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1.
J. bras. nefrol ; 36(2): 221-235, Apr-Jun/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-714665

RESUMO

Chronic kidney disease is characterized by a progressive reduction of glomerular filtration rate and/or the appearance of proteinuria, and subsequently the progressive retention of organic waste compounds called uremic toxins (UT). Over the last decades, a large number of such compounds have been identified and their effects on organs and tissues, especially the cardiovascular system, has been demonstrated. In this review, we present the current classification of UT, as proposed by the EUTox Group, and the effects of some of the probably most important UTs, such as phosphate, FGF-23, PTH, AGEs, indoxyl sulfate and para-cresyl sulfate. We provide an overview on therapeutic approaches aimed to increase their extracorporeal removal via convective and/or adsorptive strategies and to lower their intestinal production/ absorption via dietetic and pharmacological interventions. The recognition that multiple toxins contribute to the uremia supports the need for new therapeutic targets, with a potentially positive impact on CKD progression and survival.


A doença renal crônica (DRC) caracteriza-se pela redução progressiva da filtração glomerular e/ou presença de proteinúria, e subsequente retenção progressiva de compostos orgânicos, denominados toxinas urêmicas. Nas últimas décadas, um grande número destes compostos foi identificado, assim como seus efeitos adversos no organismo, sobretudo no sistema cardiovascular. Nesta revisão, apresentamos a classificação das toxinas urêmicas, proposta pelo grupo europeu de estudo em toxinas urêmicas (EUTox), e discutiremos os efeitos de algumas das principais toxinas, como ADMA, fosfato, FGF-23, PTH, AGEs, indoxil sulfato e para-cresil sulfato. Além disso, abordaremos as principais estratégias terapêuticas para aumentar a remoção das toxinas urêmicas por métodos convectivos e/ou adsortivos; e para diminuir a produção e absorção intestinal dessas toxinas por meio de intervenções dietéticas e farmacológicas, respectivamente. A compreensão de que múltiplas toxinas contribuem para a uremia expõe a necessidade de novos alvos-terapêuticos, com potencial impacto positivo na progressão da DRC e na sobrevida dos pacientes.


Assuntos
Humanos , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Fatores de Crescimento de Fibroblastos , Produtos Finais de Glicação Avançada , Guanidinas , Indicã , Leptina , Hormônio Paratireóideo , Fosfatos , Insuficiência Renal Crônica/etiologia , Insuficiência Renal Crônica/terapia , Toxinas Biológicas , Ácido Úrico , Uremia/complicações
2.
Clinics ; 66(6): 1061-1066, 2011. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-594379

RESUMO

OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the involvement of peripheral nitric oxide (NO) in vagotomy-induced pulmonary edema by verifying whether the nitric oxide synthases (NOS), constitutive (cNOS) and inducible (iNOS), participate in this mechanism. INTRODUCTION: It has been proposed that vagotomy induces neurogenic pulmonary edema or intensifies the edema of other etiologies. METHODS: Control and vagotomized rats were pretreated with 0.3 mg/kg, 3.0 mg/kg or 39.0 mg/kg of L-NAME, or with 5.0 mg/kg, 10.0 mg/kg or 20.0 mg/kg of aminoguanidine. All animals were observed for 120 minutes. After the animals' death, the trachea was catheterized in order to observe tracheal fluid and to classify the severity of pulmonary edema. The lungs were removed and weighed to evaluate pulmonary weight gain and edema index. RESULTS: Vagotomy promoted pulmonary edema as edema was significantly higher than in the control. This effect was modified by treatment with L-NAME. The highest dose, 39.0 mg/kg, reduced the edema and prolonged the survival of the animals, while at the lowest dose, 0.3 mg/kg, the edema and reduced survival rates were maintained. Aminoguanidine, regardless of the dose inhibited the development of the edema. Its effect was similar to that observed when the highest dose of L-NAME was administered. It may be that the non-selective blockade of cNOS by the highest dose of L-NAME also inhibited the iNOS pathway. CONCLUSION: Our data suggest that iNOS could be directly involved in pulmonary edema induced by vagotomy and cNOS appears to participate as a protector mechanism.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Óxido Nítrico Sintase Tipo II/metabolismo , Óxido Nítrico Sintase Tipo III/metabolismo , Óxido Nítrico/metabolismo , Edema Pulmonar/metabolismo , Vagotomia/efeitos adversos , Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico , Guanidinas/uso terapêutico , NG-Nitroarginina Metil Éster/uso terapêutico , Óxido Nítrico Sintase Tipo II/antagonistas & inibidores , Óxido Nítrico Sintase Tipo III/antagonistas & inibidores , Edema Pulmonar/tratamento farmacológico , Edema Pulmonar/etiologia , Edema Pulmonar/prevenção & controle , Ratos Wistar , Índice de Gravidade de Doença , Fatores de Tempo
3.
J. bras. pneumol ; 36(4): 485-489, jul.-ago. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-557140

RESUMO

Avaliamos o efeito da aminoguanidina sobre o estresse oxidativo pulmonar e a estrutura pulmonar em um modelo experimental de diabetes mellitus. Foram determinados thiobarbituric acid reactive substances (TBARS, substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico), histologia e gasometria arterial em animais com diabetes mellitus (DM), animais com diabetes mellitus tratados com aminoguanidina (DM+AG) e controles. O nível de TBARS foi significativamente maior no grupo DM que nos grupos controle e DM+AG (2,90 ± 1,12 vs. 1,62 ± 0,28 e 1,68 ± 0,04 nmol/mg proteína, respectivamente), o mesmo ocorrendo com PaCO2 em relação ao grupo controle (49,2 ± 1,65 vs. 38,12 ± 4,85 mmHg), e PaO2 foi significativamente maior no grupo controle (104,5 ± 6,3 vs. 69,48 ±16,30 e 97,05 ± 14,02 mmHg, respectivamente). Neste modelo experimental de diabetes mellitus, a aminoguanidina reduziu o estresse oxidativo, alterações estruturais teciduais pulmonares e a troca gasosa no modelo experimental.


We evaluated the effect of aminoguanidine on pulmonary oxidative stress and lung structure in an experimental model of diabetes mellitus. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), histology and arterial blood gases were evaluated in animals with diabetes mellitus (DM group), animals with diabetes mellitus treated with aminoguanidine (DM+AG group), and controls. The TBARS levels were significantly higher in the DM group than in the control and DM+AG groups (2.90 ± 1.12 vs. 1.62 ± 0.28 and 1.68 ± 0.04 nmol/mg protein, respectively), as was PaCO2 when compared with that of the control group (49.2 ± 1.65 vs. 38.12 ± 4.85 mmHg), and PaO2 was significantly higher in the control group (104.5 ± 6.3 vs. 16.30 ± 69.48 and 97.05±14.02 mmHg, respectively). In this experimental model of diabetes mellitus, aminoguanidine reduced oxidative stress, structural tissue alterations, and gas exchange.


Assuntos
Animais , Ratos , Diabetes Mellitus Experimental/tratamento farmacológico , Diabetes Mellitus Experimental/patologia , Guanidinas/farmacologia , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Análise de Variância , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Substâncias Reativas com Ácido Tiobarbitúrico/metabolismo
4.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 75(6): 866-871, nov.-dez. 2009. graf
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-539385

RESUMO

As vias aéreas, constituídas por epitélio ciliado e secretor de muco, promovem ao trato respiratório mecanismo de defesa que livra esta superfície das partículas inaladas durante a respiração. É de fundamental importância o entendimento da fisiologia e dos mecanismos envolvidos com a atividade mucociliar. A literatura sugere que o NO, em especial o produzido pela expressão da iNOS, mantém a função mucociliar e a defesa imune da cavidade nasal. Objetivo: Avaliar o envolvimento do NO e das vias enzimáticas da produção do NO no transporte mucociliar, utilizando inibidores da NO sintase constitutiva e indutiva, L-NAME e aminoguanidina, respectivamente. Materiais e métodos: Preparações de palatos de rã foram imersos em soluções de ringer (controle), L-NAME ou aminoguanidina. Os palatos foram imersos nestas soluções por quatro períodos de 15 minutos. Medidas da velocidade do transporte mucociliar foram feitas antes e após cada exposição. Resultos: Palatos controles mantiveram estável a velocidade do transporte. O L-NAME aumentou, enquanto a aminoguanidina reduziu a velocidade de transporte do muco. Conclusão: O bloqueio inespecífico da cNOS com L-NAME e bloqueio relativamente específico da iNOS com aminoguanidina permitiu propor que dependendo da via o NO pode aumentar ou diminuir o transporte mucociliar em palatos de rã.


The airways are made up of ciliated epithelium which secretes mucous, protecting the respiratory tract from particles inhaled during breathing. Its is paramount to understand the physiology and the mechanisms involved in mucociliary activity. Literature suggests that Nitric oxide (NO), especially the one produced by iNOS expression, maintains the mucociliary function and the immune defense of the nasal cavity. AIM: to assess NO participation and the enzymatic pathways in the production of NO and mucociliary transport, using constructive and inductive NO synthetase inhibitors, L-NAME and aminoguanidine, respectively. Materials and methods: frog palates were prepared and immerse in ringer (control), L-NAME or aminoguanidine solutions. The palates were immerse in these solutions for four periods of 15 minutes. Mucociliary transport measures were carried out before and after each exposure. Results: control palates maintained stable their transportation speed. L-NAME increased, while aminoguanidine reduced mucous transportation velocity. Conclusion: unspecific cNOS block with L-NAME and relatively specific iNOS block with aminoguanidine results leads us to propose that depending on the pathway, the NO can increase or reduce mucociliary transport in frog palates.


Assuntos
Animais , Depuração Mucociliar/efeitos dos fármacos , Mucosa Nasal/enzimologia , Óxido Nítrico Sintase Tipo II/antagonistas & inibidores , Óxido Nítrico Sintase Tipo III/antagonistas & inibidores , Óxido Nítrico/fisiologia , Anuros , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Guanidinas/farmacologia , Depuração Mucociliar/fisiologia , NG-Nitroarginina Metil Éster/farmacologia , Óxido Nítrico/antagonistas & inibidores
5.
Rev. bras. parasitol. vet ; 17(4): 195-199, out.-dez. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-606747

RESUMO

The aim of this study was to evaluate the residual activity of treated dog's hair coat with dinotefuran on larvae and adults of Ctenocephalides felis felis. Three female Beagle dogs were used. One female dog was treated with 0.834 percent dinotefuran spray, the second was treated with 30 percent dinotefuran strip-on and the third was not treated. Some areas of dog's hair were clipped on days 2, 9, 16, 23, 30, 37 and 44 after treatment. For the evaluation of adulticidal and larvicidal activities, flea adults and larvae from the laboratory colony were used. Six repetitions were used with 10 samples of each flea stage per day, placed in assay tubes. In each repetition we added 0.02 g of treated or untreated dog's hair and larval diet for the immature stage. Flea adult assay was evaluated with 24 hours and the flea larvae 20 days after treatment. The residue on hair coat of both treated dogs showed efficacy on the flea larvae control for 44 days. Regarding the flea adults control the spray and strip-on formulations showed efficacy until days 16 and 23, respectively.


O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade in vitro do resíduo em pelo de cobertura de cães tratados com dinotefuran sobre larvas e adultos de Ctenocephalides felis felis. Foram utilizadas três cadelas da Raça Beagle: a nº 1 foi tratada com uma formulação spray de dinotefuran a 0,834 por cento, a nº 2 com uma formulação "strip-on" de dinotefuran a 30 por cento e a nº 3 foi mantida sem tratamento. Pequenas áreas foram tricotomizadas nos dias 2, 9, 16, 23, 30, 37 e 44 após o tratamento. Para avaliação adulticida e larvicida, foram utilizados pulgas de uma colônia mantida em laboratório. Seis repetições com cada uma contendo 10 exemplares de C. f. felis, acondicionados em tubos de ensaio, da etapa correspondente foram utilizados por dia de desafio. Em cada repetição foi adicionado 0,02 gramas de pelo de cada área tricotomizada e dieta na etapa de larvas. O material da etapa adulto foi avaliado num período de 24 horas, o da etapa larvas foi avaliado após 20 dias de cada desafio. O resíduo no pêlo de cães tratados com ambas as formulações de dinotefuran foi eficaz no controle de larvas por um período de 44 dias, e no controle de adultos as formulações spray e a "strip-on" foram eficazes por um período de 16 e 23 dias, respectivamente.


Assuntos
Animais , Cães , Guanidinas/farmacologia , Cabelo/parasitologia , Técnicas In Vitro , Nitrocompostos/farmacologia , Sifonápteros/efeitos dos fármacos , Larva/efeitos dos fármacos
6.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 66(2): 176-180, maio-ago. 2007. tab
Artigo em Português | LILACS, SESSP-CTDPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IALPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-477265

RESUMO

O presente trabalho teve como objetivo determinar a basicidade em cremes alisantes para atender a legislação vigente que permite no máximo 7,0% p/p expresso em hidróxido de cálcio. Este estudo realizou a comparação entre dois métodos duas técnicas analíticas titulométricas. Foram utilizadas amostras “brancas” (sem princípio ativo) enriquecidas com hidróxido de cálcio nas concentrações de 3,0%, 6,0% e 8,0% (p/p); sendo oito replicatas para cada concentração. A determinação de basicidade foi efetuada por titulação direta de íons cálcio na amostra, pesou-se a amostra equivalente a 0,1500 g de hidróxido de cálcio, diluiu-se em água e ácido clorídrico, sob agitação e aquecimento, resfriou-se e titulou-se com EDTA 0,0500 mol/L, utilizando azul de hidroxinaftol como indicador. A titulação direta por neutralização de íons OH- com HCl e fenolftaleína mostrou que a recuperação não foi satisfatória o que atribuímos aos íons OH- estarem adsorvidos na mistura do creme. A precisão do método foi de 0,03 a 1,3% no intervalo de 2,9-8,0 % Ca(OH)2 (p/p). A recuperação foi obtida no intervalo de 96,0-100,5%. O método do Food Chemicals Codex 4ª edição foi utilizado em comparação ao método adaptado no laboratório. Os testes t e F mostraram que os dois métodos são equivalentes.


The purpose of the present investigation was to determine the alkalinity hair straightening creams, in order to accomplish the directives of the enforced law, which allows the maximum concentration of 7.0% w/w of calcium hydroxide. Two titrametric analytical techniques were compared. Two “blanks” (without active principle) were supplemented with calcium hydroxide at the concentrations of 3.0%, 6.0%, and 8.0% (w/w), and eight replicates for each concentration were prepared. Alkalinity determination was carried out by means of direct titration of calcium ions in samples. A sample corresponding to 0.1500 g calcium hydroxide concentration was diluted in solution containing water and hydrochloric acid under shaking and heating. After cooling, this samples was with 0.0500 mol/L EDTA, and hydroxynaftol blue was employed as indicator. Direct titration by means of OH- ions neutralization with HCl and phenolphtaleine showed that the recovery was unsatisfactory; this fact could be caused by the adsorption of OH- ions into cream mixture. The method precision ranged from 0.03 to 1.3% in the interval from 2.9 to 8.0% Ca(OH)2 (w/w). The recovery was obtained within the interval from 96.0% to 100.5%. For the present study the Food Chemical Code 4th edition technique was used and compared with the modified technique in the laboratory. The statistics T and f tests showed that both techniques are analytically equivalent.


Assuntos
Hidróxido de Cálcio , Guanidinas , Preparações para Cabelo , Dermatite Alérgica de Contato
7.
Braz. j. med. biol. res ; 40(3): 317-322, Mar. 2007. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-441765

RESUMO

Sepsis, the leading cause of death in intensive care units, is associated with overproduction of nitric oxide (NO) due to inducible NO synthase (iNOS), responsible for some of the pathologic changes. Aminoguanidine (AG) is a selective iNOS inhibitor with reported inconsistent actions in sepsis. To investigate the influence of iNOS, we studied models of acute bacterial sepsis using acute challenges with aerobic (Escherichia coli) and anaerobic (Bacteroides fragilis) bacteria in the presence of AG. Six-week-old, 23 g, male and female BALB/c and C57Bl/6j mice, in equal proportions, were inoculated (ip) with bacteria in groups of 4 animals for each dose and each experiment in the absence or presence of AG (50 mg/kg, ip, starting 24 h before challenge and daily until day 6) and serum nitrate was measured by chemiluminescence. Both types of bacteria were lethal to mice, with an LD50 of 6 nephelometric units (U) for E. coli and 8 U for B. fragilis. Nitrate production peaked on the second day after E. coli inoculation with 8 and 6 U (P < 0.05), but was absent after non-lethal lower doses. After challenge with B. fragilis this early peak occurred at all tested doses after 24 h, including non-lethal ones (P < 0.05). AG-treated mice challenged with E. coli presented higher survival (P < 0.05) and increased LD50. AG-treated mice challenged with B. fragilis had lower LD50 and higher mortality. Control AG-treated animals presented no toxic effects. The opposite effect of iNOS blockade by AG in these models could be explained by restriction of oxygen for immune cells or an efficient action of NO in anaerobic localized infections. The antagonic role of NO production observed in our bacterial models could explain the reported discrepancy of NO action in sepsis.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Camundongos , Infecções por Bacteroides/tratamento farmacológico , Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico , Infecções por Escherichia coli/tratamento farmacológico , Guanidinas/uso terapêutico , Óxido Nítrico/antagonistas & inibidores , Sepse/tratamento farmacológico , Doença Aguda , Bacteroides fragilis , Infecções por Bacteroides/mortalidade , Modelos Animais de Doenças , Infecções por Escherichia coli/mortalidade , Camundongos Endogâmicos BALB C , Nitratos/sangue , Taxa de Sobrevida , Sepse/microbiologia , Sepse/mortalidade
8.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 72(2): 151-157, mar.-abr. 2006. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-434160

RESUMO

No modelo experimental de hidropsia endolinfática há redução na amplitude das emissões otoacústicas produtos de distorção (EOAPD) e elevação nos limiares eletrofisiológicos na eletrococleografia. Estudos mostraram que há expressão da óxido nítrico sintase tipo II (ONS II) na cóclea com hidropsia, sugerindo a participação do óxido nítrico (ON) na patogênese desta doença. O objetivo deste trabalho foi avaliar a ação de um inibidor da ONS II nas EOAPD e eletrococleografia em cobaias com hidropisia endolinfática experimental. MATERIAL E MÉTODOS: Foram estudadas 16 cobaias nas quais se induziu hidropsia endolinfática experimental por obliteração do ducto e saco endolinfático na orelha direita durante 16 semanas, divididas em dois grupos: oito cobaias recebendo um inibidor da ONS II, a aminoguanidina, por via oral e um grupo de oito cobaias como controle. Comparamos as amplitudes das EOAPD nas médias geométricas de freqüências de 1062, 2187, 4375 e 7000Hz, os limiares eletrofisiológicos nas freqüências de 1000, 2000, 4000 e 6000Hz e a relação entre os potenciais de somação e de ação (PS/PA) entre os grupos. RESULTADOS: Não houve diferença significante nas EOAPD e na relação PS/PA entre os grupos. O grupo que recebeu a aminoguanidina apresentou menor elevação nos limiares eletrofisiológicos nas freqüências de 2000 (p<0,05) e 6000 Hz (p<0,05) na 12ª semana e nas freqüências de 1000 (p<0,05), 2000 (p<0,001), 4000 (p<0,001) e 6000Hz (p<0,001) na 16ª semana. CONCLUSÕES: O inibidor da ONS II reduziu a elevação dos limiares eletrofisiológicos na eletrococleografia na hidropsia endolinfática experimental.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Cóclea/fisiopatologia , Emissões Otoacústicas Espontâneas/fisiologia , Guanidinas/farmacologia , Hidropisia Endolinfática/enzimologia , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Óxido Nítrico Sintase Tipo II/antagonistas & inibidores , Audiometria de Resposta Evocada , Modelos Animais de Doenças , Eletrofisiologia , Cobaias , Hidropisia Endolinfática/fisiopatologia
9.
Medicina (B.Aires) ; 66(5): 392-398, 2006. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-451706

RESUMO

El presente estudio fue proyectado para analizar mediante ecocardiograma los efectos del HOE 642 (cariporide) (HOE) y del BIIB 723 (BIIB) sobre la estructura y función sistólica del ventrículo izquierdo en ratas espontáneamente hipertensas (SHR)- 8 con 30 mg/kg/día de HOE, 8 con 30 mg/kg/día de BIIB durante 30 días y 4 sin tratamiento (grupo control) durante esos 30 días. Los distintos parámetros analizados no mostraron cambios durante ese período en las ratas controles. Si bien el HOE determinó un leve descenso de la presión arterial (C: 184 ± 1.75 mm Hg; 30d:176.20 ± 2.60 mm Hg, p <0.01), no detectada con BIIB,ambas drogas provocaron un aumento del estrés sistólico pico (HOE C:166 ± 29 kdinas/cm2; 30d: 204 ± 34kdinas/cm2, p <0.04. BIIB C: 164 ± 25.90 kdinas/cm2; 30d: 234 ± 29.30 kdinas/cm2, p<0.02).Tanto HOE comoBIIB redujeron significativamente la masa ventricular izquierda (MVI) (HOE C: 612.50±50 mg; 30d:452 ± 37 mg,p <0.01; BIIB C: 544 ± 16mg; 30 d: 374 ± 25 mg, p<0.01). El porcentaje de acortamiento endocárdico no semodificó luego del tratamiento con HOE (C: 62.30 ± 2.75; 30d 65.50 ± 2.40%, ns) y BIIB (C: 63.20 ± 2.39%;30d 67.20 ± 1.62%, ns). Los resultados analizados permiten concluir que ambos inhibidores determinaron similarreducción de la MVI. Esa reducción se acompañó de mejoría en los índices de evaluación de la función sistólica ventricular izquierda, pese al incremento del estrés sistólico pico. Estas evidencias sugieren que independientemente del inhibidor utilizado se encuentra un aumento del inotropismo, previamente comprometidodurante el desarrollo de la hipertrofia


The aim of this study was to analyze by echocardiogram, the action of two Na+/H+ exchange, inhibitors, HOE 642 (HOE) and BIIB 723 (BIIB) on left ventricular (LV) mass and LV systolic function. We studied 16 spontaneously hypertensive rats (SHR), 8 treated with HOE 30 mg/kg/day, 8 with 30 mg/kg/day of BIIB during 30 days and 4 SHR as controls during those 30 days. Results are expressed as mean values ± SEM. The systolic blood pressure and theechocardiograpic parameters examined did not evidence changes during that period in the controls rats. Eventhough HOE determined a slight decrease in blood pressure (HOE C: 184 ± 1.75 mm Hg; HOE 30d: 176.20 ±2.60 mm Hg - p <0.01) which was not detected with BIIB, both drugs provoked an increase of peak systolic stress (HOE C: 166 ± 29 kdynes/cm2; HOE 30d: 204 ± 34 kdynes/cm2, p <0.04; BIIB C: 164 ± 25.90 kdynes/cm2; BIIB 30d: 234 ± 29.30 kdynes/cm2, p <0.02). HOE and BIIB reduced LV mass after 30 days of administration (HOE C: 612.50 ± 50 mg; 30d: 452 ± 37 mg, p <0.01. BIIB C: 544 ± 16mg; 30d: 374 ± 25 mg, p <0.01). LV endocardial shortening was similar independently of the NHE inhibitors used (HOE C: 62.30 ± 2.75%; 30d: 65.50 ± 2.40%, ns. BIIB C: 63.20 ± 2,39%; 30d 67,20 ± 1.62%, ns). These data demonstrate that long-treatment with HOE or BIIB produced similar LV mass regression without changes in endocardial fractional shortening in spite of the increase of peak systolic stress. This finding could represent an increased inotropism previously depressed by the development of hypertrophy


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Guanidinas/uso terapêutico , Ventrículos do Coração , Hipertrofia Ventricular Esquerda , Trocadores de Sódio-Hidrogênio/antagonistas & inibidores , Sulfonas/uso terapêutico , Função Ventricular Esquerda/efeitos dos fármacos , Administração Oral , Antiarrítmicos/farmacologia , Antiarrítmicos/uso terapêutico , Volume Cardíaco/efeitos dos fármacos , Volume Cardíaco/fisiologia , Modelos Animais de Doenças , Guanidinas/farmacologia , Ventrículos do Coração/efeitos dos fármacos , Ventrículos do Coração/fisiopatologia , Hipertrofia Ventricular Esquerda/induzido quimicamente , Hipertrofia Ventricular Esquerda/fisiopatologia , Contração Miocárdica/efeitos dos fármacos , Contração Miocárdica/fisiologia , Ratos Endogâmicos SHR , Estimulação Química , Trocadores de Sódio-Hidrogênio/farmacologia , Trocadores de Sódio-Hidrogênio/uso terapêutico , Sulfonas/farmacologia , Função Ventricular Esquerda/fisiologia
10.
Braz. j. infect. dis ; 7(2): 135-141, Apr. 2003. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-351157

RESUMO

The efficiency of extraction methods for hepatitis A virus (HAV) RNA in clinical samples is of great importance for molecular diagnosis, especially in regions endemic for HAV, such as Brazil. We compared the efficiency of four different extraction techniques in serum and stool samples for the detection of hepatitis A virus by reverse transcription PCR (RT-PCR). We used PCR to analyse serum and stool samples of 12 patients who were referred to the Brazilian Reference Center for Viral Hepatitis (BRCVH) in Rio de Janeiro. The methods tested were Proteinase K, Silica, TRIzol and Guanidine isothiocyanate. Proteinase K extraction was the best method for serum samples; it detected the HAV-RNA in 11 of the 12 samples. The guanidine isothiocyanate method was the most effective for stool samples, detecting HAV-RNAs in 9 of the samples. The TRIzol« method worked best with serum samples, and the silica method was unsatisfactory with both serum and stool samples. The RNA extraction method affected the outcome. The use of appropriate RNA extraction methods is a critical step for successful and valid PCR studies on clinical samples. We recommend that RNA extraction techniques be carefully selected for their efficiency with each type of specimen


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Fezes , Hepatite A , Vírus da Hepatite A/isolamento & purificação , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , RNA Viral , Endopeptidase K , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Guanidinas , Hepatite A , Vírus da Hepatite A/genética , Isotiocianatos , Fenóis , Dióxido de Silício
11.
Braz. j. med. biol. res ; 34(9): 1185-1190, Sept. 2001. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-290395

RESUMO

Non-adrenergic ligands that bind to imidazoline receptors (I-R), a selective ligand that binds to alpha2-adrenoceptors (alpha2-AR) and mixed ligands that bind to both receptors were tested for their action on water intake behavior of 24-h water-deprived rats. All drugs were injected into the third cerebral ventricle. Except for agmatine (80 nmol), mixed ligands binding to I-R/alpha2-AR such as guanabenz (40 nmol) and UK 14304 (20 nmol) inhibited water intake by 65 percent and up to 95 percent, respectively. The selective non-imidazoline alpha2-AR agonist, alpha-methylnoradrenaline, produced inhibition of water intake similar to that obtained with guanabenz, but at higher doses (80 nmol). The non-adrenergic I-R ligands histamine (160 nmol, mixed histaminergic and imidazoline ligand) and imidazole-4-acetic acid (80 nmol, imidazoline ligand) did not alter water intake. The results show that selective, non-imidazoline alpha2-AR activation suppresses water intake, and suggest that the action on imidazoline sites by non-adrenergic ligands is not sufficient to inhibit water intake


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Ingestão de Líquidos/efeitos dos fármacos , Guanidinas/farmacologia , Imidazóis/farmacologia , Nordefrin/farmacologia , Quinoxalinas/farmacologia , Receptores Adrenérgicos alfa 2/fisiologia , Imidazóis/agonistas , Injeções Intraventriculares , Ligantes , Ratos Sprague-Dawley , Vasoconstritores/farmacologia , Privação de Água
12.
Medicina (B.Aires) ; 61(2): 167-173, 2001. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-286343

RESUMO

Nuestro objetivo fue examinar la participación de los intercambiadores Na+/H+ (NHE) y Na+/Ca+2 (NCX) sobre las alteraciones sistólicas propias del atontamiento miocárdio. Se utilizó el modelo de corazón aislado isovolúmico de rata el cual fue sometido a 20 minutos de isquemia global (Is) y 30 minutos de perfusión (R). Este protocolo se repitió en prasencia de 1microM de HOE 642, bloqueante específico del NHE-1 y de KB-R7943, bloqueante del modo inverso del NCX (entrando Ca+2 y sacando Na de la célula) administrados antes de la Is, y/o en la R. En los controles isquémicos la contractilidad, evaluada a través de la +dP/dtmax se recuperó aproximadamente un 60 porciento. La recuperación postisquémica fue total cuando el bloqueo de NHE fue efectuado antes de la Is o al comienzo de la R y mejoró significativamente cuando en Is y R bloqueó el NCX ( 95 + o - 7 porciento). La contractura isquémica disminuyó com ambos tratamientos cuando fueron realizados previos a la Is. El aumento de la PDF observado en la R (24 + o - 6 y 12 + o - 2 mmHg) y por el bloqueo del NCX realizado durante Is y R (12 + o - 6 mmHg). Estos resultados indican que la activación del modo inverso del NCX secundaria a una activación del NHE (que incrementa el Na+ intracelular) durante la isquemia y reperfusión es el mecanismo culpable de la sobrecarga de Ca+2 involucrado en la disminuición de la contractilidad que caracteriza al miocardio atontado.


Assuntos
Animais , Ratos , Antiarrítmicos/farmacologia , Guanidinas/farmacologia , Contração Miocárdica/efeitos dos fármacos , Miocárdio Atordoado/fisiopatologia , Trocador de Sódio e Cálcio/antagonistas & inibidores , Trocadores de Sódio-Hidrogênio/antagonistas & inibidores , Isquemia Miocárdica/fisiopatologia , Miocárdio Atordoado/metabolismo , Trocadores de Sódio-Hidrogênio/antagonistas & inibidores , Trocadores de Sódio-Hidrogênio/metabolismo , Tioureia/farmacologia , Fatores de Tempo
13.
Gac. méd. Méx ; 134(1): 85-92, ene.-feb. 1998. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-232728

RESUMO

La polineuropatía diabética es una complicación progresiva que afecta a la mayoría de los pacientes con diabetes mellitus de larga duración, y que es capaz de deteriorar gravemente su calidad de vida. En los últimos años se han desarrollado medidas terapéuticas que permiten mejorar los síntomas y la función nerviosa, y en algunos casos, prevenir y detener el daño neuronal, e incluso, favorecer la regeneración de las fibras nerviosas. La utilidad de estos tratamientos se apoya en investigaciones realizadas en animales y en seres humanos como son: a) control estricto de la glucemia (insulina), b) inhibición de la aldosa reductasa (tolrestato), c) prevención de la glucación de proteínas canino-guanidina), d) disminución de la isquemia nerviosa (vasodilatadores, ácido gamalinolénico), y e) administración de factores neurotróficos (gangliosidos). El más investigado y con evidencias más sólidas de su utilidad es el control de la glucemia. Se sugiere que el tratamiento se inicie tempranamente, pues en la neuropatía avanzada hay una severa pérdida de fibras nerviosas que dificulta la recuperación


Assuntos
Humanos , Animais , Ácido gama-Linolênico/uso terapêutico , Aldeído Redutase/antagonistas & inibidores , Glicemia/análise , Enzimas e Coenzimas , Gangliosídeos/uso terapêutico , Guanidinas/uso terapêutico , Insulina/uso terapêutico , Naftalenos/uso terapêutico , Neuropatias Diabéticas/metabolismo , Neuropatias Diabéticas/tratamento farmacológico , Neuropatias Diabéticas/sangue , Vasodilatadores/uso terapêutico
14.
Acta gastroenterol. latinoam ; 26(4): 221-4, 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-197173

RESUMO

En diferentes grupos de ratas Wistar, sometidas a estrés por inmovilización e inmersión en agua a 18 graus Celsius durante 6hs, fue estudiado el rol del óxido nítrico (NO) en su fisiopatología; donde fueron usados agonistas y antagonistas de las isoenzimas NO Sintetasa Constitutiva (NOSc) y de la NO Sintetasa inducible (NOSi). Como agonistas de la NOSc se usaron dosis de L-arginina y como antagonistas de la L-NMMA. Se comprobó que la sobredosis de L-arginina agravó las lesiones agudas gastricas. Como agonistas de la NOSi se usó la NMDA y como antagonista la dexametasona y la aminoguanidina. Se comprobó que el agonista agravó las lesiones g stricas del estrés, en contraste, tanto dexametasona como aminoguanidina dieron una marcada protección de la mucosa gastrica. Se concluyó que la producción del NO dado por la NOSi, desempeña un papel preponderante en la fisiopatologia de las lesiones agudas gastricas en el estrés.


Assuntos
Ratos , Animais , Feminino , Dexametasona/farmacologia , Agonistas de Aminoácidos Excitatórios/farmacologia , Mucosa Gástrica/enzimologia , Guanidinas/farmacologia , N-Metilaspartato/farmacologia , Óxido Nítrico Sintase/metabolismo , Óxido Nítrico/fisiologia , Estresse Fisiológico/metabolismo , Doença Aguda , Mucosa Gástrica/patologia , Mucosa Gástrica/fisiopatologia , Óxido Nítrico Sintase/agonistas , Óxido Nítrico Sintase/antagonistas & inibidores , Ratos Wistar , Estatísticas não Paramétricas
15.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 29(2): 173-90, jun. 1995. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-157484

RESUMO

En los últimos 15 años la glicosilación no enzimática de las proteínas ha pasado de ser un fenómeno de importancia bromatológica, a tener relevancia en procesos tales como el envejecimiento y las complicaciones crónicas que desarrollan los pacientes diabéticos. El enfoque inicial se centró en los productos de glicosilación temprana de proteínas o productos de Amadori; más recientemente se ha resaltado la formación de los productos de glicosilación avanzada de proteínas como uno de los factores causales de las alteraciones diabéticas y la senilidad. Se han diseñado fármacos que interfieren con las vías de formación de estos productos de glicosilación no enzimática, los cuales tendrían un importante potencial terapéutico en el control de la aparición de las complicaciones crónicas en la diabetes. La determinación en el laboratorio de los productos de glicosilación de proteínas es una herramienta muy útil para el pronóstico de la calidad de vida de un individuo, ya sea normal o diabético, y para el seguimiento del control metabólico a mediano y largo plazo en los pacientes diabéticos


Assuntos
Humanos , Envelhecimento/fisiologia , Diabetes Mellitus/complicações , Glicosilação , Guanidinas/uso terapêutico , Hemoglobina A Glicada , Produtos Finais de Glicação Avançada/fisiologia , Angiopatias Diabéticas/etiologia , Anticorpos Monoclonais , Aspirina/uso terapêutico , Diabetes Mellitus/fisiopatologia , Hiperglicemia/complicações , Neuropatias Diabéticas/etiologia , Neuropatias Diabéticas/fisiopatologia , Penicilamina/uso terapêutico , Produtos Finais de Glicação Avançada/efeitos adversos , Produtos Finais de Glicação Avançada/sangue
16.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 89(1): 93-7, jan.-mar. 1994. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-155814

RESUMO

In order to evaluate the effect of chaotropic agents on proteoglycan and non-collagenous proteins, chicken xiphoid cartilage was treated with guanidine-HCI and MgCl2 in different concentrations (1M to 5M), and different periods of time (12, 24, 48 and 72hr). The maximum yield of uronic acid was obtained with 3M MgCl2 (73.3 per cent). Concentrations of 4M and 5M of MgCl2 showed that much less uronic acid was removed, 55.3 per cent and 38.1 respectively. Extraction with 3M MgCl2 and 3M guanidine-HCl resulted better efficiency when performed for 48 hr. Analysis by SDS-PAGE of the extracts obtained with guanidine-HCl and MgCl, in different concentrations pointed out that most components are equally removed with the two solvents, showing that the extraction with MgCl2 is an alternative assay to remove non-collagenous proteins from extracellular matrix


Assuntos
Animais , Cartilagem/química , Cloreto de Magnésio/farmacologia , Guanidinas/farmacologia , Proteínas da Matriz Extracelular/isolamento & purificação , Galinhas , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
17.
s.l; Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares; jul. 1988. 9 p. ilus, tab.(Publicaçäo IPEN, 175).
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-73107

RESUMO

aeste trabalho apresentam-se a padronizaçäo do Controle de Radioquímico da MIBG- 131I, por meio de eletroforese em tampäo acetato pH 4,5 à 300V, durante 40 minutos e da distribuiçäo biológica em rato Wistar por um tempo näo superior a 60 minutos, após a administraçäo do traçador


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais , Medula Suprarrenal , Guanidinas , Radioisótopos do Iodo , Iodobenzenos , Eletroforese , Controle de Qualidade , Radioquímica
18.
Anon.
Prensa méd. argent ; 73(3): 127-31, 1986. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-38594

RESUMO

Este estudio multicéntrico nacional desarrollado en 1983, pudo concretarse gracias a la colaboración de 800 médicos clínicos, que residen en toda la extensión territorial del país. La coordinación y las conclusiones sobre los datos obtenidos estuvieron a cargo del Profesor Adjunto Dr. Carlos A. Feldstein (U.B.A.). El análisis estadístico de toda la información acumulada fue realizado por el Dr. Ricardo Glancszpigel. El Servicio de Investigaciones Clínicas de Sandoz Argentina S.A.I.C. expresa su agredecimiento a todos los colegas que prestaron su experiencia en este estudio


Assuntos
Adulto , Idoso , Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Guanidinas/uso terapêutico , Hipertensão/tratamento farmacológico , Química , Ensaios Clínicos como Assunto
19.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 36(3): 217-32, 1986. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-44863

RESUMO

Nosotros hemos estudiado los efectos inhibitorios de varios cationes (OG+, Mg2+, Ca2+, Ba2+, Mn2+, La3+) sobre las vías"uniport" y de intercambio para el Na+ y el K+ en mitocondrias de hígado de rata. El hinchamiento de las mitocondrias suspendidas en acetato de sodio o de potasio indica que: 1. El influjo pasivo de Na+ a mitocondrias inhibidas no se ve afectado por OG+ (en el rango micromolar), y concentraciones milimolares de cationes polivalentes sólo inducen una inhibición pobre, siendo la secuencia La3+>Mn2+>Ca2+>Mg2+>Sr2+ = 0. 2. El influjo activo de sodio se inhibe en un 50% con Mg2+ 60 micronM o con OG+ 90 micronM. El La3+, Mn2+, Ca2+ y Sr2+ también inhiben el influjo de sodio (rango milimolar). Se necesitan 10 mM de Mg2+ o 35 micronM de OG+ para inhibir en un 50% el influjo activo de potasio. 3. La salida de cationes alcalinos de mitocondrias parcialmente hinchadas e inhibidas se bloquea en un 50% con 2 mM de Mg2+ o 105 micronM OG+ siempre que el sodio sea el principal catión permeable de la solución. Se necesitan 3 mM de Mg2+ o 38 micronM de OG+ para inhibir en un 50% a las mitocondrias suspendidas en acetato de potasio. 4. La salida de cationes alcalinos de mitocondrias activas parcialmente hinchadas suspendidas en acetato de sodio se ve favorecida por concentraciones superiores a 0.1-0.2 Mg2+ o 50-100 micronM OG+. Estos datos se ajustan a un mecanismo que involucra a un translocador que introduce Na+ en un proceso dependiente de energía y que es sensible a Mg2+ y OG+ y un intercambiador catión/H+, insensible a Mg2+ y OG+, que trabajan en balance dinámico


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Guanidinas/farmacologia , Magnésio/farmacologia , Mitocôndrias Hepáticas/metabolismo , Potássio/antagonistas & inibidores , Sódio/antagonistas & inibidores , Bário/farmacologia , Cálcio/farmacologia , Metabolismo Energético , Lantânio/farmacologia , Estrôncio/farmacologia
20.
Rev. cuba. med ; 24(12): 1310-7, dic. 1985. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-40062

RESUMO

Se estudió el efecto hipotensor de una droga de acción bloqueadora adrenérgica neuronal (bethanidine) en asociación con propranolol y furosemida; estas últimas a dosis fijas pre y durante la instauración del tratamientos, en 14 pacientes hipertensos esenciales (HTAE) severos, alguno de los cuales tenía insuficiencia renal crónica, ligera y moderada. El período de estudio fue de 3 meses con dosis de bethanidine entre 20 y 80mg/d (promedios de 40,0 + ou - 14,14 a 54,28 + ou - 18 mg/d). Se controló por completo la presión arterial en el 85,7% (12/14) de los pacientes y en los restantes 14,3% se obtuvo un control parcial. La hipotensión postural, aunque frecuente, fue bien tolerada y desapareció rápidamente con reducción de la dosis. Se plantea que la asociación de bethanidine con propranolol y furosemida es adecuada para el tratamientos de la HTAE severa, de difícil control con los tratamientos clásicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Guanidinas/uso terapêutico , Hipertensão/tratamento farmacológico , Guanidinas/administração & dosagem , Guanidinas/farmacologia
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