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1.
Rev. cuba. farm ; 27(2): 75-80, jul.-dic. 1993.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-149859

RESUMO

Se describe la obtención del 5alfa-androst-9(11)-en-3beta,12beta,12beta-diol-17-ona y su diacetato, intermediarios claves para la síntesis de derivados C-funcionalizados en la serie del androstano. La síntesis se realiza a partir de la delta 9(11)-hecogenina vía reducción del grupo carbonilo, degradación de la cadena lateral hasta la serie del pregnano, formación de la oxima y reordenación de Beckmann de ésta


Assuntos
Androstanos/síntese química , Oximas/química , Pregnanos/química , Sapogeninas/química
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