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1.
Brasília méd ; 43(1/4): 40-47, 2006.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-566737

RESUMO

O estudo dos neurônios que produzem o hormônio liberador das gonadotrofinas (GnRH), hormônio hipotalámico que estimula a secreção, das gonadotrofinas hipofisárias, tem recebido vigoroso impulso com a disponibilidade das células imortalizadas, que especificamente sintetizam e secretam o hormônio em questão. Duas são as linhas celulares obtidas por tumorigênese induzida em camundongos transgênicos: 1) as células GT1 (com os seus subclones GT1-1, GT1-3, GT1-7) e 2) as células GN (com os seus subclones GN10, GN11, NLT). As células GT1 foram derivadas de um tumor hipotalâmico. Pode-se constatar que elas são dotadas de propriedades dos neurônios maduros secretores de GnRH, que completaram o seu trajeto da sua sede de origem, o placóide olfatório, até a sua sede definitiva, o hipotálamo, e já perderam a capacidade de mover-se. Por essas características, as células GT1 são utilizadas sobretudo para o estudo das propriedades secretórias dos neurônios que produzem o GnRH e para identificar os sinais que ali chegam. Pode-se assim evidenciar uma série de receptores, que, ativados pelos seus ligantes (neurotransmissores, hormônios, fatores de crescimento), modulam a síntese e a secreção do GnRH. As células GN foram retiradas de um tumor do bulbo olfatório, portanto, elas são consideradas mais semelhantes aos neurônios imaturos secretores de GnRH que ainda estão desenvolvendo o processo de migração do placóide olfatório até o hipotálamo. Desse modo, tais células são utilizadas sobretudo para identificar e caracterizar os fatores que possam influenciar os processos de migração dos neurônios que produzem o GnRH. Em particular, pode-se constatar que a motilidade dos neurônios secretores desse hormônio é estimulada pela anosmina, a proteína codificada pelo gene KAL1, que, nas suas formas mutantes, ocasiona o hipogonadismo hipogonadotrófico conhecido como a síndrome de Kallmann, por alguns fatores de crescimento (fator de crescimento de fibroblasto, fator de crescimento...


The study of the neurons secreting the gonadotropin releasing hormone (GnRH), the hypothalamic hormone stimulating the release of pituitary gonadotropins, has been potentiated by the development of immortalized cells that specifically synthetize and secrete GnRH. Two cell lines have been obtained by targeted tumorigenesis in transgenic mice: 1) the GT1 cells (with GT1-1, GT1-3 and GT1-7 subclones), and 2) the GN cells (with the GN10, GN11 and NLT subclones). GT1 cells have been obtained from a hypothalamic tumor and exhibit the properties of fully mature GnRH secreting neurons after they reached their final destination in the hypothalamus starting from the olfactory placode. Because of their characteristics GT1 cells have been mainly utilized to investigate the secretory properties of GnRH neurons and to identify the inputs modulating their activity. By this way a consistent number of receptors responding to specific ligands (neurotransmitters, hormones, growth factors) controlling GnRH synthesis and secretion has been identified. GN cells have been derived from a tumor of the olfactory bulb and are considered to replicate the properties of immature GnRH secreting neurons still retaining the capacity of moving. Consequently these cells are used to identify and characterize the factors influencing the migratory process of GnRH neurons from the olfactory placode to the hypothalamus. It has been found that factors stimulating GnRH neuron motility include anosmin, the protein encoded by the KAL1 gene, whose mutations lead to the form of hypogonadotropic hypogonadism known as Kallmann’s syndrome, growth factors such as fibroblast growth factor, hepatocyte growth factor, vascular endothelial growth factor, and cytoskeleton associated proteins (stathmin). On the contrary GABA agonists and glucocorticoids depress GN cells motility. As a whole the findings reported in this review seem particularly important to provide further information on the central...


Assuntos
Humanos , Hormônio Liberador de Gonadotropina , Gonadotropinas Hipofisárias , Hipotálamo , Síndrome de Kallmann , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários , Hormônios Hipofisários , Receptores LHRH
4.
Ginecol. obstet. Méx ; 64(8): 352-5, ago. 1996. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-181727

RESUMO

La síntesis de análogos de hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) ha permitido manipular, de manera segura y eficaz, el estado hormonal de las mujeres con endometriosis y crear un estado hipoestrogénico reversible, que ocasiona reducción en los implantes endometriósicos y mejoría de la sintomatología, sin los efectos adversos que se observan con el danazol


Assuntos
Humanos , Feminino , Danazol/efeitos adversos , Endometriose/terapia , Hormônio Liberador de Gonadotropina/administração & dosagem , Hormônio Liberador de Gonadotropina/efeitos adversos , Hormônio Liberador de Gonadotropina/análogos & derivados , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/administração & dosagem , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/efeitos adversos
5.
Ginecol. obstet. Méx ; 62(10): 308-11, oct. 1994. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-198946

RESUMO

Se valoró el efecto de la administración de hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) sobre las concentraciones séricas de FSH y LH, Se correlacionaron estos resultados con los hallazgos histopatológicos de biopsias testiculares obtenidas de pacientes azoospérmicos normogonadotrópicos. Se trató de un estudio prospectivo, con grupo testigo. Tuvo lugar en Clínica de Biología de la Reproducción, Centro Hospitalario " 20 de Noviembre" ISSSTE. Quince varones azoospérmicos normogonadotrópicos, sin atrofia testicular. Así como un grupo testigo de diez pacientes sanos. Se realizó una prueba de estimulación con GnRH en ambos grupos y dos días después se efectuó biopsia testicular a los pacientes azoospérmicos. Determinación de las concentraciones séricas de FSH y LH. Además, examen anatomopatológico de las biopsias de testículo. No hubo diferencia significativa en los valores de LH de los dos grupos antes ni después de aplicar la GnRH. Se encontró diferencia significativa en los niveles de FSH, siendo ésto más elevados en los pacientes azoospérmicos. Entre mayor fue el daño testicular, hubo tendencia a que los pacientes presentaran hiperrespuesta de la FSH a la GnRH. La prueba de estimulación con GnRH en pacientes azoospérmicos normogonadotrópicos es útil para detectar casos de lesión gonadal. Entre mayor se la respuesta de la FSH, es más probable que haya alteración histológica del testículo


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Gonadotropinas/farmacocinética , Histologia/normas , Neuroendocrinologia/normas , Oligospermia/etiologia , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários , Receptores LHRH , Estimulação Química
6.
Santiago de Chile; Universidad de Chile. Facultad de Medicina; 1994. 124 p. ilus.
Tese em Espanhol | LILACS | ID: lil-135390

RESUMO

En los gonadotrofos de la hipófisis anterior coexisten la liberación de calcio desde depósitos intracelulares, mediada por inositol 1,4,5 trifosfato )InsP3) y la expresión de canales de calcio activados por despolarización de la membrana plasmática. Para estudiar la posible interacción entre ambos modos de control de la concentración citosólica de calcio ([Ca2+]­), se estudió el comportamiento del potencial de membrana (Vm) de gonadotrofos de rata en cultivo primario, demostrándose que éstas son células excitables. En presencia de la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH) el disparo espontáneo de potenciales de acción, resultado de la apertura de canales de calcio tipo L, es interrumpido por períodos de hiperpolarización repetitivos; esta hiperpolarización es la consecuencia de la activación por calcio de canales de potasio, bloqueables por apamina (Ik(Ca)). La activación de la (Ik(Ca)) en respuesta al GnRH extracelular puede ser imitada por la aplicación intracelular de InsP3 y es suprimida al bloquear la ATPasa transportadora de calcio del retículo endoplasmático (RE). Estos resultados sugieren que la liberación episódica de calcio desde el RE determina el comportamiento de Vm de los gonadotrofos. Para estudiar la influencia recíproca del Vm sobre los mecanismos de liberación de calcio desde el RE, se utilizó la Ik(Ca) como indicador de la [Ca2+]­ bajo fijación del potencial de la membrana plasmática. El inicio de la liberación de calcio desde el RE en respuesta al GnRH es independiente del Vm; sin embargo la mantención de la amplitud de las espigas de la [Ca2+]­, después de 3 a 10 minutos en presencia del agonista, necesita de la despolarización de la membrana plasmática. El rango de Vm en el cual se observa este fenómeno, así como la disminución de la amplitud de las espigas de la [Ca2+]­ al exponer las células a bloqueadores de canales de calcio de tipo L, es compatible con la idea de que la entrada de calcio a través de éstos, contribuye a la recarga de RE. Por otra parte, el flujo de calcio desde el medio extracelular durante los potenciales de acción participa en la determinación de la frecuencia a la que ocurren los episodios de liberación de calcio desde el RE, a través de un mecanismo compatible con un efecto potenciador del calcio sobre la liberación de calcio inducida por InsP3


Assuntos
Animais , Ratos , Canais de Cálcio/fisiologia , Cálcio/fisiologia , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/fisiologia , Agonistas dos Canais de Cálcio , Bloqueadores dos Canais de Cálcio
7.
Rev. cuba. endocrinol ; 4(1): 39-45, ene.-jun. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-141819

RESUMO

El uso de la inmunización contra la hormana liberadora de gonadotropinas (GnRH), es un método empleado con fines contraceptivos. Se estudió el efecto de una vacuna de GnHR unida al toxoide diftérico sobre el aparato reproductor de la rata blanca adulta y los niveles plasmáticos de testosterona (T). Se encontró que al tercer mes de haber sido inmunizados los animales con GnHR se produjo una significativa pérdida de peso de los testículos, vesículas seminales y próstata. El peso corporal no se afectó. Al estudio histológico se encontró que en los testículos existía una marcada afectación en la espermatogénesis, llegando en algunos animales a haber solamente células de Sertoli. Se concluye que la combinación empleada de GnHR con el toxoide diftérico, así como el esquema de vacunación empleado afectan profundamente al aparato reproductor de la rata. Desconocemos si el proceso deletéreo inducido por la vacunación es reversible o no


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Anticoncepção Imunológica/veterinária , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/imunologia , Próstata , Testículo/efeitos dos fármacos , Testosterona/sangue , Toxoide Diftérico/imunologia , Vacinação , Glândulas Seminais
8.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 58(6): 450-4, 1993. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-136831

RESUMO

El desarrollo de la fertilización in vitro ha acelerado significativamente el conocimiento de la fisiología reproductiva humana. Los resultados obtenidos han demostrado ser consistentes y reproductibles en diferentes centros de medicina reproductiva en casi todo el mundo. Es sabido que la repetición de la técnica se traduce en tasas acumuladas de embarazo de hasta 60 por ciento Sin embargo, en casos de falla del método, la mayor limitante a los nuevos intentos es, por un lado su costo económico y por otro las opciones quirúrgicas de la técnica. En este estudio se presentan los resultados de un programa que ha intentado simplificar la técnica mediante: el empleo de transferencias no quirúrgicas; el monitoreo ecográfico de la inducción de ovulación y la disminución de la dosis de agonistas de la hormona liberadora de gonadotropinas para la supresión del eje hipotálamo hipófisis. Los resultados en 47 de estos ciclos no muestran diferencias significativas, respecto de la literatura, en lo referente al porcentaje de madurez ovocitaria, la tasa de fertilización y clivaje. La tasa de embarazo por aspiración es de 28,6 por ciento y de 32,3 por ciento por transferencia. Concluimos que el usoi del ultrasonido vaginal como único elemento de monitoreo de la inducción de ovulación, y el uso casi exclusivo de transferencias no quirúrgicas no parecen alterar los resultados


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Fertilização In Vitro , Indução da Ovulação/métodos , Transferência Embrionária/métodos , Gonadotropina Coriônica/administração & dosagem , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/análise , Ultrassonografia/estatística & dados numéricos
9.
Ginecol. obstet. Méx ; 60(6): 175-80, jun. 1992. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-117486

RESUMO

La presente revisión tiene como objeto describir las características químicas y farmacológicas de los análogos de GnRH y las indicaciones actuales de su uso en ginecología. Se realiza una revisión crítica del uso de análogos de GnRH en: Anticoncepción Reproducción asistida, Miomatosis uterina, Endometriosis, Poliquistosis ovárica, Pubertad precoz, Síndrome de tensión premenstrual y cáncer de mama.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Neoplasias da Mama , Endometriose , Laparoscopia , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/análise , Síndrome do Ovário Policístico , Puberdade Precoce
10.
Ginecol. obstet. Méx ; 60(5): 146-51, mayo 1992. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-117480

RESUMO

La presente revisión tiene como objeto describir las características químicas y farmacológicas de los análogos de GnRh y las indicaciones actuales de sus uso en ginecología. Se realiza una revisión crítica del uso de análogos de GnRH en: Anticoncepción, Reproducción Asistida, Miomatosis Uterina, Endometriosis, Poliquistosis ovárica, Pubertad Precoz, Síndrome de Tensión Premenstrual y Cáncer de mama.


Assuntos
Gonadotropinas Hipofisárias/análise , Gonadotropinas Hipofisárias/antagonistas & inibidores , Ginecologia , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/análise , Farmacologia
11.
Rev. cuba. endocrinol ; 2(1): 4-9, ene.-jun. 1991. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-100451

RESUMO

Se estudió la respuesta gonadotrópica a la hormona liberadora de gonadotropinas en 12 pacientes con hiperlipoproteinemia primaria. Se compararon los resultados con los obtenidos en un grupo control de hombres normales, la evaluación estadística se realizó por medio del análisis de varianza y la prueba t de Student. Se constató una respuesta exagerada de la hormona foliculoestimulante a la LHRH, lo cual sugiere que en estos pacientes existe un daño testicualr primario al nivel de los tubos seminíferos. La respuesta de la hormona luteinizante fue similar en los pacientes y en los controles. Los resultados indican que en los pacientes con hiperlipoproteinemia primaria, la reserva gonadotrópica hipofisaria está conservada y en ellos parece existir un daño primario de los tubos seminíferos


Assuntos
Humanos , Masculino , Hiperlipoproteinemias , Sistema Hipotálamo-Hipofisário , Hormônio Luteinizante/sangue , Menotropinas/sangue , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários
12.
Acta cient. venez ; 42(4): 229-31, 1991. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-105370

RESUMO

Hembras adultas de cachama C. macropomum en la etapa de desove, fueron inyectadas intraperitonealmente con 5 mg/Kg de peso corporal de extracto hipofisiario (EH) de cachama obtenido de ejemplares adultos capturados en el príodo de predesove sólo o en combinación con un análogo de la hormona liberadora de la hormona luteinizante ([desGLI10D-Ala6] LHRH etilamida) (LHRH-A) (50 *g/kg de peso corporal), administrada 12 horas después de la administración de EH. La administración de EH produjo el desove en 2 de los 5 animales tratados. Una inyección de EH seguida 12 horas más tarde de LHRH-A causó un 60%de desove. La calidad de los huevos fué mejor en los animales inyectados con EH que en los tratados con la combinación de EH+LHRH-A


Assuntos
Peixes , Hipófise , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/farmacologia , Reprodução/efeitos dos fármacos , Extratos de Tecidos/farmacologia , Fatores de Tempo
14.
J. bras. ginecol ; 99(5): 177-81, maio 1989. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-88818

RESUMO

A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é uma entidade cuja fisiopatologia näo está totalmente esclarecida e os tratamentos propostos apresentam resultados variáveis e insatisfatórios. A possibilidade de que alteraçöes dopaminérgicas hipotalâmicas ocasionassem um distúrbio na secreçäo do hormônio liberador das gonadotrofinas (GnRH) e, em conseqüência, um aumento exagerado do hormônio luteinizante (LH), levou autores a utilizar a bromocriptina (BRC), um potente agonista da dopamina, no tratamento desta síndrome. No entranto, os resultados têm sido confiltrantes, havendo que descrevem sucesso de seu uso e outros que näo conseguiram demonstrar sua utitlidade. Nós revisamos a literatura disponível sobre o controle da secreçäo do LH pela dopamina (DA), as discrepância existentes com o uso da BRC na SOP e os mecanismos de açäo que podem estar envolvidos. Concluímos que a utilidade da BRC na SOP bem como seu mecanismo de açäo, necessitam de trabalhos adicionais para melhor esclarecimento


Assuntos
Humanos , Feminino , Bromocriptina/uso terapêutico , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/análise , Hormônio Luteinizante/metabolismo , Síndrome do Ovário Policístico/tratamento farmacológico , Bromocriptina/metabolismo
16.
Ciênc. cult. (Säo Paulo) ; 39(4): 411-6, abr. 1987. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-42131

RESUMO

Estudos imuno-histoquímicos mostram a existência dos possíveis neurotransmissores serotonina (5-HT), ácido gama-aminobutírico (GABA) e histamina na eminência média hipotalâmica em concentraçöes elevadas. Pode-se assim supor sua participaçäo nos processos de secreçäo dos hormônios nessa regiäo, possivelmente através de interaçöes axo-axônicas. No presente trabalho foram estudados os efeitos da administraçäo desses neurotransmissores, a suspensöes incubadas de sinaptossomos do hipotálamo da rata, sobre a secreçäo do hormônio liberador das gonadotrofinas (LHRH). Verificamos que 5-HT, nas concentraçöes de 10**-4M e 10**-5M inibe a secreçäo desse hormônio e que o GABA também tem efeito inibitório, apenas em concentraçöes mais baixas (10**-6M e 10**-7M). A histamina näo teve efeito significante sobre a liberaçäo de LHRH. Como os resultados na literatura säo variáveis em termos de efeito excitatório ou inibitório dependendo das diversas condiçöes endócrinas do animal, sugere-se uma participaçäo dos hormônios esteróides gonadais na funçäo moduladora dos neurotransmissores, com respeito à sua açäo sobre a secreçäo do LHRH


Assuntos
Ratos , Animais , Hipotálamo/efeitos dos fármacos , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/metabolismo , Neurotransmissores/farmacologia , Sinaptossomos/efeitos dos fármacos
17.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 51(6): 586-91, 1986. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-45843

RESUMO

Se presenta el caso de un ciclo conceptivo en una paciente portadora de amenorrea hipotalámica, cuya inducción de ovulación se efectuó con infusión pulsátil de factor liberador de gonadotrofina (GnRH). La inducción de ovulación se realizó con bomba de infusión pulsátil (Zyklomat Alemania Federal) programada para la administración de 5 ug de GnRH cada 90 minutos durante 33 días. El desarrollo folicular fue monitorizado mediante ultrasonografía, evaluación clínical del moco cervical y mediciones plasmáticas diarias de LH (hormona leuteinizante), FSH (hormona folículo estimulante) E2 (estradiol) yP (progesterona). Tanto el perfil hormonal como el seguimiento ecográfico fueron compatibles con ciclo ovulatorio con folículo único. El día 20 posovulatorio se midió Subunidad B de gonadotrofina coriónica (BHSG) la cual alcanzó niveles de 820 mUI/ml indicando la presencia de un ciclo conceptivo confirmado posteriormente con ecografía


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Amenorreia/terapia , Doenças Hipotalâmicas/terapia , Indução da Ovulação/métodos , Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários/uso terapêutico , Amenorreia/etiologia , Infertilidade Feminina/complicações
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