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1.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 37(4): 186-191, 04/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-746085

RESUMO

PURPOSE: To evaluate genes differentially expressed in ovaries from lean (wild type) and obese (ob/ob) female mice and cyclic AMP production in both groups. METHODS: The expression on messenger RNA levels of 84 genes concerning obesity was analyzed through the PCR array, and cyclic AMP was quantified by the enzyme immunoassay method. RESULTS: The most downregulated genes in the Obesity Group included adenylate cyclase-activating polypeptide type 1, somatostatin, apolipoprotein A4, pancreatic colipase, and interleukin-1 beta. The mean decrease in expression levels of these genes was around 96, 40, 9, 4.2 and 3.6-fold, respectively. On the other hand, the most upregulated genes in the Obesity Group were receptor (calcitonin) activity-modifying protein 3, peroxisome proliferator activated receptor alpha, calcitonin receptor, and corticotropin-releasing hormone receptor 1. The increase means in the expression levels of such genes were 2.3, 2.7, 4.8 and 6.3-fold, respectively. The ovarian cyclic AMP production was significantly higher in ob/ob female mice (2,229±52 fMol) compared to the Control Group (1,814±45 fMol). CONCLUSIONS: Obese and anovulatory female mice have reduced reproductive hormone levels and altered ovogenesis. Several genes have their expression levels altered when leptin is absent, especially adenylate cyclase-activating polypeptide type 1. .


OBJETIVO: Avaliar os genes diferencialmente expressos em ovários de camundongos fêmeas magras (tipo selvagem) e obesas (ob/ob) e a produção de AMP cíclico em ambos os grupos. MÉTODOS: A expressão nos níveis de RNA mensageiro de 84 genes relacionados à obesidade foi analisada por PCR Array, e o AMP cíclico foi quantificado por método imunoenzimático. RESULTADOS: Os genes que mais sofreram diminuição da expressão no Grupo Obesidade incluíram o tipo 1 de polipeptídeo ativador da adenilato ciclase, o da somatostatina, da apolipoproteína A4, da colipase pancreática e da beta interleucina 1. A média de redução na expressão desses genes foi de aproximadamente 96, 40, 9, 4,2 e 3,6 vezes, respectivamente. Por outro lado, os genes que mais tiveram aumento na expressão no Grupo Obesidade foram o gene da proteína modificadora da atividade do receptor de calcitonina 3, do proliferador de peroxissomos ativados por proteína alfa, do receptor de calcitonina e do receptor para hormônio liberador de corticotropinas 1. As médias de acréscimo nos níveis de expressão de tais genes foram de 2,3, 2,7, 4,8 e 6,3 vezes, respectivamente. A produção de AMP cíclico ovariana foi significantemente aumentada em camundongos fêmeas ob/ob (2.229±52 fMol) quando comparada ao Grupo Controle (1.814±45 fMol). CONCLUSÕES: Camundongos fêmeas obesas e anovuladoras possuem níveis de hormônio reprodutivo reduzidos e ovulogênese alterada. Vários genes mostram níveis de expressão alterados quando a leptina está ausente, principalmente o tipo 1 de polipeptídeo ativador da adenilato ciclase. .


Assuntos
Animais , Feminino , Camundongos , Anovulação/genética , Anovulação/metabolismo , AMP Cíclico/biossíntese , Obesidade/genética , Obesidade/metabolismo , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Obesos
2.
Clinics ; 70(3): 157-161, 03/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-747105

RESUMO

OBJECTIVE: To determine whether Tai Chi Chuan or ballroom dancing promotes better performance with respect to postural balance, gait, and postural transfer among elderly people. METHODS: We evaluated 76 elderly individuals who were divided into two groups: the Tai Chi Chuan Group and the Dance Group. The subjects were tested using the NeuroCom Balance Master¯ force platform system with the following protocols: static balance tests (the Modified Clinical Tests of Sensory Interaction on Balance and Unilateral Stance) and dynamic balance tests (the Walk Across Test and Sit-to-stand Transfer Test). RESULTS: In the Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance, the Tai Chi Chuan Group presented a lower sway velocity on a firm surface with open and closed eyes, as well as on a foam surface with closed eyes. In the Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Unilateral Stance, the Tai Chi Chuan Group presented a lower sway velocity with open eyes, whereas the Dance Group presented a lower sway velocity with closed eyes. In the Walk Across Test, the Tai Chi Chuan Group presented faster walking speeds than those of the Dance Group. In the Sit-to-stand Transfer Test, the Tai Chi Chuan Group presented shorter transfer times from the sitting to the standing position, with less sway in the final standing position. CONCLUSION: The elderly individuals who practiced Tai Chi Chuan had better bilateral balance with eyes open on both types of surfaces compared with the Dance Group. The Dance Group had better unilateral postural balance with eyes closed. The Tai Chi Chuan Group had faster walking speeds, shorter transfer times, and better postural balance in the final standing position during the Sit-to-stand Test. .


Assuntos
/metabolismo , AMP Cíclico/metabolismo , Dictyostelium/enzimologia , Dictyostelium/genética , Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo , Proteínas de Protozoários/metabolismo , /genética , Dictyostelium/crescimento & desenvolvimento , Dictyostelium/metabolismo , Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos , Proteínas da Matriz Extracelular/genética , Proteínas da Matriz Extracelular/metabolismo , Ácido Fólico/farmacologia , /deficiência , /genética , /metabolismo , Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/deficiência , Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/genética , Mutação , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/genética , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/metabolismo , Proteínas de Protozoários/genética , Transdução de Sinais , Esporos de Protozoários/enzimologia , Esporos de Protozoários/genética , Complexo Vitamínico B/farmacologia
3.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 30(1): 77-83, Jan-Mar/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-742899

RESUMO

Introduction: Previous studies have demonstrated that thymoquinone has protective effects against ischemia reperfusion injury to various organs like lungs, kidneys and liver in different experimental models. Objective: We aimed to determine whether thymoquinone has favorable effects on lung, renal, heart tissues and oxidative stress in abdominal aorta ischemia-reperfusion injury. Methods: Thirty rats were divided into three groups as sham (n=10), control (n=10) and thymoquinone (TQ) treatment group (n=10). Control and TQ-treatment groups underwent abdominal aorta ischemia for 45 minutes followed by a 120-min period of reperfusion. In the TQ-treatment group, thymoquinone was given 5 minutes. before reperfusion at a dose of 20 mg/kg via an intraperitoneal route. Total antioxidant capacity, total oxidative status (TOS), and oxidative stress index (OSI) in blood serum were measured and lung, kidney, and heart tissue histopathology were evaluated with light microscopy. Results: Total oxidative status and oxidative stress index activity in blood samples were statistically higher in the control group compared to the sham and TQ-treatment groups (P<0.001 for TOS and OSI). Control group injury scores were statistically higher compared to sham and TQ-treatment groups (P<0.001 for all comparisons). Conclusion: Thymoquinone administered intraperitoneally was effective in reducing oxidative stress and histopathologic injury in an acute abdominal aorta ischemia-reperfusion rat model. .


Introdução: Estudos prévios demonstraram que a timoquinona tem efeitos protetores contra a lesão de isquemia/reperfusão em vários órgãos como pulmão, rins e fígado em diferentes modelos experimentais. Objetivo: Determinar se timoquinona tem efeitos positivos em tecidos do pulmão, rim e coração e no estresse oxidativo em lesão de isquemia/perfusão da aorta abdominal. Métodos: Trinta ratos foram divididos em três grupos: sham (n=10), controle (n=10) e tratamento com timoquinona (TQ) (n=10). Os grupos controle e de tratamento com TQ foram submetidos à isquemia da aorta abdominal durante 45 minutos, seguido por um período de 120 minutos de reperfusão. No grupo de tratamento com TQ, a timoquinona foi administrada 5 minutos antes da reperfusão, dose de 20 mg/kg através da via intraperitoneal. A capacidade total antioxidante, estado oxidativo total (TOS) e o índice de estresse oxidativo (OSI) no soro do sangue foram medidos, e a histopatologia dos tecidos do pulmão, rim e coração foram avaliados com microscopia de luz. Resultados: Estado oxidativo e índice de estresse oxidativo total em amostras de sangue foram estatisticamente mais altos no grupo controle em relação aos grupos sham e tratamento com TQ (P<0,001 para TOS e OSI). Escores de lesões no grupo controle foram estatisticamente mais altos em relação aos grupos sham e tratamento com TQ (P<0,001 para todas as comparações). Conclusão: A timoquinona administrada por via intraperitoneal foi eficaz na redução do estresse oxidativo e lesão histopatológica em modelo de rato de isquemia/reperfusão aguda da aorta abdominal. .


Assuntos
Animais , Humanos , Camundongos , Células Endoteliais/enzimologia , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/farmacologia , Microvasos/citologia , Óxido Nítrico Sintase Tipo II/metabolismo , Óxido Nítrico/metabolismo , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo , Proteínas Recombinantes/farmacologia , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , Apoptose/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , AMP Cíclico/metabolismo , Células Endoteliais/efeitos dos fármacos , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Lipoproteínas LDL/farmacologia
4.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 110(1): 56-64, 03/02/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-741619

RESUMO

Histology is the gold standard for diagnosing acute rejection and hepatitis C recurrence after liver transplantation. However, differential diagnosis between the two can be difficult. We evaluated the role of C4d staining and quantification of hepatitis C virus (HCV) RNA levels in liver tissue. This was a retrospective study of 98 liver biopsy samples divided into four groups by histological diagnosis: acute rejection in patients undergoing liver transplant for hepatitis C (RejHCV+), HCV recurrence in patients undergoing liver transplant for hepatitis C (HCVTx+), acute rejection in patients undergoing liver transplant for reasons other than hepatitis C and chronic hepatitis C not transplanted (HCVTx-). All samples were submitted for immunohistochemical staining for C4d and HCV RNA quantification. Immunoexpression of C4d was observed in the portal vessels and was highest in the HCVTx- group. There was no difference in C4d expression between the RejHCV+ and HCVTx+ groups. However, tissue HCV RNA levels were higher in the HCVTx+ group samples than in the RejHCV+ group samples. Additionally, there was a significant correlation between tissue and serum levels of HCV RNA. The quantification of HCV RNA in liver tissue might prove to be an efficient diagnostic test for the recurrence of HCV infection.


Assuntos
Animais , Humanos , Camundongos , Anexina A1/farmacologia , Macrófagos/efeitos dos fármacos , Macrófagos/imunologia , Neutrófilos/citologia , Neutrófilos/imunologia , Apoptose , Actinas/metabolismo , Anexina A1/deficiência , Anexina A1/genética , Anexina A1/imunologia , Proteínas Quinases Dependentes de AMP Cíclico/metabolismo , AMP Cíclico/metabolismo , Dexametasona/farmacologia , Técnicas In Vitro , /biossíntese , Camundongos Knockout , Macrófagos/metabolismo , Peptídeos , Fagocitose/efeitos dos fármacos , Fator de Crescimento Transformador beta/biossíntese
5.
Rev. bras. enferm ; 67(6): 898-904, Nov-Dec/2014. tab
Artigo em Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-732821

RESUMO

Objetivou-se analisar as características demográficas e clínicas dos clientes diagnosticados com Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) e Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), bem como identificar as ações dos profissionais de saúde para o manejo das Reações Adversas a Medicamentos (RAM) em um hospital público do Distrito Federal. Pesquisa descritiva, retrospectiva, com abordagem quantitativa. Dados coletados em todos os prontuários de 22 clientes internados de janeiro de 2005 a setembro de 2012. Análise mediante estatística descritiva. Houve aumento gradativo de casos, com maior número nos anos de 2007 e 2012. Dos casos analisados, 9 foram diagnosticados com NET e 7 com SSJ; predominaram as mulheres (14) e a faixa etária de 21 aos 40 anos (10); 21 obtiveram cura. Os fármacos associados a RAM mais frequentes foram os antiepilépticos (10). Observou-se fragilidade nos registros clínicos nos prontuários e nas ações de monitoramento de RAM no serviço estudado.


This study aimed to analyze demographic and clinical aspects of patients diagnosed with Stevens Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN), as well as identifying the actions of health professionals for the management of Adverse Drug Reactions (ADR) in a public hospital in Distrito Federal, Brazil. A descriptive and retrospective research was held, with quantitative approach. Data collected from all the records of 22 patients admitted with diagnosed with SJS and TEN, from January 2005 to September 2012. Data were analyzed using descriptive statistics. Of these cases, 9 were diagnosed with NET and 7, with SJS; there were more females (14); aged from 21 to 40 years (10); 21 were cured; the drugs more used were the antiepileptic ones (10). Fragility in clinical registers and in the actions to monitor the cases of ADR in this health service was observed.


Este estudio tuvo como objetivo analizar aspectos demográficos y clínicos de clientes con diagnóstico de Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET), así como la identificación de las acciones de los profesionales de la salud para el manejo de reacciones adversas a medicamentos (RAM) en un hospital público del Distrito Federal. Se realizó investigación descriptiva, retrospectiva con enfoque cuantitativo. Datos recogidos de prontuarios clínicos de los 22 clientes ingresados con diagnóstico de SJS y NET, de enero de 2005 a septiembre de 2012. Fueron analizados utilizando estadística descriptiva. De estos casos, 9 fueron diagnosticados con NET, 7 con SJS; había más mujeres (14); edad entre 21 y 40 años (10); 21 se curaron; predominaran los antiepilépticos (10). Fue observado que hay fragilidad en registros clínicos en los prontuarios y en las acciones de monitoreo de las RAM en este servicio de salud.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Insulina , Somatostatina/farmacologia , Adenilil Ciclases/metabolismo , Cálcio/metabolismo , AMP Cíclico/metabolismo , Técnicas In Vitro , Ilhotas Pancreáticas/efeitos dos fármacos , Ilhotas Pancreáticas/metabolismo , Ilhotas Pancreáticas , Ratos Endogâmicos
6.
Medicina (B.Aires) ; 73(2): 155-162, abr. 2013. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-694758

RESUMO

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), a most common genetic cause of chronic renal failure, is characterized by the progressive development and enlargement of cysts in kidneys and other organs. The cystogenic process is highly complex and involves a high proliferative rate, increased apoptosis, altered protein sorting, changed secretory characteristics, and disorganization of the extracellular matrix. ADPKD is caused by mutations in the genes encoding polycystin-1 (PC-1) or polycystin-2 (PC-2). PC-1 undergoes multiple cleavages that intervene in several signaling pathways involved in cellular proliferation and differentiation mechanisms. One of these cleavages releases the cytoplasmic C-terminal tail of PC-1. In addition, the C-terminal cytoplasmic tails of PC-1 and PC-2 interact in vitro and in vivo. The purpose of this review is to summarize recent literature that suggests that PC-1 and PC-2 may function through a common signaling pathway necessary for normal tubulogenesis. We hope that a better understanding of PC-1 and PC-2 protein function will lead to progress in diagnosis and treatment for ADPKD.


La poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD por sus siglas en inglés) es una causa genética muy común de falla renal crónica que se caracteriza por el progresivo desarrollo y agrandamiento de quistes en los riñones y en otros órganos. El proceso de cistogénesis comprende incrementos en la proliferación y muerte celular por apoptosis, así como alteraciones en la distribución intracelular de proteínas, el movimiento transcelular de solutos y organización de la matriz extracelular. ADPKD es causada por mutaciones en los genes que codifican para policistina-1 (PC-1) o policistina-2 (PC-2). PC-1 puede sufrir múltiples clivajes y los fragmentos generados intervienen en diferentes cascadas de señalización involucradas en mecanismos de proliferación y diferenciación celular. Uno de estos clivajes libera el extremo C-terminal citoplasmático de la PC-1. Se ha demostrado que los extremos C-terminal citoplasmático de PC-1 y PC-2 pueden interactuar tanto in vitro como in vivo. El propósito de esta revisión es resumir la literatura más reciente que sugiere que PC-1 y PC-2 pueden funcionar a través de una cascada de señalización común necesaria para la tubulogénesis normal. Creemos que una mejor comprensión de los mecanismos moleculares de acción de PC-1 y PC-2 contribuirán al progreso en el diagnóstico y tratamiento de ADPKD.


Assuntos
Animais , Humanos , Rim Policístico Autossômico Dominante/metabolismo , Canais de Cátion TRPP/metabolismo , Apoptose/fisiologia , Proliferação de Células , Canais de Cálcio/metabolismo , Núcleo Celular/metabolismo , AMP Cíclico/metabolismo , Túbulos Renais/metabolismo , Mutação , Rim Policístico Autossômico Dominante/genética
7.
Braz. j. med. biol. res ; 45(8): 721-729, Aug. 2012. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-643658

RESUMO

Hepatocellular carcinoma (HCC) is the third highest cause of cancer death worldwide. In general, the disease is diagnosed at an advanced stage when potentially curative therapies are no longer feasible. For this reason, it is very important to develop new therapeutic approaches. Retinoic acid (RA) is a natural derivative of vitamin A that regulates important biological processes including cell proliferation and differentiation. In vitro studies have shown that RA is effective in inhibiting growth of HCC cells; however, responsiveness to treatment varies among different HCC cell lines. The objective of the present study was to determine if the combined use of RA (0.1 µM) and cAMP (1 mM), an important second messenger, improves the responsiveness of HCC cells to RA treatment. We evaluated the proliferative behavior of an HCC cell line (HTC) and the expression profile of genes related to cancer signaling pathway (ERK and GSK-3β) and liver differentiation (E-cadherin, connexin 26 (Cx26), and Cx32). RA and cAMP were effective in inhibiting the proliferation of HTC cells independently of combined use. However, when a mixture of RA and cAMP was used, the signals concerning the degree of cell differentiation were increased. As demonstrated by Western blot, the treatment increased E-cadherin, Cx26, Cx32 and Ser9-GSK-3β (inactive form) expression while the expression of Cx43, Tyr216-GSK-3β (active form) and phosphorylated ERK decreased. Furthermore, telomerase activity was inhibited along treatment. Taken together, the results showed that the combined use of RA and cAMP is more effective in inducing differentiation of HTC cells.


Assuntos
Animais , Ratos , Carcinoma Hepatocelular/patologia , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , AMP Cíclico/farmacologia , Neoplasias Hepáticas/patologia , Tretinoína/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral , Carcinoma Hepatocelular/metabolismo , Combinação de Medicamentos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Immunoblotting , Neoplasias Hepáticas/metabolismo , Microscopia Confocal , Índice Mitótico , Reação em Cadeia da Polimerase
8.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 54(4): 381-389, jun. 2010. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-550708

RESUMO

OBJECTIVE: We sought to identify glycolysis, glycogenolysis, lipolysis, Krebs cycle, respiratory chain, and oxidative phosphorylation enzymes simultaneously regulated by T3 and cAMP. MATERIALS AND METHODS: We performed in silico analysis of 56 promoters to search for cis-cAMP (CREB) and cis-thyroid (TRE) response elements, considering UCP1, SERCA2 and glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase as reference. Only regulatory regions with prior in vitro validation were selected. RESULTS: 29/56 enzymes presented potential TREs in their regulatory sequence, and some scored over 0.80 (better predictive value 1): citrate synthase, phosphoglucose isomerase, succinate dehydrogenases A/C, UCP3, UCP2, UCP4, UCP5, phosphoglycerate mutase, glyceraldehyde 3-P dehydrogenase, glucokinase, malate dehydrogenase, acyl-CoA transferase (thiolase), cytochrome a3, and lactate dehydrogenase. Moreover, some enzymes have not yet been described in the literature as genomically regulated by T3. CONCLUSION: Our results point to other enzymes which may possibly be regulated by T3 and CREB, and speculate their joint roles in contributing to the optimal thermogenic acclimation.


OBJETIVO: Identificar enzimas das vias da glicólise, glicogenólise, lipólise, ciclo de Krebs, cadeia respiratória e fosforilação oxidativa possivelmente reguladas por T3 e cAMP. MATERIAIS E MÉTODOS: Analisamos 56 genes metabólicos in silico mediante a identificação dos elementos cis de regulação gênica responsivos ao T3 e cAMP (TREs, thyroid response elements e CREs, cAMP response elements), utilizando como referência o promotor da UCP1, SERCA2 e gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase. Selecionamos somente os promotores com estudo funcional prévio in vitro. RESULTADOS: 29/56 enzimas apresentaram TREs em suas regiões regulatórias, parte com escore > 0,80 (melhor valor preditivo 1): citrato sintase, fosfoglucose isomerase, succinato desidrogenase A/C, UCP3, UCP2, UCP4, UCP5, fosfoglicerato mutase, gliceraldeído 3-P desidrogenase, glucoquinase, malato desidrogenase, acil-CoA transferase (tiolase), citocromo a3, e lactato desidrogenase; parte desconhecida como regulada por T3. CONCLUSÃO: Os resultados do presente estudo apontam para novos genes regulados por T3 e cAMP e, por conseguinte, sua contribuição na regulação da termogênese.


Assuntos
Humanos , AMP Cíclico/genética , Fosforilação Oxidativa , Termogênese/genética , Tri-Iodotironina/genética , Enzimas/metabolismo
9.
Braz. j. med. biol. res ; 43(1): 36-42, Jan. 2010. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-535640

RESUMO

Transforming growth factor-â1 (TGF-â1) plays an important role in the fibrogenic process in the liver. The aim of the present study was to explore the action of TGF-â1 on fibronectin expression in rat hepatic stem-like cells and the underlying mechanisms. The level of fibronectin expression was determined in hepatic stem-like cells (WB cells) before and after TGF-â1 stimulation by RT-PCR and Western blot methods. Using immunogold transmission electron microscopy and the Western blot method, we observed the result of the expression and the distribution of cAMP, phosphorylated Smad3 and Smad7 before and after TGF-â1 treatment. The levels of fibronectin expression in both mRNA and protein increased 4- to 5-fold after TGF-â1 stimulation, reaching an optimum level after 8 h and then gradually falling back. Similarly, TGF-â1 stimulation resulted in an increase of cAMP in WB cells, peaking at 8 h. After treatment with TGF-â1 for 24 h, the expression of cAMP gradually decreased. In addition, we found that TGF-â1 treatment also contributed to the increased expression and to changes in cellular distribution of phosphorylated Smad3 (translocation from the cytoplasm to the nucleus) and Smad7 (translocation from the nucleus to the cytoplasm) in WB cells. The present study demonstrates that TGF-â is involved in the fibrogenic process in hepatic stem cells through up-regulation of fibronectin expression, and the mechanisms underlying this process may be associated with the activation of cAMP and Smad pathways.


Assuntos
Animais , Ratos , Fibronectinas/metabolismo , Hepatócitos/metabolismo , Células-Tronco/metabolismo , Fator de Crescimento Transformador beta/farmacologia , Western Blotting , AMP Cíclico/metabolismo , Fibronectinas/genética , Hepatócitos/patologia , Cirrose Hepática/etiologia , Microscopia Eletrônica de Transmissão , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , RNA Mensageiro/metabolismo , Proteínas Smad/metabolismo , Células-Tronco/patologia
10.
São Paulo; s.n; 2010. [189] p. ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-587492

RESUMO

A acromegalia é doença insidiosa e desfigurante caracterizada por um crescimento desproporcional dos ossos das mãos, pés e do crânio devido à exposição crônica a altos níveis de hormônio de crescimento (GH) e de seu efetor insuline growth factor 1 (IGF-1). Trata-se de uma doença rara, com incidência estimada de 3-4 casos por milhão, com prevalência de aproximadamente 50 casos por milhão de pessoas. A principal causa da acromegalia é a presença de um tumor hipofisário secretor de GH (somatotropinoma). Caso o somatotropinoma ocorra durante a infância ou adolescência, antes do fechamento das epífises dos ossos longos, a criança crescerá longitudinalmente de forma descontrolada, caracterizando a forma clínica gigantismo. Na grande maioria dos casos a acromegalia se apresenta na forma esporádica, entretanto casos familiais da doença podem ocorrer associados à Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM-1), ao complexo de Carney (CNC) e à acromegalia familial isolada (IFS). Os genes responsáveis pela NEM-1 (MEN1) e CNC (PRKAR1A) foram clonados há mais 10 anos, entretanto etiologia molecular da IFS permaneceu desconhecida até recentemente. Vierimaa et al. (2006) combinaram estudos de ligação por análise de polimorfismos e estudos de expressão gênica e identificaram mutações no gene AIP em famílias com acromegalia não-NEM-1 e não-CNC; além de perda de heterozigose (LOH) nos somatotropinomas dos pacientes com mutação AIP. No presente estudo, investigamos o gene AIP em três famílias brasileiras com IFS e em seus tumores (hipofisários e não-hipofisários). Descrevemos uma nova mutação AIP (Y268X) em uma família brasileira com IFS, confirmando o papel desse novo gene na predisposição a tumores hipofisários. A partir de dados gerados em uma extensa revisão da literatura, sugerimos que os tumores hipofisários familiais isolados são doenças multigênicas que possuiriam um gene principal, mas que sofreriam influência de outros genes/loci ainda pouco caracterizados...


Acromegaly is a rare disfigurating and insidious disease characterized by enlargement of hands, feet and skull bones due to excess of growth hormone (GH) secreted by a pituitary tumor (somatotropinoma). The majority of the cases with acromegaly is sporadic, however it may occur in association with inherited disorders as Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1), Carney complex (CNC) and Isolated Familial Somatotropinoma (IFS). The genes associated with MEN1 syndrome (MEN1) and CNC (PRKAR1A) have been described more than a decade ago, however until very recently the molecular etiology of IFS remained unknown. Using a combined strategy of single nucleotide polymorphism (SNP) analysis and gene expression analysis, Vierimaa et al. (2006) described mutations in the AIP gene occurring in families with acromegaly not associated with MEN1 and CNC. In the current study, we investigated three Brazilian families with IFS and were able to describe two germline mutations in the AIP gene, confirming the role of this new gene in the predisposition to familial somatotropinoma. We revised the literature of genetic studies of isolated pituitary adenoma syndromes, which indicated a genetic heterogeneity as well as possible multigenic inheritance for these diseases. Thus, we investigated the role of several genes/loci (SSTR2, SSTR5, CDKN1B, AHR, PRKAR1A, PTTG, PROP1, MEG3, RB1 and 2p16) selected as potentially acting as phenotypic modulators in IFS. Our data indicate that AIP-mutated patients are prone to pituitary disease, however it is necessary the co-segregation of markers located at oncogenic regions to the development of the pituitary tumors and manifestation of the disease. Herein, we also present the first somatic analysis of non-pituitary tumors of AIP-mutated patients. A potential role of AIP, which is implicated in the cAMP pathway, could not be excluded in the development of an adrenocortical carcinoma.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Acromegalia/genética , AMP Cíclico , Genes Supressores de Tumor , Adenoma Hipofisário Secretor de Hormônio do Crescimento , Perda de Heterozigosidade , Neoplasia Endócrina Múltipla/genética
11.
Arch. argent. dermatol ; 59(6): 245-249, 2009. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-620543

RESUMO

La neurofibromina es una proteína citoplasmática codificada por el gen NF1, localizado en el cromosoma 17q11.2. Participa en la regulación de diversas vías de señalización molecular: MAPK, P13K, Caveolina y PKA. Cada vía cumple una función particular, con un objetivo final común, el control de genes involucrados en el crecimiento, apoptosis, diferenciación y migración celular. Realizamos una revisión sobre la neurofibromina, las vías de señalización en las que está implicada y su relación con las manifestaciones clínicas de la neurofibromatosis.


Assuntos
Humanos , Neurofibromatose 1/genética , Neurofibromatose 1/patologia , Neurofibromina 1/fisiologia , Neurofibromina 1/isolamento & purificação , Neurofibromina 1/metabolismo , AMP Cíclico/metabolismo , Neurofibroma/patologia , Proteínas ras
12.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 74(5): 675-683, set.-out. 2008. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-499840

RESUMO

Estimular a regeneração do nervo facial é ainda hoje um desafio. OBJETIVO: Estudar a possível influência neurotrófica do nucleotídeo cíclico adenosina monofosfato (AMPc) na regeneração do nervo facial de ratos Wistar. MÉTODO: Trinta e dois animais foram submetidos à transecção completa com sutura imediata do nervo facial direito, sendo divididos em expostos ou não expostos à aplicação tópica de AMPc, com análises comportamentais (movimentação de vibrissas e fechamento da rima palpebral) e histométrica (contagem de fibras mielinizadas) em dois períodos, 14 e 28 dias após a lesão. RESULTADO: Encontramos diferenças estatísticas (p<0,05) nas análises comportamental e histométrica no 14º dia, sugerindo uma precocidade na regeneração do nervo facial exposto ao AMPc. CONCLUSÃO: Nosso estudo constatou uma possível ação neurotrófica do AMPc na regeneração do nervo facial em ratos.


Promoting facial nerve regeneration is a significant challenge. AIM: To evaluate the possible neurotrophic influence of cyclic AMP on facial nerve regeneration of Wistar rats. METHOD: The right facial nerve of thirty-two animals were completely transected and immediately sutured, followed by exposure or not to topical cyclic AMP. Behavioral and histometric analyses were done at 14 and 28 days. RESULTS: Statistical differences (p<0.05) were found in the behavioral and histometric analyses on the 14th day, suggesting an early regenerative response of the facial nerve to cAMP exposure. CONCLUSION: This study demonstrates a possible neurotrophic effect of cAMP on facial nerve regeneration in rats.


Assuntos
Animais , Humanos , Masculino , Ratos , AMP Cíclico/farmacologia , Traumatismos do Nervo Facial/cirurgia , Nervo Facial/fisiologia , Regeneração Nervosa/efeitos dos fármacos , Administração Tópica , Análise de Variância , Nervo Facial/efeitos dos fármacos , Modelos Animais , Fatores de Crescimento Neural/fisiologia , Regeneração Nervosa/fisiologia , Ratos Wistar , Técnicas de Sutura
13.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(8): 1238-1244, nov. 2007. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-471739

RESUMO

Primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD) is a form of bilateral adrenocortical hyperplasia that is often associated with corticotrophin (ACTH)-independent Cushing's syndrome (CS) and is characterized by small to normal-sized adrenal glands containing multiple small cortical pigmented nodules (1,2). PPNAD may occur in an isolated form or associated with a multiple neoplasia syndrome, the complex of spotty skin pigmentation, myxomas, and endocrine overactivity, or Carney complex, in which Cushing's syndrome is the most common endocrine manifestation (3). Molecular studies have led to the identification of several genes, defects in which may predispose PPNAD formation; all of these molecules play important role for the cAMP signaling pathway. This review intends to present the most recent knowledge of the pathology and molecular genetics of the benign bilateral adrenocortical lesions, as well as to discuss the modern tools for diagnostics and treatment of this condition.


A doença adrenocortical nodular pigmentada primária (PPNAD) é uma forma de hiperplasia adrenocortical bilateral que está freqüentemente associada com a síndrome de Cushing (SC) ACTH-independente, sendo caracterizada por glândulas adrenais de tamanho pequeno ou normal contendo múltiplos nódulos corticais pigmentados pequenos. PPNAD pode ocorrer de forma isolada ou associada com uma síndrome de neoplasia múltipla, o complexo de manchas pigmentadas na pele (lentigíneas), mixomas e hiperatividade endócrina, ou complexo de Carney, no qual a SC é a manifestação endócrina mais comum. Estudos moleculares levaram à identificação de vários genes que, quando mutados, podem predispor à formação da PPNAD; todas essas moléculas têm um papel importante na via de sinalização do AMPc. Esta revisão pretende apresentar os conhecimentos mais recentes sobre a patologia e a genética molecular das lesões adrenocorticais benignas bilaterais e discutir os modernos instrumentos para diagnóstico e tratamento dessa condição.


Assuntos
Humanos , Doenças do Córtex Suprarrenal/genética , Glândulas Suprarrenais/patologia , Síndrome de Cushing/etiologia , Transtornos da Pigmentação/genética , Doenças do Córtex Suprarrenal/complicações , Doenças do Córtex Suprarrenal/diagnóstico , Subunidade RIalfa da Proteína Quinase Dependente de AMP Cíclico/genética , AMP Cíclico/fisiologia , Hiperplasia/complicações , Hiperplasia/patologia , Neoplasia Endócrina Múltipla/complicações , Mutação/genética , Diester Fosfórico Hidrolases/genética
14.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(5): 654-671, jul. 2007. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-463385

RESUMO

Thyroid cancers are the most frequent endocrine neoplasms and mutations in the thyrotropin receptor (TSHR) are unusually frequent. Here we present the state-of-the-art concerning the role of TSHR in thyroid cancer and discuss it in light of the cancer stem cell theory or the classical view. We briefly review the gene and protein structure updating the cancer related TSHR mutations database. Intriguingly, hyperfunctioning TSHR mutants characterise differentiated cancers in contrast to undifferentiated thyroid cancers which very often bear silenced TSHR. It remains unclear whether TSHR alterations in thyroid cancers play a role in the onset or they appear as a consequence of genetic instability during evolution, but the presence of functional TSHR is exploited in therapy. We outline the signalling network build up in the thyrocyte between TSHR/PKA and other proliferative pathways such as Wnt, PI3K and MAPK. This networks integrity surely plays a role in the onset/evolution of thyroid cancer and needs further research. Lastly, future investigation of epigenetic events occurring at the TSHR and other loci may give better clues for molecular based therapy of undifferentiated thyroid carcinomas. Targeted demethylating agents, histone deacetylase inhibitors combined with retinoids and specific RNAis may help treatment in the future.


Os cânceres de tiróide são as neoplasias endócrinas mais frequentes e as mutações no receptor de tirotrofina (TSHR) são incomumente frequentes. Nesta revisão nós apresentamos o "estado da arte" com relação ao papel do TSHR no câncer de tiróide e o discutimos à luz da teoria da célula matriz do câncer ou a visão clássica. Revisamos brevemente a estrutura do gene e da proteína, atualizando a base de dados das mutações do TSHR relacionadas ao câncer. Curiosamente, mutações do TSHR com hiperfunção caracterizam cânceres diferenciados, em contraste com os cânceres de tiróide indiferenciados, os quais muito comumente mostram TSHR silenciados. Permanece obscuro se as alterações do TSHR em cânceres de tiróide têm algum papel no surgimento ou se elas aparecem como conseqüência da instabilidade genética durante seu desenvolvimento, mas a presença de TSHR funcional é explorada na terapia. Nós delineamos a rede de sinalizacão desenvolvida no tirócito entre TSHR/PKA e outras vias proliferativas como a Wnt, PI3k e MAPK. A integridade desta rede certamente tem um papel no surgimento/evolução do câncer de tiróide e necessita de novas pesquisas. Finalmente, novas investigacões sobre os eventos epigenéticos que ocorrem no TSHR e outros locais poderão trazer novas informações para uma terapia de base molecular nos carcinomas indiferenciados de tiróide. Agentes demetilantes direcionados, inibidores da histona-deacetilase, combinados com retinóides e RNAs específicos poderão auxiliar no tratamento futuro.


Assuntos
Humanos , Receptores da Tireotropina/metabolismo , Transdução de Sinais/fisiologia , Neoplasias da Glândula Tireoide/genética , Tireotropina/metabolismo , Proliferação de Células , Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/metabolismo , AMP Cíclico/metabolismo , Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo , Regulação da Expressão Gênica/fisiologia , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/fisiologia , Mutação/genética , Células-Tronco Neoplásicas/metabolismo , Receptores da Tireotropina/genética , Neoplasias da Glândula Tireoide/metabolismo , Tireotropina/genética , Proteínas Wnt/metabolismo
15.
An. acad. bras. ciênc ; 79(1): 87-95, Mar. 2007. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-445588

RESUMO

Rhodnius prolixus Malpighian tubules (MTs) are a good model for fluid and ion secretion studies in view of the dramatic postprandial diuresis, which follows its massive blood meals. Ingestion of a blood meal equals to 10-12 times their initial body mass, leads to rapid activation of high output by excretory system, which eliminates 40-50 percent of the fluid mass. Secretion of ions and water is stimulated 1000-fold by serotonin and diuretic hormone. These hormones cooperate synergistically to activate adenylate cyclase activity from MTs cells, which increase the level of intracellular cAMP. The anti-diuretic hormones have also an important role in the fluid maintenance of Rhodnius prolixus. Several hours after insect feeding occurs a reduction in urine flow, that has been thought to result from a decreased diuretic hormone release or from a novel mechanism of anti-diuresis involving insect cardioacceleratory peptide 2b (CAP2b) and cyclic GMP. In this article it is discussed how the hormone regulation of fluid transport is done in Rhodnius prolixus MTs.


Os túbulos de Malpighi (TMs) de Rhodnius prolixus são reconhecidos por serem excelentes modelos para o estudo da secreção de fluidos e íons devido a grande diurese que ocorre quando esses animais se alimentam de sangue. O inseto, após alimentação, pode aumentar seu peso corporal inicial em até 10-12 vezes, o que leva a rápida ativação do sistema excretor, que elimina 40-50 por cento do fluido corporal. A secreção de íons e água é estimulada 1000 vezes pela serotonina e pelos hormônios diuréticos. Esses hormônios agem sinergicamente ativando a adenil ciclase das células dos TMs, aumentando os níveis intracelulares de AMPc. Os hormônios anti-diuréticos também têm um importante papel na manutenção dos fluídos corporais do Rhodnius prolixus. Várias horas após a alimentação do inseto ocorre uma redução do fluxo urinário, o que foi sugerido ser decorrente da diminuição da liberação dos hormônios diuréticos ou da anti-diurese envolvendo o peptídeo cardioaceleratório 2b (CAP2b) e o GMPc. Neste artigo é discutida a regulação hormonal do transporte de fluido nos MTs de Rhodnius prolixus.


Assuntos
Animais , Diurese/fisiologia , Hormônios de Inseto/metabolismo , Túbulos de Malpighi/fisiologia , Neuropeptídeos/metabolismo , Rhodnius/fisiologia , Hormônio Adrenocorticotrópico/metabolismo , AMP Cíclico/metabolismo , Transporte de Íons/fisiologia , Cininas/metabolismo , Túbulos de Malpighi/metabolismo , Rhodnius/metabolismo , Serotonina/metabolismo
16.
Gac. méd. Méx ; 141(4): 259-266, jul.-ago. 2005. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-632075

RESUMO

En este estudio se investigaron los sitios probables de la acción inhibitoria de prolactina (Prl) sobre la esteroidogénesis ovárica inducida por la hormona folículo estimulante (FSH). Para esta finalidad se estudió la capacidad de cultivos primarios de células de la granulosa de la rata de sintetizar estradiol y AMPc bajo la estimulación con FSH o de activadores de la vía dependiente de AMPc en presencia de Prl humana. La participación de otros sistemas de transducción de señal como los dependientes de PKC y proteínas Gi en los mecanismos de acción inhibitoria de la Prl fue también investigada utilizando inhibidores de estos sistemas como la calfostina C y la toxina pertusis. Los resultados demostraron la habilidad de la Prl de alterar la esteroidogénesis previa y posterior a la generación de AMPc, muy probablemente por mecanismos que involucran la activación de la subunidad catalítica de la adenilato ciclasa, así como a través de interactuar con sistemas de transducción de señal dependientes de PKC y proteínas sensibles a la toxina pertusis. Nuestros resultados sugieren un mecanismo de interacción entre receptores acoplados a proteínas G con aquéllos acoplados a cinasas de tirosinas mediado muy probablemente por vías de señalización dependientes de proteínas Gi.


We studied the sites of prolactin inhibition upon FSH induced ovarian steroidogenesis and the ability of prolactin (Prl) to inhibit the synthesis of estradiol and cAMP accumulation under the stimulation of FSH or cAMP dependent activators. The participation of other signal pathways such as PKC and Gi proteins on the inhibitory actions of Prl was also investigated using calfostine C andpertusis toxin as inhibitors. Results showed a dose dependent prolactin decrease in FSH-induced estradiol and cAMP production prior and after the generation of the cyclic nucleotide by a mechanism involving the catalytic subunit of adenyl cyclase and/or through activation of PKC or by the interaction with pertusin toxin sensitive G proteins. Our results suggest a mechanism by which G protein coupled receptors are linked with those coupled with tyrosine kinase through the involvement of a Gi protein mediated mechanism.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Estradiol/biossíntese , Células da Granulosa/metabolismo , Prolactina/farmacologia , Análise de Variância , Adenilil Ciclases/metabolismo , Catálise , Células Cultivadas , AMP Cíclico/metabolismo , Ativação Enzimática , Hormônio Foliculoestimulante/farmacologia , Proteínas de Ligação ao GTP , Células da Granulosa/efeitos dos fármacos , Naftalenos/farmacologia , Toxina Pertussis/farmacologia , Proteína Quinase C/metabolismo , Proteínas Tirosina Quinases/metabolismo , Ratos Wistar , Receptores do FSH/metabolismo , Transdução de Sinais , Estimulação Química
17.
Acta gastroenterol. latinoam ; 35(1): 13-18, 2005. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-410105

RESUMO

El transporte iónico epitelial exige aporte de ATP provisto por el metabolismo aeróbico. En el colon distal de rata, la secreción de cloruro explica la mayor parte del transporte electrogénico medido como corriente de cortocircuito (ISC). La inhibición de la secreción basal de cloruro reduce el consumo epitelial de oxígeno (QO2), mientras que la serotonina aumenta proporcionalmente ISC y QO2. El efecto de la serotonina es mediado por receptores 5HT4 acoplados a adenilato ciclasa medianteproteína G estimulante (GS). En este trabajo seestudió si el aumento del QO2 asociado con la secreción de cloruro es un efecto común a otros agentes que actúan sobre cAMP o Ca2+. Los efectos del inhibidor de la fosfodiesterasa, 3-isobutil-1-metilxantina (IBMX) y del agonista muscarínico carbacol (ambos a 0.1 mmol/L) se evaluaron en la mucosa aislada del colon distal de rata montado en una cámara de Ussing modificada para determinación continua de la concentración de oxígeno, permitiendo medir QO2. Se compararon la ISC y el QO2 basales con las resultantes del añadido de serotonina (control activo), IBMX, carbacol, o IBMX y carbacol. Todos aumentaron proporcionalmente ISC y QO2. Aunque el efecto de IBMX solo fue modesto y el del carbacol fue breve, se observó una sinergia cuando fueron agregados simultáneamente. El análisis de regresión lineal mostró una correlación significativa entre los incrementos de ISC y de QO2 (r2 = 0.746; P menor que 0.0001). Por tanto, la estimulación de la secreción de cloruro aumenta el QO2 independientemente de la vía efectora intracelular involucrada. Estos resultados corroboran el estrecho acoplamiento entre secreción de cloruro y QO2 en este epitelio.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Cálcio/metabolismo , Cloretos/metabolismo , Colo/metabolismo , AMP Cíclico/metabolismo , Consumo de Oxigênio/fisiologia , Carbacol/farmacologia , Interações Medicamentosas , Mucosa Intestinal/metabolismo , Agonistas Muscarínicos/farmacologia , Ratos Wistar , Serotonina/farmacologia
18.
Braz. j. med. biol. res ; 37(10): 1441-1453, Oct. 2004. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-383026

RESUMO

We characterized the role of potential cAMP-responsive elements (CRE) in basal and in induced angiotensin converting enzyme (ACE) gene promoter activity in order to shed light on the regulation of somatic ACE expression. We identified stimulators and repressors of basal expression between 122 and 288 bp and between 415 and 1303 bp upstream from the transcription start site, respectively, using a rabbit endothelial cell (REC) line. These regions also contained elements associated with the response to 8BrcAMP. When screening for CRE motifs we found pCRE, a proximal sequence between 209 and 222 bp. dCRE, a distal tandem of two CRE-like sequences conserved between rats, mice and humans, was detected between 834 and 846 bp. Gel retardation analysis of nuclear extracts of REC indicated that pCRE and dCRE bind to the same protein complexes as bound by a canonical CRE. Mutation of pCRE and dCRE in REC established the former as a positive element and the latter as a negative element. In 293 cells, a renal cell line, pCRE and dCRE are negative regulators. Co-transfection of ATF-2 or ATF-2 plus c-Jun repressed ACE promoter activity, suggesting that the ACE gene is controlled by cellular stress. Although mapping of cAMP responsiveness was consistent with roles for pCRE and dCRE, mutation analysis indicated that they were not required for cAMP responsiveness. We conclude that the basal activity of the somatic ACE promoter is controlled by proximal and distal CREs that can act as enhancers or repressors depending on the cell context.


Assuntos
Animais , Coelhos , Ratos , AMP Cíclico , Regulação Enzimológica da Expressão Gênica , Peptidil Dipeptidase A , Regiões Promotoras Genéticas , Sequência de Bases , Células Cultivadas , Células Endoteliais , Dados de Sequência Molecular , Elementos de Resposta , Transfecção
19.
Braz. j. med. biol. res ; 36(11): 1511-1522, Nov. 2003. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-348290

RESUMO

Cissampelos sympodialis Eichl species are used in folk medicine for the treatment of asthma, arthritis and rheumatism. In the present study, we investigated the immunomodulatory effect of an aqueous fraction of a 70 percent (v/v) ethanol extract of C. sympodialis leaves on B lymphocyte function. The hydroalcoholic extract inhibited the in vitro proliferative response of resting B cells induced by LPS (IC50 = 17.2 æg/ml), anti-delta-dextran (IC50 = 13.9 æg/ml) and anti-IgM (IC50 = 24.3 æg/ml) but did not affect the anti-MHC class II antibody-stimulated proliferative response of B cell blasts obtained by stimulation with IL-4 and anti-IgM. Incubation with the hydroalcoholic extract used at 50 æg/ml induced a 700 percent increase in intracellular cAMP levels. IgM secretion by resting B cells (obtained from normal mice) and polyclonally activated B cells (obtained from Trypanosoma cruzi-infected animals) was inhibited by the hydroalcoholic extract. The latter were more sensitive to the hydroalcoholic extract since 6.5 æg/ml induced a 20 percent inhibition in the response of cells from normal mice while it inhibited the response of B cells from infected animals by 75 percent. The present data indicate that the alcoholic extract of C. sympodialis inhibited B cell function through an increase in intracellular cAMP levels. The finding that the hydroalcoholic extract inhibited immunoglobulin secretion suggests a therapeutic use for the extract from C. sympodialis in conditions associated with unregulated B cell function and enhanced immunoglobulin secretion. Finally, the inhibitory effect of the hydroalcoholic extract on B cells may indicate an anti-inflammatory effect of this extract.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Camundongos , Anti-Inflamatórios , Linfócitos B , Etanol , Extratos Vegetais , Trypanosoma cruzi , Anti-Inflamatórios , Linfócitos B , Células Cultivadas , AMP Cíclico , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Etanol , Imunoglobulinas , Lipopolissacarídeos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Extratos Vegetais
20.
Rev. argent. cardiol ; 71(3): 186-191, mayo-jun. 2003. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-389463

RESUMO

INTRODUCCION: El síndrome de taquicardia inapropiada (STSI) se ha atribuído a un aumento de la frecuencia intrínseca del nódulo sinusal, asociado con hipersensibilidad -adrenérgica y atenuación de la respuesta a la estimulación vagal. No se ha explorado la posibilidad de que en su patogenia intervenga una alteración inmunorregulatoria que involucre a los receptores -adrenérgicos. OBJETIVO: Evaluar la presencia de anticuerpos antirreceptores -adrenérgicos (Ac anti-) y antirreceptores M2-colinérgicos (Ac anti-M2) en pacientes con STSI. MATERIAL Y METODOS: Se incluyeron 10 mujeres de 21 a 64 años portadoras del síndrome y 10 voluntarias sanas. La presencia de Ac anti- y Ac anti-M2 se determinó por el efecto cronotrópico de la IgG sobre cultivos de miocardiocitos de ratas neonatas en condiciones basales y luego de adicionar los bloqueantes atropina (10-7 mol/L) y propanolol (10-7 mol/L). RESULTADOS: La IgG de las voluntarias sanas no presentó anticuerpos antirreceptores autonómicos. En cambio, 8 de las 10 pacientes con STSI presentaron Ac anti- (80 por ciento, p= 0,0004), pero en ninguna de ellas se detectaron Ac anti-M2. CONCLUSION: Un porcentaje elevado de las pacientes con STSI presentan anticuerpos que reconocen y estimulan los receptores ß-adrenérgicos. Esta observación inédita sugiere la posibilidad de que en la patogenia de este síndrome participe una anormalidad inmunorregulatoria que involucra a esos receptores.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Arritmias Cardíacas , Autoanticorpos , Receptores Adrenérgicos beta/imunologia , Receptores Adrenérgicos beta/química , Receptores Colinérgicos/imunologia , Taquicardia Sinusal , AMP Cíclico/metabolismo , Arritmias Cardíacas , Imunoglobulina G , Taquicardia Sinusal
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