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1.
Fisioter. pesqui ; 21(3): 202-208, Jul-Sep/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-728746

RESUMO

Transcutaneous electric nerve stimulation is a noninvasive method used in clinical Physiotherapy to control acute or chronic pain. Different theories have been proposed to explain the mechanism of the analgesic action of transcutaneous electric nerve stimulation, as the participation of central and peripheral neurotransmitters. The aim of this study was to evaluate the involvement of noradrenergic pathway and of the receptors alfa-2 and beta in the modulation of analgesia produced by transcutaneous electric nerve stimulation of high and low frequency in Wistar rats after chronic treatment with propranolol or yohimbine intraperitoneally. Animals weighing 200 to 300 g were divided into 9 groups (n=8), which were obtained nociceptive thresholds through the Tail Flick before and after application of TENS for comparing the change of pain. The administration of yohimbine or propranolol at a dose of 3 mg/kg was effective in antagonizing the analgesia induced by high (150 Hz) and low (10 Hz) frequency transcutaneous electric nerve stimulation according to ANOVA test followed by Duncan post hoc test (p<0.05). Thus, it is suggested the involvement of alpha-2 and beta noradrenergic receptors in the modulation of transcutaneous electric nerve stimulation-induced analgesia.


La estimulación eléctrica nerviosa transcutánea es un método no invasivo utilizado en la clínica de Fisioterapia para controlar el dolor agudo y crónico. Diversas teorías son propuestas para explanar el mecanismo de acción analgésico de la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea, como la participación de neurotransmisores centrales y periféricos. El objetivo del presente estudio fue evaluar la participación de la vía noradrenérgica y de los receptores alfa-2 y beta en la modulación de analgesia inducida por la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea con alta y baja frecuencia en ratos del tipo Wistar, después del tratamiento crónico con yohimbina o propranolol por la vía intraperitoneal. Animales que pesaban 200 y 300 g fueron divididos en nueve grupos (n=8), por los cuales fueron obtenidos los umbrales nociceptivos por medio del Tail Flick, antes y después de la aplicación de la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea con el intuito de comparar la alteración del cuadro álgico. La administración de yohimbina o propranolol en el dosis de 3 mg/kg fue eficaz en resultar en una antagonización de analgesia inducida por la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea con alta (150 Hz) y baja (10 Hz) frecuencia, de acuerdo al test de ANOVA seguido del test post-hoc de Duncan (p>0,05). Por lo tanto, se sugiere el envolvimiento de los receptores noradrenergicos alfa-2 y beta en la modulación de analgesia inducida por la estimulación eléctrica nerviosa transcutánea.


Estimulação elétrica nervosa transcutânea é um método não invasivo utilizado na clínica de Fisioterapia para controlar dores aguda ou crônica. Diferentes teorias são propostas para explicar o mecanismo de ação analgésica da estimulação elétrica nervosa transcutânea, como a participação de neurotransmissores centrais e periféricos. O objetivo do presente estudo foi avaliar a participação da via noradrenérgica e dos receptores alfa-2 e beta na modulação da analgesia induzida pela estimulação elétrica nervosa transcutânea de alta e baixa frequência em ratos Wistar, após tratamento crônico com ioimbina ou propranolol por via intraperitoneal. Animais pesando entre 200 e 300 g foram divididos em 9 grupos (n=8), dos quais se obteve os limiares nociceptivos por meio do Tail Flick antes e após a aplicação da estimulação elétrica nervosa transcutânea para comparação de mudança do quadro álgico. A administração de ioimbina ou de propranolol na dose de 3 mg/kg foi efetiva em causar uma antagonização da analgesia induzida pela estimulação elétrica nervosa transcutânea de alta (150 Hz) e baixa frequência (10 Hz) segundo teste ANOVA seguido do teste post hoc Duncan (p<0,05). Dessa forma, sugere-se o envolvimento de receptores noradrenérgicos alfa-2 e beta na modulação da analgesia induzida pela estimulação elétrica nervosa transcutânea. .


Assuntos
Animais , Ratos , Analgesia , Ioimbina/administração & dosagem , Norepinefrina , Propranolol/administração & dosagem , Receptores Adrenérgicos beta , Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea , Ioimbina/uso terapêutico , Dor , Propranolol/uso terapêutico , Ratos Wistar
2.
Braz. j. med. biol. res ; 46(9): 735-738, 19/set. 2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-686572

RESUMO

Dipyrone (Dp), 4-aminoantipyrine (AA), and antipyrine (At) delay liquid gastric emptying (GE) in rats. We evaluated adrenergic participation in this phenomenon in a study in male Wistar rats (250-300 g) pretreated subcutaneously with guanethidine (GUA), 100 mg·kg−1·day−1, or vehicle (V) for 2 days before experimental treatments. Other groups of animals were pretreated intravenously (iv) 15 min before treatment with V, prazosin (PRA; 1 mg/kg), yohimbine (YOH; 3 mg/kg), or propranolol (PRO; 4 mg/kg), or with intracerebroventricular (icv) administration of 25 µg PRO or V. The groups were treated iv with saline or with 240 µmol/kg Dp, AA, or At. GE was determined 10 min later by measuring the percentage of gastric retention (%GR) of saline labeled with phenol red 10 min after gavage. %GR (mean±SE, n=8) indicated that GUA abolished the effect of Dp (GUA vs V=31.7±1.6 vs 47.1±2.3%) and of At (33.2±2.3 vs 54.7±3.6%) on GE and significantly reduced the effect of AA (48.1±3.2 vs 67.2±3.1%). PRA and YOH did not modify the effect of the drugs. %GR (mean±SE, n=8) indicated that iv, but not icv, PRO abolished the effect of Dp (PRO vs V=29.1±1.7 vs 46.9±2.7%) and At (30.5±1.7 vs 49±3.2%) and significantly reduced the effect of AA (48.4±2.6 vs 59.5±3.1%). These data suggest activation of peripheral β-adrenoceptors in the delayed GE induced by phenylpyrazolone derivatives.


Assuntos
Animais , Masculino , Antagonistas Adrenérgicos/administração & dosagem , Ampirona/administração & dosagem , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Antipirina/administração & dosagem , Dipirona/administração & dosagem , Esvaziamento Gástrico/efeitos dos fármacos , Receptores Adrenérgicos beta/metabolismo , Infusões Intraventriculares , Fenolsulfonaftaleína , Prazosina/administração & dosagem , Propranolol/administração & dosagem , Ratos Wistar , Ioimbina/administração & dosagem
3.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 57(6): 741-748, dez. 2005. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-436496

RESUMO

Estabeleceram-se a pressão venosa periférica (PVP), a pressão venosa central (PVC), a pressão arterial invasiva (PAI) e a pressão arterial não invasiva (P ANI) em cães após diferentes eventos de hipotensão. Foram utilizados 15 cães adultos, distribuídos aleatoriamente em três grupos (G) com cinco animais cada, submetidos aos seguintes eventos hipotensores: GI - cloridrato de xilazina a 2%, GII - choque hipovolêmico agudo e GIII - veneno da serpente Bothrops moojeni. Os animais, avaliados durante 30 minutos após o início do evento hipotensor, foram tratados com cloridrato de ioimbina (GI), amido hidroxietílico a 6% (GII) e cetoprofeno (GIII) e reavaliados por mais 30 minutos. Somente os animais do GII apresentaram redução da PVP após o evento hipotensor e aumento, 25 minutos após tratamento. Os cães dos grupos II e III mostraram redução da PVC após o evento hipotensor, e somente os animais do GII exibiram discreto aumento cinco minutos imediatamente após o tratamento. Houve diminuição da PAI e PANI nos dos grupos II e III após o evento hipotensor, com recuperação gradativa imediata, após o tratamento, somente da PAI.


Assuntos
Animais , Cetoprofeno/administração & dosagem , Cães , Ioimbina/administração & dosagem , Pressão Arterial , Pressão Venosa , Choque , Xilazina/administração & dosagem
4.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 57(supl.2): 173-178, set. 2005. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-432010

RESUMO

Estudaram-se as alterações produzidas por doses equipotentes de xilazina e romifidina e os efeitos da administração subseqüente de ioimbina em oito cabras mestiças. Respeitou-se um intervalo de sete dias entre os seguintes tratamentos: A- 250µg/kg/IM de xilazina e 0,1ml/kg/IV de solução fisiológica, B- 250µg/kg/IM de xilazina e 250µg/kg/IV de ioimbina, C- 25µg/kg/IM de romifidina e 0,1ml/kg/IV de solução fisiológica, D- 25µg/kg/IM de romifidina e 250µg/kg/IV de ioimbina. Foram mensurados a freqüência respiratória, o pH, as pressões parciais de oxigênio e dióxido de carbono, a concentração de íon bicarbonato, o excesso de bases e a saturação de oxigênio no sangue arterial. Utilizou-se um delineamento experimental crossover, e as médias foram comparadas pelo teste Duncan (Pmenor ou igual a 0,05). Xilazina e romifidina reduziram a pressão arterial de oxigênio e aumentaram a pressão arterial de dióxido de carbono. A ioimbina reverteu os efeitos da xilazina e da romifidina sobre as pressões parciais de oxigênio e dióxido de carbono no sangue arterial.


Assuntos
Animais , Agonistas Adrenérgicos/administração & dosagem , Agonistas Adrenérgicos/efeitos adversos , Agonistas Adrenérgicos/uso terapêutico , Cabras , Ioimbina/administração & dosagem , Ioimbina/antagonistas & inibidores , Ioimbina/efeitos adversos , Ioimbina/uso terapêutico , Xilazina/administração & dosagem , Xilazina/efeitos adversos , Xilazina/uso terapêutico
5.
Fortaleza; s.n; 2005.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-743343

RESUMO

O gênero Aspidosperma (Apocynaceae) é conhecido por ser rico em alcalóides indólicos do tipo ioimbina. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a toxicidade, efeitos sobre o comportamento e um possível pró-erétil de uma fração rica em alcalóides isolada da casca da raiz de Aspidosperma ulei Markgr. (SF3-5). Os testes de toxicidade aguda foram realizados para determinar a DL50 em camundongos e a CL50 em Artemia sp. Os efeitos sobre o comportamento foram estudados nos testes do campo aberto, placa perfurada, labirinto em cruz elevado, "rota-rod", natação forçada e tempo de sono induzido por barbitúrico. Os estudos in vitro com a fração foram realizados em canal deferente de camundongos e corpos cavernosos de coelhos e humanos. Os valores estimados para a DL50 (i.p.) em camundongos e CL50 em Artemia sp. foram na ordem de 400 mg/kg e 3,94 μg/mL, respectivamente. Os testes comportamentais em camundongos revelaram uma atividade estimulante de SF3-5 sobre o SNC mas não demonstraram incoordenação motora no teste do "rota-rod". A injeção intraperitoneal de 25 mg/kg de SF3-5 induziu a ereção peniana em 75% dos camundongos. Este efeito foi completamente abolido pelo pré-tratamento com clonidina (agonista receptores adrenérgicos α2) ou haloperidol (antagonista dopaminérgico) e somente parcialmente inibido pelo L-NAME (inibidor da óxido nítrico sintase) e pelo azul de metileno (inibidor da guanilato ciclase solúvel). SF3-5 também reverteu a depressão do comportamento sexual induzida por fluoxetina. No canal deferente de camundongos, as contrações induzidas pela estimulação por campo elétrico ou noradrenalina, mas não as induzidas por ATP, foram inibidas por SF3-5 (1 - 64 μg/mL)...


Assuntos
Androgênios , Apocynaceae , Clonidina , Disfunção Erétil , Tono Muscular , Neuropeptídeos , Neurotransmissores , Norepinefrina , Ereção Peniana , Ioimbina
6.
Braz. j. med. biol. res ; 35(8): 951-959, Aug. 2002. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-325532

RESUMO

We investigated the role of alpha-adrenergic antagonists and clonidine injected into the medial septal area (MSA) on water intake and the decrease in Na+, K+ and urine elicited by ANGII injection into the third ventricle (3rdV). Male Holtzman rats with stainless steel cannulas implanted into the 3rdV and MSA were used. ANGII (12 nmol/æl) increased water intake (12.5 ± 1.7 ml/120 min). Clonidine (20 nmol/æl) injected into the MSA reduced the ANGII-induced water intake (2.9 ± 0.5 ml/120 min). Pretreatment with 80 nmol/æl yohimbine or prazosin into the MSA also reduced the ANGII-induced water intake (3.0 ± 0.4 and 3.1 ± 0.2 ml/120 min, respectively). Yohimbine + prazosin + clonidine injected into the MSA abolished the ANGII-induced water intake (0.2 ± 0.1 and 0.2 ± 0.1 ml/120 min, respectively). ANGII reduced Na+ (23 ± 7 æEq/120 min), K+ (27 ± 3 æEq/120 min) and urine volume (4.3 ± 0.9 ml/120 min). Clonidine increased the parameters above. Clonidine injected into the MSA abolished the inhibitory effect of ANGII on urinary sodium. Yohimbine injected into the MSA also abolished the inhibitory effects of ANGII. Yohimbine + clonidine attenuated the inhibitory effects of ANGII. Prazosin injected into the MSA did not cause changes in ANGII responses. Prazosin + clonidine attenuated the inhibitory effects of ANGII. The results showed that MSA injections of alpha1- and alpha2-antagonists decreased ANGII-induced water intake, and abolished the Na+, K+ and urine decrease induced by ANGII into the 3rdV. These findings suggest the involvement of septal alpha1- and alpha2-adrenergic receptors in water intake and electrolyte and urine excretion induced by central ANGII


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Agonistas alfa-Adrenérgicos , Angiotensina II , Ingestão de Líquidos , Potássio , Sódio , Análise de Variância , Clonidina , Injeções Intraventriculares , Rim , Prazosina , Ratos Sprague-Dawley , Septo do Cérebro , Ioimbina
7.
J. bras. psiquiatr ; 45(8): 491-6, ago. 1996.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-176641

RESUMO

As anormalidades respiratórias estão comumente associadas com a ansiedade em geral e em especial com ataques de pânico. Pacientes com transtorno do pânico frequentemente se queixam de dispnéia, respiração curta e hiperventilação durante ataques. Os ataques de pânico podem ser provocados laboratorialmente. Resultados de testes de indução de ansiedade utilizando lactato de sódio, cafeína, C02, ioimbina e isoproterenol sugerem que pacientes com transtorno do pânico apresentem uma sensibilidade especial a estas substâncias. A hiperventilação parece ser um evento secundário, mas fisiologicamente importante na geração dos ataques de pânico. É provável que a hiperventilação ou outras alterações respiratórias sejam sintomas, e não causas de ataque de pânico. Este artigo efetiuou uma revisão bibliográfica abordando a associação entre ansiedade e respiração, através de pesquisa utilizando o Medline, dos anos 1980 a 1995


Assuntos
Humanos , Cafeína , Dióxido de Carbono , Hiperventilação , Isoproterenol , Lactatos , Testes de Função Respiratória , Bicarbonato de Sódio , Transtorno de Pânico/complicações , Transtorno de Pânico/induzido quimicamente , Transtornos Respiratórios/etiologia , Ioimbina
8.
Inf. psiquiatr ; 14(supl. 1): S8-S15, dez. 1995. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-162693

RESUMO

Os autores abordam o distúrbio do pânico considerando nao só as manifestaçoes psiquiátricas mas também as possibilidades biológicas bem como as várias patologias que podem cursar com sintomatologia semelhante às crises de pânico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Animais , Cobaias , Transtorno de Pânico/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Dióxido de Carbono/efeitos adversos , Fenfluramina/efeitos adversos , Flumazenil/efeitos adversos , Isoproterenol/efeitos adversos , Locus Cerúleo/efeitos dos fármacos , Transtorno de Pânico/genética , Transtorno de Pânico/induzido quimicamente , Ioimbina/efeitos adversos
9.
Braz. j. med. biol. res ; 28(2): 240-5, Feb. 1995. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-154271

RESUMO

We studied the effect of the Ó1-and Ó2-adrenergic receptors of the lateral hypothalamus (LH) on the control of water intake induced by injection of carbachol into the medial septal area (MSA) of adult male Holtzman rats (250-300g) implanted with chronic stainless steel cannulae into the LH and MSA. The volume of injection was always 1 µl and was injected over a period of 30-60 s. For control, 0.15MNaCl was used. Clonidine (20 nmol) but not phenylephrine (160 nmol) injected into the LH inhibited water intake induced by injection of carbachol (2 nmol) into the MSA, from 5.4 ñ 1.2ml/h to 0.3 ñ 0.1 and 3.0 ñ 0.9 ml/h, respectively (N=26). When we injected yohimbine (80nmol) + clonidine (20nmol) and prazosin (40nmol) + clonidine (20nmol) into the LH, water intake induced by injection of carbachol into the MSA was inhibited from 5.4 ñ 1.2 ml/h to 0.8 ñ 0.5 and 0.3 ñ 0.2 ml/h, respectively (N=19). Water intake induced by carbachol (2nmol) injected into the MSA was decreased by previous injection of yohimbine (80 nmol) + phenylephrine (160 nmol) and prazosin (40 nmol) + phenylephrine (160 nmol) from 5.4 ñ 1.2ml/h to 1.0 ñ 0.7 and 1.8 ml/h, respectively (N = 16). The cannula reached both the medial septal area in its medial portion and the lateral hypothalamus. It has been suggested that the different pathways for induction of drinking converge on a final common pathway. Thus, adrenergic stimulation of Ó2-adrenoceptors of LH can influence this final common pathway


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Carbacol/farmacologia , Ingestão de Líquidos , Receptores Adrenérgicos alfa/fisiologia , Receptores Colinérgicos , Região Hipotalâmica Lateral , Clonidina/farmacologia , Fenilefrina/farmacologia , Prazosina/farmacologia , Ratos Sprague-Dawley , Ioimbina/farmacologia
10.
J. bras. urol ; 19(3): 138-40, jul.-set. 1993. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-134148

RESUMO

A ioimbina e uma alternativa disponivel para o tratamento da disfunçao eretil masculina, embora a avaliaçao isolada de seus efeitos terapeuticos tenha sido dificultada devido ao seu uso em composiçao com outros farmacos como a testosterona e a estricnina. Neste trabalho sao relatados os resultados obtidos no estudo prospectivo de vinte pacientes que receberam placebo e hidroclorato de ioimbina (HI) para o tratamento da disfunçao eretil de etiologia variada. Resposta positiva foi obtida em treze (65//) dos vinte pacientes que receberam HI 100 mg uma vez ao dia no periodo de um mes, o que nao e estatisticamentesignificativo quando comparado com aproximadamente 67//de respostas positivas com placebo (p>0,05). Efeitos adversos como ansiedade, taquicardia, cefaleia e aumento de frequencia urinaria foram os mais observados. Avaliaçoes semioticas e estudos controlados por periodo de tempo mais prolongado sao requeridos para que se faça uma analise adequada da eficacia do HI.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Disfunção Erétil/terapia , Ioimbina/uso terapêutico
11.
Rev. chil. urol ; 57(1): 54-7, 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-140617

RESUMO

Realizamos un estudio doble ciego cruzado con yohimbina y placebo para evaluar la utilidad de ésta en el tratamiento de la disfunción eréctil. Todos los pacientes fueron examinados e interrogados midiéndose los niveles hormonales. Se utilizó 5,4 mg. de Clorhidrato de Yohimbina cada 8 horas por 45 días. Entre marzo y octubre 1992 se reunieron 30 pacientes de los cuales 17 completaron las dos fases del estudio. Obtuvimos un 47 por ciento y 35 por ciento de buenos y regulares resultados respectivamente con yohimbina versus un 24 por ciento y 41 por ciento con placebo. Al incluir los pacientes que realizaron sólo una fase del tratamiento los resultados son de un 42 por ciento y 32 por ciento de buenas y regulares respuestas contra 26 por ciento y 34 por ciento para el placebo. Observamos que el efecto clínico máximo de la droga se manifiesta luego de la tercera semana de tratamiento. No encontramos efectos colaterales de importancia. Estos resultados nos indican que la yohimbina es una droga útil en el tratamiento de la impotencia


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Disfunção Erétil/tratamento farmacológico , Ioimbina/farmacocinética , Método Duplo-Cego , Ereção Peniana , Placebos/uso terapêutico
12.
J. bras. urol ; 17(1): 19-22, jan.-mar. 1991. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-141975

RESUMO

47 pacientes com disfunçao eretil foram selecionados para o uso de Hidroclorato de Ioimbina na dose de 20 mg/dia, por periodo minimo de 90 dias. Todos os pacientes foram submetidos a anamnese, exame fisico e exames propedeuticos especificos. A avaliaçao apos o uso da Ioimbina revelou que 17 por cento (9/47) dos pacientes apresentaram melhora subjetiva na qualidade da ereçao, sendo que 9 por cento (5/47) apresentaram resposta completa e 8 por cento (4/47) resposta parcial, e 83 por cento (38/47) nao obtiveram resposta. A avaliaçao comparativa dos resultados de disfunçoes organicas e psicogenicas mostraram que nos primeiros as respostas foram insignificantes, enquanto que dos 19 pacientes do grupo psicogenico, 5 (26 por cento) apresentaram respostas, a maioria completa. Conclui-se que a Ioimbina tem uma açao modesta na disfunçao eretil de origem organica e que so deve ser utilizada em pacientes de origem psicogenica ou aqueles com problemas organicos que nao aceitam outros metodos terapeuticos


Assuntos
Humanos , Masculino , Disfunção Erétil/terapia , Ioimbina/uso terapêutico
13.
Rev. ciênc. bioméd. (Säo Paulo) ; 12: 1-7, 1991. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-131925

RESUMO

Foram estudados os efeitos sobre a pressäo arterial sistêmica após a administraçäo de noradrenalina e de dois antagonistas de alfa-adrenoceptores no hipotálamo médio de ratos normotensos. Tanto o prazosin quanto a ioimbina antagonizaram a açäo do agonista misto de alfa1/alfa2-adrenoceptores, a noradrenalina ; entretanto a administraçäo prévia de prazosin mostrou uma maior interaçäo da noradrenalina pelos adrenoceptores alfa1. Estes resultados sugerem que os adrenoceptores alfa1 do hipotálamo médio exerceriam uma maior influência que os adrenoceptores alfa2 no controle de pressäo arterial sistêmica


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Hipotálamo Médio , Norepinefrina/antagonistas & inibidores , Prazosina/farmacologia , Pressão Arterial , Ioimbina/farmacologia , Receptores Adrenérgicos
14.
Rev. méd. St. Casa ; 1(1): 52-6, dez. 1989.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-99770

RESUMO

Os autores fazem uma revisao sobre o tratamento cirurgico e nao cirurgico da disfuncao sexual masculinna organica. Enfatizam que melhores resultados podem ser obtidos se um diagnostico exato for feito. Medidas terapeuticas devem ser oferecidas ao paciente de acordo com a extensao de sua doenca e idade, comecando por procedimentos menos agressivos


Assuntos
Humanos , Masculino , Disfunção Erétil/tratamento farmacológico , Disfunção Erétil/cirurgia , Disfunção Erétil/terapia , Período Intraoperatório , Nitroglicerina/uso terapêutico , Prótese de Pênis/efeitos adversos , Trazodona/uso terapêutico , Vácuo , Ioimbina/uso terapêutico
15.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 38(2): 167-80, 1988. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-80441

RESUMO

La administración intraperitoneal del DSP4 en roedores adultos, inhibe la captación de la 3H-NA exógena y reduce el contenido endógeno de NA en el sistema nervioso central y en la captación noradrenérgica desipramina, con el precursor de la NA, la 1-dopa o con inhibidores de la MAO B, previene los efectos neurotóxicos del DSP4. Con el objeto de investigar el mecanismo por el cual DSP4 reduce el contenido endógeno de NA, la liberación del neurotransmisor inducida por despolarización con K+, fue estudiada en cortes de la corteza cerebral de la rata, un tejido sensible a la acción neurotóxica del DSP4. La incubación con DSP4 (10 micromol/1) indujo un aumento de la liberación de NA espontánea y la inducida por estimulación con el K+. En medio libre de Ca++ sólo se incrementó la liberación espontánea. La potenciación de la liberación de NA inducida por el K+ parece estar relacionada con los mecanismos alfa2 adrenérgicos, dado que no se observa aditividad entre la potenciación producida por el antagonista alfa 2 yohimbina y el DSP4. Sin embargo, esta potenciación a través de mecanismos presinápticos no parece estar involucrada en la depleción desarrollada por el neurotóxico, dado que los tratamientos realziados con drogas con afinidad adrenérgicas son ineficaces para previnir la depleción noradrenérgica por el DSP4 en la corteza cerebral. Los resultados obtenidos en el conducto deferente avalan esta hipótesis, dado que en este tejido resistente al efecto deplecionante del DSP4, el compuesto t


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Feminino , Benzilaminas/farmacologia , Norepinefrina/metabolismo , Receptores Adrenérgicos , Terminações Nervosas , Clonidina/farmacologia , Córtex Cerebral , Pentamidina/farmacologia , Potássio/farmacologia , Ratos Endogâmicos , Estimulação Química , Taxa Secretória , Terminações Nervosas , Ducto Deferente/efeitos dos fármacos , Ioimbina/farmacologia
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