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1.
Brasília; s.n; 27 abr. 2020.
Não convencional em Português | LILACS, Coleciona SUS, PIE | ID: biblio-1097410

RESUMO

Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a tomada de decisão do SUS, tendo como principal atribuição o incentivo ao desenvolvimento de pesquisas em saúde no Brasil, de modo a direcionar os investimentos realizados em pesquisa pelo Governo Federal às necessidades de saúde pública. Informar sobre as principais evidências científicas descritas na literatura internacional sobre tratamento farmacológico para a COVID-19. Além de resumir cada estudo identificado, o informe apresenta também uma avaliação da qualidade metodológica e a quantidade de artigos publicados, de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, entre outros). Foram encontrados 9 artigos.


Assuntos
Humanos , Pneumonia Viral/tratamento farmacológico , Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico , Betacoronavirus/efeitos dos fármacos , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico , Cloroquina/uso terapêutico , Interleucina-6/uso terapêutico , Interleucina-1/uso terapêutico , Claritromicina/uso terapêutico , Manejo da Obesidade/organização & administração , Hidroxicloroquina/uso terapêutico
2.
Int. j. morphol ; 38(1): 83-90, Feb. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1056402

RESUMO

We sought to determine whether the combined polyphenolic compounds, resveratrol and quercetin can substantially protect against modulation of hepatic biomarkers of apoptosis and survival, p53-Bax axis and B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) in an animal model of acetaminophen-induced acute liver injury via the association of oxidative stress and interleukin-11 (IL-11). The model group of rats received a single dose of acetaminophen (2 g/kg), whereas the protective group of rats was pre-treated for 7 days with combined doses of resveratrol (30 mg/kg) and quercetin (50 mg/kg) before being given a single dose of acetaminophen. All rats were then sacrificed 24 hours post acetaminophen ingestion. Acetaminophen overdose induced acute liver injury as demonstrated by profound liver parenchymal damage and increased levels of the liver injury enzymes, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST). Acetaminophen significantly (p<0.05) modulated malondialdehyde (MDA), p53, apoptosis regulator Bax, Bcl-2, IL-11, interleukin-6 (IL-6), ALT, AST, superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GPx), which were significantly protected by resveratrol plus quercetin. We further demonstrated a significant (p<0.01) correlation between IL-11 scoring and the levels of p53, Bax, Bcl-2, and MDA. Thus, resveratrol plus quercetin effectively protect against acetaminophen-induced apoptosis, which is associated with the inhibition of oxidative stress and IL-11.


En el estudio se intentó determinar si los compuestos polifenólicos combinados, el resveratrol y la quercetina pueden proteger sustancialmente contra la modulación de los biomarcadores hepáticos de apoptosis y supervivencia, el eje p53-Bax y el linfoma de células B 2 (Bcl-2) en un modelo animal de lesión hepática aguda inducida por acetaminofén, a través de la asociación del estrés oxidativo y la interleucina-11 (IL-11). El grupo modelo de ratas recibió una dosis única de acetaminofén (2 g / kg), mientras que el grupo protector de ratas fue tratado durante 7 días con dosis combinadas de resveratrol (30 mg / kg) y quercetina (50 mg / kg) antes de recibir una dosis única de acetaminofén. Todas los animales fueron sacrificados 24 horas después de la ingestión de acetaminofén. La sobredosis de acetaminofén indujo una lesión hepática aguda, como se observó en el daño profundo del parénquima hepático y el aumento de los niveles de las enzimas en la lesión hepática, alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST). Acetaminofén moduló significativamente (p <0.05) malondialdehído (MDA), p53, regulador de apoptosis Bax, Bcl2, IL-11, interleucina-6 (IL-6), ALT, AST, superóxido dismutasa (SOD) y glutatión peroxidasa ( GPx), los que se encontraron significativamente protegidos por el resveratrol y quercetina. Además se determinó una correlación significativa (p <0.01) entre la puntuación de IL-11 y los niveles de p53, Bax, Bcl-2 y MDA. En conclusión, el resveratrol más la quercetina protegen de manera efectiva contra la apoptosis inducida por acetaminofén, asociada con la inhibición del estrés oxidativo y la IL-11.


Assuntos
Animais , Ratos , Quercetina/administração & dosagem , Apoptose/efeitos dos fármacos , Doença Hepática Crônica Induzida por Substâncias e Drogas/patologia , Resveratrol/administração & dosagem , Acetaminofen/toxicidade , Antioxidantes/administração & dosagem , Quercetina/farmacologia , Aspartato Aminotransferases/análise , Biomarcadores , Interleucina-1 , Estresse Oxidativo , Alanina Transaminase/análise , Modelos Animais de Doenças , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/enzimologia , Resveratrol/farmacologia , Antioxidantes/farmacologia
3.
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo ; 29(3): 268-271, jul.-set. 2019. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1023051

RESUMO

Os estudos com estatinas envolvendo desfechos clínicos mostraram que, mesmo atingindo as metas lipídicas, os pacientes que persistem com níveis aumentados de proteína C-reativa, têm maior risco de eventos cardiovasculares. A doença aterosclerótica das coronárias também apresentou maior regressão nos estudos com estatinas, quando ocorreu além de redução efetiva de LDL-colesterol, redução da proteína-C reativa. Nos últimos anos, dois importantes estudos com terapias anti-inflamatórias mostraram resultados divergentes. O estudo CANTOS, com o anticorpo monoclonal canaquinumabe, mostrou redução do eventocombinado de morte cardiovascular, infarto ou acidente vascular cerebral não fatais, e a magnitude do benefício foi associada ao grau de diminuição de marcadores inflamatórios, como proteína C-reativa ou interleucina 6. No estudo CIRT, os pacientes que receberam o anti-inflamatório metotrexato não tiveram redução de desfechos cardiovasculares, mas tampouco tiveram redução dos mencionados marcadores inflamatórios. Esses resultados, em conjunto, sugerem que o bloqueio específico de uma via inflamatória, como a citocina, pode ser mais relevante do que efeito anti-inflamatório per se e revela um caminho para diminuição do risco inflamatório residual


Studies with statins involving clinical endpoints have shown that, in spite of achieving lipid goals, patients with high levels of C-reactive protein are at higher risk for cardiovascular events. Atherosclerotic coronary artery disease has also presented greater regression in studies with statins when, in addition to an effective reduction in LDL cholesterol, a reduction in C-reactive protein was achieved. In recent years, two important studies involving anti-inflammatory therapies reported divergent results. The CANTOS study, with the human monoclonal antibody canakinumab, showed a decrease in combined cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction or non-fatal stroke events and the magnitude of that benefit was associated with the degree of reduction in the inflammatory markers, such as C-reactive protein and interleukin-6. In the CIRT study, patients who received the anti-inflammatory methotrexate did not have a decrease in cardiovascular outcomes, but neither was there a reduction in the inflammatory markers mentioned. Taken together, these results suggest that the specific blockade of an inflammatory pathway, such as that of cytokine,may be more relevant than the antiinflammatory effect per se and reveal a promising way to reduce the residual inflammatory risk


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença da Artéria Coronariana , Prática Clínica Baseada em Evidências , Inflamação , Sistema Renina-Angiotensina , Doenças Cardiovasculares , Metotrexato , Fatores de Risco , Interleucina-6 , Interleucina-1 , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases , Anti-Inflamatórios
4.
Acta cir. bras ; 33(7): 556-564, July 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-949368

RESUMO

Abstract Purpose: To investigate the effects of baicalin on inflammatory reaction, oxidative stress and protein kinase D1 (PKD1) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) protein expressions in severe acute pancreatitis (SAP) rats. Methods: Sixty rats were divided into sham operation, model, and low-, medium- and high-dose baicalin group. SAP model was established in later 4 groups. The later 3 groups were injected with 0.1, 0.2 and 0.4 ml/100 g 5% baicalin injection, respectively. At 12 h, the serum SAP related indexes and inflammatory factors, peripheral blood CD3 and γδT cell percentages, wet/dry ratio and pancreas ascites volume, oxidative stress indexes and PKD1 and NF-κB protein expressions in pancreatic tissue were determined. Results: Compared with model group, in high-dose baicalin group the wet/dry ratio and ascites volume, serum amylase level, phospholipase A2 activity, TNF-α, IL-1 and IL-6 levels, and pancreatic malondialdehyde level and PKD1 and NF-κB protein expression were significantly decreased (P < 0.05), and peripheral blood CD3 and γδT cell percentages and pancreatic superoxide dismutase and glutathione peroxidase levels were significantly increased (P < 0.05). Conclusion: Baicalin can resist the inflammatory reaction and oxidative stress, and down-regulate protein kinase D1 and nuclear factor-kappa B protein expressions, thus exerting the protective effects on severe acute pancreatitis in rats.


Assuntos
Animais , Pancreatite/tratamento farmacológico , Flavonoides/farmacologia , Proteína Quinase C/metabolismo , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , NF-kappa B/metabolismo , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Pancreatite/metabolismo , Superóxido Dismutase/efeitos dos fármacos , Proteína Quinase C/efeitos dos fármacos , Distribuição Aleatória , Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos , Reprodutibilidade dos Testes , NF-kappa B/efeitos dos fármacos , Interleucina-6/sangue , Interleucina-1/sangue , Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue , Resultado do Tratamento , Ratos Sprague-Dawley , Complexo CD3/efeitos dos fármacos , Complexo CD3/sangue , Glutationa Peroxidase/efeitos dos fármacos , Glutationa Peroxidase/metabolismo , Amilases/efeitos dos fármacos , Amilases/sangue , Malondialdeído/metabolismo
5.
Periodontia ; 28(2): 24-31, 2018. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-908854

RESUMO

A periodontite é uma doença inflamatória, que pode ser classificada em Periodontite Crônica (PC) ou Periodontite Agressiva (PA), desencadeada por um desequilíbrio na microbiota subgengival, que pode ser influenciado por diversos fatores, como polimorfismos genéticos. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi analisar, através de uma revisão da literatura, se há ou não associação entre a periodontite e polimorfismos genéticos de nucleotídeo único (SNPs). Os genes IL1B +3954(3), -511, -31 foram os alvos desta pesquisa, por serem os mais estudados e apresentarem boa plausibilidade biológica. Foi realizada uma busca no PubMed e ao final 24 artigos de estudos casos-controle foram selecionados. Na maioria dos estudos não foi encontrada associação positiva entre os SNPs +3954(3), -511, -31 da IL1B e a PA ou PC. Dessa forma, é possível concluir que não há associação positiva entre a periodontite e os SNPs IL1B +3954(3), -511, -31 e PA e PC. Todavia os resultados devem ser analisados com cautela, pois os estudos apresentam limitações. (AU)


Periodontitis is an inflammatory disease which is classified as chronic periodontitis (PC) or aggressive periodontitis (PA) and is initiated by an unbalance in subgengival microbiota which for their part can be influenced by a lot of factors, such as genetic polymorphism. Therefore, the aim of this study was to analyse if there is an association between periodontitis and single nucleotide polymorphisms (SNPs). The genes IL1B +3954(3), -511, -31 were chosen as the targets of this literature review, because they have good biologic plausibility and are the most studied in literature. A search was conducted on PubMed and the results analysed and 24 case-controls articles were chosen.Most of the studies did not find a positive association between the ILB1 SNPs +3954(3), -511, -31 and PA e PC. Therefore, the case-controls studies indicated that there is no positive association between SNPs IL1B +3954(3), -511, -31 and PA or PC. However, the results of this work must be analysed carefully as the studies used have limitations. (AU)


Assuntos
Periodontite Agressiva , Periodontite Crônica , Suscetibilidade a Doenças , Predisposição Genética para Doença , Variação Genética , Genótipo , Interleucina-1 , Interleucina-1alfa , Interleucina-1beta , Periodontite , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
7.
Acta cir. bras ; 31(7): 434-441, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-787265

RESUMO

ABSTRACT PURPOSE: To investigate changes in the serum concentration and renal expression of IL-1 and TNF-α cytokines in rats that received sevoflurane and glibenclamide prior to hemorrhage. METHODS: Two groups of sevoflurane-anesthetized Wistar rats (n=10): G1 (control) and G2 (glibenclamide, 1 µg/g i.v.); hemorrhage of 30% blood volume (10% every 10 min), with replacement using Ringer solution, 5 ml/kg/h. Serum concentrations of IL-1 and TNF-α were studied in the first hemorrhage (T1) and 50 min later (T2), renal expression, at T2. RESULTS: In serum, G1 TNF-α (pg/mL) was T1=178.6±33.5, T2=509.2±118.8 (p<0.05); IL-1 (pg/mL) was T1=148.8±31.3, T2=322.6±115.4 (p<0.05); in G2, TNF-α was T1=486.2±83.6, T2=261.8±79.5 (p<0.05); IL-1 was T1=347.0±72.0, T2= 327.3±90.9 (p>0.05). The expression of TNF-α and IL-1 in the glomerular and tubular cells was significantly higher in the G2 group. CONCLUSIONS: Hemorrhage and glibenclamide elevated TNF-α and IL-1 concentrations in serum and kidneys. High levels of TNF-α already present before the hemorrhage in the glibenclamide group may have attenuated the damages found in the kidneys after the ischemia event.


Assuntos
Animais , Choque Hemorrágico/metabolismo , Interleucina-1/metabolismo , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo , Glibureto/farmacologia , Hipoglicemiantes/farmacologia , Rim/efeitos dos fármacos , Peso Corporal/efeitos dos fármacos , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Anestésicos Inalatórios/administração & dosagem , Modelos Animais , Canais KATP/antagonistas & inibidores , Rim/irrigação sanguínea , Rim/metabolismo , Túbulos Renais/efeitos dos fármacos , Túbulos Renais/metabolismo , Éteres Metílicos/administração & dosagem
8.
Braz. j. med. biol. res ; 49(12): e5647, 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-828176

RESUMO

The current study aimed to investigate the effects of perinatal exposure to nonylphenol (NP) on delivery outcome of pregnant rats and subsequent inflammatory hepatic injury in newborn rats. The pregnant rats were divided into 2 groups: control group (corn oil) and NP exposure group. Thirty-four pregnant rats were administered NP or corn oil by gavage from the sixth day of pregnancy to 21 days postpartum, with blood samples collected at 12 and 21 days of pregnancy and 60 days after delivery. The NP concentration was measured by HPLC, with chemiluminescence used for detection of estrogen and progesterone levels. Maternal delivery parameters were also observed. Liver and blood of the newborn rats were collected and subjected to automatic biochemical detection of liver function and blood lipid analyzer (immunoturbidimetry), and ultrastructural observation of the hepatic microstructure, with the TNF-α and IL-1β hepatic tissue levels evaluated by immunohistochemistry. Compared with the control group, the pregnant and postpartum serum NP and estradiol levels of the mother rats in the NP group were significantly increased, together with lowered progesterone level, increased number of threatened abortion and dystocia, and fewer newborn rats and lower litter weight. Serum and hepatic NP levels of the newborn rats measured 60 days after birth were significantly higher than those of the control group, as well as lower testosterone levels and increased estradiol levels. When observed under electron microscope, the hepatocyte nuclei of the control group were large and round, with evenly distributed chromatin. The chromatin of hepatocytes in the NP group presented deep staining of the nuclei, significant lipid decrease in the cytoplasm, and the majority of cells bonded with lysate. The results of immunohistochemistry showed that there was almost no TNF-α or IL-1β expression in the hepatocytes of the control group, while the number of TNF-α-, PCNA-, and IL-1β-positive cells in the NP group was increased, with higher integral optical density than the control group. Compared to the control group, the serum levels of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, triglyceride and low-density lipoprotein in the newborn rats of the NP group were significantly increased. There was no significant difference in the serum level of high-density lipoprotein or cholesterol between the groups. Perinatal exposure to NP can interfere with the in vivo estrogen and progesterone levels of pregnant rats, resulting in threatened abortion, dystocia and other adverse delivery outcomes. High liver and serum NP levels of the newborn rats led to alteration of liver tissue structure and function. The NP-induced hepatotoxicity is probably mediated by inflammatory cytokines TNF-α and IL-1α.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/etiologia , Fenóis/toxicidade , Animais Recém-Nascidos , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/patologia , Modelos Animais de Doenças , Interleucina-1/análise , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/induzido quimicamente , Ratos Sprague-Dawley , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise
9.
Fortaleza; s.n; 2016. 96 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-972035

RESUMO

A cirurgia para remoção de terceiros molares constitui-se um procedimento frequentemente realizado em odontologia, estando associado a variados graus de dor pós-operatória, podendo afetar a qualidade de vida dos pacientes. Considerando o benefício máximo ao paciente submetido a uma cirurgia, insere-se a analgesia preemptiva como estratégia farmacológica amplamente pesquisada nas últimas décadas. O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da analgesia preemptiva sob os efeitos inflamatórios e sob os níveis de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α e IL-1β) em cirurgias de terceiros molares inferiores. Foi realizado um estudo unicêntrico, triplo-cego, randomizado, placebo-controlado, com 36 pacientes submetidos à remoção cirúrgica de terceiros molares mandibulares (n=72) que foram randomicamente alocados para receber etoricoxibe 120 mg, ibuprofeno 400mg ou placebo 1hora pré-operatoriamente, e os eventos inflamatórios (dor, edema e abertura bucal) foram avaliados. Houve diferença significativa entre os grupos com relação aos escores de dor(p<0,001)...


The surgery for removal of third molars constitutes a commonly performed procedure in dentistry, and is associated with varying degrees of postoperative pain, which can significantly affect the quality of life of patients. Considering the maximum benefit to the patient undergoing an operation, the preemptive analgesia has been the pharmacological strategy widely researched in recent decades. This study aimed to evaluate the pre-emptive analgesia effect on the levels of proinflammatory cytokines(TNF-αe IL-1β)following mandibular third molar surgery. A unicentric, triple-blind, randomized, placebo-controlled study was conducted with 36 patients undergoing surgical removal of mandibular third molars. All volunteers were allocated randomly to receive either etoricoxib 120 mg, ibuprofen 400 mg or placebo 1 hour preoperatively, and inflammatory events were evaluated. There was significant difference between groups with respect to pain scores (p <0.001)...


Assuntos
Humanos , Dente Serotino , Prostaglandina-Endoperóxido Sintases , Fator de Necrose Tumoral alfa , Interleucina-1
10.
Säo Paulo med. j ; 133(6): 465-470, Nov.-Dec. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-770148

RESUMO

ABSTRACT CONTEXT AND OBJECTIVE: Bacterial vaginosis occurs frequently in pregnancy and increases susceptibility to sexually transmitted infections (STI). Considering that adolescents are disproportionally affected by STI, the aim of this study was to evaluate the cervicovaginal levels of interleukin (IL)-1 beta, IL-6, IL-8 and bacterial sialidase in pregnant adolescents with bacterial vaginosis. DESIGN AND SETTING: Cross-sectional study at mother and child referral units in Belém, Pará, Brazil. METHODS: Vaginal samples from 168 pregnant adolescents enrolled were tested for trichomoniasis and candidiasis. Their vaginal microbiota was classified according to the Nugent criteria (1991) as normal, intermediate or bacterial vaginosis. Cervical infection due to Chlamydia trachomatisand Neisseria gonorrhoeae was also assessed. Cytokine and sialidase levels were measured, respectively, using enzyme-linked immunosorbent assays and MUAN conversion in cervicovaginal lavages. Forty-eight adolescents (28.6%) were excluded because they tested positive for some of the infections investigated. The remaining 120 adolescents were grouped according to vaginal flora type: normal (n = 68) or bacterial vaginosis (n = 52). Their cytokine and sialidase levels were compared between the groups using the Mann-Whitney test (P < 0.05). RESULTS: The pregnant adolescents with bacterial vaginosis had higher levels of IL-1 beta, IL-6 and IL-8 (P < 0.05). Sialidase was solely detected in 35 adolescents (67.2%) with bacterial vaginosis. CONCLUSIONS: Not only IL-1 beta and sialidase levels, but also IL-6 and IL-8 levels are higher in pregnant adolescents with bacterial vaginosis, thus indicating that this condition elicits a more pronounced inflammatory response in this population, which potentially increases vulnerability to STI acquisition.


RESUMO CONTEXTO E OBJETIVO: A vaginose bacteriana é uma condição, comum em gestantes, que aumenta a susceptibilidade a infecções sexualmente transmissíveis (IST). Considerando que adolescentes são desproporcionalmente afetadas por IST, o objetivo deste estudo foi avaliar os níveis cervicovaginais de interleucina (IL)-1 beta, IL-6, IL-8 e sialidases bacterianas em gestantes adolescentes com vaginose bacteriana. DESENHO DO ESTUDO E LOCAL: Estudo transversal em Unidade de Referência Materno Infantil (UREMIA), Belém, Pará, Brasil. MÉTODOS: Amostras vaginais das 168 gestantes adolescentes incluídas foram testadas para tricomoníase e candidíase e a microbiota vaginal foi classificada em normal, intermediária e vaginose bacteriana, segundo os critérios de Nugent (1991). Infecções cervicais por Chlamydia trachomatis eNeisseria gonorrhoeae também foram avaliadas. Os níveis de citocinas e sialidades foram quantificados, respectivamente, por método imunoenzimático e pela conversão do MUAN nos lavados cervicovaginais. Foram excluídas 48 (28,6%) adolescentes positivas para alguma das infecções investigadas. As 120 gestantes remanescentes foram agrupadas de acordo com o padrão de flora vaginal em: normal (n = 68) e vaginose bacteriana (n = 52). Níveis de citocinas e sialidases foram comparados pelo teste de Mann-Whitney, P < 0,05. RESULTADOS: As gestantes adolescentes com vaginose bacteriana entre os grupos apresentaram níveis aumentados de IL-1 beta, IL-6 and IL-8 (P < 0,05). Sialidases foram exclusivamente detectadas em 35 (67,2%) adolescentes com vaginose bacteriana. CONCLUSÕES: Não apenas a IL-1 beta e as sialidases estão aumentadas em gestantes adolescentes com vaginose bacteriana, mas também IL-6 e IL-8, indicando resposta inflamatória mais pronunciada dessa alteração de microbiota nesta população, potencializando a vulnerabilidade à aquisição de IST.


Assuntos
Adolescente , Feminino , Humanos , Gravidez , Adulto Jovem , Interleucinas/análise , Neuraminidase/análise , Vaginose Bacteriana/patologia , Estudos Transversais , Colo do Útero/microbiologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Interleucina-1/análise , /análise , /análise , Medição de Risco , Fatores de Risco , Fatores Socioeconômicos , Estatísticas não Paramétricas , Doenças Bacterianas Sexualmente Transmissíveis/microbiologia , Vagina/microbiologia
11.
Rev. bras. ter. intensiva ; 27(4): 383-389, out.-dez. 2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-770045

RESUMO

RESUMO Objetivo: Investigar os efeitos da administração de canabidiol em um modelo de isquemia/reperfusão renal em animais. Métodos: Foi induzida uma lesão renal, por meio de 45 minutos de isquemia renal seguida por reperfusão. Administrou-se canabidiol (5mg/kg) imediatamente após a reperfusão. Resultados: A isquemia/reperfusão aumentou os níveis de interleucina 1 e fator de necrose tumoral, o que foi atenuado pelo tratamento com canabidiol. Além disso, o canabidiol foi capaz de diminuir o dano oxidativo de lipídios e proteínas, mas não os níveis de nitrito/nitrato. A lesão renal após isquemia/reperfusão pareceu ser independente da expressão dos receptores canabidiol-1 e canabidiol-2, já que não houve aumento significante desses receptores após a reperfusão. Conclusão: O tratamento com canabidiol teve um efeito protetor contra a inflamação e o dano oxidativo em um modelo de isquemia/reperfusão renal. Esses efeitos parecem não ocorrer via ativação dos receptores canabidiol-1/canabidiol-2.


ABSTRACT Objective: This work aimed to investigate the effects of the administration of cannabidiol in a kidney ischemia/reperfusion animal model. Methods: Kidney injury was induced by 45 minutes of renal ischemia followed by reperfusion. Cannabidiol (5mg/kg) was administered immediately after reperfusion. Results: Ischemia/reperfusion increased the IL-1 and TNF levels, and these levels were attenuated by cannabidiol treatment. Additionally, cannabidiol was able to decrease lipid and protein oxidative damage, but not the nitrite/nitrate levels. Kidney injury after ischemia/reperfusion seemed to be independent of the cannabidiol receptor 1 and cannabidiol receptor 2 (CB1 and CB2) expression levels, as there was no significant increase in these receptors after reperfusion. Conclusion: The cannabidiol treatment had a protective effect against inflammation and oxidative damage in the kidney ischemia/reperfusion model. These effects seemed to be independent of CB1/CB2 receptor activation.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Canabidiol/farmacologia , Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico , Inflamação/tratamento farmacológico , Nefropatias/tratamento farmacológico , Traumatismo por Reperfusão/patologia , Interleucina-1/metabolismo , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo , Ratos Wistar , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Receptor CB1 de Canabinoide/metabolismo , Receptor CB2 de Canabinoide/metabolismo , Modelos Animais de Doenças , Inflamação/patologia , Nefropatias/patologia
12.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 110(6): 809-813, Sept. 2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-763096

RESUMO

Tuberculosis has great public health impact with high rates of mortality and the only prophylactic measure for it is the Mycobacterium bovisbacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine. The present study evaluated the release of cytokines [interleukin (IL)-1, tumour necrosis factor and IL-6] and chemokines [macrophage inflammatory protein (MIP)-1α and MIP-1β] by THP-1 derived macrophages infected with BCG vaccine obtained by growing mycobacteria in Viscondessa de Moraes Institute medium medium (oral) or Sauton medium (intradermic) to compare the effects of live and heat-killed (HK) mycobacteria. Because BCG has been reported to lose viability during the lyophilisation process and during storage, we examined whether exposing BCG to different temperatures also triggers differences in the expression of some important cytokines and chemokines of the immune response. Interestingly, we observed that HK mycobacteria stimulated cytokine and chemokine production in a different pattern from that observed with live mycobacteria.


Assuntos
Humanos , Quimiocinas , Macrófagos/imunologia , Viabilidade Microbiana/imunologia , Mycobacterium bovis/classificação , Linhagem Celular , Citocinas , Interleucina-1 , Macrófagos/classificação , Macrófagos/efeitos dos fármacos , Mycobacterium bovis/imunologia , Fator de Necrose Tumoral alfa , Vacinas de Produtos Inativados
13.
Rev. bras. anestesiol ; 65(3): 217-221, May-Jun/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-748919

RESUMO

RATIONALE: The changes in body position can cause changes in lung function, and it is necessary to understand them, especially in the postoperative upper abdominal surgery, since these patients are susceptible to postoperative pulmonary complications. OBJECTIVE: To assess the vital capacity in the supine position (head at 0° and 45°), sitting and standing positions in patients in the postoperative upper abdominal surgery. METHODS: A cross-sectional study conducted between August 2008 and January 2009 in a hospital in Salvador/BA. The instrument used to measure vital capacity was analogic spirometer, the choice of the sequence of positions followed a random order obtained from the draw of the four positions. Secondary data were collected from the medical records of each patient. RESULTS: The sample consisted of 30 subjects with a mean age of 45.2 ± 11.2 years, BMI 20.2 ± 1.0 kg/m2. The position on orthostasis showed higher values of vital capacity regarding standing (mean change: 0.15 ± 0.03 L; p = 0.001), the supine to 45 (average difference: 0.32 ± 0.04 L; p = 0.001) and 0° (0.50 ± 0.05 L; p = 0.001). There was a positive trend between the values of forced vital capacity supine to upright posture (1.68 ± 0.47; 1.86 ± 0.48; 2.02 ± 0.48 and 2.18 ± 0.52 L; respectively). CONCLUSION: Body position affects the values of vital capacity in patients in the postoperative upper abdominal surgery, increasing in postures where the chest is vertical. .


JUSTIFICATIVA: As alterações no posicionamento corporal podem ocasionar mudanças na função respiratória e é necessário compreendê-las, principalmente no pós-operatório abdominal superior, já que os pacientes estão suscetíveis a complicações pulmonares pós-operatórias. OBJETIVO: Verificar a capacidade vital nas posições de decúbito dorsal (cabeceira a 0° e 45°), sentado e em ortostase em pacientes no pós-operatório de cirurgia abdominal superior. MÉTODOS: Estudo transversal, feito entre agosto de 2008 e janeiro de 2009, em um hospital na cidade de Salvador (BA). O instrumento usado para mensuração da capacidade vital (CV) foi o ventilômetro analógico e a escolha da sequência das posições seguiu uma ordem aleatória obtida a partir de sorteio das quatro posições. Os dados secundários foram colhidos nos prontuários de cada paciente. RESULTADOS: A amostra foi composta por 30 indivíduos com idade média de 45,2 ± 11,2 anos e IMC 20,2 ± 1,0 kg/m2. A posição em ortostase apresentou valores maiores da CV em relação à sedestração (média das diferenças: 0,15 ± 0,03 litros; p = 0,001), ao decúbito dorsal a 45° (média das diferenças: 0,32 ± 0,04 litros; p = 0,001) e 0° (0,50 ± 0,05 litros; p = 0,001). Houve um aumento positivo entre os valores de CVF do decúbito dorsal para a postura ortostática (1,68 ± 0,47; 1,86 ± 0,48; 2,02 ± 0,48 e 2,18 ± 0,52 litros; respectivamente). CONCLUSÃO: A posição do corpo afeta os valores da CV em pacientes no pós-operatório de cirurgia abdominal superior, com aumento nas posturas em que o tórax encontra-se verticalizado. .


JUSTIFICACIÓN: Las alteraciones en el posicionamiento corporal pueden ocasionar cambios en la función respiratoria y es necesario comprenderlas, principalmente en el postoperatorio abdominal superior, ya que los pacientes son susceptibles a complicaciones pulmonares postoperatorias. OBJETIVO: Verificar la capacidad vital en las posiciones de decúbito dorsal (cabeza a 0° y 45°), sentado y en ortostasis en pacientes en el postoperatorio de cirugía abdominal superior. MÉTODOS: Estudio transversal realizado entre agosto de 2008 y enero de 2009, en un hospital en la ciudad de Salvador (BA). El instrumento usado para la medición de la capacidad vital (CV) fue el espirómetro analógico y la elección de la secuencia de las posiciones siguió un orden aleatorio que se obtuvo a partir de un sorteo de las 4 posiciones. Los datos secundarios fueron extraídos de las historias clínicas de cada paciente. RESULTADOS: La muestra se compuso de 30 individuos con edades medias de 45,2 ± 11,2 años e IMC de 20,2 ± 1 kg/m2. La posición en ortostasis presentó valores mayores de CV con relación a la posición sedente (media de las diferencias: 0,15 ± 0,03 L; p = 0,001), al decúbito dorsal a 45° (media de las diferencias: 0,32 ± 0,04 L; p = 0,001) y a 0° (0,50 ± 0,05 L; p = 0,001). Hubo un aumento positivo entre los valores de CV forzada del decúbito dorsal para la postura ortostática (1,68 ± 0,47; 1,86 ± 0,48; 2,02 ± 0,48 y 2,18 ± 0,52 L, respectivamente). CONCLUSIÓN: La posición del cuerpo afecta los valores de la CV en pacientes durante el postoperatorio de cirugía abdominal superior, con aumento en las posturas en las que el tórax está verticalizado. .


Assuntos
Humanos , Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico , Simulação por Computador , Cartilagem Articular/efeitos dos fármacos , Matriz Extracelular/efeitos dos fármacos , Modelos Biológicos , Osteoartrite/tratamento farmacológico , Artrite Reumatoide/metabolismo , Artrite Reumatoide/patologia , Cartilagem Articular/metabolismo , Cartilagem Articular/patologia , Matriz Extracelular/metabolismo , Matriz Extracelular/patologia , Interleucina-1/farmacologia , Interleucina-1/uso terapêutico , Oncostatina M/farmacologia , Oncostatina M/uso terapêutico , Osteoartrite/metabolismo , Osteoartrite/patologia , Transdução de Sinais
14.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 37(1): 16-23, 01/2015. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-732876

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar o hábito alimentar e nutricional de mulheres na pós-menopausa e compará-los com o perfil antropométrico, faixa etária e tempo de menopausa. MÉTODOS: No período de junho a agosto de 2011, 148 mulheres na pós-menopausa residentes no Estado de São Paulo (região Sudeste do Brasil) foram avaliadas com um questionário estruturado contendo dados socioeconômicos, clínicos, antropométricos e alimentares. Avaliou-se nível de atividade física, variáveis bioquímicas, Índice de Massa Corporal (IMC), circunferência abdominal (CA) e consumo alimentar (energia, proteínas, carboidratos e gorduras, fibra, colesterol, vitaminas A e C, minerais, cálcio e ferro) de acordo com a faixa etária e o tempo de pós-menopausa (TPM). RESULTADOS: A média de IMC foi 29,0±5,6 kg/m2 e da CA, 95,7±12,9 cm. O consumo médio calórico diário atingiu 1.406,3±476,5 kcal. A ingestão e a adequação calórica foram significantemente mais apropriadas entre as mulheres eutróficas e com CA<88 cm. O mesmo ocorreu quanto ao consumo de proteínas (p<0,001 e p=0,006, respectivamente). Na análise por faixa etária ou TPM não houve diferenças significantes, exceto a média do consumo proteico, maior no grupo com 5 anos ou menos de menopausa (p=0,048). CONCLUSÃO: O perfil antropométrico de mulheres na pós-menopausa mostrou predominância de sobrepeso ou obesidade. O consumo alimentar apresentou-se adequado quanto às calorias e percentuais de macronutrientes, entre as eutróficas e com CA<88 cm. .


PURPOSE: To evaluate eating in postmenopausal women and its relation to anthropometry, age and time since menopause in São Bernardo do Campo residents. METHODS: During the period from June to August of 2011, 148 postmenopausal women residents in state of São Paulo (Southeast region of Brazil) were evaluated using a structured questionnaire containing socioeconomic, clinical, anthropometric and food data. The level of physical activity, biochemical variables, Body Mass Index (BMI), abdominal circumference (AC) and dietary intake (energy, protein, carbohydrates and fats, fiber, cholesterol, vitamins A and C, minerals, calcium and iron) were analyzed according to age and time after menopause. RESULTS: Mean BMI was 29.0≤5.6 kg/m2 and abdominal circumference was 95.7±12.9 cm. The average daily caloric consumption was 1,406.3±476.5 kcal. The calorie intake was significantly more appropriate in normal-weight women and women with AC<88 cm. The same was observed for protein intake (p<0.001 and p=0.006, respectively). No association was observed with age or duration of the postmenopausal period, except for average protein consumption that was higher in the group with five years or less of menopause (p=0.048). CONCLUSION: The anthropometry of postmenopausal women showed a predominance of overweight and obesity. Dietary intake was adequate in relation to the percentage of calories and macronutrients and calories among most normal-weight women and women with AC<88 cm. .


Assuntos
Humanos , Antineoplásicos/uso terapêutico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Citocinas/biossíntese , Floxuridina/uso terapêutico , Picibanil/uso terapêutico , Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico , Timidina Fosforilase/biossíntese , Antineoplásicos/administração & dosagem , Indução Enzimática , Floxuridina/administração & dosagem , Gastrectomia , Expressão Gênica , Interleucina-1/biossíntese , Invasividade Neoplásica , Estadiamento de Neoplasias , Picibanil/administração & dosagem , Neoplasias Gástricas/patologia , Neoplasias Gástricas/fisiopatologia , Neoplasias Gástricas/cirurgia , Estômago/patologia , Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese
15.
São Paulo; s.n; s.n; 2015. 104+anexos p. tab, graf, ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-847316

RESUMO

Células tumorais desenvolvem diversas estratégias para escapar da identificação e eliminação pelo sistema imune. Dessa forma, a investigação dos mecanismos envolvidos na comunicação celular no microambiente tumoral e na desregulação local do sistema imune é crítica para uma melhor compreensão da progressão da doença e para o desenvolvimento de alternativas terapêuticas mais eficazes. Nós aqui demonstramos que SIGIRR/IL-1R8, um importante regulador negativo de receptores de Interleucina-1 (ILRs) e receptores do tipo Toll (TLRs), apresenta expressão aumentada em uma linhagem celular epitelial mamária transformada pela superexpressão do oncogene HER2 e em tumores primários de mama, e promove o crescimento tumoral e metástase através da modulação da inflamação associada ao câncer e da atenuação da resposta imune antitumoral. Observamos que IL-1R8 tem sua expressão correlacionada com HER2 em tecidos mamários e sua alta expressão é fator de pior prognóstico em câncer de mama de baixo grau. Notavelmente, níveis aumentados de IL-1R8 foram observados especialmente nos subtipos HER2+ e Luminais de tumores de mama, e sua expressão aumentada em células epiteliais de mama transformadas por HER2 diminui a ativação da via de NF-κB e a expressão de diferentes citocinas pro-inflamatórias (IL-6, IL-8, TNF, CSF2, CSF3 e IFN-ß1). Meio condicionado de células transformadas por HER2, mas não de variantes celulares com o gene IL-1R8 silenciado, induz a polarização de macrófagos para o fenótipo M2 e inibe a ativação de células NK. Em um modelo murino transgênico de tumorigênese espontânea mediada por HER2, MMTV-neu, verificamos que a deficiência de IL-1R8 (IL-1R8-/-neu) retardou o aparecimento de tumores e reduziu a incidência, a carga tumoral e a disseminação metastática. Contudo, não foram observadas diferenças significativas no crescimento tumoral quando animais IL-1R8-/-neu receberam medula óssea de animais IL-1R8+/+, confirmando um papel importante da expressão de IL-1R8 em células não hematopoiéticas na tumorigênese da mama. Tumores IL-1R8+/+neu apresentaram maiores níveis de citocinas pró-inflamatórias como IL-1ß e VEGF, e menores níveis da citocina imunomodulatória IFN-γ. Além disso, tumores que expressavam IL-1R8 apresentaram menor infiltrado de células NK maduras, células dendríticas (DCs) e linfócitos T-CD8+ e um maior infiltrado de macrófagos M2 e linfócitos T-CD4+. Coletivamente, esses resultados indicam que a expressão de IL-1R8 em tumores de mama pode representar um novo mecanismo de escape da resposta imune e suportam IL-1R8 como potencial alvo terapêutico


Tumor cells develop numerous strategies to fine-tune inflammation and avoid detection and eradication by the immune system. Identification of new players that regulate the cellular crosstalk within the tumor microenvironment and promote local immune dysregulation is critical to understand disease progression and to improve therapeutic strategies. Here, we demonstrate that SIGIRR/IL-1R8, a negative regulator of IL-1R and TLRs, is up-regulated in a HER2-transformed epithelial mammary cell line and in primary breast tumors and promotes tumor growth and metastasis by modulating cancer-related inflammation and impairing anti-tumor immunity. IL-1R8 expression is correlated with HER2 in mammary tissue, and higher tumor IL-1R8 expression is a poor prognostic factor in lower grade breast tumors. Notably, higher levels of IL-1R8 expression were observed in HER2+ and Luminal breast tumor subtypes and IL-1R8 up-regulation in HER2-transformed mammary epithelial cells inhibited NF-κB activation and the expression of pro-inflammatory cytokines (IL-6, IL-8, TNFα, CSF2, CSF3, IFN-ß1). Conditioned medium from HER2-transformed cells, but not from IL-1R8 knockdown variants, induced M2-macrophage polarization and inhibited natural-killer (NK) cell activation. IL-1R8 deficiency in a transgenic mouse model of breast tumorigenesis (MMTV-neu) significantly delayed tumor onset and reduced tumor incidence, burden and metastasis. No significant differences in tumor growth were observed when IL-1R8-/-neu mice were transplanted with bone marrow from IL-1R8+/+ animals, confirming an important role for IL-1R8 expression in non-hematopoietic cells during breast tumorigenesis. IL-1R8+/+neu mammary tumors presented higher levels of pro-inflammatory cytokines such as IL-1ß and VEGF, but lower levels of IFN-γ. Besides, a lower infiltrate of mature NK cells, dendritic cells (DCs) and CD8+ T cells but higher infiltrate of M2-macrophages and CD4+ T cells were present in IL-1R8 expressing tumors. Collectively, our results support IL-1R8 expression as a novel tumor immune escape mechanism in breast cancer and putative target for immunotherapy


Assuntos
Camundongos , Neoplasias da Mama/complicações , Biologia Molecular/educação , Células Neoplásicas Circulantes , Células-Tronco Hematopoéticas , Interleucina-1/análise , Carga Tumoral , Microambiente Tumoral/genética
16.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 109(7): 960-963, 11/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-728799

RESUMO

Inter-individual heterogeneity in the response to human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1) infection has been partially attributed to host genetic background. The antiviral activity of the inflammasome cytoplasmic complex recognises viral molecular patterns and regulates immune responses via the activation of interleukin (IL)-1 family (IL-1, IL-18 and IL-33) members. The association between polymorphisms in the inflammasome receptors NLRP1 and NLRP3 and HTLV-1 infection was evaluated in a northeastern Brazilian population (84 HTLV-1 carriers and 155 healthy controls). NLRP3 rs10754558 G/G was associated with protection against HTLV-1 infection (p = 0.012; odds ratio = 0.37). rs10754558 affects NLRP3 mRNA stability; therefore, our results suggest that higher NLRP3 expression may augment first-line defences, leading to the effective protection against HTLV-1 infection.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Proteínas de Transporte/genética , Infecções por HTLV-I/imunologia , Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética , Brasil , Proteínas de Transporte/metabolismo , Predisposição Genética para Doença , Infecções por HTLV-I/genética , Inflamassomos/imunologia , Interleucina-1/metabolismo , Fatores de Proteção
17.
Rev. bras. enferm ; 67(5): 773-779, Sep-Oct/2014.
Artigo em Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-731205

RESUMO

Pesquisa descritiva, qualitativa, com abordagem compreensiva, que teve por objetivo compreender o significado da instituição de longa permanência para idosos institucionalizados. Os dados foram coletados com 13 idosos institucionalizados, no período de 5 de abril a 25 de maio de 2013 por meio da entrevista narrativa, e submetidos a análise de conteúdo, na modalidade de análise temática. Os resultados indicam que ser idoso institucionalizado significa ter suas necessidades de cuidado atendidas, no que concerne a suas necessidades básicas; ao acesso a serviços e recursos de saúde, e a ter um lugar onde possam envelhecer e morrer. O estudo permitiu concluir que a instituição aparece como um lugar ambíguo para os idosos, pois ao mesmo tempo em que os acolhe, abriga e atende suas necessidades, é um ambiente que inviabiliza a vida independente e autônoma.


This is a descriptive, qualitative research, with comprehensive approach, which aimed to understand the meaning that the longterm institution has to institutionalized elderly. Data were collected with 13 institutionalized elderly in the period from April 5 to May 25, 2013, through narrative interview, and subjected to content analysis, in the form of thematic analysis. The results indicated that being elderly institutionalized means having their care needs met, with respect to their basic needs; access to health services and resources, and to have a place where they can grow old and die. The study concluded that the institution appears as an ambiguous place for the elderly because, even embracing and housing them and meeting their needs, is an environment that prevents the independent and autonomous life.


Investigación descriptiva, cualitativa con enfoque comprehensivo, que tuve como objetivo comprender el significado de la institución a largo plazo tiene para ancianos institucionalizados. Los datos fueron recolectados con 13 ancianos institucionalizados en el periodo comprendido entre el 5 abril-25 mayo de 2013, a través de entrevista narrativa, y tratados mediante análisis de contenido, en la modalidad de análisis temático. Los resultados indican que estar en edad avanzada y estar institucionalizado significa tener sus atendidas sus necesidades básicas; el acceso a los servicios de salud y los recursos, y tener un lugar donde pueden envejecer y morir. El estudio llegó a la conclusión de que la institución se presenta como un lugar ambiguo para las personas mayores, ya que si bien les acoja, albergue y atiendan sus necesidades, es un ambiente que impide la vida independiente y autónoma.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Citocinas/biossíntese , Hepatite C Crônica/imunologia , Hepacivirus/imunologia , Técnicas In Vitro , Interleucina-1/biossíntese , /biossíntese , /biossíntese , Monócitos/imunologia , Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese , Viremia/imunologia
18.
Clinics ; 69(2): 134-144, 2/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-701378

RESUMO

OBJECTIVE: The present study aimed to investigate the mechanisms underlying the anti-inflammatory and anti-angiogenic effects of ethyl-p-methoxycinnamate isolated from Kaempferia galanga. METHODS: The anti-inflammatory effects of ethyl-p-methoxycinnamate were assessed using the cotton pellet granuloma assay in rats, whereby the levels of interleukin-1 and tumor necrosis factor-α were measured in the animals' blood. In addition, the levels of interleukin, tumor necrosis factor, and nitric oxide were measured in vitro using the human macrophage cell line (U937). The analgesic effects of ethyl-p-methoxycinnamate were assessed by the tail flick assay in rats. The anti-angiogenic effects were evaluated first by the rat aortic ring assay and, subsequently, by assessing the inhibitory effects of ethyl-p-methoxycinnamate on vascular endothelial growth factor, proliferation, migration, and tube formation in human umbilical vein endothelial cells. RESULTS: Ethyl-p-methoxycinnamate strongly inhibited granuloma tissue formation in rats. It prolonged the tail flick time in rats by more than two-fold compared with the control animals. The inhibition of interleukin and tumor necrosis factor by ethyl-p-methoxycinnamate was significant in both in vivo and in vitro models; however, only a moderate inhibition of nitric oxide was observed in macrophages. Furthermore, ethyl-p-methoxycinnamate considerably inhibited microvessel sprouting from the rat aorta. These mechanistic studies showed that ethyl-p-methoxycinnamate strongly inhibited the differentiation and migration of endothelial cells, which was further confirmed by the reduced level of vascular endothelial growth factor. CONCLUSION: Ethyl-p-methoxycinnamate exhibits significant anti-inflammatory potential by inhibiting pro-inflammatory cytokines and angiogenesis, thus inhibiting the main functions of endothelial cells. Thus, ethyl-p-methoxycinnamate could be a promising therapeutic agent ...


Assuntos
Animais , Humanos , Masculino , Ratos , Inibidores da Angiogênese/farmacologia , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Cinamatos/farmacologia , Extratos Vegetais/farmacologia , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos , Zingiberaceae/química , Análise de Variância , Inibidores da Angiogênese/isolamento & purificação , Anti-Inflamatórios/isolamento & purificação , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Células Endoteliais da Veia Umbilical Humana/efeitos dos fármacos , Interleucina-1/análise , Ratos Sprague-Dawley , Reprodutibilidade dos Testes , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise , Fator de Necrose Tumoral alfa/efeitos dos fármacos , /efeitos dos fármacos , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/análise
19.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-724684

RESUMO

Epidemiological investigations have indicated that Helicobacter pylori induces inflammation in the gastric mucosa regulated by several interleukins. The genes IL1B and IL8 are suggested as key factors in determining the risk of gastritis. The aim of this paper was to evaluate the association of gene polymorphism of interleukin-1 and interleukin-8 with chronic gastrits in H. pylori infected patients. A total of 60 patients underwent endoscopic procedure. Biopsy samples were collected for urease test, histopathological and molecular exams. The DNA of theses samples was extracted for detection of H. pylori and analysis of the genes mentioned above. Patients with gastritis had a higher frequency of H. pylori-positive samples.


Assuntos
Animais , Gastrite/patologia , Helicobacter , Interleucina-1 , Polimorfismo Genético/genética
20.
Clinics ; 68(10): 1338-1343, out. 2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-689985

RESUMO

OBJECTIVE: Accelerated bone loss that occurs in postmenopausal women has been linked to oxidative stress and increased free radicals. We propose the use of antioxidants to prevent and reverse postmenopausal osteoporosis. This study aimed to examine the effects of tocotrienol, a vitamin E analog, on bone loss due to estrogen deficiency. Our previous study showed that tocotrienol increased the trabecular bone volume and trabecular number in ovariectomized rats. In the current study, we investigated the effects of tocotrienol supplementation on various biochemical parameters in a postmenopausal osteoporosis rat model. MATERIALS AND METHODS: A total of 32 female Wistar rats were randomly divided into four groups. The baseline group was sacrificed at the start of the study, and another group was sham operated. The remaining rats were ovariectomized and either given olive oil as a vehicle or treated with tocotrienol at a dose of 60 mg/kg body weight. After four weeks of treatment, blood was withdrawn for the measurement of interleukin-1 (IL1) and interleukin-6 (IL6) (bone resorbing cytokines), serum osteocalcin (a bone formation marker) and pyridinoline (a bone resorption marker). RESULTS: Tocotrienol supplementation in ovariectomized rats significantly reduced the levels of osteocalcin, IL1 and IL6. However, it did not alter the serum pyridinoline level. CONCLUSION: Tocotrienol prevented osteoporotic bone loss by reducing the high bone turnover rate associated with estrogen deficiency. Therefore, tocotrienol has the potential to be used as an anti-osteoporotic agent in postmenopausal women. .


Assuntos
Animais , Feminino , Humanos , Ratos , Antioxidantes/uso terapêutico , Suplementos Nutricionais , Osteoporose Pós-Menopausa/tratamento farmacológico , Tocotrienóis/uso terapêutico , Aminoácidos/sangue , Peso Corporal , Biomarcadores/sangue , Reabsorção Óssea/tratamento farmacológico , Reabsorção Óssea/prevenção & controle , Ingestão de Alimentos , Interleucina-1/sangue , /sangue , Ovariectomia , Osteocalcina/sangue , Osteoporose Pós-Menopausa/prevenção & controle , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
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