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1.
J. coloproctol. (Rio J., Impr.) ; 39(4): 346-350, Oct.-Dec. 2019. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1056639

RESUMO

Abstract Background Irritable bowel syndrome (IBS) is a common gastrointestinal disorder; celiac disease is an autoimmune enteropathy that can mimic any functional gastrointestinal disorder. The aim of this study is to estimate the prevalence of celiac disease antibodies (anti Tissue Transglutaminase-tTG) in patients with irritable bowel syndrome. Patients and methods This cross sectional study was conducted on 70 patients with irritable bowel syndrome fulfilling Rome III criteria who visited Azadi Teaching Hospital in Duhok city-Iraq. Patients were classified according to irritable bowel syndrome subtypes into: Diarrhoea Predominant (D-IBS), Constipation Predominant (C-IBS) and Mixed (M-IBS). IgA and IgG anti tTG were used to screen patients for celiac disease. Results A total number of 70 patients (44 females and 26 males) were included; their mean age was 33 years (SD ± 7.64). Five patients (7.1%) were found to have positive both IgA and IgG anti tTG. Three of them have had D-IBS and the other two had C-IBS. No one of the M-IBS patients tested positive. Conclusion The prevalence of anti tTG antibodies in irritable bowel syndrome is high. Patients with D-IBS should be screened for celiac disease.


Resumo Introdução A síndrome do intestino irritável (SII) é um distúrbio gastrointestinal comum; a doença celíaca é uma enteropatia autoimune que pode imitar qualquer distúrbio gastrointestinal funcional. O objetivo deste estudo foi estimar a prevalência de anticorpos contra a doença celíaca (antitransglutaminase tecidual - tTG) em pacientes com SII. Pacientes e Métodos Este estudo transversal foi conduzido em 70 pacientes com síndrome do intestino irritável que atendiam aos critérios de Roma III e se apresentaram ao Hospital de Ensino Azadi na cidade de Duhok, no Iraque. Os pacientes foram classificados de acordo com os subtipos de síndrome do intestino irritável em: predominantemente diarreia (D-SII), predominantemente constipação (C-SII) e mista (M-SII). IgA e IgG antitTG foram usados para rastrear pacientes com doença celíaca. Resultados Um total de 70 pacientes (44 mulheres e 26 homens) foram incluídos; a idade média foi de 33 anos (DP ± 7,64). Cinco pacientes (7,1%) apresentaram IgA e IgG antitTG positivos. Três deles tinham D-SII e os outros dois tinham C-SII. Nenhum dos pacientes com M-SII apresentou teste positivo. Conclusão A prevalência de anticorpos antitTG na SII é alta. A presença de doença celíaca deve ser avaliada em pacientes com D-SII.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença Celíaca , Doença Celíaca/imunologia , Síndrome do Intestino Irritável , Anticorpos/imunologia , Imunoglobulina A , Imunoglobulina G , Iraque
2.
Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.) ; 17(1): 54-58, abr. 2019. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: biblio-1007956

RESUMO

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad autoinmune sistémica desencadenada por el consumo de gluten de la dieta en personas con susceptibilidad genética. Los principales test serológicos utilizados para el diagnóstico y seguimiento de la EC son pruebas basadas en anticuerpos de isotipo inmunoglobulina (Ig) A, siendo la determinación de IgA anti-transglutaminasa tisular (tTG)2 la prueba serológica inicial de elección. La deficiencia selectiva de IgA (DSIgA), es más prevalente en pacientes con EC que en la población general, dificultando el diagnostico serológico de la enfermedad. En el presente estudio observacional descriptivo, se incluyeron 74 pacientes adultos con diagnóstico confirmado de EC y se determinó IgA anti-tTG2 en suero mediante ensayo de ELISA a fin de detectar a aquellos pacientes con niveles indeterminados o negativos, los cuales podrían presentar DSIgA. Se dosó IgA total en el suero de estos pacientes por inmunodifusión radial y el promedio fue de 237,8 ± 100,6 mg/dL. En una paciente del sexo femenino fue detectada IgA total menor a 7 mg/dL, con niveles séricos de IgG e IgM normales, característicos de la DSIgA. Así, la frecuencia calculada de DSIgA fue de 1,35% en la población con EC estudiada. En conclusión, este trabajo es una primera aproximación para describir la frecuencia de DSIgA en pacientes con EC del país y reafirma la importancia de incluir el dosaje de IgA total en el caso de realizar test serológicos de la EC basados en IgA(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Imunoglobulina A/sangue , Doença Celíaca/sangue , Deficiência de IgA/sangue , Doença Celíaca/complicações , Doença Celíaca/imunologia , Estudos Transversais , Deficiência de IgA/complicações , Deficiência de IgA/epidemiologia
3.
Braz. dent. sci ; 22(3): 408-412, 2019. ilus
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1009549

RESUMO

Objective: The present work aimed to correlate the levels of IgA antibodies reactive with Streptococcus mutans antigens in the saliva and/or in the breast milk and the oral health of lactating. Material and Methods: Breast milk and whole saliva samples were collected from 29 lactating. The oral health was verified using Decayed, Missing, Filled (DMF) scores and the volunteers were separated in three groups: 1) low DMF score; 2) high DMF score with active caries and 3) high DMF score without active caries. The IgA antibodies anti-Streptococcus mutans were analyzed in the samples using ELISA technique. Results: The results showed similar levels of IgA antibodies in all groups, both in milk and saliva. No correlation could be confirmed between the levels of IgA in the saliva and in the breast milk with the oral health of lactating studied. Conclusion: The results suggest that, independently of mother's oral health, the newborn receive the same amounts of anti-Streptococcus mutans IgA by breastfeeding. (AU)


Objetivo: O presente trabalho objetivou correlacionar os níveis de anticorpos IgA reativos com antígenos de Streptococcus mutans na saliva e / ou no leite materno com a saúde bucal de mulheres em lactação. Material e Métodos: Amostras de leite materno e saliva total foram coletadas de 29 lactantes. A saúde bucal foi analisada utilizando os índices de CPO e os voluntários foram separados em três grupos: 1) baixo escore de CPO; 2) alto escore de CPO com cárie ativa e 3) alto escore de CPO sem cárie ativa. Os anticorpos IgA anti-Streptococcus mutans foram analisados pela técnica de ELISA. Resultados: Os resultados mostraram níveis semelhantes de anticorpos IgA em todos os grupos, tanto no leite como na saliva. Nenhuma correlação pôde ser confirmada entre os níveis de IgA na saliva e no leite materno com a saúde bucal das mulheres estudadas. Conclusão: Os resultados sugerem que, independentemente da saúde bucal da mãe, o recém-nascido recebe as mesmas quantidades de IgA anti-Streptococcus mutans pela amamentação. (AU)


Assuntos
Saliva , Streptococcus mutans , Imunoglobulina A , Leite Humano
4.
Rev. patol. trop ; 48(2): 109-120, 2019.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1025836

RESUMO

Although microscopic alterations have been detected in tongues and salivary glands of chagasic patients and the identification of biomarkers in saliva has proved advantageous, there are no studies evaluating tongue function and total salivary IgA, IgG and IgM levels in chronic chagasic patients. The aim of this study was to evaluate tongue function, salivary flow rate, and total salivary IgA, IgG and IgM levels comparing chronic and non-infected individuals. 37 patients were selected: chronic cardiac chagasic patients (n=6), chronic chagasic patients with the associated form of the disease (cardiopathy and megaesophagus) (n=11), and non-chagasic individuals (n=20). The tongue function underwent a phonoaudiological evaluation. The salivary flow rate was measured by sialometry. The total salivary IgA, IgG and IgM levels were evaluated by sandwich ELISA assay. Chagasic patients with the associated form of the disease presented higher salivary flow rate and lower salivary protein levels. No significant differences were noted in the lingual function or in the total salivary immunoglobulin levels among the groups. Although patients with chagasic megaesophagus presented higher levels of salivary flow and lower salivary protein, the fact that there were no significant differences in lingual function and total salivary immunoglobulin levels among the groups led to the conclusion that chronic chagas disease does not modify the lingual function or the total IgA, IgG and IgM salivary levels. The present study was the first to evaluate the function of the tongue and salivary total immunoglobulin levels in Chagas disease.


Assuntos
Doenças das Glândulas Salivares , Glândulas Salivares , Imunoglobulina A , Imunoglobulina G , Imunoglobulina M , Doença de Chagas
5.
Rev. méd. hondur ; 86(1/2): 40-43, ene-. jul. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1007355

RESUMO

Antecedentes. El Síndrome de Guillian-Barré (SGB) es una polirradiculopatía aguda, frecuentemente grave, de evolución fulminante sin la asistencia médica oportuna, de origen autoinmunitario. Que es precedida de un antecedente de infección gastrointestinal o respiratoria comúnmente. Se caracteriza por parálisis motora ascendente arrelexica de evolución rápida, con disociación albuminocitológica en líquido cefalorraquídeo. Las principales complicaciones se desarrollan en el 60% de pacientes intubados. Caso Clínico: masculino de 42 años de edad con parestesias en miembros inferiores de cuatro días de evolución, posteriormente a paresias que asciende rápidamente a miembros superiores. Como antecedente enfermedad gastrointestinal aguda hace 4 semanas. A la exploración clínica presentaba tetraparesia, arrelexia, ausencia de relejo tusígeno, y parálisis bulbar con posterior intubación orotraqueal y apoyo ventilatorio. Se realizó punción lumbar con disociación albuminocitológica. Se dio manejo con inmunoglobulina intravenosa (IgIV) por 5 días, siendo la insuiciencia respiratoria, neumonía nosocomial, sepsis y disautónomias como complicaciones más frecuente. Conclusión: el SGB es una entidad de pronóstico grave, que requiere de medidas de soportes esenciales para evitar complicaciones que puedan comprometer la vida del paciente...(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Polirradiculopatia/complicações , Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico , Gastroenteropatias , Imunoglobulina A/uso terapêutico
6.
Prensa méd. argent ; 104(5): 232-239, jul2018. fig
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1049289

RESUMO

La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una vasculitis sistémica dada por el depósito de inmunoglobulina A (Ig A) en la pared de los pequeños vasos sanguíneos. Clínicamente se manifiesta por un tétrada característica: compromiso cutáneo ("púrpura palpaable"); afección articular (artralgias o artritis), compromiso del tubo digestivo (dolor abdominal, hemorragia digestiva) y afección renal (hematuria o proteinuria). La patogenia de la enfermedad involucra una predisposición genética sobre la que actúan factores gatillo tales como infecciiones (más frecuentes en los niños), alimentos, picaduras de insectos, medicamentos y neoplasias (los dos últimos más frecuentes en adultos). El estudio histopatológico de las lesiones evidencia una vasculitis leucocitoclásica. La inmunofluorescencia directa detecta los depósitos de Ig A y fracción C3 del complemento a nivel perivascular en los órganos afectados. El pronóstico se determina a corto plazo por el compromiso gastrointestinal y a largo plazo por el compromiso renal. El curso de la afección renal suele ser autolimitado en los niños, ya que sólo el 1% de la población infantil desarrolla insuficiencia renal crónica. En los adultos, la glomerulinefritis es mucho más frecuente (30%) y, por lo tanto, el pronóstico no es tan favorable. No existe una teraéutica estandarizada para la PSH. El tratamiento, desde conducta expectante y medidas de soporte hasta glucocorticoides sistémicos asociados a inmunosupresores, se enfoca a controlar los síntomas agudos (artritis y dolor abdominal) y a monitorear la función renal, pues el daño puede presentarse hasta 10 años después del brote inicial. Se presenta un paciente adulto varón, de 21 años, con PSH con compromiso cutáneo (púrpura palpable en las cuatro extremidades que evoluciona por brotes) y renal (glomerulonefritis proliferativa mesangial focal y segmentaria) que respondió satisfactoriamente al tratamiento con glucocorticoides orales


Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a systemic vasculitis due to the deposition of immunoglobulin A (IgA) in the wall of small blood wessels. Clinically it is manifested by a characteristic tetrad: cutaneous involvement ("palpable purpura") joint affection (arthralgia or arthritis), digestive tract compromise (abdominal pain, gastrointestinal bleeding) and renal affection (hematuria or proteinuria). The pathogenesis of the disease involves a genetic predisposition on which trigger factors such as infections (more frequent in children), food, insect bites, medications and neoplasms (the last two more frequent in adults). The histopathological study of the lesions evidences a leukocytoclastic vascultitis. Direct immunofluorescence detects the deposits of IgA and C3 fraction of the complement at the perivascular level in the affected organs. The prognosis is determined by the gastrointestinal commitment in the short term and by the renal compromise in the long term. The course of hidney disease is usually self-limiting in children, since only 1% of the child poulation develop chronic renal failure. In adults, glomerulonephritis is much more frquent (30%) and therfore, the prognosis is not so favorable. There is no standardized therapy for HSP. The treatment, from expectant management and support measurs to systemic glucocorticoids associated with immunosuppressants, focuses on controlling acute symptoms (arthritis and abdominal pain) and monitoring renal function, as the damage can occur up to 10 years after the initial outbreak. We present a male adult patient of 21 years old with HSP with cutaneous involvement (palpable purpura in the four extremities that evalves in outbreaks) and renal involvement (focal and segmental esangial proliferative glomerulonephritis) that responded satisfactorily to treatment with oral glucocorticoids


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Púrpura de Schoenlein-Henoch/complicações , Púrpura de Schoenlein-Henoch/terapia , Imunoglobulina A , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/patologia , Glomerulonefrite/patologia , Glucocorticoides/uso terapêutico
8.
J. Health Biol. Sci. (Online) ; 6(1): 9-16, jan-mar.2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-876340

RESUMO

Background: Academic stress may impair mucosal immunity and expose dental students to an increased risk of infections. Objective: to assess stress scores in dental students and their relationship with variation in SIgA levels. Methods: All students (n = 289) were invited to take part of the study, and 207 (71.63%) effectively participated, being 152 (73.4%) females. At the day of data collection, the students answered The Dental Environmental Stress Questionnaire (DES) and unstimulated saliva samples were collected for determination of salivary flow rate and SIgA concentration and secretion rate. Results: Mean DES scores were higher in females (78.97 ± 16.42), but no correlations between the sum of DES scores and salivary parameters were observed (P=0.08). A moderate inverse relationship was observed between SIgA secretion rates and the subscales Academic Performance (P=0.01), Interpersonal relationships (P=0.02) and Difficulties and Insecurities about Professional Future (P=0.05). A weak correlation was found between SIgA concentration and the items Amount of assigned classwork (P=0.02), Lack of confidence in self to be a successful dentist (P=0.01), Lack of time for relaxation (P=0.01), Financial responsibilities (P=0.02) and Personal physical health (P=0.005). Weak correlations between SIgA secretion rates and DES items were also found for Lack of cooperation by patient in their home care (P=0.003), Patients being late or not showing up for their appointments (P=0.02), Lack of self confidence to be a successful dentist (P=0.008), Personal physical health (P=0.019), and others. Conclusion: Different sources of stress were observed among first to fifth year students and some of these stressors may negatively impact on salivary SIgA secretion. (AU)


Introdução: o estresse acadêmico pode prejudicar a imunidade das mucosas e expor os estudantes de odontologia a um maior risco de infecções. Este estudo teve como objetivo avaliar os fatores de estresse em estudantes de odontologia e sua relação com a variação nos níveis de SIgA. Metodologia: Todos os alunos (n = 289) foram convidados a fazer parte do estudo, dos quais 207 (71,63%) participaram efetivamente, sendo 152 (73,4%) do sexo feminino. No dia da coleta de dados, os alunos responderam ao Questionário de Estresse no Ambiente Odontológico (DES) e foram coletadas amostras de saliva não estimuladas para determinação da taxa de fluxo salivar, da concentração de SIgA e da taxa de secreção. Resultados: os escores do DES foram maiores no gênero feminino (78,97 ± 16,42), mas não foram observadas correlações entre a soma dos escores DES e os parâmetros salivares (P = 0,08). Observou-se uma relação inversa moderada entre as taxas de secreção de SIgA e as subescalas Desempenho Acadêmico (P = 0,01), Relações Interpessoais (P = 0,02) e Insegurança em relação ao futuro profissional (P = 0,05). Uma correlação fraca foi encontrada entre a concentração de SIgA e os itens quantidade de trabalho exigido em sala de aula (P = 0,02), falta de autoconfiança para ser um dentista de sucesso (P = 0,01), falta de tempo para relaxar ou para lazer (P = 0,01), responsabilidades financeiras (P = 0,02) e saúde física pessoal (P = 0,005). Também foram encontradas correlações fracas entre as taxas de secreção de SIgA e os itens DES para falta de cooperação por parte do paciente em seus cuidados (P = 0,003), Atraso ou falta de pacientes nas consultas (P = 0,02), falta de autoconfiança para ser um dentista bem sucedido (P = 0,008), saúde física pessoal (P = 0,019) e outros. Conclusão: diferentes fontes de estresse foram observadas entre os estudantes do primeiro ao quinto ano e alguns desses fatores podem afetar negativamente a secreção de SIgA. (AU)


Assuntos
Imunoglobulina A , Imunidade nas Mucosas , Estudantes de Odontologia
10.
Braspen J ; 31(4): 335-339, out.-dez. 2016.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-847395

RESUMO

Introdução: O câncer colorretal (CC) pode induzir graves complicações clínicas aos portadores dessa neoplasia. A farinha de yacon (FY) (Smallanthus sonchifolius) é rica em fruto-oligossacarídeos (FOS), que são fermentados por bifidobactérias, produzindo efeitos benéficos à saúde intestinal. Seu efeito no CC, entretanto, é ainda desconhecido, sendo o objetivo deste trabalho investigar os efeitos da FY sobre a resposta imunológica de mucosa em animais com CC induzido. Método: Ratos machos Wistar (n=44) foram divididos em grupo S (sem CC e sem FY na dieta), grupo C (com CC e sem FY na dieta), grupo Y (sem CC e com FY na dieta) e grupo CY (com CC e FY na dieta). Durante cinco semanas, os grupos C e CY receberam injeções de 1,2-Dimetilhidrazina para o desenvolvimento do CC, seguidas por duas semanas para formação das lesões neoplá- sicas. Após esse período, os grupos Y e CY consumiram dieta com FY em quantidades suficientes para fornecer 7,5% de FOS por duas semanas e os demais grupos consumiram dieta AIN-93M. Resposta imunológica da mucosa intestinal foi determinada pela dosagem de imunoglobulina A secretória (sIgA) nas fezes pelo método de ELISA. Dados foram avaliados por ANOVA e teste t pareado (p<0,05). Resultados: Após suplementação com FY na dieta, os níveis de sIgA no grupo CY foram superiores aos do grupo S. No grupo CY, os níveis de sIgA aumentaram quando comparados o início e final da intervenção. Conclusão: A FY foi capaz de aumentar os níveis da IgA fecal nos animais com CC.(AU)


Introduction: Colorectal cancer (CC) can induce serious clinical complications in patients with this neoplasm. Yacon flour (YF) (Smallanthus sonchifolius) is rich in fructooligosaccharides (FOS) that are fermented by bifidobacteria producing beneficial effects on intestinal health. Its effect on CC, however, is still unknown, and the objective of this work is to investigate the effects of YF on the immune response of mucosa in animals with induced CC. Methods: Male Wistar rats (n=44) were divided into group S (without CC and without YF in the diet), group C (with CC and without YF in the diet), group Y (without CC and with YF in the diet) And CY group (with CC and YF in the diet). For five weeks, groups C and CY received injections of 1,2-Dimethylhydrazine for the development of CC, followed by two weeks for the formation of neoplastic lesions. After this period, groups Y and CY consumed diet with YF in amounts sufficient to provide 7.5% of FOS for two weeks and the other groups, consumed diet AIN-93M. Immune response of intestinal mucosa was determined by secretory immunoglobulin A (sIgA) dosing in feces by the ELISA method. Data were evaluated by ANOVA and paired t-test (p<0.05). Results: After supplementation with YF in the diet, sIgA levels in the CY group were higher than those in the S group. In the CY group, sIgA levels increased when compared to the beginning and end of the intervention. Conclusion: FY was able to increase faecal IgA levels in animals with CC.(AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Imunoglobulina A/imunologia , Neoplasias do Colo/tratamento farmacológico , Prebióticos/administração & dosagem , Estudos Prospectivos , Ratos Wistar
11.
Rev. nefrol. diál. traspl ; 36(2): 108-123, mar. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1006128

RESUMO

La Nefropatía por Inmunoglobulina A (NIgA), también conocida como enfermedad de Berger, fue descrita por primera vez en 1968 por Berger e Hinglais. Se trata de una enfermedad heterogénea, tanto desde el punto de vista clínico, como histológico, caracterizada por la presencia de depósitos mesangiales de IgA. La clínica de presentación es extremadamente variable, pudiendo manifestarse desde microhematuria aislada hasta un deterioro agudo de la función renal por una glomerulonefritis extracapilar superpuesta. Inicialmente se la consideraba una entidad de buen pronóstico, pero con el paso del tiempo y a partir de un mayor conocimiento de la NIgA, se constató que la realidad era otra y que del 20 al 30% de los pacientes a los 20 años evolucionaban a la insuficiencia renal crónica (IRC) terminal y otro 20% mostraba una pérdida significativa de la función renal. En el presente artículo se describe un caso clínico de un paciente en el que se detectan casualmente marcadores de daño renal en la orina, y en quien los hallazgos histológicos observados en la biopsia renal modificaron su pronóstico y la conducta terapéutica. A partir de este caso clínico se realiza una actualización sobre la Nefropatía por IgA


Inmunoglobulin A (NIgA) Nephropathy also known as Berger disease, was described for the first time in 1968 by Berger and Hinglais. It is a heterogeneous disease, not only from clinical point of view but also from the histologicalone. Characterized by the presence of IgA mesangials deposits. Clinical presentation is extremely variable and can vary from isolated microhematuria up to a severe damage of renal function due to superimposed extracapillary glomerulonephritis. Initially it was considered an entity with good prognosis, but over time and more knowledge about IgAN, it was shown that 20 to 30% of 20 years old patients evolved to end stage renal failure and other 20% had important renal function loss. In the present article we describe a case of a patient in whom we detected by chance renal damage markers in the urine, and then the histologic findings observed in renal biopsy, modified the prognosis and therapeutic procedure. From this clinical case, we performed an update on IgA Nephropathy


Assuntos
Humanos , Animais , Imunoglobulina A , Condutas Terapêuticas , Glomerulonefrite por IGA
12.
Rev. cientif. cienc. med ; 19(2): 48-54, 2016. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-959721

RESUMO

La neuromielitis óptica, también conocida como enfermedad de Devic, es una enfermedad desmielinizante cuya prevalencia es muy baja. Se caracteriza por la inflamación y creación de anticuerpos contra el sistema nervioso central, respetando el cerebro pero comprometiendo el nervio óptico y dando alteraciones medulares. La presencia de anticuerpos de suero: acuaporina-4 de inmunoglobulina G es la razón por la que se diferenció de la esclerosis múltiple, del cual antes formaba parte como una variante de presentación clínica. El cuadro clínico de esta enfermedad se caracteriza por perdida de agudeza visual y mielitis transversa. Caso Clínico: Se presenta el caso de una paciente investigada por un periodo de aproximadamente 5 meses de duración sin factores de riesgo, acude a la Caja Petrolera de Salud por presentar dolor en región lumbar izquierda, de tipo opresivo, de alta intensidad y dificultad para pararse acompañada de paresia aguda de extremidad inferior izquierda, sin mejoría aún después de la administración de Quetorol®. Después de descartar varias enfermedades se llegó al diagnóstico de un posible diagnóstico de mielopatía asociada con la enfermedad de Devic. Discusión: Esta enfermedad es muy heterogénea en su presentación, por lo que los criterios diagnósticos se modificaron y se llegó a un nuevo consenso: La nueva nomenclatura define el término unificador Neuromielitis Óptica y el de Trastornos del espectro de Neuromielitis Óptica, que se estratifica aún más por las pruebas serológicas correspondientes a esta paciente apoyadas también en Resonancia Magnética; identificando este caso por métodos de exclusión.


Neuromyelitis Optica, also known as Devic's disease, is a demyelinating disease whose prevalence is very low; it is characterized by inflammation and the creation of antibodies against the central nervous system, respecting the brain but compromising the optic nerve and spinal cord changes giving.The presence of serum antibodies: aquaporin-4 immunoglobulin G is the reason why it differed from multiple sclerosis which was formerly part as a variant of clinical presentation.The clinical picture of this disease is characterized by loss of visual acuity and transverse myelitis. Clinical case: the case of a patient investigated for a period of approximately 5 months with no risk factors, goes to Caja Petrolera de Sauld because of pain in the left lumbar region, oppressive type, high intensity and difficulty is presented stand accompanied by acute left lower extremity paresis, with no improvement even after administration of Quetorol®, after discarding several diseases led to the diagnosis of a possible diagnosis of myelopathy associated with Devic's disease. Discussion:This disease is very heterogeneous in its presentation, so the diagnostic criteria were modified and reached a new consensus: The new nomenclature defines the unifying term Neuromyelitis Optica and Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, which stratifies more by serological tests for this patient also supported by Magnetic Resonance; identifying this case exclusion methods.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Neurite Óptica , Imunoglobulina A , Aquaporina 4
13.
Acta odontol. latinoam ; 29(2): 178-185, 2016. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-834221

RESUMO

It has been argued that specific salivary proteins could have a protective effect against caries, but data from the many available studies are rather contradictory. The purpose of this study was to analyze whether there is a relationship between protein concentration, electrophoretic profile and concentration of salivary IgA and the presence or absence of caries in adults. Adults with high caries activity (HC) and without caries lesions (CF), assessed by ICDAS criteria, were asked to provide unstimulated saliva samples. Protein concentration (μg/mL) was determined using the Bradford method. Western blotting was used to detect IgA. Data were compared using Student’s t test at p<0.05. Total protein concentration in CF was higher (50.65±7.5 μg/mL) than in HC individuals (26.80±2.5 μg/mL) (p=0.001). More protein bands were visualized in the gels from CF than the HC group (p=0.001). CF subjects showed higher salivary IgA concentration (11.27±0.5 μg) than HC individuals (1.71±0.2μg) (p=0.001).Salivary composition in high caries experience and cariesfree young adults seems to differ in terms of the type and amount of proteins. Further research is needed to expand these findings.


Se ha descrito que proteínas salivales específicas podrían tener un efecto protector sobre la caries, sin embargo, los datos de los numerosos estudios disponibles son contradictorios. El propósito de este trabajo fue analizar si existe una relación entre la concentración total de proteínas, perfil electroforético y la concentración de IgA salival y la presencia o ausencia de lesiones de caries en adultos. Se obtuvieron muestras de flujo salival no estimulado de adultos con alta actividad de caries (HC) y sin lesiones de caries (CF), evaluados según criterios ICDAS. La concentración total de proteínas (mg / ml) se determinó utilizando el método de Bradford. Para detección de IgA se empleó Western Blot. Los datos se compararon mediante la prueba t student, estableciendo diferencias significativas si p<0,05. La concentración total de proteínas en CF fue mayor (50,65 ± 7,5 mg / ml) que en individuos HC (26,80 ± 2,5 mg / ml) (p=0,001). En los geles, se visualizó un mayor número de bandas de proteínas en CF que en el grupo HC (p=0,001). Los Sujetos CF mostraron mayor concentración de IgA salival (11,27 ± 0,5 μg) que los individuos HC (1,71 ± 0,2 μg) (p=0,001). La composición salival de sujetos adultos jóvenes con alta experiencia y libres de caries, parece ser diferente en función del tipo y la cantidad de proteínas. Se requiere de más investigación para profundizar estos resultados.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Cárie Dentária/microbiologia , Suscetibilidade à Cárie Dentária , Proteínas e Peptídeos Salivares/análise , Saliva/química , Chile , Cárie Dentária/diagnóstico , Índice CPO , Eletroforese/métodos , Imunoglobulina A/fisiologia , Análise Estatística , Western Blotting/métodos
14.
Int. j. morphol ; 33(4): 1502-1509, Dec. 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-772345

RESUMO

This study investigated the effects of visfatin on the structure and the immunity levels in the small intestine of LPS-induced rats. Forty Wistar male and female SPF rats were randomly and equally divided into four groups: the saline (control), vistfatin, lipopolysaccharide (LPS), and visfatin+LPS co-stimulated. The functions of visfatin in the intestinal mucosal immunity were investigated by examining the variation of tissue structure, inflammation and immunity-related proteins in the intestine of immunologically stressed rats using HE staining, ELISA, immunohistochemistry and Western Blot. The results showed that, when compared with the control group, the visfatin-treated group showed a decrease in the intestinal villus height and width, and a significant increase in the levels of IL-6 and TNF-ð as well as Immunoglobulin A (IgA) positive cells. Additionally, when compared with the LPS-treated group, the visfatin+LPS co-stimulated group showed a decrease in the villus height and width as well as the levels of IL-6 and TNF-ð, and an increase in IgA levels, implying a shrinking response to LPS injection. All the results suggest that, under normal physiological conditions, visfatin disturbs the body's homeostasis and causes intestinal villus atrophy by increasing IgA expression. While under immune response conditions, LPS acts as an exogenous antigen to promote visfatin against LPS-induced inflammation by decreasing the expression of IgA. Under immune stress conditions, visfatin as an exogenous stimulus promotes the immune response by regulating the protein levels of IL-6, TNF-ð and IgA.


Este estudio investigó los efectos de la visfatina sobre la estructura y los niveles de inmunidad en el intestino delgado de ratas inducidas por lipopolisacáridos (LPS). Cuarenta ratas Wistar se dividieron aleatoriamente e igualmente en cuatro grupos: solución salina (control), vistafin, LPS y visfatina + LPS co-estimuladas. Las funciones de la visfatina en la inmunidad de la mucosa intestinal se investigaron mediante el examen de variación de la estructura del tejido, la inflamación y las proteínas relacionadas con la inmunidad en el intestino de ratas estresadas inmunológicamente; usando tinción HE, ELISA, inmunohistoquímica y Western Blot. Los resultados mostraron que, en comparación con el grupo control, el grupo tratado con visfatina presentó una disminución en la altura y ancho de las vellosidades intestinales, y un aumento significativo en los niveles de IL-6 y TNF-ð, así como inmunoglobulina A (IgA células positivas). Además, al comparar este grupo con el grupo tratado con LPS- el grupo visfatina + LPS co-estimulado mostró una disminución en la altura y ancho de las vellosidades, así como en los niveles de IL-6 y TNF-ð, y un aumento en los niveles de IgA, lo que implica reducción de una respuesta a la inyección LPS. Todos los resultados sugieren que, en condiciones fisiológicas normales, la visfatina perturba la homeostasis del cuerpo y provoca la atrofia de las vellosidades intestinales mediante el aumento de la expresión de IgA. Mientras que bajo condiciones de la respuesta inmune, LPS actúa como un antígeno exógeno para promover visfatina contra la inflamación inducida por LPS por la disminución de la expresión de IgA. En condiciones de estrés inmunológico, la visfatina como estímulo exógeno promueve la respuesta inmune mediante la regulación de los niveles de proteína de IL-6, TNF-ð e IgA.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Ratos , Mucosa Intestinal/efeitos dos fármacos , Mucosa Intestinal/imunologia , Nicotinamida Fosforribosiltransferase/administração & dosagem , Western Blotting , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Imunidade nas Mucosas/efeitos dos fármacos , Imunoglobulina A/análise , Imuno-Histoquímica , Ratos Wistar
15.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 110(8): 989-995, Dec. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-769835

RESUMO

Leptospirosis is a zoonotic disease caused by pathogenic spirochetes of theLeptospira genus. Vaccination with bacterins has severe limitations. Here, we evaluated the N-terminal region of the leptospiral immunoglobulin-like B protein (LigBrep) as a vaccine candidate against leptospirosis using immunisation strategies based on DNA prime-protein boost, DNA vaccine, and subunit vaccine. Upon challenge with a virulent strain ofLeptospira interrogans, the prime-boost and DNA vaccine approaches induced significant protection in hamsters, as well as a specific IgG antibody response and sterilising immunity. Although vaccination with recombinant fragment of LigBrep also produced a strong antibody response, it was not immunoprotective. These results highlight the potential of LigBrep as a candidate antigen for an effective vaccine against leptospirosis and emphasise the use of the DNA prime-protein boost as an important strategy for vaccine development.


Assuntos
Animais , Cricetinae , Feminino , Antígenos de Bactérias/imunologia , Proteínas de Bactérias/imunologia , Vacinas Bacterianas/imunologia , Leptospira/imunologia , Leptospirose/prevenção & controle , Vacinação/métodos , Adjuvantes Imunológicos , Biópsia , Chlorocebus aethiops , Sequência Conservada , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Imunidade Humoral/imunologia , Imunoglobulina A/genética , Imunoglobulina A/imunologia , Imunoglobulina G/imunologia , Imunoglobulinas/genética , Imunoglobulinas/imunologia , Rim/patologia , Leptospirose/imunologia , Pulmão/patologia , Mesocricetus , Análise de Sobrevida , Células Vero , Vacinas de DNA/imunologia , Vacinas Sintéticas/imunologia , Vacinas Sintéticas/microbiologia
16.
Arq. gastroenterol ; 52(4): 278-282, Oct.-Dec. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-771927

RESUMO

Background - Celiac disease is an immune-mediated enteropathy due to a permanent sensitivity to gluten in genetically susceptible people. Iron-deficiency anemia is the most widely experienced anemia in humans. Iron-deficiency anemia additionally is a common extra intestinal manifestation of celiac disease. Objective - To investigate correlation between tTg levels and histological alterations and then to determine the prevalence of celiac disease in Center and South area patients of Iran with iron deficiency anemia. Methods - A total of 402 patients aged 12-78 years who presented with iron-deficiency anemia were included in this study. Hemoglobin, mean corpuscular volume and serum ferritin were determined. Venous blood samples for anti-tissue transglutaminase antibody immunoglobuline A and G were obtained from these patients. Upper gastrointestinal endoscopy was recommended to patients who had positive serology. Results - Of 402 patients with iron-deficiency anemia, 42 (10.4%) had positive serology for celiac disease. The small intestine biopsy of all patients with positive serology showed pathological changes (Marsh I, II & III). There was not significant difference in the mean hemoglobin level between iron-deficiency anemia patients with celiac disease and without celiac disease, duodenal biopsy results did not show significant relationship between the severity of pathological changes and levels of anti-tTG IgG (P -value: 0/869) but significant relationship was discovered between pathological changes and levels of anti-tTG IgA (P -value: 0/004). Conclusion - Screening of celiac disease by anti-tissue transglutaminase antibody should be completed as a routine investigation in patients with iron-deficiency anemia. Also physicians must consider celiac disease as a possible reason of anemia in all patients with iron deficiency anemia.


Contexto - A doença celíaca é uma enteropatia imunomediada, devido a uma sensibilidade permanente ao glúten em pessoas geneticamente suscetíveis. A anemia por deficiência de ferro é a anemia mais frequente em seres humanos e, além disso, é uma manifestação extra intestinal comum da doença celíaca. Objetivo - Investigar a correlação entre níveis de imunoglobulina de anticorpos anti-transglutaminase tissular A (anti-tTG IgA) e G (IgG anti-tTG) e alterações histológicas e, em seguida, determinar a prevalência de doença celíaca no Centro e Sul do Irã em pacientes com anemia por deficiência de ferro. Métodos - Foram incluídos neste estudo um total de 402 pacientes com idades entre 12-78 anos, que apresentavam anemia por deficiência de ferro. Hemoglobina, volume corpuscular médio e ferritina sérica foram determinados. Amostras de sangue venoso para imunoglobulina de anti-tTG IgA e IgG anti-tTG foram obtidas nestes pacientes. Endoscopia gastrointestinal foi recomendada para pacientes que tiveram sorologia positiva. Resultados - Dos 402 pacientes com anemia por deficiência de ferro, 42 (10,4%) tiveram sorologia positiva para doença celíaca. A biópsia do intestino delgado de todos os pacientes com sorologia positiva mostrou alterações patológicas (Marsh I, II e III). Não houve diferença significativa no nível de hemoglobina média entre os pacientes com deficiência de ferro com ou sem a doença celíaca. O resultado da biopsia duodenal não mostrou relação significativa entre a gravidade das alterações patológicas e níveis de IgG anti-tTG (P -valor: 0/869), mas descobriu-se relação significativa entre as alterações patológicas e níveis de anti-tTG IgA (P -valor: 0/004). Conclusão - A pesquisa de doença celíaca por dosagem de anticorpo anti-transglutaminase tissular deve ser completada como investigação de rotina em pacientes com anemia por deficiência de ferro. Os clínicos devem considerar a doença celíaca como um possível causa de anemia em todos os pacientes com anemia ferropriva.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Anemia Ferropriva/diagnóstico , Doença Celíaca/diagnóstico , Anemia Ferropriva/epidemiologia , Anemia Ferropriva/etiologia , Autoanticorpos/sangue , Doença Celíaca/complicações , Doença Celíaca/epidemiologia , Proteínas de Ligação ao GTP/sangue , Proteínas de Ligação ao GTP/imunologia , Imunoglobulina A/sangue , Imunoglobulina A/imunologia , Imunoglobulina G/sangue , Imunoglobulina G/imunologia , Irã (Geográfico)/epidemiologia , Prevalência , Transglutaminases/sangue , Transglutaminases/imunologia
17.
Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 19(2): 106-111, Apr-Jun/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-747144

RESUMO

Introduction The Young Doctor Project (YDP) uses Telehealth and Interactive Teleducation instruments to promote the integration of different areas of health and to build knowledge. This methodology can also foster public awareness on various issues related to health. In this context, the objective of this study was to emphasize cleft lip and palate (CLP), which is one of the most common birth defects in Brazil. Objective The study aimed to apply a model of education regarding CLP, based on the dynamics of the YDP, and to evaluate the participants' knowledge acquired after participating in the YDP. Methods The participants were 41 students, 13 to 15 years of age and at the eight- and ninth-grade levels in a private elementary school in Bauru (Brazil). To analyze the performance of the participants, a questionnaire was administered before and after the completion of the training program. The training program was structured in three steps using: (1) interactive teleducation classes, (2) a cybertutor, and (3) practical activities. Results There was a statistically significant difference between the pre- and postparticipation questionnaire results. The improved performance of participants is evidenced by the increase in the rate of correct answers on all issues. Conclusion The YDP on CLP was applied in the school setting following the three steps recommended by the project, and, after the implementation of the training program, there was a significant increase in participants' knowledge of CLP. The YDP on CLP proved an effective tool in promoting health education. .


Assuntos
Humanos , Anticorpos Antinucleares/sangue , Imunoglobulina A/sangue , Imunoglobulina G/sangue , Imunoglobulina M/sangue , Lúpus Eritematoso Discoide/imunologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Anticorpos Antinucleares/imunologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo , Imunoglobulina A/imunologia , Imunoglobulina G/imunologia , Imunoglobulina M/imunologia
18.
Rev. chil. infectol ; 32(3): 272-277, jun. 2015. graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-753483

RESUMO

Background: Decreases in function of the immune system with age contribute to the increase the risk of infectious diseases especially the upper respiratory tract. On the other hand, physical activity has been widely recommended for health. However, more studies are needed to support the benefit effect of exercise on immune system in elderly. Aim: To evaluate the effect of the hydrogymnastics on the serum level of immunoglobulin A (IgA) in elderly women. Methods: Twenty-six participants were randomly assigned to an experimental (n: 16) or a control group (n: 10). IgA concentrations were determined by nephelometry (BN2 Analyzer, Dade Behring). The hydrogymnastics training protocol was performed 5 times a week during 12 weeks. The intensity of the aerobic exercise was 50-60% of the maximum heart rate monitored by telemetry (Polar-FT7). Results: No significant differences (p: 0.797) resulted by ANOVA on serum IgA levels; the percentage of change in experimental group was Δ% = -6.7 mg/dL compared to the control group, Δ%= -7.4 mg/dL. Conclusion: After three months of hydrogymnastics the IgA level did not show significant change on elderly women; However, positive improvement in percentage of change Δ% was found.


Introducción: La disminución de la función del sistema inmune con la edad es asociada a la incidencia de enfermedades infecciosas del tracto respiratorio superior; por otro lado, el ejercicio físico ha sido ampliamente recomendado para la salud. Sin embargo se requiere aún fundamentar con mayor exactitud los efectos del ejercicio físico en el sistema inmunológico en adultos mayores. Objetivo: Evaluar el efecto de un programa de hidrogimnasia sobre la concentración sérica de Inmunoglobulina A (IgA) en adultas mayores. Métodos: 26 participantes fueron asignadas aleatoriamente a un grupo experimental (n: 16) y un grupo control (n: 10). Se determinó la concentración sérica de IgA por nefelometría (BN2 Analyser, DADE Behring). Las sesiones de hidrogimnasia se realizaron cinco veces por semana durante 12 semanas; el ejercicio fue aeróbico a una intensidad de 50-60% de la frecuencia cardíaca máxima controlada por telemetría (Polar-FT7). Resultados: Se utilizó la prueba de ANOVA, indicando no interacción significativa (p: 0,797). El porcentaje de cambio resultó de Δ% = -6,7 mg/dL del grupo experimental en comparación con el grupo control Δ% = -7,4 mg/dL. Conclusiones: Un programa de tres meses de hidrogimnasia en mujeres no mejora significativamente los niveles de IgA. Sin embargo, los datos refieren una mejora positiva el porcentaje de cambio A%.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Imunoglobulina A/sangue , Natação , Análise de Variância , Estudos de Casos e Controles , Nefelometria e Turbidimetria , Condicionamento Físico Humano/métodos
19.
Arch. argent. dermatol ; 65(2): 45-49, may-2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-784825

RESUMO

La dermatosis lineal de tipo IgA del adulto (DLA) se encuentra dentro del grupo de las enfermedades ampollares autoinmunes adquiridas. Se trata de una patología infrecuente, que suele presentarse en la sexta década de la vida. Clínicamente presenta manifestaciones heterogéneas que pueden confundirse con otras enfermedades ampollares, resultando difícil su diagnóstico diferencial. En la histopatología se observan ampollas en la zona de la membrana basal (ZMB) e infiltrado dérmico superficial a predominio de neutrófilos. La inmunofluorescencia directa (IFD) es el estudio diagnóstico gold standard y demuestra el depósito lineal de anticuerpos IgA a lo largo de la membrana basal. Si bien la etiología de la DLA en la mayoría de los casos es idiopática,se la ha asociado con el uso de algunos medicamentos, principalmente antibióticos y AINES, siendo la vancomicina el principal fármaco involucrado. Se describe un caso de DLA asociada a fármacos y se realiza revisión de la literatura...


Assuntos
Masculino , Adulto , Dermatopatias , Vancomicina , Antibioticoprofilaxia , Imunoglobulina A , Insuficiência Renal
20.
Pesqui. vet. bras ; 35(3): 230-236, 03/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-751982

RESUMO

The study aimed to identify potential biomarkers of mammary gland infection in Santa Inês sheep. Commercial flocks of sheep provided the same hygiene, sanitary, and nutritional management under semi-intensive production systems were monitored during the lactation stage-and assessed 15, 30, 60, and 90 days after delivery (through the end of lactation and weaning). The California Mastitis Test (CMT) was performed on the mammary glands. Milk was collected for bacterial examination and protein analysis. Bacterial culture and biochemical characterization of the samples were performed. Forty-two milk samples from healthy glands (negative CMT and bacterial testing) and 43 milk samples from infected glands (positive CMT and bacterial testing) taken at the predefined time points were assessed. A rennin solution was used to obtain the whey. The proteins analysis was performed using sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), which allowed for the quantification of nine whey proteins produced in healthy glands: serum albumin, lactoferrin, IgA, IgG heavy-chain (IgG HC), IgG light-chain (IgG LC), total IgG (IgG HC + IgG LC), α-lactalbumin, β-lactoglobulin, protein with MW 15.000 Da, protein with MW 29.000 Da and eleven whey proteins secreted by infected glands, including haptoglobin and α-1-acid glycoprotein...


Este estudo teve como objetivo identificar potenciais biomarcadores de infecção na glândula mamária de ovelhas Santa Inês. Foram monitorados rebanhos comerciais de ovinos, submetidos ao mesmo manejo higiênico-sanitário e nutricional, criados em sistemas de produção semi-intensivo durante as várias fases de lactação e avaliados aos 15, 30, 60 e 90 dias após o parto (até o final da lactação e desmame). Realizou-se o California Mastit Test (CMT). O leite foi coletado para análise bacteriana e análise de proteínas. Foi realizada a cultura bacteriana e a caracterização bioquímica das amostras. Foram selecionadas 42 amostras de leite provenientes de glândulas sadias (CMT negativo e teste bacteriológico negativo) e 43 amostras de leite de glândulas infectadas (CMT positivo e teste bacteriológico positivo). O soro lácteo foi obtido por meio da adição de renina. A proteína total no soro lácteo foi mensurada utilizando o método do biureto e a identificação das proteínas empregando-se eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio (SDS-PAGE), permitindo a quantificação de nove proteínas no soro lácteo das glândulas sadias: albumina, lactoferrina, IgA, IgG de cadeia pesada (IgG CP), IgG de cadeia leve (IgG CL), a IgG total (IgG CP+ IgG CL), α-lactalbumina, β-lactoglobulina, proteína de PM 15.000 Da, proteína de PM 29.000 Da. No soro das glândulas infectadas foram identificadas onze proteínas, incluindo além das citadas acima a haptoglobina e α-1 glicoproteína ácida...


Assuntos
Animais , Biomarcadores , Mastite/veterinária , Ovinos/microbiologia , Imunoglobulina A , Imunoglobulina G
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