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1.
Salud colect ; 10(3): 313-323, sep.-dic. 2014.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-733292

RESUMO

El objetivo de este trabajo es estudiar, desde una perspectiva feminista, la diversidad y homogeneidad en las trayectorias profesionales de las médicas de familia que ejercían en Andalucía a comienzos del siglo XXI, a través del análisis de los significados que ellas mismas confieren a su desarrollo profesional y de la influencia de los factores personales, familiares y laborales. Realizamos un estudio cualitativo con seis grupos de discusión. Participaron 32 médicas de familia que se encontraban trabajando en los centros de salud urbanos de la red sanitaria pública de Andalucía. El análisis del discurso revela que la mayoría de las médicas no planifican sus metas profesionales y que, cuando lo hacen, las van entrelazando con las necesidades familiares. Esto se traduce en que sus trayectorias profesionales sean discontinuas. Por el contrario, las trayectorias orientadas al desarrollo profesional y a la planificación consciente de metas son más frecuentes entre las médicas que ocupan cargos de dirección en centros de salud.


The purpose of this article was to study, from a feminist perspective, the diversity and homogeneity in the career paths of female primary care physicians from Andalusia, Spain in the early 21st century, by analyzing the meanings they give to their careers and the influence of personal, family and professional factors. We conducted a qualitative study with six discussion groups. Thirty-two female primary care physicians working in urban health centers of the public health system of Andalusia participated in the study. The discourse analysis revealed that most of the female physicians did not plan for professional goals and, when they did plan for them, the goals were intertwined with family needs. Consequently, their career paths were discontinuous. In contrast, career paths oriented towards professional development and the conscious planning of goals were more common among the female doctors acting as directors of health care centers.


Assuntos
Humanos , Compostos Férricos/química , Compostos Ferrosos/química , Ferro/química , Sarcosina/análogos & derivados , Proteínas tau/química , Alumínio/química , Química Encefálica , Cloretos , Immunoblotting , Substâncias Macromoleculares , Fosforilação , Fosfatos/química , Ligação Proteica/fisiologia , Substâncias Redutoras/química , Sarcosina/química
2.
Rev. bras. parasitol. vet ; 23(4): 516-521, Oct-Dec/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-731258

RESUMO

In this study, four methods for sampling free-living ticks that are used in ecological and human tick-bite risk studies were evaluated. Cloth dragging, carbon dioxide traps and visual searches and inspection of plant litter on the ground were used in field and forest areas within the Brazilian Pantanal. Among the three tick species collected, Amblyomma sculptum predominated, followed by Amblyomma parvum and Amblyomma ovale. Dragging, a cheap and simple technique, yielded the highest numbers of ticks, particularly nymphs. The visual search detected a high number of adult ticks and provided information on tick questing height. Even though laborious, plant litter examination showed that large numbers of ticks may use this stratum. Carbon dioxide (CO2) traps are expensive and difficult to handle, but they are highly efficient for adult ticks, especially A. parvum. These data indicate that one method alone is incapable of providing a representative sample of the tick fauna in a particular area and that multiple techniques should be used for tick population studies.


Neste estudo, foram avaliados quatro métodos de amostragem de carrapatos em vida livre, usados em estudos ecológicos e avaliação do risco de picadas em humanos. Arraste de flanela, armadilhas de gás carbônico (CO2), busca visual e inspeção de serrapilheira foram aplicados em áreas campestres e florestais no Pantanal brasileiro. Dentre três espécies coletadas, a predominância foi de Amblyomma sculptum, seguida por Amblyomma parvum e Amblyomma ovale. O arraste, técnica simples e de baixo custo, resultou em maior número de carrapatos, particularmente de ninfas. A busca visual detectou alto número de carrapatos adultos e forneceu informações sobre altura de espera por hospedeiros. Apesar de trabalhoso, o exame da serrapilheira demonstrou que grande número de carrapatos pode utilizar esse estrato. Armadilhas de CO2 têm custo elevado e são difíceis de manusear, entretanto, são altamente eficientes para carrapatos adultos, em especial para A. parvum. Esses dados indicam que somente um método é incapaz de fornecer amostra representativa da ixodofauna em uma área particular e que, para estudos populacionais, técnicas múltiplas devem ser usadas.


Assuntos
Animais , Humanos , Tetra-Hidrofolato Desidrogenase/química , Sequência de Aminoácidos , Domínio Catalítico , Cristalografia por Raios X , Antagonistas do Ácido Fólico/química , Ligação de Hidrogênio , Técnicas In Vitro , Substâncias Macromoleculares , Modelos Moleculares , Dados de Sequência Molecular , NADP , Conformação Proteica , Pirimidinas/química , Proteínas Recombinantes/química , Proteínas Recombinantes/genética , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Homologia de Sequência de Aminoácidos , Tetra-Hidrofolato Desidrogenase/genética , Tetra-Hidrofolato Desidrogenase/metabolismo , Toxoplasma/enzimologia
3.
Rev. Fac. Odontol. (B.Aires) ; 29(66): 26-35, ene.-jun.2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-761876

RESUMO

Uno de los principales mecanismos para la resistencia de Candida albicans a azoles es la sobreexpresión de transportadores que extruyen los fármacos antimicóticos y disminuyen su concentración intracelular. Anteriormente nuestros laboratorios habían informado que el flavonoide prenilado 2', 4'-dihidroxi - 5'-(1'''-dimetilalil)-6-prenil pinocembrina (6PP) inhibe en forma competitiva los transportadores cdr, dependientes del ATP, además de ser antimicrobiano per se. En este trabajo realizamos estudios bioinformáticos para analizar los posibles sitios de interacción molecular estereoespecífica del 6PP, fluconazol y adenosín trifosfato (ATP) con los transportadores cdr1 y cdr2. Se confeccionaron los modelos tridimensionales de los ligandos y de los transportadores a través de estudios de homología de datos respecto de otras macromoléculas. Se calculó la variación de energía libre de Gibbs ( G) asociada a 45 modelos de interacción molecular y se estudiaron cdr1 y cdr2 en formacomparativa, dada su similitud estructural. Se seleccionaron los modelos más probables desde el punto de vista termodinámico. El 6PP y el fluconazol podrían competir de diversas maneras por un sitio estereoespecífico que atraviesa la membrana de la levadura. Este sitio, numerado como 1, fue estudiado exhaustivamente, es común a los transportadores cdr1 y cdr2 y aporta selectivamente distintosaminoácidos. Entre estos últimos, los de mayor participación en los modelos de interacción fueron, en cdr1 y cdr2, respectivamente: PHE 754,756 y TYR 747,749 . Se seleccionaron los 9 mejores complejos formados por cada ligando, de acuerdo a su energía de afinidad decreciente (en KJ/mol en mejor modelo de cdr2: 6PP = -9,3; fluconazol = -6,8). Además el flavonoide prenilado competiría con el ATP en el dominio citosólico y con menor probabilidad lo imitaría el fluconazol ( G en KJ/mol en mejor modelo de cdr2: 6P P= -8,2, ATP = -7,6; fluconazol = -6,7)...


Assuntos
Humanos , Trifosfato de Adenosina/química , Antifúngicos/farmacologia , Candida albicans , Farmacorresistência Fúngica , Flavonoides/fisiologia , Prenilação de Proteína , Fluconazol/farmacocinética , Fluconazol/farmacologia , Imageamento Tridimensional , Ligantes , Substâncias Macromoleculares , Moléculas de Adesão Celular/fisiologia , Estereoisomerismo
4.
Acta sci., Biol. sci ; 34(1): 5-11, Jan.-Mar. 2012. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-868035

RESUMO

Sulfated polysaccharides (SPs) have attracted growing interest for various biotechnological applications. We evaluated the efficiency of two methods of drying SPs (M I and II) extracted from Halymenia sp Rhodophyceae in order to compare the yield, purification and anticoagulant activity. The total SPs (TSPs) were first extracted with papain in 100 mM sodium acetate (pH 5.0) containing cysteine and EDTA (5 mM). The TSPs obtained were dried in an oven (M I) or lyophilized (M II) and then examined by ion exchange chromatography (DEAE-cellulose) using the NaCl gradient technique. The fractions were analyzed by 0.5% agarose gel electrophoresis and the in vitro anticoagulant activity was evaluated by the activated partial thromboplastin time test using normal human plasma and compared to heparin (HEP) (193.00 IU mg-1). There was a difference in TSP yield of 19.05% and similar chromatographic SP profiles. Electrophoresis revealed fractions with distinct resolutions. The fractions eluted with 0.75 M of salt (M I and II) were the most active, measuring 27.40 and 72.66 IU mg-1, respectively, when compared to HEP. Therefore, obtaining SP with anticoagulant activity from Halymenia sp. is more efficient by freeze-drying.


Os polissacarídeos sulfatados (PS) têm despertado interesse crescente para diversas aplicações em biotecnologia. Avaliou-se a eficiência de duas metodologias de secagem de PSs (M I e II) extraídos da rodofícea Halymenia sp. a fim de se comparar o rendimento, a purificação e a atividade anticoagulante. Inicialmente, os PS totais (PSTs) foram extraídos com papaína em tampão acetato de sódio 100 mM (pH 5,0) contendo cisteína e EDTA (5 mM). Os PSTs foram secados em estufa (M I) ou liofilizados (M II), seguido por cromatografia de troca iônica (DEAE-celulose) utilizando um gradiente de NaCl. As frações foram analisadas por eletroforese em gel de agarose a 0,5% e a atividade anticoagulante "in vitro" avaliada por meio do teste do tempo de tromboplastina parcial ativada usando plasma humano normal e comparadas à heparina (HEP) (193.00 UI mg-1). Verificaram-se diferença no rendimento de PSTs (19,05%) e semelhantes perfis cromatográficos de PS, revelando, por eletroforese, frações de PS distintas em grau de resolução entre os métodos. As frações eluídas com 0,75 M de sal (M I e II) foram as mais ativas, com valores de atividade da ordem de 27,40 e 72,66 UI mg-1, respectivamente, em relação à HEP. Portanto, a secagem por liofilização seria uma forma mais eficaz na obtenção de PSs com atividade anticoagulante de Halymenia sp.


Assuntos
Coagulação Sanguínea , Substâncias Macromoleculares , Polissacarídeos
5.
Int. braz. j. urol ; 32(2): 216-221, Mar.-Apr. 2006. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-429024

RESUMO

INTRODUCTION: Unilateral ureteral obstruction breaks out events that cause the transitory increase of glomerular permeability to macromolecules, both in the obstructed kidney and in the contralateral kidney, suggesting the presence of some factor, with a systemic action, liberated as a response to the obstruction. We know that the rennin-angiotensin system is activated by acute ureteral obstruction. We have developed an experiment to assess the role of angiotensin II on the glomerular permeability to IgG due to acute ureteral obstruction, using enalaprilat, an angiotensin enzyme conversion inhibitor, to block the effects of the activation of the rennin-angiotensin system. MATERIALS AND METHODS: We have used 45 adult Wistar female rats, distributed into 3 main groups: a control group with 5 animals and 2 experiment groups each one with 10 animals submitted to unilateral ureteral obstruction and nephrectomy at 60 and 120 minutes. Each experiment group had its simulation correspondent (sham). We have studied both kidneys through the direct immunofluorescence method. RESULTS: We have found positive permeation in animals without enalaprilat in both kidneys and negative permeation in those in which the drug was used. CONCLUSION: We have concluded that enalaprilat interferes in this alteration of permeability, suggesting that angiotensin II is involved in the loss of selectivity of the glomerular membrane.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia , Enalaprilato/farmacologia , Taxa de Filtração Glomerular/efeitos dos fármacos , Imunoglobulina G/metabolismo , Substâncias Macromoleculares/metabolismo , Obstrução Ureteral/metabolismo , Doença Aguda , Modelos Animais de Doenças , Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo , Permeabilidade/efeitos dos fármacos , Ratos Wistar , Fatores de Tempo
6.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 41(2): 155-179, abr.-jun. 2005. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-420697

RESUMO

O processo de modificação molecular denominado latenciação é revisto, apresentando formas avançadas no transporte de fármacos, utilizando macromoléculas como transportadores e sistemas de liberação sítio-específica como: CDS (Chemical Delivery Systm), ADEPT (Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy), GDEPT/ VDEPT (Gene-Directed Enzyme Produg Therapy/Vrus-Directed Enzyme Prodrug Therapy), ODDS (Osteotropic Drug Delivery System), PDEPT (Polymer-Directed Enzyme Prodrug Therapy), PELT (Polymer - Enzyme Liposome Therapy) e LEAPT (Lectin-Directed Enzyme-Activated Prodrug Therapy)


Assuntos
Preparações Farmacêuticas , Farmacocinética , Substâncias Macromoleculares , Polímeros
8.
J. bras. patol. med. lab ; 39(1): 51-56, jan.-mar. 2003. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-334734

RESUMO

No presente artigo abordaram-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme, desordem hematológica de caráter hereditário que acomete expressivo número de indivíduos em várias regiöes do mundo. As pesquisas realizadas em torno desta patologia da hemácia, ao longo de quase um século, a partir de 1910, cooperaram para a criaçäo de um novo e importante segmento da ciência, denominado biologia molecular. A descoberta dos polimorfismos da mutaçäo (GAT->GTG) no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu um melhor e mais amplo conhecimento em torno da heterogeneidade clínica nos pacientes falcêmicos. Analisando a hemoglobina na sua estrutura normal e mutante, sua produçäo e evoluçäo, pode-se ter um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica


Assuntos
Anemia Falciforme , Haplótipos , Hemoglobinopatias , Substâncias Macromoleculares , Polimorfismo Genético
10.
Biol. Res ; 35(2): 247-265, 2002. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-323348

RESUMO

The ADP-ribosylation factor family of small GTP-binding proteins are implicated in the regulation of vesicular transport and control of cytoskeletal and cell adhesion events. The phosphoinositide 3-kinase, phosphoinositide 4-P 5-kinase and phospholipase D signaling pathways are major regulators of ARF signaling cascades. Two families of ARF regulatory molecules, the cytohesin ARF-Guanine nucleotide Exchange Factors and the centaurin GTPase-Activating Proteins provide key targets for the action of these lipids signals. A critical feature of the regulation of ARF signaling is coordinated recruitment of exchange factors, ARFs and GAPs to appropriate subcellular locations. These complexes drive repetitive cycles of ARF activation and membrane association that underlie the processes of cell movement as well as endosomal uptake and intracellular redistribution of signaling molecules. Cytohesins and centaurins bind specifically to a variety of other signaling proteins and these interactions may provide routes for regulated recruitment to the sites of ARF activation. Through their ability to control endosomal trafficking/recycling of these supramolecular signaling complexes ARF and phospholipid signaling pathways may have consequences that reach as far as the regulation of gene transcription and control of cell fate


Assuntos
Humanos , Animais , Fatores de Ribosilação do ADP , Proteínas Ativadoras de GTPase , Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina , Fosfatidilinositóis , Transdução de Sinais , Fatores de Ribosilação do ADP , Adesão Celular , Citoesqueleto , Proteínas Ativadoras de GTPase , Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina , Integrinas , Substâncias Macromoleculares , Fosfatidilinositóis , Transporte Proteico
11.
An. acad. bras. ciênc ; 72(1): 5-25, mar. 2000.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-259473

RESUMO

Supramolecular chemistry deals with the association of several chemical species, in an organized way and according to well defined purposes. Based on a molecular engineering approach, supramolecular structures can be designed from pre-formed building blocks, providing a promising route from chemistry to molecular nanotechnology. New supramolecular systems have been assembled in our laboratory with the use of bridging unities such as tetrapyridylporphyrins, porphyrazines and polypyrazines, connecting transition metal complexes and clusters. These systems display a very exciting electrochemical and catalytic behavior, and interact with DNA, generating 1O2 and leading to efficient oxidative clivage for photodynamic terapy applications. Molecular interfaces have been developed, exhibiting photocurrent response in the presence of visible-UV light, and rectifying properties in the presence of electroactive species. Successful applications of the supramolecular species in chemical and bio-sensors have been developed.


Assuntos
Metais/química , Microquímica , Técnicas Biossensoriais , Compostos Inorgânicos/química , Substâncias Macromoleculares , Estrutura Molecular , Compostos Organometálicos/química
12.
An. acad. bras. ciênc ; 72(1): 27-32, mar. 2000.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-259474

RESUMO

A relevant series of symmetric supramolecular porphyrins has been obtained by attaching four [RuII(bipy)2Cl] groups to the pyridyl substituents of meso-tetra(4-pyridyl)porphyrin and its metallated derivatives. These compounds display a rich electrochemistry and versatile catalytic, electrocatalytic and photochemical properties, associated with the ruthenium-bipyridine and the porphyrin complexes. These properties can be transferred to the electrodes by attaching thin molecular films of the compounds, by dip-coating, electrostatic assembly or electropolymerization. In this way, the interesting properties of those supermolecules and supramolecular assemblies can be used to prepare molecular devices and sensors


Assuntos
Técnicas Biossensoriais/métodos , Porfirinas/química , Técnicas Biossensoriais/métodos , Eletroquímica/métodos , Substâncias Macromoleculares , Espectrometria de Massas , Compostos de Rutênio/química
13.
Medicina (B.Aires) ; 59(2): 151-6, 1999. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-234495

RESUMO

Sodium monofluorophosphate (MFP) is a drug used in the treatment of primary osteoporosis. Following the intake of MFP, a small fraction of the drug is absorbed intact and forms a complex with alpha2-macroglobulin (MFP-alpha2M) inactivating the antiproteasic activity of the globulin. The complex has been shown to occur in the serum of rats and human being. This paper reports data on the metabolism of this complex in the rat. In vitro experiments showed that liver and bone tissue remove MFP-alpha2M from the incubation medium. When the experiments were pursued beyond the time needed to reduce the complex concentration to very low levels, fluorine (F) reappears in the medium in two forms: bound to low molecular weight macromolecule/s (2,200 + 600 Da) and as ionic F. Concentrations of these F fractions increase while that of the complex decreases as a function of time. In vitro, uptake of the complex by liver or bone tissue was not affected by the presence of colchicine or methylamine. These drugs, however, inhibited intracellular metabolism of the complex, as indicated by the impairment of the return of F species to the extracellular space and the increase in F content of the tissue. The cellular receptors responsible for the uptake of the complex in liver and bone are insensitive to low concentration of calcium and inhibited by polyinosinic acid[5']. These features characterize the "scavenger" receptor, one of the two receptor types known to remove inactive alpha2M from the circulation. Injection of polyinosinic acid [5'] to living rats also hindered the disappearance of the complex from serum. It is concluded that the metabolism of the MFP-alpha2M complex involves binding to receptors, uptake by cells, lysosomal degradation and return of F bound to low molecular weight macromolecule/s to the extracelular space. It is assumed, however, that inorganic F is the final product of lysosomal hydrolysis of the protein moiety.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , alfa-Macroglobulinas/farmacocinética , Osso e Ossos/efeitos dos fármacos , Fígado/efeitos dos fármacos , Fosfatos/farmacocinética , Disponibilidade Biológica , Flúor/análise , Flúor/metabolismo , Substâncias Macromoleculares , Peso Molecular
14.
Braz. j. med. biol. res ; 31(3): 333-54, Mar. 1998. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-212269

RESUMO

The present paper reviews the application of patch-clamp principles to the detection and measurement of macromolecular translocation along the nuclear pores. We demonstrate that the tight-seal `gigaseal' between the pipette tip and the nuclear membrane is possible in the presence of fully operational nuclear pores. We show that the ability to form a gigaseal in nucleus-attached configurations does not mean that only the activity of channels from the outer membrane of the nuclear envelope can be detected. Instead, we show that, in the presence of fully operational nuclear pores, it is likely that the large-conductance ion channel activity recorded derives from the nuclear pores. We conclude the technical section with the suggestion that the best way to demonstrate that the nuclear pores are responsible for ion channel activity is by showing with fluorescence microscopy the nuclear translocation of ions and small molecules and the exclusion of the same from the cisterna enclosed by the two membranes of the envelope. Since transcription factors and mRNAs, two major groups of nuclear macromolecules, use nuclear pores to enter and exit the nucleus and play essential roles in the control of gene activity and expression, this review should be useful to cell and molecular biologists interested in understanding how patch-clamp can be used to quantitate the translocation of such macromolecules into and out of the nucleus.


Assuntos
Canais Iônicos/metabolismo , Substâncias Macromoleculares , Membrana Nuclear/metabolismo , Técnicas de Patch-Clamp , Transporte Biológico , Expressão Gênica/fisiologia
18.
Rev. bras. oftalmol ; 46(6): 285-90, dez. 1987. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-57455

RESUMO

A ambliopia por anisometropia tem sido tratada pelo método de oclusöes e variaçöes. Neste trabalho, optou-se pela utilizaçäo de colírio com elementos macromoleculares lisados, hidrossolúveis (Conjunctisan RA). Assim, foram estudados 30 pacientes com idades variando de 14 a 47 anos, divididos aleatoriamente em dois grupos: A - Que recebeu placebo e B que recebeu Conjunctisan RA. O período de estudo foi de seis meses, sendo que ambos os colírios foram administrados de forma duplo-cega. Os resultados mostraram que a acuidade visual variou, para o grupo A, de 0,07 ñ 0,05 para 0,08 ñ 0,05 sem correçäo e de 0,18 ñ 0,08 para 0,18 ñ 0,08, com correçäo , ambas sem significado estatístico. Para o grupo B obserou-se variaçäo de 0,08 ñ 0,08 para 0,17 ñ 0,17 sem correçäo e de 0,21 ñ 0,10 para 0,51 ñ 0,17 com correçäo, sendo que em ambas houve significância estatística (p <0,05 e p <0,0001, respectivamente. Em conclusäo, os autores admitem que a terapêutica farmacológica, com macromoléculas biológicas lisadas, pode melhorar a acuidade visual de pacientes ambliopes com idade igual ou superior a 14 anos


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Ambliopia/tratamento farmacológico , Substâncias Macromoleculares , Erros de Refração , Acuidade Visual , Placebos , Soluções Oftálmicas/administração & dosagem
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