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1.
Braz. j. microbiol ; 48(1): 118-124, Jan.-Mar. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-839334

RESUMO

Abstract Staphylococcus spp. play an important role in the etiology of bovine mastitis. Staphylococcus aureus is considered the most relevant species due to the production of virulence factors such as slime, which is required for biofilm formation. This study aimed to evaluate biofilm production and its possible relation to beta-lactamic resistance in 20 S. aureus isolates from bovine mastitic milk. The isolates were characterized by pheno-genotypic and MALDI TOF-MS assays and tested for genes such as icaA, icaD, bap, agr RNAIII, agr I, agr II, agr III, and agr IV, which are related to slime production and its regulation. Biofilm production in microplates was evaluated considering the intervals determined along the bacterial growth curve. In addition, to determine the most suitable time interval for biofilm analysis, scanning electron microscopy was performed. Furthermore, genes such as mecA and blaZ that are related to beta-lactamic resistance and oxacillin susceptibility were tested. All the studied isolates were biofilm producers and mostly presented icaA and icaD. The Agr type II genes were significantly prevalent. According to the SEM, gradual changes in the bacterial arrangement were observed during biofilm formation along the growth curve phases, and the peak was reached at the stationary phase. In this study, the penicillin resistance was related to the production of beta-lactamase, and the high minimal bactericidal concentration for cefoxitin was possibly associated with biofilm protection. Therefore, further studies are warranted to better understand biofilm formation, possibly contributing to our knowledge about bacterial resistance in vivo.


Assuntos
Animais , Feminino , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Staphylococcus aureus/fisiologia , Biofilmes , Resistência beta-Lactâmica , Mastite Bovina/microbiologia , Antibacterianos/farmacologia , Staphylococcus aureus/ultraestrutura , Proteínas de Bactérias/genética , Bovinos , Testes de Sensibilidade Microbiana , Transativadores/genética , Proteoma , Fatores de Virulência/genética , Proteômica/métodos , Estudos de Associação Genética
2.
Rev. latinoam. enferm. (Online) ; 23(4): 635-641, July-Aug. 2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-761706

RESUMO

AbstractObjective: to validate the content of the prevention protocol for early sepsis caused by Streptococcus agalactiaein newborns.Method: a transversal, descriptive and methodological study, with a quantitative approach. The sample was composed of 15 judges, 8 obstetricians and 7 pediatricians. The validation occurred through the assessment of the content of the protocol by the judges that received the instrument for data collection - checklist - which contained 7 items that represent the requisites to be met by the protocol. The validation of the content was achieved by applying the Content Validity Index.Result: in the judging process, all the items that represented requirements considered by the protocol obtained concordance within the established level (Content Validity Index > 0.75). Of 7 items, 6 have obtained full concordance (Content Validity Index 1.0) and the feasibility item obtained a Content Validity Index of 0.93. The global assessment of the instruments obtained a Content Validity Index of 0.99.Conclusion: the validation of content that was done was an efficient tool for the adjustment of the protocol, according to the judgment of experienced professionals, which demonstrates the importance of conducting a previous validation of the instruments. It is expected that this study will serve as an incentive for the adoption of universal tracking by other institutions through validated protocols.


ResumoObjetivo:validar o conteúdo do protocolo de prevenção da sepse precoce porStreptococcus agalactiaeem recém-nascidos.Método:estudo transversal, descritivo, do tipo metodológico, com abordagem quantitativa. A amostra foi composta por 15 juízes, oito médicos obstetras e sete pediatras. A validação ocorreu por intermédio da avaliação de conteúdo do protocolo pelos juízes, os quais receberam o instrumento de coleta de dados - checklist - contendo sete itens, que representam requisitos a serem contemplados no protocolo. A validação de conteúdo foi atingida mediante aplicação do Índice de Validade de Conteúdo.Resultado:no processo de julgamento, todos os itens que representam requisitos contemplados no protocolo obtiveram concordância dentro do nível estabelecido (Índice de Validade de Conteúdo >0,75). Dos sete itens, seis obtiveram concordância total, (Índice de Validade de Conteúdo 1.0) e o item exequibilidade obteve Índice de Validade de Conteúdo de 0,93. A avaliação global dos instrumentos obteve Índice de Validade de Conteúdo de 0,99.Conclusão:a validação de conteúdo realizada foi ferramenta eficaz para adequação do protocolo, de acordo com o julgamento de profissionais experientes, demonstrando a importância em se realizar validação prévia de instrumentos. Espera-se que, este estudo incentive a adoção do rastreio universal por outras instituições, mediante protocolos validados.


ResumenObjetivo:validar el contenido del protocolo de prevención de la sepsis precoz porStreptococcus agalactiaeen recién nacidos.Método:estudio transversal, descriptivo, del tipo metodológico, con un enfoque cuantitativo. La muestra fue conformada por 15 jueces, ocho obstetras y siete pediatras. La validación se dio a través de la evaluación de contenido del protocolo por los jueces, los cuales recibieron el instrumento de recolección de datos - checklist - conteniendo siete ítems, que representan los requisitos para ser incluidos en el protocolo. La validación de contenido se logró a través de la aplicación del Índice de Validez de Contenido.Resultado:en el proceso de evaluación, todos los ítems que representan los requisitos contemplados en el protocolo obtuvieron una concordancia dentro del nivel establecido (Índice de Validez de Contenido > 0,75). De los siete ítems, seis obtuvieron una concordancia total (Índice de Validez de Contenido 1,0), y el ítem viabilidad obtuvo un Índice de Validez de Contenido de 0,93. La evaluación global de los instrumentos obtuvo un Índice de Validez de Contenido de 0,99.Conclusión:la validación de contenido realizada fue una herramienta eficaz para la adecuación del protocolo, según la evaluación de profesionales expertos, demostrando así la importancia de realizar la validación previa de los instrumentos. Se espera que este estudio fomente la adopción del cribado (screening) universal por otras instituciones, mediante protocolos validados.


Assuntos
Humanos , Animais , Artérias/transplante , Sobrevivência de Enxerto , Proteínas Nucleares , Transplante de Órgãos , Transativadores , Tolerância ao Transplante/genética , Animais Geneticamente Modificados , Sobrevivência de Enxerto/genética , Sobrevivência de Enxerto/imunologia , Xenoenxertos , Proteínas Nucleares/genética , Proteínas Nucleares/imunologia , Papio , Suínos , Transativadores/genética , Transativadores/imunologia
3.
Rev. argent. microbiol ; 47(2): 88-94, June 2015. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-757146

RESUMO

En la provincia del Chaco, el agua subterránea representa una fuente alternativa, y muchas veces única, para el consumo humano; esta es utilizada en el 14 % de los hogares. A pesar de que se reconoce el riesgo de la exposición al agua contaminada, la prevalencia de los diferentes patotipos de Escherichia coli en ambientes acuáticos no ha sido bien caracterizada. E. coli enteroagregativo (ECEA) es un patógeno emergente cuya importancia en la salud pública mundial se incrementó y quedó claramente establecida en los últimos años. El objetivo del presente trabajo fue detectar la presencia de ECEA típico mediante el reconocimiento de los factores de virulencia aap, AA probe y aggR por reacción en cadena de la polimerasa, en fuentes de agua subterráneas de la provincia del Chaco. Se identificó E. coli en 36 (38,7 %) de las 93 muestras estudiadas, provenientes de diferentes localidades. De esos 36 aislamientos, se identificaron 6 (16,7 %) portadores de los genes de ECEA, lo que representa una prevalencia del 6,4 % considerando las 93 fuentes de agua subterránea estudiadas. De esos 6 aislamientos, 3 eran portadores del gen aap, 2 del gen AA probe y uno de la combinación aggR/aap. El presente trabajo representa el primer aporte en el estudio de la presencia y distribución de genes de virulencia de ECEA en fuentes de agua subterránea de la región.


Groundwater is an important source of drinking water for many communities in Northern Argentina; particularly, in the province of Chaco, where about 14 % of households use this natural resource. Enteroaggregative Escherichia coli is an emerging pathogen whose global importance in public health has increased in recent years. Despite the significant risk of disease linked to contaminated water exposure, the prevalence of E. coli pathotypes in aquatic environments is still not so well defined. The aim of the present study was to detect the presence of typical enteroaggregative E. coli through the recognition of its virulence factors aap, AA probe and aggR by molecular techniques. A total of 93 water samples from different small communities of Chaco were analyzed. E. coli was identified in 36 (38.7 %) of the tested samples. Six strains isolated from different samples harbored the studied genes. Of these 6 isolates, 3 carried the aap gene, 2 the AA probe and the last one the combination of aap/aggR genes. The prevalence of E. coli isolates harboring enteroaggregative virulence genes in groundwater sources was 6.4 %. This work represents the first contribution to the study of the presence and distribution of virulence genes of EAEC in groundwater sources in this region of Argentina.


Assuntos
Proteínas de Escherichia coli/genética , Escherichia coli/genética , Genes Bacterianos , Água Subterrânea/microbiologia , Transativadores/genética , Poluição da Água , Argentina , Proteínas de Escherichia coli/fisiologia , Escherichia coli/isolamento & purificação , Escherichia coli/patogenicidade , Transativadores/fisiologia , Virulência/genética , Abastecimento de Água
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 73(4): 283-288, 04/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-745758

RESUMO

The objective of this study was to investigate the association between the HLA alleles at the DQA1, DQB1 and DRB1 loci, the CIITA genetic polymorphisms -168A/G and +1614G/C, and susceptibility to multiple sclerosis (MS) in a sample from Rio de Janeiro State, Brazil. Furthermore, we wished to determine whether any of these associations might be more significant in women compared with men. DNA samples from 52 relapsing-remitting MS (RRMS) patients and 126 healthy controls matched for sex and age were analyzed. We identified a significant HLA-DRB1*15:01-MS association that was female-specific (Odds Ratio (OR) = 4.78; p = 0.001). Furthermore, we observed that the +1614G/C mutation in combination with the HLA-DRB1*15:01 allele increased susceptibility to MS in females (OR = 4.55; p = 0.01). Together, these findings highlight the polygenic nature of MS.


O objetivo deste estudo foi investigar a associação entre alelos HLA, loci DQA1, DQB1 e DRB1, polimorfismos -168A/G e +1614G/C no gene CIITA, e suscetibilidade à esclerose múltipla (EM) em uma amostra de Rio de Janeiro, Brasil. Além disso, buscou-se determinar se alguma dessas associações pode ser gênero-dependente. Foram analisadas amostras de DNA de 52 pacientes com EM reincidente-remitente (EMRR) e 126 controles saudáveis ​​pareados por sexo e idade. Foi identificada associação significativa HLA-DRB1*15:01-EMRR, que foi específica para o gênero feminino (Odds Ratio (OR) = 4,78, p = 0,001). Além disso, observou-se que o polimorfismo +1614 G/C, em combinação com o alelo HLA-DRB1*15:01 provoca o aumento da susceptibilidade à EM em pacientes do sexo feminino (OR = 4,55, p = 0,01). Juntos, estes resultados destacam a natureza poligênica da EM.


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Predisposição Genética para Doença , Cadeias HLA-DRB1/genética , Esclerose Múltipla/genética , Proteínas Nucleares/genética , Polimorfismo Genético , Transativadores/genética , Alelos , Brasil/etnologia , Estudos de Casos e Controles , Impressões Digitais de DNA , Frequência do Gene , Estudos de Associação Genética , Predisposição Genética para Doença/etnologia , Esclerose Múltipla/etnologia , Razão de Chances , Reação em Cadeia da Polimerase , Fatores de Risco , Fatores Sexuais
5.
Cad. saúde pública ; 31(3): 517-530, 03/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-744825

RESUMO

A territorial analysis of Aedes aegypti density was conducted in two Colombian cities using an ecosystem and chorematic approach. Entomological and behavioral data (by cluster) and information on the urban context were used to analyze the relationship between territorial structures and dynamics and vector density. The results were represented in graphic (chorematic) models. Arauca showed higher vector density than Armenia. Higher density was related to unplanned urbanization, flood-prone areas, low socioeconomic strata, household water tanks, higher temperature, and recall of control measures for adult mosquitos. Zones with low density indices coincided with diverse socioeconomic, ecological, and behavioral conditions. The study found a relationship between territorial structures and dynamics and vector density in both Arauca and Armenia, where the interaction between ecological and social systems shape areas with high and low A. aegypti density.


Foi realizada uma análise territorial da densidade do Aedes aegypti em duas cidades da Colômbia, desde um enfoque ecossistêmico e da coremática. Com base em informação entomológica e comportamental (por conglomerados) e informação do contexto urbano, foi indagada a relação de estruturas dinâmicas do território com a densidade vetorial. Foram apresentados os resultados com modelos gráficos (coremática). Identificou-se maior densidade vetorial em Arauca do que na Armênia. Maiores densidades foram relacionadas à urbanização não planejada, zonas de alagamento, estratos socioeconômicos baixos, tanques baixos (reservatórios), maior temperatura e relatório de ações contra os mosquitos adultos. Zonas de densidades baixas coincidiram com diversas condições socioeconômicas, ecológicas e comportamentais. Foi encontrada uma relação das estruturas e dinâmicas do território com a densidade vetorial para Arauca e Armênia, onde a interação entre sistemas ecológicos e sociais configura zonas particulares de alta e baixa densidades de A. aegypti.


Se realizó un análisis territorial de la densidad de Aedes aegypti en dos ciudades de Colombia desde un enfoque ecosistémico y la coremática. A partir de información entomológica y comportamental (por conglomerados) e información del contexto urbano, se indagó la relación de estructuras y dinámicas del territorio con la densidad vectorial. Se representaron los resultados con modelos gráficos (coremática). Se identificó mayor densidad vectorial en Arauca que en Armenia. Mayores densidades se relacionaron con urbanización no planeada, zonas de inundación, estratos socioeconómicos bajos, tanques bajos (alberca), mayor temperatura y reporte de acciones hacia los mosquitos adultos. Zonas de densidades bajas coincidieron con diversas condiciones socioeconómicas, ecológicas y comportamentales. Se encontró relación de las estructuras y dinámicas del territorio con la densidad vectorial para Arauca y Armenia, donde la interacción entre sistemas ecológicos y sociales configuran zonas particulares de alta y baja densidad de A. aegypti.


Assuntos
Animais , Ratos , Apoptose/efeitos dos fármacos , Benzamidas/farmacologia , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Ácidos Graxos não Esterificados/farmacologia , Células Secretoras de Insulina/enzimologia , Fenantrenos/farmacologia , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/biossíntese , Linhagem Celular , Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos , Proteínas de Homeodomínio/biossíntese , Insulina , Poli(ADP-Ribose) Polimerases/antagonistas & inibidores , Transativadores/biossíntese
6.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 48(1): 44-49, jan-feb/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-742974

RESUMO

INTRODUCTION: In 2010, to reduce the occurrence of serious pneumococcal disease, the Ministry of Health in Brazil incorporated the 10-valent pneumococcal vaccine in the immunization schedule of children younger than two years of age. The objective of this study was to evaluate the impact of vaccination on the incidence of infectious respiratory diseases in infants before and after the introduction of the 10-valent pneumococcal vaccine. METHODS: This cross-sectional study involved primary care and hospital networks from a city in Minas Gerais State, Brazil, between 2009 and 2012. RESULTS: A 40% reduction in the prevalence of community-acquired pneumonia (CAP) was observed after introducing the pneumococcal conjugate vaccine. Male children were 28% more likely to develop the disease. The prevalence ratio ([PR] = 1.96, 95% CI: 1.52 to 2.53, p < 0.05) suggested that not being vaccinated was associated with the occurrence of pneumonia. The prevalence of CAP was 70% lower (PR 0.30, 95% CI: 0.24 to 0.37, p<0.05) in children vaccinated as recommended compared to children with delayed vaccination, suggesting that the updated vaccine schedule improves protection. CONCLUSIONS: Immunization with the 10-valent pneumococcal vaccine appeared to reduce the number of pneumonia cases in children during the study period. Prospective studies are needed to confirm the efficacy of the vaccine against the occurrence of pneumococcal pneumonia. .


Assuntos
Humanos , HIV-1 , RNA Mensageiro/metabolismo , RNA Viral/metabolismo , Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo , Processamento Alternativo , Western Blotting , Endorribonucleases/genética , Endorribonucleases/metabolismo , Exorribonucleases/genética , Exorribonucleases/metabolismo , HIV-1 , Interações Hospedeiro-Patógeno , Imunoprecipitação , Ligação Proteica , Interferência de RNA , RNA Mensageiro/genética , RNA Viral/genética , Proteínas de Ligação a RNA/genética , Transativadores/genética , Transativadores/metabolismo
7.
J. bras. nefrol ; 36(4): 496-501, Oct-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-731149

RESUMO

Introduction: Polyphenols contained in natural sources such as grapes, have been considered pharmacological agents to combat oxidative stress and inflammation, common features in Chronic Kidney Disease patients. Objective: To evaluate the effects of grape powder supplementation on inflammatory and antioxidant biomarkers in hemodialysis (HD) patients. Methods: The double-blind placebo-controlled randomized clinical trial evaluated non-diabetic HD patients that received grape powder (500 mg of polyphenols/day) (n = 16, 9 men, 53.0 ± 9.8 years of age, 111.6 ± 58.2 HD months) or placebo (n = 16, 9 men, 52.7 ± 13.7 years of age, 110.4 ± 93.1 HD months) for five weeks. The glutathione peroxidase (GSH-Px) activity and C-reactive protein (CRP) levels were evaluated by ELISA method. Results: After the intervention period, the patients receiving grape powder showed an increase in the GSH-Px activity (16.5 (41.0) to 42.0 (43.3) nmol/min/ml) (p < 0.05) and they did not have the CRP levels increased as seen in placebo group (2.6 (0.28) to 2.8 (0.23 mg/L) (p < 0.05). Conclusion: The use of grape powder as phenolic source could play an important role as an antioxidant and anti-inflammatory agent in non-diabetic HD patients. .


Introdução: Polifenóis contidos em fontes naturais, como as uvas, têm sido considerados agentes farmacológicos no combate ao estresse oxidativo e inflamação, condições comuns na Doença Renal Crônica. Objetivo: Avaliar os efeitos da suplementação de farinha de uva sobre marcadores inflamatórios e antioxidantes em pacientes submetidos à hemodiálise (HD). Métodos: Estudo randomizado, duplo-cego, placebocontrolado, no qual foram avaliados pacientes não diabéticos em HD que receberam farinha de uva (500 mg de polifenóis/dia) (n = 16, 9 homens, 53,0 ± 9,8 anos, 111,6 ± 58,2 meses em HD) ou placebo (n = 16, 9 homens, 52,7 ± 13,7 anos, 110,4 ± 93,1 meses em HD) por cinco semanas. A atividade da glutationa peroxidase (GSH-Px) e os níveis plasmáticos de proteína C-reativa (PCR) foram mensurados por meio do método ELISA. Resultados: Após o período de intervenção, os pacientes que receberam farinha de uva apresentaram elevação na atividade da GSH-Px (16,5 (41,0) para 42,0 (43,3) nmol/min/ml) (p < 0,05) e não foi observada elevação nos níveis de PCR, como visto no grupo placebo (2,6 (0,28) para 2,8 (0,23) mg/L) (p < 0,05). Conclusão: O uso da farinha de uva como fonte de polifenóis pode desempenhar um importante papel anti-inflamatório e antioxidante em pacientes não diabéticos submetidos à HD. .


Assuntos
Humanos , Proteínas de Ligação a DNA , Regulação da Expressão Gênica , Mutação , Proteínas Nucleares , Transativadores/metabolismo , Fatores de Transcrição/metabolismo , Sítios de Ligação , Carcinoma Hepatocelular , DNA Viral/metabolismo , Fator 1 Nuclear de Hepatócito , Fator 1-alfa Nuclear de Hepatócito , Fator 1-beta Nuclear de Hepatócito , Vírus da Hepatite B/genética , Vírus da Hepatite B/metabolismo , Testes de Precipitina , Plasmídeos/genética , Precursores de Proteínas/genética , Precursores de Proteínas/metabolismo , Transfecção , Células Tumorais Cultivadas , Transativadores/genética , Fatores de Transcrição/genética , Proteínas do Core Viral/genética , Proteínas do Core Viral/metabolismo
8.
Rev. chil. infectol ; 30(4): 407-416, ago. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-690529

RESUMO

Listeria monocytogenesis a facultative intracellular pathogen, ubiquitous and aetiological agent of listeriosis. The main way of acquisition is the consumption of contaminated food and can cause serious medical conditions such as septicemia, meningitis and gastroenteritis, especially in children, immunocompromised individuals and seniors and abortions in pregnant women. An increase in cases of listeriosis worldwide has been reported and it is estimated that its prevalence in developed countries is in the range of 2 to 15 cases per one million population. This microorganism is characterized for the transition from the environment into the eukaryotic cell. Several virulence factors have been involved in the intracellular cycle that are regulated, pimarilly, by the PrfA protein, which in turn is regulated by different mechanisms operating at the transcriptional, translational and post-translational levels. Additionally, other regulatory mechanisms have been described as sigma factor, system VirR/S and antisense RNA, but PrfA is the most important control mechanism and is required for the expression of essential virulence factors for the intracellular cycle.


Listeria monocytogeneses un patógeno intracelular facultativo, ubicuo y agente etiológico de listeriosis. La principal vía de adquisición es el consumo de alimentos contaminados, pudiendo ocasionar cuadros clínicos muy graves como septicemia, meningitis y gastroenteritis, especialmente en niños, individuos inmunocomprometidos y de la tercera edad, y aborto en mujeres embarazadas. Se ha informado un aumento en los casos de listeriosis a escala mundial y se estima que su frecuencia en los países desarrollados está en un rango de 2 a 15 casos por millón de habitantes. Este microorganismo se caracteriza por realizar una transición desde el medio ambiente hacia la célula eucariota. Para este proceso se han descrito varios factores de virulencia, los cuales están involucrados en el ciclo intracelular y están regulados, principalmente, por la proteína PrfA, la cual a su vez está regulada por diferentes mecanismos que actúan a nivel transcripcional, traduccional y post-traduccional. Además, se han descrito otros mecanismos regulatorios como: factor Sigma, sistema VirR/S y ARN sin sentido. No obstante, PrfA es el mecanismo de control más importante y el cual es requerido para la expresión de los factores de virulencia esenciales para el ciclo intracelular.


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Gravidez , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica/fisiologia , Listeria monocytogenes/patogenicidade , Transativadores/fisiologia , Fatores de Virulência/fisiologia , Virulência/fisiologia , Listeria monocytogenes/genética , Transativadores/genética , Virulência/genética
9.
Braz. j. infect. dis ; 17(2): 125-130, Mar.-Apr. 2013. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-673188

RESUMO

Several studies have been conducted in recent years to elucidate the structure, function and significance of AcrB, MarA, SoxS and RamA in Salmonella enterica. In this study, the relative quantification of acrB, soxS, marA and ramA genes expression was evaluated in 14 strains of S. enterica, with or without accompanying mutations in the quinolone resistance-determining regions of the gyrA gene, that were exposed to ciprofloxacin during the exponential growth phase. The presence of ciprofloxacin during the log phase of bacterial growth activated the genes marA, soxS, ramA and acrB in all S. enterica strains analyzed in this study. The highest expression levels for acrB were observed in strains with gyrA mutation, and marA showed the highest expression in the strains without mutation. Considering only the strains with ciprofloxacin minimum inhibitory concentration values < 0.125 [1]g/mL (sensitive to ciprofloxacin), the most expressed gene in the strains both with and without mutations was acrB. In the strains with ciprofloxacin minimum inhibitory concentration values > 0.125 [1]g/mL (low susceptibility), with and without mutations in gyrA, the most expressed gene was marA. In this study, we observed that strains resistant to nalidixic acid may express genes associated with the efflux pump and the expression of the AcrAB-TolC pump genes seems to occur independently of mutations in gyrA.


Assuntos
Humanos , Proteínas de Bactérias/genética , Farmacorresistência Bacteriana/genética , Mutação/genética , Salmonella enterica/efeitos dos fármacos , Salmonella enterica/genética , Antibacterianos/farmacologia , Proteínas de Bactérias/metabolismo , Ciprofloxacino/farmacologia , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica , Genes Bacterianos/genética , Testes de Sensibilidade Microbiana , Proteínas de Membrana Transportadoras/genética , Proteínas de Membrana Transportadoras/metabolismo , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , RNA Bacteriano/genética , Transativadores/genética , Transativadores/metabolismo
10.
Braz. j. microbiol ; 44(2): 493-498, 2013. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-688584

RESUMO

Staphylococcus aureus is one of the most frequent mastitis causative agents in small ruminants. The expression of most virulence genes of S. aureus is controlled by an accessory gene regulator (agr)locus. This study aimed to ascertain the prevalence of the different agr groups and to evaluate the occurrence of encoding genes for cytotoxin, adhesins and toxins with superantigen activity in S. aureus isolates from milk of ewes with clinical and subclinical mastitis in sheep flocks raised for meat production The agr groups I and II were identified in both cases of clinical and subclinical mastitis. Neither the arg groups III and IV nor negative agr were found. The presence of cflA gene was identified in 100% of the isolates. The frequency of hla and lukE-D genes was high -77.3 and 82.8%, respectively and all isolates from clinical mastitis presented these genes. The sec gene, either associated to tst gene or not, was identified only in isolates from subclinical mastitis. None of the following genes were identified: bbp, ebpS, cna, fnbB, icaA, icaD, bap, hlg, lukM-lukF-PV and se-a-b-d-e.


Assuntos
Animais , Proteínas de Bactérias/genética , Portador Sadio/veterinária , Mastite/veterinária , Doenças dos Ovinos/microbiologia , Infecções Estafilocócicas/veterinária , Staphylococcus aureus/genética , Transativadores/genética , Fatores de Virulência/genética , Brasil , Portador Sadio/microbiologia , Genes , Genótipo , Mastite/microbiologia , Leite/microbiologia , Ovinos , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Staphylococcus aureus/classificação , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação
11.
Arch. cardiol. Méx ; 82(3): 208-213, jul.-sept. 2012. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-685334

RESUMO

Objective: The aim of this study was to test for association between MHC2TA gene polymorphisms and risk for restenosis after coronary stent placement in a group of Mexican patients. Methods: The MHC2TA-168A>G (rs3087456), 1614C>G (rs4774), and 2536G>A (rs2229320) single nucleotide polymorphisms were genotyped using 5' exonuclease TaqMan genotyping assays in a group of 202 patients, who underwent coronary artery stenting. Basal and procedure coronary angiography were analyzed, looking for angiographic predictors of restenosis and follow-up angiography was performed to screen for binary restenosis. Results: The results obtained in this study showed that the frequency of the three polymorphisms studied was similar in patients with and without restenosis. Univariate analysis showed that the use of drug-eluting stent (DES) reduces the risk of developing restenosis (p < 0.001, OR = 0.26). In contrast, the diameter< 2.5 mm of the stent and bifurcations increased the risk of developing restenosis (p = 0.049, OR = 1.74 and p = 0.041, OR = 1.8). Conclusion: The present study suggests that the MHC2TA polymorphisms are not involved in the risk of developing restenosis after coronary stent placement.


Objetivo: El propósito de este estudio fue evaluar la asociación de los polimorfismos del gen MHC2TA y el riesgo de desarrollar reestenosis, después del implante de stent coronario en un grupo de pacientes mexicanos. Métodos: Los polimorfismos de un solo nucleótido MHC2TA-168A>G (rs3087456), 1614C>G (rs4774) y 2536G>A (rs2229320), se determinaron en un grupo de 202 pacientes tratados con stent coronario. Los polimorfismos fueron evaluados utilizando ensayos de genotipificacion Taq-Man 5' exonucleasa. El procedimiento basal y la búsqueda de predictores de reestenosis fueron analizados por medio de angiografía coronaria, y seguimiento angiográfico con el fin de detectar reestenosis binaria. Resultados: Los resultados obtenidos en este estudio mostraron que la distribución génica de los tres polimorfismos estudiados fue muy similar, en pacientes con o sin reestenosis. Sin embargo, el análisis univariado mostró que el uso de los stent medicados reducen el riesgo de desarrollar reestenosis (p < 0.001, OR = 0.26). En contraste, con las bifurcaciones y el diámetro < 2.5 mm del stent que se incrementa el riesgo de desarrollar reestenosis (p = 0.049, OR = 1.74 y p = 0.041, OR = 1.8). Conclusión: El presente estudio sugiere que los polimorfismos del gen MHC2TA no están asociados con el riesgo de desarrollar reestenosis, después del implante de stent coronario.


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Reestenose Coronária/genética , Proteínas Nucleares/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Stents , Transativadores/genética , México
12.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 52(2): 181-187, mar. 2008.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-480990

RESUMO

O diabetes neonatal (DN) é uma condição rara caracterizada por hiperglicemia, que necessita de tratamento com insulina, diagnosticado nos primeiros meses de vida. Clinicamente pode ser classificado em DN transitório quando ocorre remissão da doença em poucos meses, podendo haver recorrência posterior; ou permanente quando, como o nome indica, não ocorre remissão. Ambas as condições são geneticamente heterogêneas; entretanto a maioria dos casos de DN transitório é decorrente de anormalidades da região de imprinted no cromossomo 6q24. Mutações ativadoras em heterozigose no gene KCNJ11, que codifica a subunidade Kir6.2 do canal de potássio ATP-sensível, são a causa mais comum de DN permanente. No presente artigo, discutimos as características clínicas do DN, os mecanismos moleculares envolvidos e suas implicações terapêuticas.


Neonatal diabetes is a rare condition characterized by hyperglycemia, requiring insulin treatment, diagnosed within the first months of life. The disorder may be either transient, resolving in infancy or early childhood with possible relapse later, or permanent in which case lifelong treatment is necessary. Both conditions are genetically heterogeneous; however, the majority of the cases of transient neonatal diabetes are due to abnormalities of an imprinted region of chromosome 6q24. For permanent neonatal diabetes, the most common causes are heterozygous activating mutations of KCNJ11, the gene encoding the Kir6.2 sub-unit of the ATP-sensitive potassium channel. In this article we discuss the clinical features of neonatal diabetes, the underlying genetic defects and the therapeutic implications.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Diabetes Mellitus/genética , Mutação , Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico , Proteínas de Homeodomínio/genética , Hipoglicemiantes/uso terapêutico , Insulina/genética , Insulina/uso terapêutico , Canais KATP/genética , Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética , Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/uso terapêutico , Tolbutamida/uso terapêutico , Transativadores/genética
13.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(5): 683-689, jul. 2007. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-461316

RESUMO

TGFbeta e activina são membros da superfamília TGFbeta e desempenham um amplo papel no desenvolvimento, proliferação e apoptose. Estes fatores de crescimento exercem seus efeitos biológicos ligando-se a receptores de membrana do tipo I e do tipo II que transduzem a sinalização até o núcleo através da fosforilação das proteínas R-SMADs (SMAD 2/3) e co-SMADs (SMAD4). O controle apropriado da via de TGFbeta/activina ainda depende da regulação negativa exercida pelo SMAD inibitório (SMAD7) e pelas enzimas E3 de ubiquitinação (Smurfs). Fisiologicamente, TGFbeta e activina atuam como potentes inibidores da proliferação na célula folicular tiroidiana. Desta forma, alterações de receptores e componentes da via de sinalização SMAD estão associadas a diferentes tipos de tumores. Desde que TGFbeta e activina geram sua sinalização intracelular utilizando os mesmos componentes da via SMAD, o desequilíbrio desta via prejudica dois processos anti-mitogênicos da célula. Nesta revisão, enfocamos aspectos que indicam o mecanismo de resistência ao efeito inibitório de TGFbeta e activina ocasionado pelo desequilíbrio da via de sinalização SMAD nas neoplasias da tiróide.


TGFbeta and activin are members of the TGFbeta superfamily and play a wide role in development, proliferation and apoptosis. These growth factors exert their biological effects by binding to the type I and II membrane receptors to transduce their signalling through the nucleus by phosphorylation of R-SMADs (SMAD 2/3) and co-SMADs (Smad 4). The proper control of TGFbeta/activin pathway is negatively regulated by inhibitory SMAD (SMAD7) and by E3 ubiquitination enzymes (Smurfs). Physiologically, TGFbeta and activin act as potent growth inhibitors in thyroid follicular cell. Thus, alterations in the receptors and components of SMAD signalling pathway are associated with several types of tumors. Since TGFbeta and activin generate their intracellular signalling through the same components of the SMAD pathway, the unbalance of this pathway impairs both of anti-mitogenic signals in the cell. This review addresses aspects of the molecular mechanisms in the understanding of resistance to the growth inhibitory effects of TGFbeta and activin due to the disequilibrium in the SMAD inhibitory pathway in thyroid neoplasia.


Assuntos
Humanos , Ativinas/metabolismo , Transdução de Sinais/fisiologia , Proteínas Smad/metabolismo , Neoplasias da Glândula Tireoide/metabolismo , Transativadores/metabolismo , Fator de Crescimento Transformador beta/metabolismo , Linhagem Celular , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Regulação da Expressão Gênica , Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/genética , Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/metabolismo , Fosforilação , Receptores de Fatores de Crescimento/genética , Receptores de Fatores de Crescimento/metabolismo , Transcrição Genética , Neoplasias da Glândula Tireoide/genética , Transativadores/genética , Ubiquitina-Proteína Ligases
14.
Säo Paulo med. j ; 125(4): 226-230, July 2007. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-467128

RESUMO

CONTEXT AND OBJECTIVE: The proteins p63, p-cadherin and CK5 are consistently expressed by the basal and myoepithelial cells of the breast, although their expression in sporadic and familial breast cancer cases has yet to be fully defined. The aim here was to study the basal immunopro-file of a breast cancer case series using tissue microarray technology. DESIGN AND SETTING: This was a cross-sectional study at Universidade Estadual de Campinas, Brazil, and the Institute of Pathology and Mo-lecular Immunology, Porto, Portugal. METHODS: Immunohistochemistry using the antibodies p63, CK5 and p-cadherin, and also estrogen receptor (ER) and Human Epidermal Receptor Growth Factor 2 (HER2), was per-formed on 168 samples from a breast cancer case series. The criteria for identifying women at high risk were based on those of the Breast Cancer Linkage Consortium. RESULTS: Familial tumors were more frequently positive for the p-cadherin (p = 0.0004), p63 (p < 0.0001) and CK5 (p < 0.0001) than was sporadic cancer. Moreover, familial tumors had coexpression of the basal biomarkers CK5+/ p63+, grouped two by two (OR = 34.34), while absence of coexpression (OR = 0.13) was associ-ated with the sporadic cancer phenotype. CONCLUSION: Familial breast cancer was found to be associated with basal biomarkers, using tissue microarray technology. Therefore, characterization of the familial breast cancer phenotype will improve the understanding of breast carcinogenesis.


CONTEXTO E OBJETIVO: As proteínas p63, p-cad e CK 5 são expressas em células basais/mioepiteliais da mama. Entretanto a expressão dessas proteínas no câncer esporádico e familiar ainda não é bem conhecida. O objetivo do estudo foi estudar essas proteínas no câncer de mama, utilizando a técnica de tissue microarray, assim como ER e HER2. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo transversal, realizado no Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher, Universidade Estadual de Campinas, Brasil, e no Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto, Portugal. MÉTODOS: O estudo analisou a expressão das proteínas p63, CK 5, p-cad, ER e HER2 numa série de 168 casos de câncer de mama. Os critérios utilizados para identificar as mulheres com alto risco foram os do Breast Cancer Linkage Consortium. RESULTADOS: A série de câncer familiar foi freqüentemente mais positiva para as proteínas basais p-cadherin (p = 0,0004), p63 (p < 0,0001) e CK 5 (p < 0,0001) que o câncer esporádico. A presença da co-expressão das proteínas basais CK 5+/p63+, agrupados dois a dois, foi associada com o fenótipo do câncer familiar (odds ratio, OR = 34,34), enquanto que sua ausência foi com o câncer esporádico (OR = 0,13). CONCLUSÕES: O câncer da mama familiar está associado aos marcadores de células basais proteínas p63, p-cad e CK 5, utilizando-se a técnica de tissue microarray. Por fim, parece legítima a interpretação destes resultados como mais uma evidência que suporta a hipótese da existência de células precursoras do câncer familiar da mama. O conhecimento dos perfis de expressão destas células, bem como das vias de sinalização envolvidas, beneficiarão o entendimento da carcinogênese mamária.


Assuntos
Feminino , Humanos , Neoplasias da Mama/química , Caderinas/análise , Carcinoma/química , Análise em Microsséries , Transativadores/análise , Biomarcadores Tumorais/análise , Proteínas Supressoras de Tumor/análise , Neoplasias da Mama/patologia , Mama/química , Distribuição de Qui-Quadrado , Estudos Transversais , Carcinoma Ductal de Mama/genética , Carcinoma Ductal de Mama/patologia , Carcinoma/patologia , Marcadores Genéticos , Receptores ErbB/análise , Receptores Estrogênicos/análise
15.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 26(1): 11-18, jan.-fev. 2007.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-527108

RESUMO

Revisa-se o tema probióticos com o objetivo de avaliar seu potencial como agentes bioterapêuticos na prevenção e tratamento de enfermidades digestivas e de outras esferas. Os probióticos representam uma área de pesquisa em extensão. Muitas publicações enfatizam o significado dessa tradicional e ao mesmo tempo emergente área; entretanto, muito ainda necessita ser realizado no sentido de definir com precisão em quais circunstâncias clínicas são indicados.


Assuntos
Gastroenterologia , Cirurgia Geral , NF-kappa B , Probióticos/uso terapêutico , Transativadores , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida , Anti-Inflamatórios , Diarreia , Síndrome do Intestino Irritável , Cuidados Pós-Operatórios , Período Pós-Operatório , Cuidados Pré-Operatórios , Experimentação Humana Terapêutica
16.
Biocell ; 30(2): 301-308, ago. 2006. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-491555

RESUMO

Enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) has been implicated in sporadic diarrhea in children and adults and has been identified as the cause of several outbreaks worldwide. The HEp-2 test remains the gold standard for identification of this pathotype. A 60-65 MDa plasmid encodes the aggregative adherence fimbriae (AAF/I and AAF/II), a transcriptional activator (aggR gene), the enteroaggregative heat-stable enterotoxin EAST1 (astA gene) and a cytotoxin (Pet). The standard assay for EAEC is performed only in research laboratories, because it is expensive, labor intensive and time-consuming. The Polymerase Chain Reaction (PCR) offers the possibility of rapid diagnosis. In the current study, a multiplex PCR assay which checks aggR and astA genes was designed. Eigthy-eight E. Coli strains, isolated from children with acute diarrhea in Mendoza, Argentina, were characterized by the reference method (HEp-2 assay), and by aggR-astA PCR. A strong correlation between the presence of the specific marker aggR and the reference test was found. The astA gene had a similar distribution between aggregative and localized strains, indicating that this gene could not be considered as a marker of EAEC. We conclude that aggR may be used to identify EAEC, using the PCR method as a screening test.


Assuntos
Humanos , Lactente , DNA Bacteriano/análise , DNA Bacteriano/genética , Aderência Bacteriana/fisiologia , Escherichia coli/citologia , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/isolamento & purificação , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Eletroforese em Gel de Ágar , Proteínas de Escherichia coli , Sorotipagem , Transativadores/genética
17.
Biol. Res ; 39(1): 87-93, 2006. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-430701

RESUMO

Copper is an essential and toxic trace metal for bacteria and, therefore, must be tightly regulated in the cell. Enterococcus hirae is a broadly studied model for copper homeostasis. The intracellular copper levels in E. hirae are regulated by the cop operon, which is formed by four genes: copA and copB that encode ATPases for influx and efflux of copper, respectively; copZ that encodes a copper chaperone; and copY, a copper responsive repressor. Since the complete genome sequence for E. hirae is not available, it is possible that other genes may encode proteins involved in copper homeostasis. Here, we identified a cop-like operon in nine species of Lactobacillale order with a known genome sequence. All of them always encoded a CopY-like repressor and a copper ATPase. The alignment of the cop-like operon promoter region revealed two CopY binding sites, one of which was conserved in all strains, and the second was only present in species of Streptococcus genus and L. johnsonii. Additional proteins associated to copper metabolism, CutC and Cupredoxin, also were detected. This study allowed for the description of the structure and organization of the cop operon and discussion of a phylogenetic hypothesis based on the differences observed in this operon's organization and its regulation in Lactobacillale order.


Assuntos
Cobre/metabolismo , Enterococcus/genética , Homeostase/genética , Óperon/genética , Adenosina Trifosfatases/genética , Adenosina Trifosfatases/metabolismo , Sequência de Bases , Sítios de Ligação , Proteínas de Bactérias/genética , Proteínas de Bactérias/metabolismo , Proteínas de Transporte de Cátions/genética , Proteínas de Transporte de Cátions/metabolismo , Enterococcus/metabolismo , Dados de Sequência Molecular , Chaperonas Moleculares/genética , Chaperonas Moleculares/metabolismo , Ligação Proteica , Proteínas Repressoras/genética , Proteínas Repressoras/metabolismo , Transativadores/genética , Transativadores/metabolismo
18.
Braz. j. med. biol. res ; 37(12): 1811-1818, Dec. 2004. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-388068

RESUMO

Activation of NFkappaB plays a pivotal role in many cellular processes such as inflammation, proliferation and apoptosis. In Drosophila, nuclear translocation of the NFkappaB-related transcription factor Dorsal is spatially regulated in order to subdivide the embryo into three primary dorsal-ventral (DV) domains: the ventral presumptive mesoderm, the lateral neuroectoderm and the dorsal ectoderm. Ventral activation of the Toll receptor induces degradation of the IkappaB-related inhibitor Cactus, liberating Dorsal for nuclear translocation. In addition, other pathways have been suggested to regulate Dorsal. Signaling through the maternal BMP member Decapentaplegic (Dpp) inhibits Dorsal translocation along a pathway parallel to and independent of Toll. In the present study, we show for the first time that the maternal JAK/STAT pathway also regulates embryonic DV patterning. Null alleles of loci coding for elements of the JAK/STAT pathway, hopscotch (hop), marelle (mrl) and zimp (zimp), modify zygotic expression along the DV axis. Genetic analysis suggests that the JAK kinase Hop, most similar to vertebrate JAK2, may modify signals downstream of Dpp. In addition, an activated form of Hop results in increased levels of Cactus and Dorsal proteins, modifying the Dorsal/Cactus ratio and consequently DV patterning. These results indicate that different maternal signals mediated by the Toll, BMP and JAK/STAT pathways may converge to regulate NFkappaB activity in Drosophila.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Gravidez , Padronização Corporal , Proteínas de Ligação a DNA/fisiologia , Proteínas de Drosophila/fisiologia , Drosophila/embriologia , Proteínas Nucleares/fisiologia , Proteínas Tirosina Quinases , Fosfoproteínas/fisiologia , Transativadores/fisiologia , Fatores de Transcrição/fisiologia , Padronização Corporal/genética , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Proteínas de Drosophila/genética , Proteínas de Drosophila/metabolismo , Drosophila/genética , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida , Immunoblotting , NF-kappa B/fisiologia , Proteínas Nucleares/genética , Proteínas Nucleares/metabolismo , Proteínas Tirosina Quinases , Fosfoproteínas/genética , Fosfoproteínas/metabolismo , Transdução de Sinais , Transativadores/genética , Transativadores/metabolismo , Fatores de Transcrição/genética , Fatores de Transcrição/metabolismo
19.
Medicina (B.Aires) ; 63(2): 147-150, 2003. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-338581

RESUMO

We studied Smad-4dn tumors generated from lactosomatotrophic GH3 cells stably transfected with a dominant negative form of Smad-4 (a bone morphogenetic protein-4, BMP-4, signal co-transducer) which had reduced tumorigenicity in nude mice, but had showed a late increase in tumor size. We found that they had lost in vivo the expression of Smad-4dn and had recovered c-Myc expression. In accordance, BMP-4 is overexpressed and stimulates the expression of c-Myc in human prolactinomas, but not in other human pituitary adenomas or normal pituitary. In addition ICI 182,780 inhibited BMP-4 stimulated c-Myc expression and BMP-4 and 17 beta-estradiol in combination had an additive effect on GH3 cell proliferation. Their action was inhibited by blocking BMP-4 with ICI 182,780 or 17 beta-estradiol with Smad-4dn. Furthermore, co-immunoprecipitation studies demonstrate that Smad-4 physically interacts with the ER alpha/ER beta. We show for the first time the role of BMP-4 in prolactinoma pathogenesis, involving a functional cross-talk BMP-4/E2


Assuntos
Animais , Humanos , Camundongos , Proteínas Morfogenéticas Ósseas , Neoplasias Hipofisárias , Prolactinoma , Proteínas Morfogenéticas Ósseas , Divisão Celular , Camundongos Nus , Neoplasias Hipofisárias , Prolactinoma , Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc , Receptor Cross-Talk , Transdução de Sinais , Transativadores , Fatores de Transcrição
20.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 97(8): 1153-1156, Dec. 15, 2002. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-326326

RESUMO

hilA gene promoter, component of the Salmonella Pathogenicity Island 1, has been found in Salmonella serovar Typhimurium, being important for the regulation of type III secretion apparatus genes. We detected hilA gene sequences in Salmonella serovars Typhi, Enteritidis, Choleraesuis, Paratyphi A and B, and Pullorum, by polymerase chain reaction (PCR) and hybridization techniques. The primers to carry out PCR were designed according to hilA sequence. A low stringency hybridization with the probe pVV441 (hilA open-reading-frame plasmid) was carried out. To find hilA gene sequences in other Salmonella sp. suggest that these serovars could have similar sequences of this kind of virulence genes


Assuntos
Proteínas de Bactérias , Salmonella enterica , Transativadores , Sequência de Bases , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica , Genes Bacterianos , Hibridização Genética , Reação em Cadeia da Polimerase
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