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1.
Int. j. morphol ; 38(2): 247-251, abr. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1056430

RESUMO

Nine tumor and various potential biomarkers were measured and combined the information to diagnose disease, all patients accepted fiber bronchoscopy brush liquid based cytologyand histopathology examination in order to reliably detect lung cancer. The samples from 314 Chinese lung cancer patients were obtained and CK5/6, P63, P40, CK7, TTF-1, NapsinA CD56, Syn and CgA were measured with the immunohistochemical SP method and analyzed correlation of the expression of these markers with pathological and clinical features of squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, and small cell lung carcinoma. Squamous cell carcinoma, adenocarcinoma and small cell carcinoma were 61 cases, 114 cases and 139 cases,CK5/6 and P63 expression were more frequent in squamous cell carcinoma, with sensitivity and specificity of 77.05 % and 96.44 %, 83.61 % and 88.93 %,and compared with adenocarcinoma and small cell carcinoma difference was statistically significant (P<0.05), The incidences of a positive P40 expression were 100 % in squamous cell carcinoma, with specificity of 98.81 %.CK7, TTF-1 and NapsinA expression were more frequent in adenocarcinoma, with sensitivity and specificity of 85.09 % and 78.69 %, 79.82 % and 93.44 %, 56.14 % and 95.08 %, and compared with squamous cell carcinoma and small cell carcinoma difference was statistically significant (P<0.05). TTF-1, Syn, CgA and CD56 expression were more frequent in adenocarcinoma, with sensitivity and specificity of 86.33 % and 93.44 %, 89.21 % and 98.36 %, 74.10 % and 100 %, 96.40 % and 96.72 %. The combined detection of CK5/6, P63 and P40 were more useful and specific in differentiating squamous cell carcinoma. CK7, TTF-1 and NapsinA were more useful and specific in differentiating lung adenocarcinoma. The impaired CD56, TTF-1, Syn and CgA reflects the progression of small cell lung cancer.


Se midieron tumores y utilizaron nueve biomarcadores potenciales y se analizó la información para diagnosticar la enfermedad. A todos los pacientes se les realizó citología en líquido con broncoscopía de fibra y examen histopatológico para detectar de manera confiable el cáncer pulmonar. Se obtuvieron muestras de 314 pacientes chinos con cáncer de pulmón y CK5 / 6, P63, P40, CK7, TTF-1, Napsina A, CD56, Syn y CgA se midieron a través de histoquímica SP y analizaron la correlación de la expresión de estos marcadores con características patológicas y clínicas de carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma y carcinoma de células pequeñas en el cáncer de pulmón. El carcinoma de células escamosas, el adenocarcinoma y el carcinoma de células pequeñas fueron 61 casos, 114 casos y 139 casos, respectivamente, la expresión de CK5 / 6 y P63 fueron más frecuentes en el carcinoma de células escamosas, con una sensibilidad y especificidad del 77,05 % y 96,44 %, 83,61 % y 88,93 %, y en comparación con el adenocarcinoma y el carcinoma de células pequeñas, la diferencia fue estadísticamente significativa (P <0,05). La incidencia de ap la expresión positiva P40 fue del 100 % en el carcinoma de células escamosas, con una especificidad del 98,81 %. La expresión de CK7, TTF-1 y NapsinA fueron más frecuentes en el adenocarcinoma, con una sensibilidad y especificidad del 85,09 % y 78,69 %, 79,82 % y 93,44 %, 56,14 % y 95,08 %, y en comparación con el carcinoma de células escamosas y la diferencia de carcinoma de células pequeñas fue estadísticamente significativa (P <0,05) .TTF-1, Syn, CgA y la expresión de CD56 fueron más frecuentes en adenocarcinoma, con sensibilidad y especificidad de 86.33 % y 93.44 %, 89.21 % y 98.36 %, 74.10 % y 100 %, 96.40 % y 96.72 %. La detección combinada de CK5 / 6, P63 y P40 fue más útil y específica en la diferenciación del carcinoma de células escamosas. CK7, TTF-1 y NapsinA fueron más útiles y específicos para diferenciar el adenocarcinoma de pulmón. El deterioro de CD56, TTF-1, Syn y CgA refleja la progresión del cáncer de pulmón de células pequeñas.


Assuntos
Humanos , Carcinoma/metabolismo , Carcinoma/patologia , Neoplasias Pulmonares/metabolismo , Neoplasias Pulmonares/patologia , Fragmentos de Peptídeos/metabolismo , Fatores de Transcrição/metabolismo , Imuno-Histoquímica , Carcinoma de Células Escamosas/metabolismo , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Adenocarcinoma/metabolismo , Adenocarcinoma/patologia , Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Ácido Aspártico Endopeptidases/metabolismo , Sensibilidade e Especificidade , Carcinoma de Células Pequenas/metabolismo , Carcinoma de Células Pequenas/patologia , Antígeno CD56/metabolismo , Proteínas Supressoras de Tumor/metabolismo , Queratinas Tipo II/metabolismo , Queratina-7/metabolismo , Fator Nuclear 1 de Tireoide/metabolismo
2.
São Paulo; s.n; 2018. 85 p.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-970180

RESUMO

Introdução: a epilepsia é uma doença neurológica, cuja prevalência é de 0,5 a 1% na população, sendo que 20 a 30% dos pacientes apresentam crises refratárias ao tratamento medicamentoso. A dieta cetogênica (DC) composta por alto teor de gorduras, baixo teor de carboidratos e quantidade proteica adequada tem emergido como um tratamento adjuvante e eficaz no controle de crises. Apesar de sua eficácia ser bem descrita na literatura, em humanos pouco se sabe sobre influência da DC em marcadores oxidativos e na modulação de fatores de transcrição como o NF-kB e Nrf2. Além disso, não se sabe sobre o impacto que diferentes tipos de ácidos graxos dietéticos ofertados na DC poderiam ocasionar nesses marcadores. Objetivo: avaliar o impacto da modificação do perfil de ácidos graxos dietéticos ofertados na DC SAFA sobre o perfil lipídico, oxidativo e ativação de fatores de transcrição NF-kB e Nrf2 em crianças e adolescentes com epilepsia refratária submetidos ao tratamento com dieta cetogênica. Metodologia: tratase de um ensaio clínico com seguimento de 6 meses, no qual o grupo DC SAFA recebeu uma dieta rica em colesterol e gordura saturada, e o grupo DC NSAFA recebeu uma dieta com redução de pelo menos 20% de gorduras saturadas; aumento em > 50% da oferta de ácido graxo monoinsaturados e ácidos graxos poli-insaturados quando comparados ao grupo DC SAFA. Foram avaliadas características socioeconômicas e clínicas e marcadores: antropométricos; bioquímicos de adesão a dieta; de consumo Introdução: a epilepsia é uma doença neurológica, cuja prevalência é de 0,5 a 1% na população, sendo que 20 a 30% dos pacientes apresentam crises refratárias ao tratamento medicamentoso. A dieta cetogênica (DC) composta por alto teor de gorduras, baixo teor de carboidratos e quantidade proteica adequada tem emergido como um tratamento adjuvante e eficaz no controle de crises. Apesar de sua eficácia ser bem descrita na literatura, em humanos pouco se sabe sobre influência da DC em marcadores oxidativos e na modulação de fatores de transcrição como o NF-kB e Nrf2. Além disso, não se sabe sobre o impacto que diferentes tipos de ácidos graxos dietéticos ofertados na DC poderiam ocasionar nesses marcadores. Objetivo: avaliar o impacto da modificação do perfil de ácidos graxos dietéticos ofertados na DC SAFA sobre o perfil lipídico, oxidativo e ativação de fatores de transcrição NF-kB e Nrf2 em crianças e adolescentes com epilepsia refratária submetidos ao tratamento com dieta cetogênica. Metodologia: tratase de um ensaio clínico com seguimento de 6 meses, no qual o grupo DC SAFA recebeu uma dieta rica em colesterol e gordura saturada, e o grupo DC NSAFA recebeu uma dieta com redução de pelo menos 20% de gorduras saturadas; aumento em > 50% da oferta de ácido graxo monoinsaturados e ácidos graxos poli-insaturados quando comparados ao grupo DC SAFA. Foram avaliadas características socioeconômicas e clínicas e marcadores: antropométricos; bioquímicos de adesão a dieta; de consumo


Introduction: epilepsy is a neurological disease, its prevalence is estimated about 0,5 to 1 % in the population and 20 to 30% are refractory to the drug treatment. The ketogenic diet (KD) composed by high content of fat, low quantity of carbohydrate and adequate content of protein it is an adjuvant treatment with high efficacy in seizure control. Although it is well known about the efficacy of the diet, in humans there are few studies about the influence of the diet in oxidative biomarkers and its modulation in transcription factors such as NF-kB and Nrf2. Moreover it is not known about the impact of different types of dietetic fatty acids offers in KD could be influence in oxidative biomarkers and transcription factors. Objective: to evaluate and compare the impact of two different ketogenic diet, one composed by high content of saturated fatty acids (KD SAFA) and another one composed by high content of monounsaturated fatty acids and polyunsaturated fatty acids (KD NSAFA), on lipid and oxidative profile and activations of NF-kB and Nrf2 transcriptions factors in children and adolescents with refractory epilepsy on dietetic treatment with KD. Methods: clinical study, with 6 months of follow up, the patients was divided in two groups: one received a KD rich in saturated fatty acids and cholesterol (KD SAFA) and other received a KD with 20% less content of saturated fatty acids, increase in 50% of monounsaturated and polyunsaturated fatty acids comparing to KD SAFA (KD NSAFA). It was evaluated socioeconomic and clinical characteristics, anthropometric measure, food intake and lipids, oxidative and inflammatory biomarkers. The patients was evaluated in three different moments: before start the diet (T0), three months after start the KD (T1) and six months after start the KD (T2). The statistical analysis was performed using the software SPSS. Results: It was included 26 children and adolescents in KD SAFA and 26 in KD NSAFA. The participants treated with KD NSAFA had less modifications on classical lipid profile with less increase of: total cholesterol, LDL-C, APO B, LDL-C/HDL-C, HDL-C/APO A, LDL-C/APO B, non HDL cholesterol and non esterified fatty acids comparing to the participants treated with KD SAFA. In both diets there was a significant increase in oxidized LDL. It was observed increase of NFkB in the group treated with KD SAFA, without differences on the percentage of change of this biomarker between the interventions, in addition on the KD SAFA there was decrease in Nrf2 and the percentage of change it was different between the interventions with more reduction of this biomarker on KD SAFA. Conclusion: the KD SAFA showed worst profile in lipid, oxidative and inflammatory parameters comparing to KD NSAFA, suggesting that the use of KD NSAFA could be attenuate one of the main negative effect that are dyslipidemias


Assuntos
Criança , Adolescente , Fatores de Transcrição , Estresse Oxidativo , Dieta Cetogênica , Ácidos Graxos/metabolismo , Epilepsia Resistente a Medicamentos , Lipídeos/sangue , Biomarcadores , Inflamação , Antioxidantes
3.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 69(6): 1496-1502, nov.-dez. 2017. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-910424

RESUMO

Lymphoma is a malignant tumor characterized by cell proliferation of lymphoid origin and corresponds to 90% of all hematopoietic neoplasms of dogs. Regulatory T cells (Tregs) have been the target of many investigations in oncology due to their potential of down-regulating immune responses, as well as ensuring the maintenance of active mechanisms of tumor suppression. The aims of the present study were to compare the percentage of Tregs in peripheral blood between dogs with multicentric lymphoma and healthy animals, together with the percentage of Tregs in peripheral blood and lymph nodes of dogs with multicentric lymphoma. Twenty-six animals were enrolled in the study: 10 healthy dogs comprised the control group (CG) and 16 dogs with multicentric lymphoma comprised the Lymphoma Group (LG). We observed that dogs in the LG showed a significantly higher Tregs expression in peripheral blood compared to the CG. No significant difference was observed between Tregs expression in lymph nodes and peripheral blood of the LG, however. With these results, it is possible to conclude that multicentric lymphoma is a neoplasm with high Tregs expression, which poses this as a condition of interest when investigating treatments that can suppress Regulatory T cells.(AU)


O linfoma é uma neoplasia maligna caracterizada pela proliferação neoplásica de células originadas de tecido linfoide e corresponde a cerca de 90% das neoplasias hematopoiéticas em cães. Células T reguladoras (Tregs) têm sido alvo de diversas investigações na área da oncologia devido ao potencial de regulação negativa da resposta do sistema imune e à manutenção ativa do mecanismo de imunossupressão tumoral. O objetivo do presente estudo foi a comparação da porcentagem de Tregs no sangue periférico entre cães com linfoma multicêntrico e animais saudáveis e a porcentagem de Tregs no sangue periférico e nos linfonodos de cães com linfoma multicêntrico. Foram utilizados 26 animais: 10 cães saudáveis, como grupo controle (CG), e 16 cães com linfoma multicêntrico, como grupo linfoma (LG). Observou-se maior expressão de Tregs no sangue periférico de cães do LG em comparação ao CG. Entretanto, não foi observada diferença significativa entre as expressões de Treg nos linfonodos e no sangue periférico do LG. Com esses resultados, foi possível concluir que o linfoma multicêntrico apresenta alta expressão de Tregs, tornando-se condição interessante para o estudo de tratamentos capazes de suprimir as células T reguladoras.(AU)


Assuntos
Animais , Cães , Sangue , Linfonodos/citologia , Linfoma/veterinária , Linfócitos T Reguladores , Fatores de Transcrição
4.
Electron. j. biotechnol ; 28: 41-46, July. 2017. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1015839

RESUMO

Background: Streptomyces clavuligerus was the producer of clavulanic acid, claR, a pathway-specific transcriptional regulator in S. clavuligerus, positively regulates clavulanic acid biosynthesis. In this study, the promoter-less kanamycin resistance gene neo was fused with claR to obtain strain NEO from S. clavuligerus F613-1. The claR-neo fusion strain NEO was mutated using physical and chemical mutagens and then screened under high concentrations of kanamycin for high-yield producers of clavulanic acid. Results: The reporter gene neo was fused downstream of claR and used as an indicator for expression levels of claR in strain NEO. After three rounds of continuous treatment and screening, the high-yield clavulanic acid-producing strain M3-19 was obtained. In the shaking flask model, the clavulanic acid titer of M3-19 reached 4.33 g/L, which is an increase of 33% over the titer of 3.26 g/L for the starting strains S. clavuligerus F613-1 and NEO. Conclusions: Our results indicate that neo can be effectively used as a reporter for the expression of late-stage biosynthetic genes when screening for high-yield strains and that this approach has strong potential for improving Streptomyces strains of industrial value.


Assuntos
Streptomyces/genética , Streptomyces/metabolismo , Canamicina , Ácido Clavulânico/biossíntese , Fatores de Transcrição/genética , Transcrição Genética , Bioensaio , Proteínas Recombinantes , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Mutagênese , Regiões Promotoras Genéticas , Genes Reporter , Fusão Gênica , Fermentação , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
5.
Campinas; s.n; Jul. 2016. 112 p p. ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-831862

RESUMO

As talassemias beta são caracterizadas pela redução parcial ou completa da síntese de cadeias da globina beta. Estudos mostraram que vários fatores de transcrição estão envolvidos na regulação da expressão de genes eritroides, incluindo o complexo transcricional de GATA1. Além disso, os microRNAs podem atuar como reguladores pós-transcricionais durante o desenvolvimento eritroide. Neste trabalho, foram avaliadas as possíveis relações dos microRNAs tanto com fatores de transcrição eritroide-específicos quanto com os genes das globinas. Para isso, foi realizada a quantificação da expressão dos microRNAs e dos fatores de transcrição durante a diferenciação eritroide in vitro de pacientes com talassemia beta intermediária. Posteriormente, selecionamos o miR-210-3p para os estudos subsequentes e vetores lentivirais foram utilizados para inibir a expressão desse miR em células K562 e KU812. Diminuição da expressão da globina gama e aumento do nível de KLF1 foram observados nas células inibidas. Análise in silico demonstrou que o miR-210-3p possui dois sítios de ligação no RNAm de KLF1 e propõem-se que a expressão aumentada de KLF1 possa colaborar para a diminuição da expressão do gene da globina beta via miR-210-3p. Pela primeira vez é proposto um potencial RNAm alvo para o miR-210-3p que esteja relacionado ao switching da HbF e um possível mecanismo modulador da expressão dessa molécula. (AU)


The beta thalassemia is characterized by partial or complete reduction of the synthesis of beta globin chains. Studies have shown that many transcription factors are involved in regulating the expression of erythroid genes, including the GATA1 complex. Moreover, microRNAs can act as post-transcriptional regulators during erythroid development. In this study, we evaluated the possible relationship of microRNAs both erythroid-specific transcription factors and with the globin genes. Thus, the expression of microRNAs and transcription factors during erythroid differentiation in vitro patients with thalassemia intermediate was realized. Subsequently, miR- 210-3p was selected for subsequent studies and lentiviral vectors were used to inhibit the expression of this miR in K562 and KU812 cells. Down-regulation in the gamma globin and high levels of KLF1 were observed in the inhibited cells. Moreover, in silico analysis showed that miR-210- 3p could target two regions of mKLF1 and we suggest miRNA mediates actions to induce ?-globin expression through KLF1. Our results show, for the first time, a potential target of miR-210-3p and it is related to the hemoglobin switching.(AU)


Assuntos
Humanos , Talassemia beta/diagnóstico , MicroRNAs , Células K562 , RNA Mensageiro , Fatores de Transcrição
6.
Rev. bras. reumatol ; 56(1): 86-89, jan.-fev. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-775212

RESUMO

Resumo A síndrome tricorrinofalangiana (STRF) tipo I é uma doença genética rara, relacionada com a mutação no gene TRPS1 do cromossomo 8. É caracterizada por anomalias craniofaciais e distúrbios na formação e maturação da matriz óssea. As características são cabelos ralos e quebradiços, tendência à calvície prematura, nariz bulboso em formato de pera, filtro nasal longo e plano e baixa implantação das orelhas. As alterações esqueléticas mais notáveis são a clinodactilia, as epífises das falanges das mãos em forma de cone, a baixa estatura e as malformações na articulação do quadril. Relata-se o caso de um adolescente diagnosticado com STRF e encaminhado para avaliação reumatológica em decorrência de queixas articulares.


Abstract The tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) type I is a rare genetic disorder related to the TRPS1 gene mutation in chromosome 8, characterized by craniofacial abnormalities and disturbances in formation and maturation of bone matrix. The hallmarks are sparse and brittle hair, tendency to premature baldness, bulbous nose called pear-shaped, long and flat filter and low ear implantation. The most noticeable skeletal changes are clinodactyly, phalangeal epiphyses of the hands appearing as cone-shaped, short stature and hip joint malformations. We report a case of a teenager boy diagnosed with TRPS and referred for rheumatologic evaluation due to joint complaints.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Fatores de Transcrição/genética , Síndrome de Langer-Giedion/diagnóstico , Síndrome de Langer-Giedion/genética , Nariz/anormalidades , Artralgia/etiologia , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Doenças do Cabelo/diagnóstico , Doenças do Cabelo/genética , Síndrome , Síndrome de Langer-Giedion/fisiopatologia , Nariz/fisiopatologia , Artralgia/genética , Falanges dos Dedos da Mão/anormalidades , Dedos/anormalidades , Dedos/fisiopatologia , Doenças do Cabelo/fisiopatologia
7.
Braz. j. med. biol. res ; 49(9): e5235, 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-788945

RESUMO

Improving overall health and quality of life, preventing diseases and increasing life expectancy are key concerns in the field of public health. The search for antioxidants that can inhibit oxidative damage in cells has received a lot of attention. Rosmarinus officinalis L. represents an exceptionally rich source of bioactive compounds with pharmacological properties. In the present study, we explored the effects of the ethanolic extract of R. officinalis (eeRo) on stress resistance and longevity using the non-parasitic nematode Caenorhabditis elegans as a model. We report for the first time that eeRo increased resistance against oxidative and thermal stress and extended C. elegans longevity in an insulin/IGF signaling pathway-dependent manner. These data emphasize the eeRo beneficial effects on C. elegans under stress.


Assuntos
Animais , Caenorhabditis elegans/efeitos dos fármacos , Longevidade/efeitos dos fármacos , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Rosmarinus/química , Estresse Fisiológico/efeitos dos fármacos , Proteínas de Caenorhabditis elegans/efeitos dos fármacos , Proteínas de Ligação a DNA/efeitos dos fármacos , Fatores de Transcrição Forkhead/efeitos dos fármacos , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , Fatores de Transcrição/efeitos dos fármacos
8.
Arch. endocrinol. metab. (Online) ; 59(6): 562-567, Dec. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-767919

RESUMO

Objective To search for genetic alteration in NKX2.5 gene in patients presenting both congenital heart disease (CHD) and TD. Subjects and methods Individual phenotypes were carefully analyzed in 86 children with thyroid dysgenesis (TD) using thyroid function tests, scintigraphy, ultrasound and echocardiography. DNA was extracted and NKX2.5 gene coding region was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and sequenced. Results CHD were found in 8.1% of patients with TD. The mutation screening revealed two known polymorphisms in patients with isolated TD or TD associated with CHD. None of them are predicted to result in codon change in conserved domain. The c.63A>G polymorphism was detected in 54/86 patients (49 with isolated TD and 5 with TD combined with CHD). There was a significant association of c.63A>G polymorphism with hypoplasia (p < 0.036). The c.541G>A polymorphism was observed in only one patient with isolated thyroid hypoplasia. Conclusion NKX2.5 mutations were not found. The c.63A>G polymorphism might be associated with thyroid hypoplasia.


Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Proteínas de Homeodomínio/genética , Polimorfismo Genético , Disgenesia da Tireoide/genética , Glândula Tireoide/anormalidades , Fatores de Transcrição/genética , Estudos de Associação Genética , Linhagem , Testes de Função Tireóidea
9.
Int. braz. j. urol ; 41(5): 849-858, Sept.-Oct. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-767051

RESUMO

ABSTRACT Introduction and Objectives: Reactive Stroma (RStr) is observed in many human cancers and is related to carcinogenesis. The objectives of the present study were to stablish a relationship of the RStr microenvironment with prostate cancer (Pca) through a morphological and molecular characterization, and to identify a possible relationship between RStr with worse prognosis factors and occurrence of malignant prostatic stem cells. Materials and Methods: Forty prostatic samples were selected from men with Pca diagnosis submitted to radical prostatectomy; they were divided in two groups: Group-1 (n=20): samples without reactive stroma; Group-2 (n=20): samples of PCa with intense stroma reaction. Prostatic samples were evaluated for RStr intensity by Masson Trichromic stain and posteriorly submitted to histopathological and immunohistochemistry analysis for antigens: α-actin, vimentin, IGF-1, MMP-2, FGF-2, C-Myc, PSCA, AR, Erα and ERβ. Results: Reactive stroma with intense desmoplastic reactivity was significantly more frequent in intermediate (Gleason 7, 3+4) and high grade tumors (Gleason 7, 4+3). The group with intense stromal reactivity showed significant higher levels of Vimentin, IGF-1, MMP-2, FGF-2, C-Myc, PSCA and ERα. Conclusions: It can be concluded that RStr may be a predictive marker of Pca progression, since it was associated with increase of growth factors, imbalance of androgen and estrogen receptors and presence of malign prostatic stem cells.


Assuntos
Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adenocarcinoma/patologia , Células Epiteliais/patologia , Células-Tronco Neoplásicas/patologia , Neoplasias da Próstata/patologia , Células Estromais/patologia , Actinas/análise , Adenocarcinoma/química , Antígenos de Neoplasias/análise , Biomarcadores Tumorais/análise , Progressão da Doença , Proteínas de Ligação a DNA/análise , Células Epiteliais/química , Receptor alfa de Estrogênio/análise , /análise , Proteínas Ligadas por GPI/análise , Imuno-Histoquímica , Fator de Crescimento Insulin-Like I/análise , /análise , Gradação de Tumores , Proteínas de Neoplasias/análise , Células-Tronco Neoplásicas/química , Neoplasias da Próstata/química , Células Estromais/química , Microambiente Tumoral , Fatores de Transcrição/análise , Vimentina/análise
10.
Int. braz. j. urol ; 41(5): 898-905, Sept.-Oct. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-767056

RESUMO

ABSTRACT NKX3.1 and PTEN genes are involved in the development and progression of prostate cancer (PCa). Here, in line with other studies that correlated the expression of these two genes, we aimed at evaluating the expression pattern of these genes in clinical PCa samples. Collectively, 81 tissue samples including 45 human PCa and 36 benign prostatic hyperplasia (BPH) specimens were included in the study. The tissue samples were subjected to RNA extraction and subsequently to cDNA synthesis according to the kit manufacturer's protocol. Quantitative Real-Time PCR assay was performed for each sample in triplicate reactions. REST and SPSS software were used to statistically analyze PTEN and NKX3.1 gene expression data. Expression level of both NKX3.1 and PTEN genes was down-regulated in PCa samples compared to BPH samples. The relative expression ratio of PTEN and NKX3.1 was decreased to 0.155 and 0.003, respectively (P=0.000). The results of Chi-Square analysis revealed a significant correlation between the expression of these genes in both BPH and cancer groups (P=0.004 and 0.001, respectively). According to previous studies and our data, we concluded that the association between the down-regulation of PTEN and NKX3.1 genes contributed to the prostate tumorigenesis. This might highlight the interaction between the proteins encoded by these genes. Furthermore, this finding might be exploited for the development of innovative diagnostic and therapeutic approaches in PCa.


Assuntos
Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Regulação para Baixo , Expressão Gênica , Proteínas de Homeodomínio/genética , PTEN Fosfo-Hidrolase/genética , Neoplasias da Próstata/genética , Fatores de Transcrição/genética , Carcinogênese/genética , Progressão da Doença , Eletroforese em Gel Bidimensional , Marcadores Genéticos , Proteínas de Homeodomínio/análise , PTEN Fosfo-Hidrolase/análise , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Valores de Referência , Temperatura , Temperatura de Transição , Fatores de Transcrição/análise
11.
Braz. j. med. biol. res ; 48(8): 683-690, 08/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-753056

RESUMO

NifA is the transcriptional activator of the nif genes in Proteobacteria. It is usually regulated by nitrogen and oxygen, allowing biological nitrogen fixation to occur under appropriate conditions. NifA proteins have a typical three-domain structure, including a regulatory N-terminal GAF domain, which is involved in control by fixed nitrogen and not strictly required for activity, a catalytic AAA+ central domain, which catalyzes open complex formation, and a C-terminal domain involved in DNA-binding. In Herbaspirillum seropedicae, a β-proteobacterium capable of colonizing Graminae of agricultural importance, NifA regulation by ammonium involves its N-terminal GAF domain and the signal transduction protein GlnK. When the GAF domain is removed, the protein can still activate nif genes transcription; however, ammonium regulation is lost. In this work, we generated eight constructs resulting in point mutations in H. seropedicae NifA and analyzed their effect on nifH transcription in Escherichia coli and H. seropedicae. Mutations K22V, T160E, M161V, L172R, and A215D resulted in inactive proteins. Mutations Q216I and S220I produced partially active proteins with activity control similar to wild-type NifA. However, mutation G25E, located in the GAF domain, resulted in an active protein that did not require GlnK for activity and was partially sensitive to ammonium. This suggested that G25E may affect the negative interaction between the N-terminal GAF domain and the catalytic central domain under high ammonium concentrations, thus rendering the protein constitutively active, or that G25E could lead to a conformational change comparable with that when GlnK interacts with the GAF domain.


Assuntos
Proteínas de Bactérias/genética , Escherichia coli/genética , Herbaspirillum/genética , Fatores de Transcrição/genética , Proteínas de Bactérias/química , Escherichia coli/metabolismo , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica , Herbaspirillum/metabolismo , Fixação de Nitrogênio/genética , Mutação Puntual , Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas , Fatores de Transcrição/química
12.
Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 19(2): 161-165, Apr-Jun/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-747147

RESUMO

Introduction Literature data are not conclusive as to the influence of neonatal complications in the maturational process of the auditory system observed by auditory brainstem response (ABR) in infants at term and preterm. Objectives Check the real influence of the neonatal complications in infants by the sequential auditory evaluation. Methods Historical cohort study in a tertiary referral center. A total of 114 neonates met inclusion criteria: treatment at the Universal Neonatal Hearing Screening Program of the local hospital; at least one risk indicator for hearing loss; presence in both evaluations (the first one after hospital discharge from the neonatal unit and the second one at 6 months old); all latencies in ABR and transient otoacoustic emissions present in both ears. Results The complications that most influenced the ABR findings were Apgar scores less than 6 at 5 minutes, gestational age, intensive care unit stay, peri-intraventricular hemorrhage, and mechanical ventilation. Conclusion Sequential auditory evaluation is necessary in premature and term newborns with risk indicators for hearing loss to correctly identify injuries in the auditory pathway. .


Assuntos
Animais , Humanos , Camundongos , Carcinoma in Situ/metabolismo , Carcinoma Ductal Pancreático/metabolismo , Proteínas de Transporte/metabolismo , Proteínas dos Microfilamentos/metabolismo , Neoplasias Pancreáticas/metabolismo , Fatores de Transcrição/metabolismo , Linhagem Celular Tumoral , Carcinoma in Situ/genética , Carcinoma in Situ/patologia , Carcinoma Ductal Pancreático/genética , Carcinoma Ductal Pancreático/mortalidade , Carcinoma Ductal Pancreático/secundário , Proteínas de Transporte/genética , Modelos Animais de Doenças , Progressão da Doença , Transição Epitelial-Mesenquimal , Camundongos Knockout , Proteínas dos Microfilamentos/deficiência , Proteínas dos Microfilamentos/genética , Invasividade Neoplásica , Recidiva Local de Neoplasia , Estadiamento de Neoplasias , Prognóstico , Neoplasias Pancreáticas/genética , Neoplasias Pancreáticas/mortalidade , Neoplasias Pancreáticas/patologia , Pseudópodes/metabolismo , Interferência de RNA , Análise de Sobrevida , Fatores de Tempo , Transfecção , Fatores de Transcrição/genética
14.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 61(3): 275-281, May-Jun/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-753169

RESUMO

Summary The aim of this study is to describe the biogenesis of microRNA, its relations with carcinogenesis, and the correlation between microRNA and ionizing radiation (IR), focusing on radioresponsiveness. It is known that microRNA biogenesis is well established and involves different enzymatic cleavages, resulting in the production of mature microRNA. MicroRNAs are involved in carcinogenesis. Their interaction is related to the genetic and epigenetic changes associated with activation of proto-oncogenes or inactivation of tumor suppressor genes. Several studies have shown that the levels of expression of some microRNAs vary significantly after irradiation. There are evidences that microRNAs can influence cellular response after IR. In addition, microRNAs are related to modulation of the expression of several post-transcriptional targets in DNA damage response pathways, and to the DNA damage repair regulation mechanism. Future studies can clarify a possible clinical use of microRNAs as a new class of radiosensitive agents.


Resumo O objetivo do presente estudo é descrever a biogênese do microRNA, suas relações na carcinogênese e a correlação do microRNA com a radiação ionizante (RI), com enfoque na radiorresponsividade. Observou-se que a biogênese do microRNA está bem estabelecida e envolve diversas clivagens enzimáticas que resultam na produção do microRNA maduro. Os microRNAs estão envolvidos na carcinogênese. Sua interação está relacionada às alterações genéticas e epigenéticas, associadas à ativação de proto- -oncogenes ou à inativação de genes supressores de tumor. Vários estudos demonstraram que os níveis de expressão de alguns microRNAs variam significativamente após a irradiação. Há evidências de que os microRNAs podem influenciar a resposta celular após a RI. Além disso, os microRNAs estão relacionados à modulação da expressão de vários alvos de pós-transcrição das vias de resposta aos danos no DNA e o do mecanismo de regulação de reparação de danos do DNA. Estudos futuros podem elucidar uma possível utilização clínica dos microRNAs como uma nova classe de agentes radiossensíveis.


Assuntos
Humanos , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , MicroRNAs , Radiação Ionizante , Dano ao DNA , Reparo do DNA/efeitos da radiação , MicroRNAs/biossíntese , MicroRNAs/fisiologia , MicroRNAs/efeitos da radiação , Neoplasias/radioterapia , Radiossensibilizantes , Clivagem do RNA , Fatores de Transcrição/metabolismo
15.
J. pediatr. (Rio J.) ; 91(2): 136-142, Mar-Apr/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-745939

RESUMO

OBJECTIVE: To assess the effect of Leisure-time physical activity (LTPA) on cardiometabolic risk by nutritional status in Mexican children and adolescents. METHODS: This was a cross-sectional study conducted with 1,309 participants aged between 5 and 17 years. Nutritional status was classified according to the BMI Z-score by age and gender. A previously validated questionnaire was used to evaluate LTPA; a cardiometabolic risk score was calculated. Multiple linear regression analysis was performed to assess the effect of LTPA on cardiometabolic risk. RESULTS: After adjusting for risk factors, mild LTPA were positively associated with cardiometabolic risk score (ßMildvsIntenseLTPA: 0.68; 95% CI: 0.18 to 1.18; pfortrend = 0.007). This association became stronger when estimated for overweight (ß MildvsIntenseLTPA: 1.24; 95% CI: 0.24 to 2.24; pfortrend = 0.015) and obese participants (ß MildvsIntenseLTPA: 1.02; 95% CI: 0.07 to 1.97; pfortrend= 0.045) CONCLUSION: Mild LTPA was positively associated with cardiometabolic risk in overweight and obese children and adolescents. Given the emerging childhood obesity epidemic in Mexico, these results may be useful in the design of strategies and programs to increase physical activity levels in order to achieve better health. .


OBJETIVO: Avaliar o efeito da prática de AFL sobre o risco cardiometabólico em crianças e adolescentes mexicanos de acordo com sua situação nutricional. MÉTODOS: Estudo transversal feito com 1.309 participantes de cinco a 17 anos. A situação nutricional foi classificada de acordo com o escore z de IMC por idade e sexo. Um questionário validado anteriormente foi usado para avaliar a AFL; foi calculado um escore de risco cardiometabólico. A análise de regressão linear múltipla foi feita para avaliar o efeito de AFL sobre o risco cardiometabólico. RESULTADOS: Após o ajuste de acordo com os fatores de risco, a AFL leve foi positivamente associada ao escore de risco cardiometabólico (ßAFLLevexIntensa: 0,68; IC 95%: 0,18 a 1,18; p paratendência = 0,007). Essa associação foi mais intensa quando estimada para participantes acima do peso (ßAFLLevexIntensa: 1,24; IC 95%: 0,24 a 2,24; p paratendência = 0,015) e obesos (ßAFLLevexIntensa: 1,02; IC 95%: 0,07 a 1,97; p paratendência = 0,045). CONCLUSÃO: A AFL leve foi positivamente associada ao escore de risco cardiometabólico em crianças e adolescentes acima do peso e obesos. Considerando a epidemia de obesidade infantil emergente no México, esses resultados poderão ser úteis na elaboração de estratégias e programas para aumentar os níveis de atividade física a fim de obter uma saúde melhor. .


Assuntos
Animais , Humanos , Camundongos , Proteína Axina/genética , Neoplasias Colorretais/genética , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Fator 1 de Ligação ao Facilitador Linfoide/genética , Tanquirases/antagonistas & inibidores , Fatores de Transcrição/genética , beta Catenina/genética , Linhagem Celular , Linhagem Celular Tumoral , Transdução de Sinais/genética , Transcrição Genética/genética , Proteínas Wnt/genética
16.
Rev. latinoam. enferm ; 23(2): 250-258, Feb-Apr/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-747167

RESUMO

OBJECTIVE: to verify associations between overweight and the characteristics of young adult students to support nursing care. METHOD: case-control study conducted with young adults from public schools. The sample was composed of 441 participants (147 cases and 294 controls, with and without excess weight, respectively). Sociodemographic and clinical characteristics were collected together with exposure factors and anthropometrics. Multiple logistic regression was used. The study received Institutional Review Board approval. RESULTS: statistically significant association with overweight: non-Caucasian, having a partner; weight gain during adolescence, mother's excess weight, the use of obesogenic medication, augmented diastolic blood pressure, of abdominal circumference and waist/hip ratio. In addition to these, schooling and weight gain during childhood were also included in the multivariate analysis. After adjustment, the final model included: having a partner, weight gain during adolescence, augmented diastolic blood pressure and abdominal circumference. CONCLUSION: the analysis of predictor variables for excess weight among young adult students supports nurses in planning and developing educational practices aimed to prevent this clinical condition, which is a risk factor for other chronic comorbidities, such as cardiovascular diseases. .


OBJETIVO: verificar a associação entre excesso de peso e características de adultos jovens escolares, como subsídio ao cuidado de enfermagem. MÉTODO: estudo caso-controle, realizado com adultos jovens de escolas públicas. Amostra composta por 441 participantes (147 casos e 294 controles, com e sem excesso de peso, respectivamente). Coletaram-se informações sociodemográficas, clínicas, fatores de exposição e antropometria. Utilizou-se regressão logística múltipla. O estudo foi aprovado em comitê de ética. RESULTADOS: detectou-se associação estatística significativa com excesso de peso em: não brancos, ter companheiro(a), ganho ponderal na adolescência, excesso de peso materno, uso de fármacos obesogênicos, pressão arterial diastólica aumentada, circunferência abdominal e relação cintura quadril. Além destas, entraram na análise multivariada as variáveis escolaridade e ganho ponderal na infância. Após etapa de ajuste permaneceram no modelo final: estado civil com companheiro(a), ganho ponderal na adolescência, pressão arterial diastólica aumentada e circunferência abdominal aumentada. CONCLUSÃO: a análise das variáveis preditoras para o excesso de peso em adultos jovens escolares possibilita ao enfermeiro bases para elaboração e planejamento de práticas educativas que visem à prevenção desta condição clínica, visualizada como fator de risco para outras comorbidades de caráter crônico, como as doenças cardiovasculares. .


OBJETIVO: verificar la asociación entre exceso de peso y características de adultos jóvenes escolares como contribución para el cuidado de enfermería. MÉTODO: estudio de caso control realizado con adultos jóvenes de escuelas públicas. Muestra compuesta por 441 participantes (147 casos y 294 controles, con y sin exceso de peso, respectivamente). Se recolectaron características sociodemográficas, clínicas, factores de exposición y antropometría. Se utilizó la regresión logística múltiple. El estudio fue aprobado por comité de ética. RESULTADOS: se detectó asociación estadística significativa con exceso de peso: no blancos, tener compañero, aumento de peso en la adolescencia, exceso de peso materno, uso de medicamentos obesogénicos, presión arterial diastólica aumentada, circunferencia abdominal aumentada y relación cintura-cadera. Además de estas, entraron en el análisis multivariado las variables escolaridad y aumento de peso en la infancia. Después de la etapa de ajuste permanecieron en el modelo final: estado civil con compañero, aumento de peso en la adolescencia, presión arterial diastólica aumentada y circunferencia abdominal aumentada. CONCLUSIÓN: el análisis de las variables de predicción para el exceso de peso en adultos jóvenes escolares suministra al enfermero bases para la elaboración y planificación de prácticas educativas que objetiven la prevención de esta condición clínica, visualizada como factor de riesgo para otras enfermedades concomitantes de carácter crónico, como las enfermedades cardiovasculares. .


Assuntos
Humanos , Animais , Camundongos , Ratos , Canais de Cálcio/genética , Ataxias Espinocerebelares/genética , Fatores de Transcrição/genética , Morte Celular , Linhagem Celular Tumoral , Canais de Cálcio/metabolismo , Cerebelo/embriologia , Cerebelo/fisiopatologia , Regulação da Expressão Gênica , Neuritos/metabolismo , Peptídeos/genética , Células de Purkinje/metabolismo , Ataxias Espinocerebelares/metabolismo , Ataxias Espinocerebelares/fisiopatologia , Transcrição Genética , Fatores de Transcrição/metabolismo
17.
Ciênc. saúde coletiva ; 20(4): 1085-1098, 04/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-744894

RESUMO

The aim of this study was to examine the prevalence of oral cancer self-examinationamong the elderly and confirm whether prevalence was higher among users of the dental services provided by Brazil's Unified Health System (SUS, acronym in Portuguese). A transversal study of elderly people aged between 65 and 74 years living in a large-sized Brazilian municipality was conducted using simple random sampling. Logistic regression was conducted and results were corrected for sample design and unequal weighting using the SPSS(r) software. The study assessed 740 individuals. A total of 492 met the inclusion criteria, of which 101 (22.4%) reported having performed an oral cancer self-examination. Prevalence was higher among users of the dental services provided by the SUS, higher-income individuals, people with higher levels of education, individuals that used a removable dental prosthesis, and people who had not experienced discomfort attributed to oral condition, and lower among people who sought regular and periodic dental treatment and individuals who did not have a drinking habit. This type of self-care should be encouraged by public health policies which respond to the needs of the elderly, with emphasis on users of private and philanthropic services, and other services outside the public health network.


Este estudo objetivou identificar a prevalência do autoexame bucal entre idosos e constatar se essa prevalência foi maior entre usuários de serviços odontológicos prestados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Estudo transversal conduzido a partir de amostragem probabilística complexa por conglomerados, entre idosos (65-74 anos) de um município brasileiro de grande porte populacional. Foi realizada regressão logística binária, as estimativas foram corrigidas pelo efeito de desenho e por ponderações, utilizando-se o SPSS(r). Dentre os 740 avaliados, atenderam aos critérios de inclusão 492 idosos e, destes, 101 (22,4%) relataram a prática do autoexame bucal. Esta prática foi maior entre idosos usuários dos serviços odontológicos prestados no SUS, entre aqueles com maior renda per capita, os com maior escolaridade, aqueles que utilizavam prótese dentária removível e entre os que não tiveram impactos decorrentes das desordens bucais; foi menor entre os que usaram serviços odontológicos por rotina e os que não possuíam hábito etilista. A prevalência do autoexame bucal entre idosos foi baixa e maior entre aqueles usuários do SUS. O estímulo à adesão a este autocuidado deve ser considerado nas políticas de saúde do idoso vigentes, especialmente entre usuários de serviços particulares, supletivos e filantrópicos.


Assuntos
Criança , Humanos , /genética , Dislexia/genética , Transtornos da Linguagem/genética , Colorado , Loci Gênicos , Genótipo , Haplótipos , Testes de Inteligência , Iowa , Itália , Desequilíbrio de Ligação , Estudos Longitudinais , Proteínas Associadas aos Microtúbulos/genética , Proteínas do Tecido Nervoso/genética , Proteínas Nucleares/genética , Fenótipo , Pseudogenes , Testes Psicológicos , Proteínas/genética , Leitura , Tioléster Hidrolases/genética , Fatores de Transcrição/genética
18.
Int. braz. j. urol ; 41(2): 279-287, Mar-Apr/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-748308

RESUMO

Introductıon Ureteral obstruction is a common pathology and caused kidney fibrosis and dysfunction at late period. In this present, we investigated the antifibrotic and antiinflammatory effects of montelukast which is cysteinyl leukotriene receptor antagonist, on kidney damage after unilateral ureteral obstruction(UUO) in rats. Mateirıals and Methods 32 rats divided four groups. Group 1 was control, group 2 was sham, group 3 was rats with UUO and group 4 was rats with UUO which were given montelukast sodium (oral 10 mg/kg/day). After 14 days, rats were killed and their kidneys were taken and blood analysis was performed. Tubular necrosis, mononuclear cell infiltration and interstitial fibrosis scoring were determined histopathologically in a part of kidneys; nitric oxide(NO), malondialdehyde(MDA) and reduced glutathione(GSH) levels were determined in the other part of kidneys. Urea-creatinine levels were investigated at blood analysis. Statistical analyses were made by the Chi-square test and one-way analysis of variance (ANOVA). Results There was no difference significantly for urea-creatinine levels between groups. Pathologically, there was serious tubular necrosis and fibrosis in group 3 and there was significantly decreasing for tubular necrosis and fibrosis in group 4(p<0.005). Also, there was significantly increasing for NO and MDA levels; decreasing for GSH levels in group 3 compared the other groups(p<0.005). Conclusıon We can say that montelukast prevent kidney damage with antioxidant effect, independently of NO. .


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/química , Carcinoma Ductal de Mama/química , Proteínas de Ligação a DNA/análise , Transição Epitelial-Mesenquimal , Receptor alfa de Estrogênio/análise , Fatores de Transcrição/análise , Biomarcadores Tumorais/análise , Neoplasias da Mama/patologia , Caderinas/análise , Carcinoma Ductal de Mama/patologia , Imuno-Histoquímica , Valor Preditivo dos Testes , Prognóstico , Análise Serial de Tecidos , beta Catenina/análise
19.
Rev. panam. salud pública ; 37(3): 148-153, Mar. 2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-746674

RESUMO

OBJECTIVE: To examine attitudes and beliefs related to help-seeking for depression among an international sample of pregnant women, a majority of whom were Spanish-speakers residing in Latin America. METHODS: More than 6 000 (n = 6 672) pregnant women met eligibility criteria and consented to participate between 15 January 2009-12 August 2011. Of these, 1 760 with a Latino/Hispanic background completed a baseline survey as part of a larger study. Group comparisons analyzed attitudes and behaviors related to seeking help for depression, while a logistic regression was conducted to identify demographic characteristics related to help-seeking support. RESULTS: Of the participants, three-fourths reported experiencing depression during or after their current or past pregnancies. The majority of participants did not seek help, and generally reported ambivalence about their depressive symptoms and uncertainty as to the helpfulness of others. However, 44.8% did seek help, mostly by speaking to family or partners and reported feeling fear, shame, and embarrassment about their symptoms. A current major depressive episode and an income less than or equal to US$ 10 000 were significant predictors of help-seeking behaviors. CONCLUSIONS: Data from this study suggest that when feeling sad or depressed, perinatal Latinas tend to seek emotional support first from family and friends and may underutilize mental health services when needed. The Internet is an effective means for reaching perinatal women, especially those in areas of the world where there may be barriers to accessing psychological resources.


OBJETIVO: Analizar las actitudes y las creencias relacionadas con la búsqueda de ayuda para la depresión en una muestra internacional de mujeres embarazadas, la mayor parte de ellas hispanohablantes y residentes en América Latina. MÉTODOS: Más de 6 000 mujeres embarazadas (n = 6 672) cumplieron los criterios de selección y aceptaron participar entre el 15 de enero del 2009 y el 12 de agosto del 2011. De estas, 1 760 de origen latino o hispano completaron una encuesta básica que formaba parte de un estudio más amplio. Mediante comparaciones de grupo, se analizaron las actitudes y los comportamientos relacionados con la búsqueda de ayuda para la depresión, mientras que, mediante regresión logística, se determinaron las características demográficas relacionadas con la búsqueda de ayuda o apoyo. RESULTADOS: De todas las participantes, tres cuartas partes notificaron sentimientos de depresión durante o después de los embarazos actuales o pasados. La mayor parte de ellas no buscaron ayuda, y en general manifestaron ambivalencia acerca de sus síntomas depresivos e incertidumbre en cuanto a la capacidad de ayuda de otras personas. Sin embargo, 44,8% buscaron ayuda, principalmente hablando con familiares o compañeros, y notificaron sentimientos de temor, culpabilidad y vergüenza acerca de sus síntomas. Un episodio depresivo mayor actual y unos ingresos iguales o inferiores a US$ 10 000 fueron factores predictivos significativos de comportamientos de búsqueda de ayuda. CONCLUSIONES: Los datos de este estudio indican que, cuando se sienten tristes o deprimidas, las mujeres latinas en período perinatal tienden a buscar en primer lugar el apoyo emocional de la familia y los amigos, y podrían subutilizar los servicios de salud mental cuando son necesarios. La internet es un medio eficaz para llegar a las mujeres en período perinatal, especialmente a las que viven en zonas del mundo donde pueden existir barreras para el acceso a los recursos psicológicos.


Assuntos
Animais , Blástula/metabolismo , Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento , Xenopus/embriologia , Xenopus/genética , Embrião não Mamífero/metabolismo , Perfilação da Expressão Gênica , Anotação de Sequência Molecular , Poli A/metabolismo , Poliadenilação/genética , Reprodutibilidade dos Testes , Estabilidade de RNA/genética , RNA Mensageiro Estocado/genética , RNA Mensageiro Estocado/metabolismo , Transcrição Genética , Fatores de Transcrição/metabolismo , Proteínas de Xenopus/genética , Proteínas de Xenopus/metabolismo , Peixe-Zebra/genética
20.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 37(1): 10-15, 01/2015. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-732872

RESUMO

OBJETIVOS: Verificar se a presença de agentes infecciosos no conteúdo vaginal ou cervical pode alterar os resultados dos testes da proteína-1 fosforilada ligada ao fator de crescimento insulina-símile (phIGFBP-1) e das medidas do comprimento do colo uterino (CC) pela ultrassonografia transvaginal. MÉTODOS: Um total de 107 gestantes com antecedente de prematuridade espontânea foram submetidas ao teste da phIGFBP-1 e à realização da ultrassonografia transvaginal para medida do comprimento do colo uterino, a cada três semanas, entre 24 e 34 semanas. As infecções genitais foram pesquisadas imediatamente antes da realização dos testes. As pacientes foram distribuídas em quatro grupos (GA, GB, GC e GD) e dentro de cada grupo foi avaliada a correlação entre infecção genital e alteração nos testes utilizando a análise das razões de chance (OR) e o coeficiente de correlação de Pearson. RESULTADOS: Em cada grupo, mais de 50% das pacientes apresentaram infecção genital (GA 10/17; GB 28/42; GC 15/24; GD 35/53), sendo a vaginose bacteriana a principal alteração de flora vaginal. O resultado positivo para phIGFBP-1 (GA 10/10; GB 18/28; GC 15/15; GD 19/35) e CC≤20 mm (GA 10/10; GB 20/28; GC 10/15; GD 20/35) foram os resultados encontrados com maior frequência nas pacientes com infecção genital em todos os grupos. Porém, aplicando o coeficiente de correlação de Pearson foi identificada correlação entre infecção genital e positividade para os marcadores. CONCLUSÃO: A presença de alteração da flora vaginal e de outras infecções genitais não alteram significativamente os resultados do teste da phIGFBP-1 e da medida do colo uterino quando comparados aos casos sem infecção. No entanto, é necessária ...


PURPOSE: To determine if the presence of infectious agents in vaginal or cervical content can alter the results of the insulin-like growth factor binding protein-1 (phIGFBP-1) test and the measurement of cervical length (CC) by transvaginal ultrasonography. METHODS: A total of 107 pregnant women with a history of spontaneous preterm birth were submitted to the phIGFBP-1 test and to measurement of CC by transvaginal ultrasonography every 3 weeks, between 24 and 34 weeks of gestation. Genital infections were determined immediately before testing. The patients were distributed into four groups (GA, GB, GC, and GD) and the correlation between genital infection and changes in the tests was determined within each group based on the odds ratio (OR) and the Pearson correlation coefficient. RESULTS: In each group, over 50% of the patients had genital infections (GA 10/17; GB 28/42; GC 15/24; GD 35/53), with bacterial vaginosis being the main alteration of the vaginal flora. Positive results for phIGFBP-1(GA 10/10; GB 18/28; GC 15/15; GD 19/35) and CC≤20 mm (GA 10/10; GB 20/28; GC 10/15; GD 20/35) were obtained more frequently in patients with genital infection in all groups. Nonetheless, when applying the Pearson correlation coefficient we detected a poor correlation between genital infection and positivity for markers. CONCLUSION: The presence of changes in the vaginal flora and of other genital infections does not significantly alter the results of phIGFBP-1 and the measurement of cervical length when compared to cases without infection. However, more studies with larger samples are necessary to confirm these results. .


Assuntos
Humanos , Antimetabólitos Antineoplásicos/farmacologia , Células Precursoras Eritroides/citologia , Fenilacetatos/farmacologia , Fatores de Transcrição/metabolismo , Antígenos de Superfície/metabolismo , Linhagem Celular , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Fatores de Ligação de DNA Eritroide Específicos , Células Precursoras Eritroides/efeitos dos fármacos , Citometria de Fluxo , Fator de Transcrição GATA1 , Globinas/metabolismo , RNA Mensageiro/metabolismo , Células Tumorais Cultivadas
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