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1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 111(7): 454-459, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-787556

RESUMO

In this study we evaluated the crystal violet decolorization assay (CVDA) for detection of minimum inhibitory concentration (MIC) of antituberculosis drugs. 53 isolates were tested in this study and 13 of them were multidrug resistant (MDR) isolates. The antibiotics concentrations were 2-0.06 mg/L for isoniazid (INH) and rifampicin (RIF) and were 16-0.25 mg/L for streptomycin (STM) and ethambutol (EMB). Crystal violet (CV-25 mg/L) was added into the microwells on the seventh day of incubation and incubation was continued until decolorization. Decolorization of CV was the predictor of bacterial growth. Overall agreements for four drugs were detected as 98.1%, and the average time was detected as 9.5 ± 0.89 day after inoculation. One isolate for INH and two isolates for STM were determined resistant in the reference method, but susceptible by the CVDA. One isolate was susceptible to EMB by the reference method, but resistant by the CVDA. All results were concordant for RIF. This study shows that CVDA is a rapid, reliable and suitable for determination of MIC values of Mycobacterium tuberculosis. And it can be used easily especially in countries with limited-sources.


Assuntos
Humanos , Antituberculosos/farmacologia , Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos , Antituberculosos/administração & dosagem , Bioensaio , Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/efeitos dos fármacos , Etambutol/administração & dosagem , Etambutol/farmacologia , Violeta Genciana/química , Indicadores e Reagentes/química , Isoniazida/administração & dosagem , Isoniazida/farmacologia , Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos , Mycobacterium tuberculosis/crescimento & desenvolvimento , Rifampina/administração & dosagem , Rifampina/farmacologia , Estreptomicina/administração & dosagem , Estreptomicina/farmacologia , Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/microbiologia
2.
Bauru; s.n; 2016. 133 p. tab, ilus.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-881837

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi comparar os efeitos de diferentes densidades de energia e irradiâncias do Laser de Baixa Intensidade (LBI), variando em função do tempo de irradiação e potência, na viabilidade e proliferação de fibroblastos derivados da polpa de dentes decíduos humanos (HPF). HPF foram cultivados em DMEM e usados entre a 4ª e 8ª passagem. Os grupos foram divididos de acordo com diferentes densidades de energia, variando: Tempo de irradiação - Grupo I Ia (1,2 J/cm2 - 5 mW - 10 s), Ib (2,5 J/cm2 - 5 mW - 20 s), Ic (3,7 J/cm2 - 5 mW - 30 s), Id (5,0 J/cm2 - 5 mW - 40 s), e Ie (6,2 J/cm2 - 5 mW - 50 s); ou potência - Grupo II IIa (1,2 J/cm2 - 5 mW - 10 s), IIb (2,5 J/cm2 - 10 mW - 10 s), IIc (3,7 J/cm2 - 15 mW - 10 s), IId (5,0 J/cm2 - 20 mW - 10 s), e IIe (6,2 J/cm2 - 25 mW - 10 s). Células não irradiadas - cultivadas em condições nutricionais regulares - 10% Soro Fetal Bovino (SFB) (If e IIf) e células não irradiadas - cultivadas em déficit nutricional - 1% SFB (Ig e IIg), foram consideradas controles positivos e negativos, respectivamente. A viabilidade e proliferação celular foram avaliadas, repesctivamente, pelas técnicas MTT e Cristal violeta (CV), nos períodos de 24, 48 e 72 horas após a irradiação. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística por ANOVA 2 critérios, seguido pelo teste de Tukey (P<0,05). No ensaio MTT, os controles negativos, Ig e IIg, apresentaram significativamente menor viabilidade em relação aos correspondentes grupos experimentais: IIa e IIb, 24 horas após a irradiação; Ia, Ib, Ie, If e IIf no período de 48 horas; e Ib-If, assim como, IIa-IIf após 72 horas. Nos diferentes períodos de avaliação do ensaio CV, todos os grupos, exceto Ie, IIe e If, exibiram significativamente maior proliferação em comparação aos respectivos controles negativos. Dentro de um mesmo grupo nos diferentes períodos, os grupos If e IIe apresentaram menor viabilidade durante o período de 24 horas em comparação ao período de 72 horas pelo ensaio MTT. Na avaliação intragrupos, o ensaio CV revelou menor proliferação no período de 24 horas em comparação aos períodos de 48 e 72 horas, independente do grupo avaliado. Os diferentes protocolos de irradiação, grupos I e II, não apresentaram diferença estatisticamente significativa na viabilidade e proliferação celular entre densidades de energia iguais com irradiâncias diferentes durante os períodos avaliados. De acordo com os resultados obtidos, as diferentes densidades de energia e irradiâncias propostas não prejudicaram a viabilidade e proliferação de fibroblastos pulpares de dentes decíduos humanos. A variação do protocolo de irradiação LBI, em função do tempo ou da potência, não interferiram nas respostas celulares após a aplicação da mesma densidade de energia com irradiâncias diferentes.(AU)


The aim of this study was to compare the effects of Low-level laser (LLL) with different energy densities and irradiances, varying according to the irradiation time and power, on cell viability and proliferation of pulp fibloblasts from human primary teeth (HPF). HPF were culture in DMEM and used between 4th and 8th passages. Groups were divided according to different energy densities, varying: Time of irradiation Ia (1.2 J/cm2 - 5 mW - 10 s), Ib (2.5 J/cm2 - 5 mW - 20 s), Ic (3.7 J/cm2 - 5 mW - 30 s), Id (5.0 J/cm2 - 5 mW - 40 s), and Ie (6.2 J/cm2 - 5 mW - 50 s); or output power - Grupo II IIa (1.2 J/cm2 - 5 mW - 10 s), IIb (2.5 J/cm2 - 10 mW - 10 s), IIc (3.7 J/cm2 - 15 mW - 10 s), IId (5.0 J/cm2 - 20 mW - 10 s), e IIe (6.2 J/cm2 - 25 mW - 10 s). Non-irradiated cells - grown in regular nutritional conditions - 10% Fetal Bovine Serum (FSB) (If and IIf) and non-irradiated cells - grown in nutritional deficit - 1% FBS (Ig and IIg) were considered positive and negative controls, respectively. Cell viability and proliferation were respectively assessed through MTT and Crystal violet (CV) assays at 24, 48 and 72h after irradiation. Data were submitted to statistical analysis by ANOVA 2 criteria, followed by Tukey test (P<0.05). In the MTT assay, the negative controls, Ig and IIg, showed significantly lower viability in relation to the corresponding groups: IIa and IIb 24 hours after irradiation; Ia, Ib, Ie, If and IIf at 48 hours period; and Ib-If, as IIa-IIf, after 72 hours. At different periods of evaluation of CV assay, all groups, except Ie, IIe and If, exhibited significantly higher proliferation compared to the respective negative controls. Within the same group at different periods, groups If and IIe showed lower viability during 24 hours compared to 72 hours period by MTT assay. In the intragroup evaluation, CV assay revealed lower proliferation at 24 hours compared to 48 and 72 hours periods, regardless of the evaluated group. Different irradiation protocols, groups I and II, showed no statistically significant differences on cell viability and proliferation among equals energy densities with different irradiances at the evaluated periods. According to these findings, different LLL energy densities and irradiances proposed did not impair viability and proliferation of pulp fibloblasts from human primary teeth. The variation of the LLL irradiation protocol, by the time or power, did not interfere in cellular responses after the application of the same energy density with different irradiances.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Polpa Dentária/citologia , Fibroblastos/efeitos da radiação , Lasers de Estado Sólido , Terapia com Luz de Baixa Intensidade/métodos , Doses de Radiação , Análise de Variância , Contagem de Células , Proliferação de Células/efeitos da radiação , Sobrevivência Celular/efeitos da radiação , Células Cultivadas , Polpa Dentária/efeitos da radiação , Violeta Genciana , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Tempo , Dente Decíduo/citologia
3.
Biol. Res ; 49: 1-10, 2016. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-774429

RESUMO

BACKGROUND: Vibrio parahaemolyticus (V. parahaemolyticus) is a Gram-negative, halophilic bacterium recognized as one of the most important foodborne pathogen. When ingested, V. parahaemolyticus causes a self-limiting illness (Vibriosis), characterized mainly by watery diarrhoea. Treatment is usually oral rehydration and/or antibiotics in complicated cases. Since 1996, the pathogenic and pandemic V. parahaemolyticus O3:K6 serotype has spread worldwide, increasing the reported number of vibriosis cases. Thus, the design of new strategies for pathogen control and illness prevention is necessary. Lactobacillus sp. grouped Gram positive innocuous bacteria, part of normal intestinal microbiota and usually used as oral vaccines for several diarrheic diseases. Recombinants strains of Lactobacillus (RL) expressing pathogen antigens can be used as part of an anti-adhesion strategy where RL block the pathogen union sites in host cells. Thus, we aimed to express MAM-7 V. parahaemolyticus adhesion protein in Lactobacillus sp. to generate an RL that prevents pathogen colonization RESULTS: We cloned the MAM-7 gene from V. parahaemolyticus RIMD 2210633 in Lactobacillus expression vectors. Recombinant strains (Lactobacillus rhamnosus pSEC-MAM7 and L. rhamnosus pCWA-MAM7) adhered to CaCo-2 cells and competed with the pathogen. However, the L. rhamnosus wild type strain showed the best capacity to inhibit pathogen colonization in vitro. In addition, LDH-assay showed that recombinant strains were cytotoxic compared with the wild type isogenic strain CONCLUSIONS: MAM-7 expression in lactobacilli reduces the intrinsic inhibitory capacity of L. rhamnosus against V. parahaemolyticus.


Assuntos
Humanos , Adesinas Bacterianas/análise , Aderência Bacteriana/fisiologia , Lactobacillus rhamnosus/fisiologia , Vibrio parahaemolyticus/patogenicidade , Biofilmes/crescimento & desenvolvimento , Linhagem Celular , Citotoxicidade Imunológica , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida , Expressão Gênica , Violeta Genciana , Reação em Cadeia da Polimerase , Vibrioses/prevenção & controle , Vibrio parahaemolyticus/crescimento & desenvolvimento , Vibrio parahaemolyticus/metabolismo
4.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 49(1): 73-82, mar. 2015. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-779408

RESUMO

La quimioterapia de la enfermedad de Chagas cuenta en la actualidad con el empleo de dos fármacos solamente: Nifurtimox y Benznidazol. Nifurtimox es un nitrofurano y Benznidazol es un compuesto nitroimidazólico. El uso de estas drogas para tratar la fase aguda de la enfermedad se acepta ampliamente. Sin embargo, su utilización en el tratamiento de la fase crónica no está exenta de cuestionamientos serios. Los efectos colaterales de ambas son un inconveniente mayor en su uso, y frecuentemente fuerza a los médicos a detener el tratamiento. Los estudios de toxicidad experimentales con Nifurtimox evidenciaron neurotoxicidad, daño testicular, toxicidad ovárica y efectos deletéreos en corazón, tejido mamario, adrenales, colon y esófago. Para el Benznidazol, se observaron efectos deletéreos en adrenales, colon y esófago. También inhibe el metabolismo de varios xenobióticos transformados por el sistema del citocromo P450 y sus metabolitos reaccionan con los componentes fetales in vivo. Ambas drogas exhibieron efectos mutagénicos significativos y se demostró en algunos estudios que eran carcinogénicas o tumorigénicas. Los efectos tóxicos de ambos fármacos dependen de la reducción enzimática de su grupo nitro. En este trabajo se resume la actividad de este laboratorio en el esfuerzo por comprender los mecanismos de la acción tóxica de estos fármacos...


Assuntos
Humanos , Doença de Chagas , Triatominae , Preparações Farmacêuticas , Quimioprevenção , Tratamento Farmacológico , Saúde Pública , Sistema Endócrino , Violeta Genciana
5.
Braz. j. microbiol ; 45(4): 1423-1431, Oct.-Dec. 2014. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-741296

RESUMO

Proteus mirabilis strains ability to form biofilm is a current topic of a number of research worldwide. In this study the biofilm formation of P. mirabilis strains derived from urine of the catheterized and non-catheterized patients has been investigated. A total number of 39 P. mirabilis strains isolated from the urine samples of the patients of dr Antoni Jurasz University Hospital No. 1 in Bydgoszcz clinics between 2011 and 2012 was used. Biofilm formation was evaluated using two independent quantitative and qualitative methods with TTC (2,3,5-triphenyl-tetrazolium chloride) and CV (crystal violet) application. The obtained results confirmed biofilm formation by all the examined strains, except quantitative method with TTC, in which 7.7% of the strains did not have this ability. It was shown that P. mirabilis rods have the ability to form biofilm on the surfaces of both biomaterials applied, polystyrene and polyvinyl chloride (Nelaton catheters). The differences in ability to form biofilm observed between P. mirabilis strains derived from the urine of the catheterized and non-catheterized patients were not statistically significant.


Assuntos
Humanos , Biofilmes/crescimento & desenvolvimento , Colorimetria/métodos , Técnicas Microbiológicas/métodos , Proteus mirabilis/fisiologia , Violeta Genciana/metabolismo , Hospitais Universitários , Polônia , Proteus mirabilis/crescimento & desenvolvimento , Proteus mirabilis/isolamento & purificação , Coloração e Rotulagem , Sais de Tetrazólio/metabolismo , Urina/microbiologia
6.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 109(2): 246-249, abr. 2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-705814

RESUMO

The aim of this study was to investigate the performance of a new and accurate method for the detection of isoniazid (INH) and rifampicin (RIF) resistance among Mycobacterium tuberculosis isolates using a crystal violet decolourisation assay (CVDA). Fifty-five M. tuberculosis isolates obtained from culture stocks stored at -80ºC were tested. After bacterial inoculation, the samples were incubated at 37ºC for seven days and 100 µL of CV (25 mg/L stock solution) was then added to the control and sample tubes. The tubes were incubated for an additional 24-48 h. CV (blue/purple) was decolourised in the presence of bacterial growth; thus, if CV lost its colour in a sample containing a drug, the tested isolate was reported as resistant. The sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value and agreement for INH were 92.5%, 96.4%, 96.1%, 93.1% and 94.5%, respectively, and 88.8%, 100%, 100%, 94.8% and 96.3%, respectively, for RIF. The results were obtained within eight-nine days. This study shows that CVDA is an effective method to detect M. tuberculosis resistance to INH and RIF in developing countries. This method is rapid, simple and inexpensive. Nonetheless, further studies are necessary before routine laboratory implementation.


Assuntos
Antituberculosos/farmacologia , Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/efeitos dos fármacos , Violeta Genciana/normas , Isoniazida/farmacologia , Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos , Rifampina/farmacologia , Anti-Infecciosos/farmacologia , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Colorimetria/economia , Colorimetria/métodos , Países em Desenvolvimento , Mycobacterium tuberculosis/isolamento & purificação , Valor Preditivo dos Testes , Projetos de Pesquisa , Sensibilidade e Especificidade
7.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 47(4): 719-726, dic. 2013. graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-708414

RESUMO

El Violeta de Genciana (GV) se usa como aditivo en la sangre para eliminar el Trypanosoma cruzi en la quimioprofilaxis de la infección por enfermedad de Chagas vía transfusión sanguínea, cuando no es posible un control previo de laboratorio o bajo situaciones de emergencia. En estos estudios se encontraron efectos genotóxicos del GV con el ensayo Cometa, cuando se lo agregó a la sangre bajo las condiciones empleadas para esterilizarla para transfusión. El efecto genotóxico fue aún más intenso si la sangre se mantenía con GV por 48 horas. Los resultados obtenidos con el ensayo Cometa sugieren la formación de bases hidroxiladas de ADN como resultado de un ataque de especies reactivas de oxígeno y apoyan la genotoxicidad del GV y su potencial carcinogénico ya informado previamente. Los efectos genotóxicos observados en el ensayo Cometa fueron parcialmente prevenidos por administración de antioxidantes que ya tienen uso clínico seguro, como á-tocoferol, ácido lipoico o N-acetilcisteína. El ácido lipoico fue capaz también de reaccionar in vitro con GV. Los resultados sugieren un uso potencial de estos antioxidantes para prevenir los efectos secundarios no deseados del GV para el individuo receptor de la sangre.


Gentian violet (GV) is being used as blood additive to eliminate Trypanosoma cruzi in the chemoprophylaxis of Chagas disease infection via blood transfusion when prior laboratory control is not possible or under emergency circumstances in endemic areas. In these studies genotoxic effects of GV were found employing the Comet assay when GV was added to rat blood under the cisconditions employed to sterilize it for transfusion. The genotoxic effect was even more intense if blood was kept with GV for 48 hours. The positive results obtained in the Comet assay suggest the formation of DNA hydroxylated bases as result of a reactive oxygen species (ROS) attack and further confirm GV genotoxicity and its potential carcinogenic effects previously reported. Genotoxicity effects observed in the Comet assay were partially but significantly prevented by prior administration of antioxidants having safe clinical use such as á-tocopherol; lipoic acid or N-acetylcysteine. Lipoic acid was also able to chemically react in vitro with GV (eg. the one remaining in the transfusion mixture after it had enough time to eliminate the parasite from blood). Results would suggest the potential use of these antioxidants to prevent unwanted side effects of GV for the blood recipient.


O Violeta de Genciana (GV) é utilizado como aditivo no sangue para remover o Trypanosoma cruzi da sangue em quimioprofilaxia da infecção por doença de Chagas através de transfusão de sangue, quando não é possível controle prévio de laboratório ou em situações de emergência. Nestes estudos encontraram-se efeitos genotóxicos do GV utilizando o ensaio Cometa, quando o GV foi adicionado ao sangue sob as condições utilizadas para a esterilização para transfusão. O efeito genotóxico foi ainda mais intenso se o sangue era mantido durante 48 horas com GV. Os resultados obtidos com o ensaio Cometa sugerem a formação de bases de DNA hidroxiladas, como resultado de um ataque de espécies reativas de oxigênio e apoiam a genotoxicidade do GV e seu potencial carcinogênico já informado anteriormente. Efeitos genotóxicos observados no ensaio do Cometa foram parcialmente prevenidos por administração de antioxidantes que já têm uso clínico seguro, como á-tocoferol, o ácido lipoico ou N-acetilcisteína. O ácido lipoico também foi capaz de reagir in vitro com GV. Os resultados sugerem um uso potencial destes antioxidantes para prevenir os efeitos colaterais não desejados de GV para o indivíduo receptor do sangue.


Assuntos
Doença de Chagas/sangue , Quimioprevenção , Violeta Genciana/sangue , Antioxidantes , Transfusão de Sangue , Genotoxicidade , Violeta Genciana/toxicidade , Trypanosoma cruzi
8.
Braz. j. med. biol. res ; 46(7): 559-566, ago. 2013. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-682396

RESUMO

Hepatic progenitor cells (HPCs) are a potential cell source for liver cell transplantation but do not function like mature liver cells. We sought an effective and reliable method to induce HPC maturation. An immortalized HP14.5 albumin promoter-driven Gaussian luciferase (ALB-GLuc) cell line was established from HPCs isolated from fetal mouse liver of post coitus day 14.5 mice to investigate the effect of induction factors on ALB promoter. HP14.5 parental cells were cultured in DMEM with different combinations of 2% horse serum (HS), 0.1 µM dexamethasone (DEX), 10 ng/mL hepatic growth factor (HGF), and/or 20 ng/mL fibroblast growth factor 4 (FGF4). Trypan blue and crystal violet staining were used to assess cell proliferation with different induction conditions. Expression of hepatic markers was measured by semi-quantitative RT-PCR, Western blot, and immunofluorescence. Glycogen storage and metabolism were detected by periodic acid-Schiff and indocyanine green (ICG) staining. GLuc activity indicated ALB expression. The combination of 2% HS+0.1 µM Dex+10 ng/mL HGF+20 ng/mL FGF4 induced the highest ALB-GLuc activity. Cell proliferation decreased in 2% HS but increased by adding FGF4. Upon induction, and consistent with hepatocyte development, DLK, AFP, and CK19 expression decreased, while ALB, CK18, and UGT1A expression increased. The maturity markers tyrosine aminotransferase and apolipoprotein B were detected at days 3 and 6 post-induction, respectively. ICG uptake and glycogen synthesis were detectable at day 6 and increased over time. Therefore, we demonstrated that HPCs were induced to differentiate into functional mature hepatocytes in vitro, suggesting that factor-treated HPCs may be further explored as a means of liver cell transplantation.


Assuntos
Animais , Camundongos , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Embrião de Mamíferos/efeitos dos fármacos , Hepatócitos/citologia , Fígado/citologia , Células-Tronco/efeitos dos fármacos , Antígenos de Diferenciação/análise , Apolipoproteínas B/isolamento & purificação , Proliferação de Células , Dexametasona/administração & dosagem , Fatores de Crescimento de Fibroblastos/administração & dosagem , Violeta Genciana , Glicogênio/metabolismo , Fator de Crescimento de Hepatócito/administração & dosagem , Verde de Indocianina/farmacocinética , Cultura Primária de Células/métodos , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Células-Tronco/citologia , Azul Tripano , Tirosina Transaminase/isolamento & purificação
9.
Braz. dent. j ; 24(3): 224-229, May-Jun/2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-681869

RESUMO

This study investigated the antibiofilm and antibacterial effects of farnesol and xylitol in a series of experiments in order to evaluate their potential use as root canal irrigants. The following substances were tested: 0.2% farnesol; 5% and 20% xylitol; 0.2% farnesol plus 20% xylitol; and saline (control). For comparison with an established endodontic irrigant, 2.5% NaOCl was included in each test. Three experiments were conducted: the crystal violet assay, to evaluate the effects on the biofilm biomass; the dentin disinfection test, to evaluate the effects on bacterial viability in biofilms; and the root canal disinfection test, to simulate the use in the root canal environment. Farnesol was the most effective substance in reducing the biofilm biomass, followed by 20% xylitol. All substances affected bacterial viability in biofilms; farnesol showed the best results followed by the farnesol/xylitol combination. Irrigation with all substances significantly reduced the bacterial load (p<0.001), but only the farnesol/xylitol combination was significantly more effective than saline (p=0.02). NaOCl was more effective than any other substance tested in the three experiments (p<0.001). The findings demonstrated that farnesol affected both the biofilm biomass and the viability of cells in the biofilm, while 20% xylitol affected only the biofilm biomass. Although not more effective than NaOCl, the combination of these two antibiofilm substances has potential to be used in endodontics in certain situations.


Este estudo investigou os efeitos antibiofilme e antibacteriano de farnesol e xilitol em uma série de experimentos para avaliar seu uso potencial como irrigante de canais radiculares. As seguintes substâncias foram testadas: farnesol a 0,2%; xilitol a 5% e 20%; farnesol a 0,2% combinado com xilitol a 20%; e solução salina (controle). NaOCl foi testado para comparação. Três experimentos foram conduzidos: o teste do cristal violeta para avaliar os efeitos sobre a biomassa de biofilme, o teste da desinfecção de fragmentos de dentina para avaliar os efeitos na viabilidade bacteriana nos biofilmes e o teste da desinfecção de canal radicular para simular o uso no ambiente do canal radicular. Farnesol foi o mais eficaz, seguido por xylitol a 20%. Todas as substâncias afetaram a viabilidade bacteriana nos biofilmes; farnesol mostrou os melhores resultados, seguido pela combinação farnesol/xilitol. A irrigação com todas as substâncias reduziu significativamente a carga bacteriana (p<0,001), mas somente a combinação farnesol/xilitol foi significativamente mais eficaz que a solução salina (p=0,02). NaOCl foi mais eficaz que qualquer outra substância testada nos três experimentos (p<0,001). Os achados demonstraram que farnesol afetou tanto a biomassa de biofilme quanto a viabilidade das células no biofilme, enquanto que xilitol a 20% afetou a biomassa de biofilme. Embora não mais eficazes que NaOCl, combinações dessas duas substâncias antibiofilmes têm o potencial de ser usadas na Endodontia, em determinadas situações.


Assuntos
Humanos , Antibacterianos/farmacologia , Biofilmes/efeitos dos fármacos , Farneseno Álcool/farmacologia , Irrigantes do Canal Radicular/farmacologia , Xilitol/farmacologia , Biomassa , Carga Bacteriana/efeitos dos fármacos , Corantes , Desinfetantes de Equipamento Odontológico/farmacologia , Cavidade Pulpar/microbiologia , Dentina/microbiologia , Enterococcus faecalis/efeitos dos fármacos , Violeta Genciana , Teste de Materiais , Viabilidade Microbiana/efeitos dos fármacos , Hipoclorito de Sódio/farmacologia
10.
Braz. oral res ; 27(1): 20-25, Jan.-Feb. 2013. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-660447

RESUMO

This study evaluated the in vitro effects of four natural substances on the biomass of bacterial biofilms to assess their potential use as root canal irrigants. The following substances and their combinations were tested: 0.2% farnesol; 5% xylitol; 20% xylitol; 0.2% farnesol and 5% xylitol; 0.2% farnesol, 5% xylitol, and 0.1% lactoferrin; 5% xylitol and 0.1% lactoferrin; and 20 mM salicylic acid. The crystal violet assay was used to evaluate the effects of these substances on the biomass of biofilms formed by Enterococcus faecalis and Staphylococcus epidermidis. All substances except for 20 mM salicylic acid and 20% xylitol reduced biofilm mass when compared to controls. The combination of farnesol and xylitol was the most effective agent against E. faecalis ATCC 29212 (p < 0.05). Farnesol combined with xylitol and lactoferrin was the most effective against biofilms of the endodontic strain of E. faecalis MB35 (p < 0.05). Similarly, combinations involving farnesol, xylitol, and lactoferrin reduced the biomass of S. epidermidis biofilms. In general, farnesol, xylitol, and lactoferrin or farnesol and xylitol reduced biofilm biomass most effectively. Therefore, it was concluded that combinations of antibiofilm substances have potential use in endodontic treatment to combat biofilms.


Assuntos
Anti-Infecciosos/farmacologia , Biofilmes/efeitos dos fármacos , Irrigantes do Canal Radicular/farmacologia , Tratamento do Canal Radicular/métodos , Combinação de Medicamentos , Enterococcus faecalis/efeitos dos fármacos , Enterococcus faecalis/crescimento & desenvolvimento , Farneseno Álcool/farmacologia , Violeta Genciana/química , Lactoferrina/farmacologia , Reprodutibilidade dos Testes , Ácido Salicílico/farmacologia , Staphylococcus epidermidis/efeitos dos fármacos , Staphylococcus epidermidis/crescimento & desenvolvimento , Fatores de Tempo , Xilitol/farmacologia
11.
Rev. Col. Bras. Cir ; 39(5): 353-357, set.-out. 2012. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-656246

RESUMO

OBJETIVO: determinar a correlação da coloração de Gram com o resultado final das culturas de LBA em pacientes cirúrgicos sob ventilação mecânica com PAV clínica. MÉTODOS: Estudo retrospectivo de 252 amostras de lavado broncoalveolar em pacientes com clínica de pneumonia associada à ventilação mecânica com trauma ou cuidados de pós-operatório. As amostras de coloração de Gram foram classificadas como cocos Gram-positivos e bacilos Gram-negativos, todos os outros resultados foram excluídos. Culturas de lavado broncoalveolar foram comparadas aos resultados da coloração de Gram. RESULTADOS: A correlação entre a coloração de Gram e a cultura do lavado broncoalveolar apresentou índice kappa de 0,27. A sensibilidade da coloração de Gram foi 53,9% e a especificidade de 80,6%. Considerando a identificação de cocos Gram-positivos comparada com os outros resultados (negativos e bacilos Gram-negativos), o valor preditivo negativo foi 94,8%. Na avaliação de bacilos Gram-negativos comparada com os outros resultados (negativos e cocos Gram-positivos), a sensibilidade foi 27,1% e a especificidade foi 95,4%. CONCLUSÃO: O valor preditivo negativo para cocos Gram-positivos parece ser aceitável, mas a sensibilidade da coloração de Gram na etiologia de pneumonia associada à ventilação mecânica não permite prever qual é o micro-organismo antes da cultura.


OBJECTIVE: To determine the correlation of Gram staining with the culture of bronchoalveolar lavage in patients with clinical features of ventilator-associated pneumonia from two adult trauma and surgical intensive care units. METHODS: We conducted a retrospective study of 252 samples of bronchoalveolar lavage from patients with clinical ventilator-associated pneumonia in trauma or surgical postoperative care. Gram staining samples were classified as Gram-positive cocci and Gram-negative bacilli, all other results being excluded. Cultures from bronchoalveolar lavage were compared with Gram staining results. RESULTS: The correlation between Gram staining and culture from the bronchoalveolar lavage showed a kappa index of 0.27. The sensitivity of Gram staining was 53.9% and the specificity, 80.6%. Considering the identification of Gram-positive cocci against other results (negative and Gram-negative bacilli), the negative predictive value was 94.8%. The evaluation of Gram-negative bacilli against other results (negative and Gram-positive cocci) rendered a sensitivity of 27.1% and a specificity of 95.4%. CONCLUSION: It appears that the negative predictive value for Gram-positive cocci is acceptable, but the sensitivity of Gram staining in the etiology of ventilator-associated pneumonia was not able to identify the microorganism before culture.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Antibacterianos/uso terapêutico , Lavagem Broncoalveolar , Unidades de Terapia Intensiva , Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/tratamento farmacológico , Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/microbiologia , Técnicas Bacteriológicas , Violeta Genciana , Fenazinas , Estudos Retrospectivos
12.
Rev. chil. infectol ; 29(4): 406-411, ago. 2012. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-649828

RESUMO

Blood culture is considered the "gold standard" for the diagnosis of bacteremia, critical condition with high morbidity and mortality. Because of its importance, it is estimated that the blood culture is a critical test that requires close monitoring on the quality with which the process is performed. The objective of this work is to show the results of the monitoring carried out during the past three years, of 5 quality indicators of blood cultures in the laboratory of the Hospital Clínico de la Pontificia Universidad Católica de Chile, considering pre-analytical, analytical and post-analytical aspects. In the 3 years monitored the mean contamination was 0,7%, 46% of adult bottles had adequate volume, match between Gram stain with final identification was 99.4%, 100% of correct participations were achieved in surveys of external quality control and Gram staining notification before 1 hour was 88.7%. With regard to proposed aims, in 2011 the laboratory complies with all, except the percentage of bottles with appropriate volume of blood inoculated. This indicator is very low and should be corrected as soon as possible since it is known that it is an important condition for optimum performance of blood cultures.


El hemocultivo es el "estándar de oro" para el diagnóstico de bacteriemia, condición grave de alta morbi-mortalidad. Por esto, se estima que el hemocultivo es un examen crítico, que requiere monitorización de su calidad. El objetivo de este trabajo es mostrar los resultados de la monitorización de 3 años de 5 indicadores de calidad del hemocultivo implementados en nuestro hospital. El porcentaje promedio de contaminación de las botellas para hemocultivo fue 0,7%, el porcentaje de botellas de adultos con volumen adecuado fue 46%, la concordancia de la tinción de Gram con la identificación final correspondió a 99,4%, el 100% de las participaciones en encuestas de control de calidad externo fueron correctas y 88,7% de los avisos de valores de alerta de la tinción de Gram fueron realizados antes de 1 hora. En el año 2011 se cumplió con las metas propuestas por el laboratorio para todos los indicadores, excepto con el porcentaje de botellas con volumen apropiado de sangre. Este último, se encuentra muy por debajo de la meta y debe ser mejorado a la brevedad, ya que el volumen de sangre cultivada es el factor más importante para obtener un rendimiento óptimo del hemocultivo.


Assuntos
Humanos , Bacteriemia/diagnóstico , Sangue/microbiologia , Controle de Qualidade , Coleta de Amostras Sanguíneas , Técnicas Bacteriológicas/normas , Chile , Contaminação de Equipamentos/estatística & dados numéricos , Violeta Genciana , Hospitais Universitários , Laboratórios Hospitalares/normas , Fenazinas
13.
Rev. chil. infectol ; 29(4): 449-452, ago. 2012. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-649831

RESUMO

Introduction: Human intestinal spirochetosis (HIE) is defined as colonization by spirochetes of the large intestine. Is associated with chronic diarrhea. The incidence and prevalence ranges from 0.4% to 12%. Objective: To determine the prevalence of HIE in the Salvador's Hospital, between 2003 and 2008 in patients with a history of chronic diarrhea and without abnormalities in colonoscopy, in 2 separate groups: patients with and without a history of HIV infection. Material and Methods: Retrospective morphology evaluation of the large bowel endoscopic biopsies to the selected groups. Results: We reviewed 115 biopsies, 98 were from HIV-negative and 17 HIV from positive patients. Two cases of intestinal spirochetosis were detected, both HIV negative, with a prevalence of 1.7%. Comment: The prevalence of HIE is similar to that reported in Western countries. Population studies are needed to determine the real epidemiological impact in our environment.


Introducción: La espiroquetosis intestinal humana (EIH) se define como la colonización del intestino grueso por espiroquetas. Se asocia a diarrea crónica. Su incidencia y prevalencia van desde 0,4 a 12% Objetivo: Determinar la prevalencia de EIH en el Hospital Del Salvador, de Santiago, Chile, entre los años 2003 y 2008, en pacientes con antecedentes clínicos de diarrea crónica y colonoscopia sin hallazgos patológicos, separados en dos grupos: pacientes con y sin antecedentes de infección por VIH. Material y Método: Evaluación morfológica retrospectiva de las biopsias endoscópicas de intestino grueso de los grupos seleccionados. Resultados: Se revisaron 115 biopsias, 98 correspondieron a pacientes sin infección por VIH y 17 a pacientes seropositivos para VIH. Se detectaron dos casos de espiroquetosis intestinal, ambos en pacientes sin infección por VIH, con una prevalencia de 1,7 %. Comentario: La prevalencia de EIH es similar a la publicada en países occidentales. Se requieren estudios poblacionales para determinar el real impacto epidemiológico en nuestro medio.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Brachyspira , Infecções por Bactérias Gram-Negativas/epidemiologia , Enteropatias/epidemiologia , Doença Crônica , Chile/epidemiologia , Diarreia/microbiologia , Violeta Genciana , Infecções por Bactérias Gram-Negativas/complicações , Infecções por HIV/complicações , Enteropatias/microbiologia , Fenazinas , Prevalência
15.
Rev. odontol. UNESP (Online) ; 39(4): 193-200, jul.-ago. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-874541

RESUMO

Em consultórios odontológicos, são utilizadas canetas de alta rotação que funcionam conectadas a circuitos de água. Estudos já demonstraram contaminação microbiana em amostras de água coletada de tubulações desses circuitos. Durante sua utilização, essas canetas entram em contato com a microbiota oral, o que pode favorecer a formação de biofilme em sua superfície e influir na qualidade e na segurança dos procedimentos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a formação in vitro de biofilme na superfície de canetas odontológicas utilizando-se Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. Os experimentos foram executados em fragmentos de alumínio provenientesdo corte de canetas odontológicas e a formação do biofilme foi verificada pela contagem de bactérias viáveis (CBV)e por microscopia eletrônica de varredura (MEV). O número de células aderidas atingiu 9 × 106 ufc.cm–2 paraPseudomonas aeruginosa e 6 × 108 ufc.cm–2 para Staphylococcus aureus. A MEV mostrou a adesão de Pseudomonasaeruginosa e Staphylococcus aureus aos fragmentos e a presença de matriz polimérica a partir do sexto dia deincubação. Também foi testada a produção de biofilme por essas bactérias na superfície de placas de poliestireno, pelo método do Cristal Violeta. Ambos os micro-organismos exibiram valores de absorbância superiores ao ponto de corte estabelecido, indicando resultados positivos. Foi demonstrada, ainda, a capacidade de ambas as bactériasproduzirem cápsula, utilizando-se o método do Ágar Vermelho Congo. Nas condições testadas, os experimentosrealizados neste trabalho mostraram a formação in vitro de biofilme na superfície de material proveniente decanetas odontológicas, um evento importante considerando-se que sua presença representa um potencial risco para o estabelecimento de contaminação cruzada.


High-speed handpieces connected to running water circuits are used in dental offices. Studies have shown microbial contamination in water samples collected from the tubing of these circuits. Handpieces come in contact with oral microorganisms during use, which can promote the formation of biofilm on the handpiece and affect procedural quality and safety. The aim of this study was to evaluate in vitro biofilm formation on the surface of high-speed dental handpieces using Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The assays were performed on aluminum fragments cut from dental handpieces and biofilm formation assessed by viable bacteria counting (VBC) and scanning electron microscopy (SEM). The number of adhered cells was 9 × 10(6)ufc.cm(-2) for Pseudomonas aeruginosa and 6 × 10(8)ufc.cm(-2) for Staphylococcus aureus. SEM showed the adherence of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus to handpiece fragments and the presence of a polymer matrix after six days of incubation. We also tested biofilm production by these bacteria on the surface of polystyrene plates using the Crystal Violet method. Both microorganisms displayed absorbance values above the established cut-off point, indicating positive results. The ability of these bacteria for capsule (slime) production was shown using the Congo Red Agar method. Within the limits of these experiments, this study demonstrated in vitro biofilm formation on the surface of material from dental handpieces, indicating a potential cross contamination risk.


Assuntos
Biofilmes , Equipamentos Odontológicos de Alta Rotação , Infecções por Pseudomonas , Pseudomonas , Staphylococcus , Violeta Genciana
16.
In. Carvalheiro, José da Rocha; Azevedo, Nara; Araújo-Jorge, Tania C. de; Lannes-Vieira, Joseli; Klein, Lisabel. Clássicos em doença de Chagas: história e perspectivas no centenário da descoberta. Rio de Janeiro, Fiocruz, 2009. p.403-408.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-535931

RESUMO

Revisões históricas aos avanços científicos para o controle da doença, o Simpósio Internacional Comemorativo do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas (1909-2009).


Assuntos
Humanos , Bancos de Sangue , Doença de Chagas/história , Doença de Chagas/prevenção & controle , Doença de Chagas/terapia , Violeta Genciana/história , Violeta Genciana/uso terapêutico , História da Medicina , Transfusão de Sangue
17.
In. Carvalheiro, José da Rocha; Azevedo, Nara; Araújo-Jorge, Tania C. de; Lannes-Vieira, Joseli; Klein, Lisabel. Clássicos em doença de Chagas: história e perspectivas no centenário da descoberta. Rio de Janeiro, Fiocruz, 2009. p.380-383.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-535932

RESUMO

Revisões históricas aos avanços científicos para o controle da doença, o Simpósio Internacional Comemorativo do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas (1909-2009).


Assuntos
Humanos , Transfusão de Sangue , Doença de Chagas/história , Doença de Chagas/transmissão , Trypanosoma cruzi , Violeta Genciana/sangue , Violeta Genciana/uso terapêutico , História da Medicina
18.
Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 68(1): 43-48, abr. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-499240

RESUMO

La parotiditis crónica conocida también como parotiditis juvenil recurrente, se define como la inflamación recurrente de la glándula parótida, asociada a la aparición de sialectasias o dilataciones no obstructivas de los conductos glandulares. Como tratamiento se emplea habitualmente la sialografía que tiene una tasa de éxito que va de 62 por ciento a 94 por ciento. Se presenta aquí un caso de un niño de 4 años de edad con parotiditis crónica, que persiste con episodios de parotiditis, pese a la realización de dos sialografías con un intervalo de 1 año entre ambas. Se decide inyectar violeta genciana, procedimiento que no tuvo complicaciones, después de la inyección remitió la enfermedad


Chronic parotitis, also known as juvenile recurrent parotits, is defined as the recurrent inflammation of the parotid gland, associated to the appearance of sialectasis or non-obstructive dilation of the glandular ducts. Sialography is regularly employed as a treatment, with success rates ranging between 62 and 94 percent. Here we present the case of a 4 year old child with chronic parotitis, that persisted with parotitis episodes despite having two sialographies performed, with one year interval between them. We decided to inject methyl violet, a procedure that was carried out without any complications; and the disease resolved shortly after the injection


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Parotidite/diagnóstico , Parotidite/terapia , Corantes/administração & dosagem , Doença Crônica , Glândula Parótida , Sialografia , Resultado do Tratamento , Violeta Genciana/administração & dosagem
19.
São Paulo; s.n; 20 dez. 2006. 195 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-450124

RESUMO

As propriedades fotofísicas e fotoquímicas de cristal violeta (CV) foram investigadas em soluções isotrópicas e verificou-se que solventes com constante dielétrica pequena favorecem a formação do par iônico, já o aumento na viscosidade do meio restringe a movimentação rotacional dos anéis aromáticos, resultando em diminuição da conversão interna e conseqüentemente. aumento na fluorescência e, portanto no rendimento quântico de fluorescência (‘fi’ ‘IND. f’) (Oliveira 2002). Os experimentos com CV foram conduzidos em micelas reversas do anfifílico aniônico bis-2-etilhexil sulfoccinato de sódio (AOT) em isooctano. A localização interfacial do CV nas micelas reversas de AOT em valores da razão molar entre água e surfactante (‘W IND. 0’) pequenos e grandes foram encontrados através da técnica de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de próton e de carbono 13. Utilizando-se espectroscopia UV-Vis identificou-se que pares iônicos de contato estão presentes a valores pequenos de ‘W IND. 0’ e com o aumento do ‘W IND. 0’ pares iônicos separados por solventes são as espécies que predominam em solução. A comparação da eficiência de fotodegradação de CV em micelas reversas de AOT em função do ‘W IND. 0’ indicou que a fotoreatividade é maior em baixos valores de ‘W IND. 0’. Este efeito deve estar relacionado à restrição da movimentação dos anéis aromáticos de CV devido ao ambiente no qual este se localiza na micela reversa de AOT a ‘W IND. 0’ pequenos. A formação de intermediários reativos foi verificada através de Fotólise de Relâmpago a Laser e Emissão no infra-vermelho próximo, indicando a presença de espécies triplete, radical e oxigênio singlete com valor de rendimento quântico menor que 1%...


Assuntos
Violeta Genciana , Azul de Metileno , Micelas , Oxigênio Singlete , Fármacos Fotossensibilizantes , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Microscopia de Fluorescência/métodos , Fotodegradação , Fotoquímica
20.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 37(3): 248-251, maio-jun. 2004. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-360412

RESUMO

Visando verificar a viabilidade do concentrado de plaquetas, após sua preservação com substâncias, que adicionadas ao sangue sejam capazes de destruir o Trypanosoma cruzi, testamos concentrado de plaquetas estocado com a violeta de genciana e a quinolina WR6026. A viabilidade foi avaliada através da contagem do número de plaquetas, da medida do pH e agregação plaquetária com par de agonistas durante seu período de estocagem. Alterações significativas foram observadas nos concentrados plaquetários tratados com violeta de genciana sugerindo comprometimento da viabilidade plaquetária. Com o WR6026 foram observados valores similares aos controles, abrindo perspectivas para o emprego deste sal na quimioprofilaxia da doença de Chagas transfusional, em regiões altamente endêmicas.


Assuntos
Animais , Humanos , Plaquetas , Preservação de Sangue , Violeta Genciana , Tripanossomicidas , Análise de Variância , Contagem de Plaquetas , Fatores de Tempo
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