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1.
Ciênc. saúde coletiva ; 20(2): 441-448, 02/2015. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-742219

RESUMO

Objetivou-se analisar as internações por condições sensíveis à atenção primária (ICSAP) específicas em mulheres e os fatores que determinam ou influenciam a ocorrência dessas internações (fatores socioeconômicos, sociodemográficos e controle de saúde) por meio de um inquérito de morbidade hospitalar realizado com amostra de 429 mulheres internadas em hospitais conveniados ao Sistema Único de Saúde. O percentual de ICSAP foi 49,42% (n = 212), com destaque para as internações específicas do sexo feminino 19,35% (n = 83). Associaram ao risco de internar por CSAP: idade superior a 60 anos, baixa escolaridade, internação prévia, realização de controle regular de saúde, falta de vínculo com a Estratégia Saúde da Família (ESF) e ser gestante. As causas evidentes foram as condições relacionadas à gravidez, ao parto e ao puerpério e às inflamações nos órgãos pélvicos femininos. Os resultados sugerem falhas no atendimento ambulatorial que deveria ser oportuno e resolutivo no contexto da saúde da mulher.


The scope of this paper was to analyze female-specific sensitive hospitalization occurring in primary care conditions and factors that determine or affect the occurrence of such hospitalizations (social, economic and demographic factors; health control). Analysis was performed by surveys on hospital morbidity with a sample of 429 females attended in Unified Health System (SUS) contracted hospitals. The sensitive hospitalizations percentage in primary care reached 49.42% (n = 212), highlighting female-specific hospitalization at 19.35% (n = 83). Hospitalization risks comprised elderly people over sixty, low schooling, previous hospitalizations, normal health control, lack of association with the Family Health Strategy and pregnancy. Evident causes were related to conditions of pregnancy, childbirth, post-partum and inflammations of the female pelvic organs. Results suggested flaws in outpatient attendance that should be adequate and provide solutions in women’s health.


Assuntos
Humanos , Lactente , Proteínas de Bactérias/imunologia , Proteínas de Transporte/imunologia , Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche/efeitos adversos , Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche/imunologia , Vacinas Anti-Haemophilus/efeitos adversos , Vacinas Anti-Haemophilus/imunologia , Imunoglobulina D/imunologia , Lipoproteínas/imunologia , Vacinas Pneumocócicas/efeitos adversos , Vacinas Pneumocócicas/imunologia , Vacina Antipólio de Vírus Inativado/efeitos adversos , Vacina Antipólio de Vírus Inativado/imunologia , Anticorpos Antibacterianos/imunologia , Anticorpos Antivirais/imunologia , Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche/administração & dosagem , Vacinas Anti-Haemophilus/administração & dosagem , Esquemas de Imunização , Países Baixos , Vacinas Pneumocócicas/administração & dosagem , Vacina Antipólio de Vírus Inativado/administração & dosagem , Vacinação , Vacinas Conjugadas , Vacinas Combinadas/administração & dosagem , Vacinas Combinadas/efeitos adversos , Vacinas Combinadas/imunologia
3.
Rev. chil. reumatol ; 24(4): 2006-211, 2008. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-532982

RESUMO

Los síndromes autoinflamatorios (SAI) se caracterizan por periodos recurrentes de inflamación no mediada por anticuerpos ni linfocitos T y sin desencadenantes conocidos. Investigaciones acerca de alteraciones en la regulación del inflamasoma, la producción anómala de interleukina-1 beta (IL - 1B) y el rol del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a) que ocurre en algunas de estas enfermedades, han permitido ampliar el conocimiento sobre los mecanismos de activación de la inmunidad innata y el uso de terapias biológicas como alternativas de tratamiento.


Autoinflammatory syndromes (AIS) are characterized by recurrent periods of inflammation, not mediated by antibody and T lymphocytes and without triggers known. Investigations about alterations in regulation of inflammasome, abnormal production of interleukin-1 beta (IL - 1b) and the role of tumor necrosis factor alpha (TNF-a) that occurs in some of these diseases, has improved knowledge about the mechanisms of activation of innate immunity and the use of biological therapies such as treatment options.


Assuntos
Humanos , Doenças Autoimunes/diagnóstico , Doenças Autoimunes/imunologia , Doenças Autoimunes/terapia , Inflamação/imunologia , Proteínas de Transporte , Doenças Autoimunes/genética , Febre Familiar do Mediterrâneo/genética , Febre Familiar do Mediterrâneo/imunologia , Febre Familiar do Mediterrâneo/terapia , Imunidade Inata , Imunoglobulina D , Receptores do Fator de Necrose Tumoral , Síndrome
4.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-390259

RESUMO

La inmunoglobulina D (IgD) es, de las proteínas presentes en el suero humano, la menos conocida en cuanto a su función biológica. En la actualidad, se han incrementado los estudios de la IgD sérica en relación con diferentes enfermedades, al demostrarse su participación en determinados trastornos febriles en niños, así como el papel de esta en la respuesta inmune, dado por su expresión en la membrana de los linfocitos B formando parte del receptor antigénico. En nuestro trabajo se revisan las propiedades de la IgD y su papel en la respuesta inmune, así como su relación con diferentes enfermedades


Assuntos
Humanos , Linfócitos B , Febre , Antígenos HLA-D , Imunoglobulina D , Síndromes de Imunodeficiência/imunologia
5.
Alergia inmunol. pediátr ; 6(6): 203-5, nov.-dic. 1997.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-217462

RESUMO

Dentro de los padecimientos de causa inmunológica, se encuentra el Síndrome hiper-IgD o Hiperinmunoglobulinemia D, escasamente conocido y diagnosticado dada su rareza y también su pobre gama de síntomas para su sospecha. Se le ha descrito dentro del grupo de padecimientos que cursan con síndrome febril de tipo periódico y debe tenerse en cuenta como diagnóstico diferencial ante cualquier caso de fiebre de origen obscuro. Existe desafortunadamente, una limitante en cuanto a su diagnóstico definitivo, ya que dentro del laboratorio de inmunología no se tiene bien establecido el método de detección de los niveles de IgD al menos en nuestro país. Será conveniente conocer las características de dicho síndrome, de manera que pueda diagnosticarse por clínica y posteriormente sean desarrolladas las técnicas que identifiquen por análisis inmunológicos la cantidad y características de la IgD


Assuntos
Humanos , Hipergamaglobulinemia/imunologia , Hipergamaglobulinemia/fisiopatologia , Imunoglobulina D
6.
Pediatria (Säo Paulo) ; 19(1): 9-23, jan.-mar. 1997. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-198623

RESUMO

O conhecimento da imunidade do feto e do recem-nascido e de grande importancia, por estar diretamente relacionado com a susceptibilidade deste, frente a processos infecciosos. Apresentamos uma revisao da literatura focalizando a imunidade humoral, celular, o sistema complemento e a atividade das celulas fagocitarias, chamando atencao para os aspectos mais importantes que poderao ser uteis na escolha de uma terapeutica imunologica adequada


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Feto/imunologia , Imunidade Materno-Adquirida , Recém-Nascido/imunologia , Formação de Anticorpos , Atividade Bactericida do Sangue/imunologia , Quimiotaxia , Fibronectinas/imunologia , Imunidade Celular , Imunidade Inata , Imunoglobulina A/imunologia , Imunoglobulina D/imunologia , Imunoglobulina E/imunologia , Imunoglobulina M/imunologia , Imunoglobulinas , Fagocitose/imunologia
7.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 23(4): 483-91, dic. 1989. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95791

RESUMO

En el presente trabajo describimos dos pacientes portadores de mieloma múltiple, de clase IgD (tipo Kappa y lambda), encontrados sobre 5 casos de mieloma múltiple, que hemos tenido oportunidad de estudiar en la provincia de Formosa (Argentina), entre los años 1985 y 1988. En todos los casos, además de los estudios hematológicos correspondientes, se utilizan métodos simples y relativamente poco costosos (Proteinograma, inmunoelectroforesis, electroinmunofijación), para arribar al diagnóstico. Los dos pacientes con MM IgD concurren a la consulta hematológica para investigación de anemia refractaria. Ninguno de ellos presentó hipercalcemia importante y sólo uno evidenció alteraciones óseas, al estudio radiológico. El tiempo de sobrevida desde el momento del diagnóstico fue de cuatro meses en ambos casos. Al igual que otros autores, concordamos en que la frecuencia del MM IgD, encontrada en la literatura, puede no ser la verdadera y que la misma se verá modificada por el mejoramiento de la metodología empleada.


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Feminino , Imunoglobulina D , Mieloma Múltiplo/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Eletroforese em Acetato de Celulose , Proteínas/sangue
8.
Arch. argent. dermatol ; 39(2): 105-11, mar.-abr. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95805

RESUMO

Presentamos una paciente de 59 años portadora de un mieloma a IgD, considerado una de las formas más raras de mieloma múltiple. Usualmente el mieloma se localiza en médula ósea y huesos, con eventual extensión más tarde a sitios extramedulares. No son habituales los plasmocitomas extramedulares cualquiera sea la inmonoglobulina aumentada, pero cuando se trata de IgD, aumenta considerablemente la incidencia de compromiso de partes blandas, incluida la piel.


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Imunoglobulina D , Mieloma Múltiplo/patologia , Plasmocitoma , Mieloma Múltiplo/diagnóstico , Dermatopatias , Neoplasias Cutâneas
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