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1.
Rio de Janeiro; s.n; 2019. xxi, 150 p. ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-1026458

RESUMO

A vacina de febre amarela atenuada é uma das mais bem-sucedidas já desenvolvidas. Entretanto, restrições de administração para pacientes imunodeprimidos e raros eventos adversos associados são desvantagens que motivam o desenvolvimento de vacinas mais seguras. À medida que aumenta a segurança, a imunogenicidade diminui na ausência de replicação viral. Nesse contexto, adjuvantes são elementos chave na ativação da imunidade inata para modulação das respostas adaptativas e proteção. Adjuvantes de diferentes naturezas e mecanismos de ação têm sido estudados: imunoestimuladores como agonistas de TLR, carreadores de antígenos e agentes de efeito depósito. Nesse estudo pretendemos identificar adjuvantes promissores para o desenvolvimento de novos candidatos vacinais para febre amarela. Para isso, camundongos C57BL/6 foram imunizados com diferentes formulações de antígenos modelo (vírus inativado e proteínas de envelope recombinantes produzidas em diferentes sistemas de expressão) com os adjuvantes: Al(OH)3; Addavax (emulsão baseada em esqualeno); combinações de Al(OH)3 e Flagelina FliC (agonista de TLR5); e CAF01 (nanopartícula) em esquema de 2 doses (D0 e D28) ou 3 doses (D0, D14 e D28). Após a imunização, os camundongos foram desafiados com inóculo letal do vírus de febre amarela por via intracerebral para determinar as taxas de sobrevivência. Os soros foram analisados por ELISA e PRNT50 para detecção dos títulos de IgG total e anticorpos neutralizantes


O vírus FA17DD inativado apresentou o melhor desempenho como antígeno modelo, sendo capaz de induzir 100% de proteção ao desafio após imunização com 2 doses na formulação com o adjuvante Addavax e 70% de proteção na formulação com hidróxido de alumínio. Os demais adjuvantes avaliados (Al(OH)3/ Flagelina FliC e CAF01) não foram capazes de gerar incremento de proteção com os antígenos avaliados. As formulações experimentais com melhor desempenho (FA17DD inativado/Addavax e FA17DD inativado/Al(OH3) foram avaliadas em um segundo ensaio para melhor caracterização das respostas imunológicas envolvidas na proteção. Ambas foram capazes de induzir apenas níveis basais de anticorpos neutralizantes; porém altos títulos de IgG para o vírus da febre amarela com predomínio do subtipo IgG1. A caracterização das respostas celulares locais (ELISpot citocinas e células B) no sítio de inoculação nos tempos pré e pós-desafio revelou níveis superiores de IFNγ nos animais sobreviventes. Após o desafio, todos os animais sobreviventes apresentaram altos títulos de anticorpos neutralizante e IgG total, com incremento do subtipo IgG2a. O uso de Addavax como adjuvante para vacinas não vivas para febre amarela surge como uma alternativa promissora de induzir proteção com menor número de doses. A aplicação do modelo de desafio murino para febre amarela na avaliação de novos adjuvantes se mostrou uma abordagem promissora para a avaliação de novos adjuvantes para uso neste modelo, bem como na geração de conhecimentos extrapoláveis para outros candidatos vacinais em desenvolvimento. (AU)


Assuntos
Animais , Bioensaio , Proteínas Recombinantes , Vacinas de Produtos Inativados , Adjuvantes Imunológicos , Vacina contra Febre Amarela
2.
Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online) ; 54(1): 48-53, 2017. tab.
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-846509

RESUMO

Canine coronavirus (CCoV) exists in types I and II and infects dogs leading mainly to enteritis, though type II has already been associated with generalized and highly lethal infection. A CCoV-type II inactivated vaccine produced in A72 canine cells is available worldwide and largely used, though the molecular stability after serial passages of vaccine seeds is unknown. This article reports the evolution of the CCoV-II vaccine strain 1-71 in A72 cells based on partial S gene sequencing, showing the predominance of neutral evolution and the occurrence of four sites under purifying selection. Thus, cell-adapted strains of CCoV-II may be genetically stable after serial passages in a same cell line due to a stable virus-host relationship.(AU)


O Coronavírus canino (CCoV) ocorre como tipos I e II e infecta cães, levando principalmente a enterite, apesar do tipo II já ter sido associado à infecção generalizada e altamente letal. Uma vacina de CCoV-II inativada produzida em células caninas A72 é disponível mundialmente e largamente utilizada, apesar da sua estabilidade molecular após passagens seriadas de sementes vacinais ser desconhecida. Este artigo relata a evolução da amostra vacinal CCoC-II 1-71 em células A-72 com base em sequenciamento parcial do gene S, demonstrando predomínio de evolução neutra e a ocorrência de quaro sítios sob seleção purificante. Portanto, amostras de CCoV-II adaptadas a cultivos celulares podem ser estáveis geneticamente após passagens seriadas em uma mesma linhagem celular devido à existência de uma relação estável vírus-hospedeiro.(AU)


Assuntos
Coronavirus Canino , Vacinas de Produtos Inativados/análise , Inoculações Seriadas , Vacinas/história
3.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 110(6): 809-813, Sept. 2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-763096

RESUMO

Tuberculosis has great public health impact with high rates of mortality and the only prophylactic measure for it is the Mycobacterium bovisbacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine. The present study evaluated the release of cytokines [interleukin (IL)-1, tumour necrosis factor and IL-6] and chemokines [macrophage inflammatory protein (MIP)-1α and MIP-1β] by THP-1 derived macrophages infected with BCG vaccine obtained by growing mycobacteria in Viscondessa de Moraes Institute medium medium (oral) or Sauton medium (intradermic) to compare the effects of live and heat-killed (HK) mycobacteria. Because BCG has been reported to lose viability during the lyophilisation process and during storage, we examined whether exposing BCG to different temperatures also triggers differences in the expression of some important cytokines and chemokines of the immune response. Interestingly, we observed that HK mycobacteria stimulated cytokine and chemokine production in a different pattern from that observed with live mycobacteria.


Assuntos
Humanos , Quimiocinas , Macrófagos/imunologia , Viabilidade Microbiana/imunologia , Mycobacterium bovis/classificação , Linhagem Celular , Citocinas , Interleucina-1 , Macrófagos/classificação , Macrófagos/efeitos dos fármacos , Mycobacterium bovis/imunologia , Fator de Necrose Tumoral alfa , Vacinas de Produtos Inativados
4.
Braz. j. med. biol. res ; 48(9): 843-851, Sept. 2015. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-756410

RESUMO

A bovine herpesvirus 1 (BoHV-1) defective in glycoprotein E (gE) was constructed from a Brazilian genital BoHV-1 isolate, by replacing the full gE coding region with the green fluorescent protein (GFP) gene for selection. Upon co-transfection of MDBK cells with genomic viral DNA plus the GFP-bearing gE-deletion plasmid, three fluorescent recombinant clones were obtained out of approximately 5000 viral plaques. Deletion of the gE gene and the presence of the GFP marker in the genome of recombinant viruses were confirmed by PCR. Despite forming smaller plaques, the BoHV-1△gE recombinants replicated in MDBK cells with similar kinetics and to similar titers to that of the parental virus (SV56/90), demonstrating that the gE deletion had no deleterious effects on replication efficacy in vitro. Thirteen calves inoculated intramuscularly with BoHV-1△gE developed virus neutralizing antibodies at day 42 post-infection (titers from 2 to 16), demonstrating the ability of the recombinant to replicate and to induce a serological response in vivo. Furthermore, the serological response induced by recombinant BoHV-1△gE could be differentiated from that induced by wild-type BoHV-1 by the use of an anti-gE antibody ELISA kit. Taken together, these results indicated the potential application of recombinant BoHV-1 △gE in vaccine formulations to prevent the losses caused by BoHV-1 infections while allowing for differentiation of vaccinated from naturally infected animals.


Assuntos
Animais , Bovinos , Deleção de Genes , Herpesvirus Bovino 1/imunologia , Proteínas Virais/genética , Proteínas Virais/imunologia , Vacinas Virais/imunologia , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida , Infecções por Herpesviridae/prevenção & controle , Infecções por Herpesviridae/veterinária , Herpesvirus Bovino 1/química , Herpesvirus Bovino 1/genética , Immunoblotting , Reação em Cadeia da Polimerase , Recombinação Genética/genética , Vacinas de Produtos Inativados/genética , Vacinas de Produtos Inativados/imunologia , Vacinas Virais/genética
5.
Rev. bras. parasitol. vet ; 21(2): 112-117, Apr.-June 2012. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-643117

RESUMO

The protective efficacy of an inactivated vaccine from Anaplasma marginale that was cultured in tick cells (IDE8) for use against bovine anaplasmosis was evaluated. Five calves (Group 1) were inoculated subcutaneously, at 21-day intervals, with three doses of vaccine containing 3 × 10(9) A. marginale initial bodies. Five control calves received saline solution alone (Group 2). Thirty-two days after the final inoculation, all the calves were challenged with approximately 3 × 10(5) erythrocytes infected with A. marginale high-virulence isolate (UFMG2). The Group 1 calves seroconverted 14 days after the second dose of vaccine. After the challenge, all the animals showed patent rickettsemia. There was no significant difference (p > 0.05) between the Group 1 and 2 calves during the incubation period, patency period or convalescence period. All the animals required treatment to prevent death. The results suggest that the inactivated vaccine from A. marginale produced in IDE8 induced seroconversion in calves, but was not effective for preventing anaplasmosis induced by the UFMG2 isolate under the conditions of this experiment.


Foi avaliada a eficácia de uma vacina protetora para Anaplasma marginale cultivada em células de carrapato (IDE8) para uso contra a anaplasmose bovina. Cinco bezerros (Grupo 1) foram inoculados por via subcutânea com três doses, intervalados de 21 dias, de vacina contendo 3 × 10(9) corpúsculos iniciais de A. marginale inicial. Cinco bezerros do grupo controle receberam apenas solução salina (Grupo 2). Trinta e dois dias após a inoculação final, todos os bezerros foram desafiados com aproximadamente 3 × 10(5) eritrócitos infectados com isolado de A. marginale alta virulência (UFMG2). Os bezerros do Grupo 1 soroconverteram-se 14 dias após a segunda dose da vacina. Após o desafio, todos os animais mostraram riquestsemia patente. Não houve diferença significativa (p > 0,05) entre bezerros do Grupo 1 e 2 em período de incubação, período de patência, ou período de convalescença. Todos os animais necessitaram de tratamento para prevenir a morte. Os resultados sugerem que uma vacina inativada de A. marginale, produzida em IDE8, induz soroconversão em bezerros, mas não é eficaz na prevenção de anaplasmose induzida pelo isolado UFMG2 nas condições deste experimento.


Assuntos
Animais , Bovinos , Masculino , Anaplasma marginale/imunologia , Anaplasmose/prevenção & controle , Doenças dos Bovinos/microbiologia , Doenças dos Bovinos/prevenção & controle , Carrapatos/microbiologia , Vacinas de Produtos Inativados/imunologia , Técnicas de Cultura de Células
6.
Invest. clín ; 52(4): 365-375, dic. 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-659226

RESUMO

A patient with localized cutaneous leishmaniasis due to Leishmania (Leishmania) amazonensis infection was treated with an antigen containing heat-killed L. (L.) amazonensis promastigotes plus BCG. Expression of T-cell differentiation, memory and senescence receptors markers were analyzed on T cell subpopulations, in order to establish the correlation between the percentages of expression of these receptors and his clinical status, at different stages of his follow up. The following case reports on the achievement of a successful clinical outcome with complete resolution after receiving immunotherapy. A thorough clinical and immunological follow up supporting the healing process of this patient’s lesion is presented in detail.


Un paciente con leishmaniasis cutánea localizada producida por Leishmania (Leishmania) amazonensis fue tratado con un antígeno compuesto por promastigotes de L. (L.) amazonensis muertos por calor combinado con BCG. Se analizó la expresión de distintos receptores de diferenciación, de memoria y de senescencia en las subpoblaciones de células T, con el fin de establecer una relación entre los porcentajes de expresión de dichos receptores y la clínica del paciente en diferentes momentos del seguimiento. Se reporta en este caso un resultado exitoso, con resolución completa de la lesión después de recibir la inmunoterapia, y se presenta en detalle un seguimiento clínico e inmunológico completo durante el proceso de curación.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Antígenos de Protozoários/uso terapêutico , Vacina BCG/uso terapêutico , Imunoterapia Ativa , Leishmania mexicana/imunologia , Leishmaniose Cutânea/terapia , Doenças Profissionais/terapia , Vacinas Protozoárias/uso terapêutico , Antígenos de Protozoários/administração & dosagem , Antígenos de Protozoários/imunologia , Argentina/epidemiologia , Vacina BCG/administração & dosagem , Pesqueiros , Imunidade Celular , Memória Imunológica , Injeções Intradérmicas , Úlcera da Perna/etiologia , Úlcera da Perna/parasitologia , Leishmania mexicana/crescimento & desenvolvimento , Leishmaniose Cutânea/epidemiologia , Leishmaniose Cutânea/imunologia , Leishmaniose Cutânea/parasitologia , Doenças Profissionais/imunologia , Doenças Profissionais/parasitologia , Vacinas Protozoárias/administração & dosagem , Vacinas Protozoárias/imunologia , Subpopulações de Linfócitos T/imunologia , Vacinas de Produtos Inativados
7.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 105(7): 908-913, Nov. 2010. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-566182

RESUMO

Adjuvants play an important role in vaccine formulations by increasing their immunogenicity. In this study, the phenolic compound-rich J fraction (JFR) of a Brazilian green propolis methanolic extract stimulated cellular and humoral immune responses when co-administered with an inactivated vaccine against swine herpesvirus type 1 (SuHV-1). When compared to control vaccines that used aluminium hydroxide as an adjuvant, the use of 10 mg/dose of JFR significantly increased (p < 0.05) neutralizing antibody titres against SuHV-1, as well as the percentage of protected animals following SuHV-1 challenge (p < 0.01). Furthermore, addition of phenolic compounds potentiated the performance of the control vaccine, leading to increased cellular and humoral immune responses and enhanced protection of animals after SuHV-1 challenge (p < 0.05). Prenylated compounds such as Artepillin C that are found in large quantities in JFR are likely to be the substances that are responsible for the adjuvant activity.


Assuntos
Animais , Camundongos , Anticorpos Antivirais/imunologia , Herpesvirus Suídeo 1/imunologia , Vacinas contra Herpesvirus/imunologia , Própole , Pseudorraiva , Adjuvantes Imunológicos , Imunidade Celular/imunologia , Imunidade Humoral/imunologia , Camundongos Endogâmicos BALB C , Pseudorraiva/imunologia , Suínos , Vacinas de Produtos Inativados/imunologia
8.
Rev. argent. microbiol ; 41(2): 86-91, abr.-jun. 2009. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-634621

RESUMO

The bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection control should be based on elimination of persistently infected animals and on immunization through vaccination, to prevent fetal infection. However, the efficacy of inactivated BVDV vaccines is variable due to its low immunogenicity. This study evaluated the humoral immune response against homologous and heterologous strains of 7 inactivated BVDV vaccines, in bovines and two experimental models (ovine and guinea pig) which might be used to test candidate vaccines. Vaccines formulated with BVDV Singer, Oregon, NADL, and multivalent, induced seroconversion in the three animal models studied, reaching antibody titres higher than 2. Vaccine containing 125C -genotype 2- only induced a low antibody response in ovine, while VS-115 NCP vaccine was not immunogenic. Furthermore, bovine sera at 60 dpv presented homologous as well as heterologous antibody response, indicating a high degree of cross-reactivity among the strains studied. However, when bovine sera were tested against the Argentine field strain 00-693, they showed the lowest levels of cross-reactivity, suggesting the need of continued surveillance to identify and characterize emerging field BVDV strains. Finally, optimal correlations between bovine-ovine and bovine-guinea pig models were observed, indicating that two alternative species could replace bovines when testing the immunogenicity of BVDV candidate vaccines.


El control del virus de la diarrea viral bovina (VDVB) se basa en la eliminación de animales persistentemente infectados, y la inmunización de hembras para prevenir infecciones fetales. La eficiencia de estas vacunas es variable por su baja inmunogenicidad. Se evaluó la respuesta inmune humoral contra virus homólogos y heterólogos de 7 vacunas experimentales inactivadas del VDVB en bovinos y en dos modelos experimentales (ovinos y cobayos). Las vacunas conteniendo VDVB Singer, Oregon, NADL y polivalentes indujeron seroconversión en los tres modelos y se alcanzaron títulos de anticuerpos mayores de 2. La vacuna con VDVB genotipo 2 VS-115, NCP, no resultó inmunogénica. La vacuna genotipo 2 125C sólo indujo baja respuesta humoral en ovinos, mientras que la VS-115, NCP, no resultó inmunogénica. En bovinos se determinó la respuesta a virus homólogos y heterólogos a 60 dpv, lo que indica un alto grado de inmunidad cruzada entre la mayoría de las cepas estudiadas. Cuando los sueros bovinos fueron ensayados con la cepa de campo de Argentina 00-693, los niveles de reacción cruzada fueron más bajos; esto sugiere la necesidad de una vigilancia epidemiológica sostenida a fin de identificar y caracterizar las cepas emergentes del VDVB. La óptima correlación en el modelo bovino-ovino y bovino-cobayo indica su utilidad para evaluar la inmunogenicidad de vacunas inactivadas de VDVB.


Assuntos
Animais , Bovinos , Cobaias , Vírus da Diarreia Viral Bovina/imunologia , Vacinas Virais/imunologia , Anticorpos Antivirais/biossíntese , Anticorpos Antivirais/imunologia , Relação Dose-Resposta Imunológica , Vírus da Diarreia Viral Bovina/genética , Genótipo , Modelos Animais , Testes de Neutralização , Ovinos , Especificidade da Espécie , Vacinas de Produtos Inativados/imunologia
9.
Medicina (B.Aires) ; 67(4): 351-359, jul.-ago. 2007. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-485029

RESUMO

We conducted this open study to evaluate the immunogenicity and safety of the inactivated influenza vaccine, Imovax Gripe® in 154 children between 6 and 36 months of age at high risk of influenza- related complications, and in a reference group of 64 healthy children. The study was conducted over two flu seasons, in which the vaccine contained the same A strains but different B strains. The results for the A/H3N2 and A/H1N1 strains from the two flu seasons were pooled, but those for the B strains were not. Anti-hemagglutinin (HA) antibody titers were determined before, and one month after each vaccination, and safety was evaluated based on diary card reporting any adverse event observed, either included or not in the list of "solicited events". Within each group of vaccines, the seroconversion rates, seroprotection rates, and ratio of post- to prevaccination geometric mean titers (GMTR) for the A/H3N2 and the A/H1N1 strains fulfilled all requirements of the criteria of the European Union Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP). The immune responses in high-risk and in healthy children were similar, and consistent with those observed in previous studies conducted in healthy children. The vaccine was equally well tolerated by all study groups. Reactogenicity was low and similar in both high-risk and healthy children. Overall from 9.5% to 15.4% of at-risk children and 12% of healthy children reported a solicited local reaction; 23.0 to 28.8% of high-risk and 25.3% of healthy children reported a solicited systemic reaction. The study results provide support for vaccination of children at high-risk of influenza related complications.


Se realizó un estudio clínico abierto para evaluar la inmunogenícidad y la seguridad de la vacuna inactivada anti-influenza, Imovax Gripe®, en 154 niños entre 6 y 36 meses de edad con alto riesgo de complicaciones ligadas a la influenza, y en un grupo de referencia de 64 niños sanos. El estudio fue conducido en dos temporadas de gripe, durante las cuales la vacuna utilizada contenia las mismas cepas A pero diferentes cepas B. Los resultados para las cepas A/H3N2 y A/H1N1 de las dos temporadas de gripe fueron combinados ( pool de datos), pero no los de las cepas B. Los títulos de anticuerpos anti-hemaglutinina (HA) fueron determinados inmediatamente antes y un mes despues de cada vacunación, y la seguridad o tolerancia fue evaluada según la información de efectos adversos notificados, en cartillas para llenado diario, que incluían todos los eventos, figuraran o no en la lista de los "eventos solicitados". En cada grupo, las tasas de seroconversion y de seroprotección, y la razón de la media geométrica de títulos post-/ pre-vacunación (GMTR) para las cepas A/H3N2 y A/H1N1 cumplieron con todos los requisitos del Comité de Especialidades Farmacéuticas (CPMP) de la Unión Europea. Las respuestas inmunes fueron similares en los niños con alto riesgo y en los sanos, y consistentes con los resultados observados en los estudios anteriores en los niños sanos. La vacuna fue bien tolerada y la reactogenicidad fue baja y similar en los dos grupos de niños estudiados. Las reacciones locales listadas en la solicitud, fueron observadas en el 9.5 a 15.4% y en el 12% de niños con alto riego y sanos respectivamente; mientras que los síntomas sistémicos solicitados fueron observados en el 23.0 a 28.8% y el 25.3% de niños respectivamente. Los resultados de este estudio proveen informatión adicional a favor de la vacunación de niños con alto riesgo de complicaciones relacionadas con influenza.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Anticorpos Antivirais/imunologia , Hemaglutininas Virais/imunologia , Vírus da Influenza A/imunologia , Vacinas contra Influenza/imunologia , Influenza Humana/imunologia , Doenças Respiratórias/imunologia , Anticorpos Antivirais/sangue , Intervalos de Confiança , Costa Rica , Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/imunologia , Imunização Secundária , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/imunologia , /imunologia , Vacinas contra Influenza/administração & dosagem , Vacinas contra Influenza/efeitos adversos , Influenza Humana/complicações , Influenza Humana/prevenção & controle , Fatores de Risco , Doenças Respiratórias/prevenção & controle , Vacinação , Vacinas de Produtos Inativados
10.
Rev. panam. salud pública ; 18(3): 210-215, set. 2005. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-420251

RESUMO

Influenza is a serious health problem worldwide due to the epidemics and pandemics that it periodically causes. The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) of the United States of America recently published updated recommendations for influenza prevention and control for the 2005-2006 season. Many of these guidelines are of interest to the countries of the Region of the Americas, particularly those related to vaccination, which is the mainstay for preventing and controlling this disease. Various changes have been made in the recommendations that were published in 2004. First, the ACIP recommends vaccination against influenza for persons with any condition (e.g., cognitive dysfunction, spinal cord injury, seizure disorder, or other neuromuscular disorder) that can compromise respiratory function or make eliminating respiratory secretions difficult or that can increase the risk for aspiration. Second, the ACIP strongly recommends that all health care workers be vaccinated against influenza annually and encourages facilities that employ health care workers to vaccinate them by using approaches that maximize immunization rates. Third, the ACIP encourages the use of both available vaccines (inactivated and live, attenuated influenza vaccine (LAIV)) for eligible persons every influenza season, especially persons in recommended target groups. When inactivated virus vaccine is in short supply, the use of LAIV is especially encouraged, if feasible, for eligible persons (including health care workers) because such use might considerably increase the availability of inactivated virus vaccine for persons in high-risk groups. Fourth, the 2005-06 trivalent vaccine virus strains are A/California/7/2004 (H3N2)-like, A/New Caledonia/20/99 (H1N1)-like, and B/Shanghai/361/2002-like antigens. For the A/California/7/2004 (H3N2)-like antigen, manufacturers may use the antigenically equivalent A/ New York/55/2004 virus, and for the B/Shanghai/361/2002-like antigen, manufacturers may use the antigenically equivalent B/Jilin/20/2003 virus or B/Jiangsu/10/2003 virus.


Assuntos
Adulto , Idoso , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Pessoa de Meia-Idade , Gravidez , Influenza Humana/prevenção & controle , Guias de Prática Clínica como Assunto , Comitês Consultivos , Antivirais/uso terapêutico , Transmissão de Doença Infecciosa , Pessoal de Saúde , Prioridades em Saúde , Infecções por HIV/epidemiologia , Transmissão Vertical de Doença Infecciosa , Vírus da Influenza A/classificação , Vírus da Influenza A/imunologia , Vírus da Influenza B/classificação , Vírus da Influenza B/imunologia , Vacinas contra Influenza/administração & dosagem , Vacinas contra Influenza/efeitos adversos , Vacinas contra Influenza , Vacinas contra Influenza/provisão & distribução , Influenza Humana/tratamento farmacológico , Influenza Humana/transmissão , Influenza Humana/virologia , Lactação , Doenças Profissionais/prevenção & controle , Seleção de Pacientes , Fatores de Risco , Viagem , Estados Unidos , Vacinação/métodos , Vacinação/normas , Vacinas Atenuadas/administração & dosagem , Vacinas Atenuadas/efeitos adversos , Vacinas Atenuadas , Vacinas de Produtos Inativados/administração & dosagem
11.
Rev. cient. (Maracaibo) ; 14(6): 559-567, nov.-dic. 2004. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-423486

RESUMO

En virtud de la ausencia de vacunas autóctonas contra el virus de encefalitis equina del Este (EEE) y el uso indiscriminado de vacunas importadas elaboradas con cepas que tienen un comportamiento antigénico, clínico, epidemiológico y molecular diferentes a las cepas aisladas en Venezuela, conllevó a la preparación de una vacuna con cepas autóctonas de EEE para la inmunización de équidos. En su producción se evaluaron tres cepas virales: El Delirio, La Trinidad y Tucacas. Los sustratos de producción empleados fueron: cerebro de ratón lactante (CRL), embriones de pollo (EP) y células VERO (CV). Se utilizaron dos inactivantes: Bromo - etilenimina (BEI) y Formaldehído. Una vez producido el virus, se determinó: la carga viral, el proceso de inactivación, así como la inocuidad y la potencia. Los resultados obtenidos indicaron efectividad en la replicación viral en todos los sustratos y cepas evaluados. La acción del BEI sobre la cepa El Delirio no funcionó, al no producirse inactivación completa del mismo. El formol inactivó el 100 por ciento de las cepas La Trinidad y Tucacas en CV, mientras que en EP, la inactivación fue del 33,3 por ciento. Las pruebas de inocuidad y potencia resultaron satisfactorias en el 100 por ciento de las vacunas producidas en CV. Estos resultados indican que el mejor sustrato para la elaboración de vacunas inactivadas son los cultivos celulares, al obtener una mayor masa antígena y una mejor eficiencia del inactivante. También se observó que los controles de inocuidad y potencia solo pudieron lograrse al obtener una inactivación del virus en un 100 por ciento


Assuntos
Animais , Vírus da Encefalite Equina do Leste , Formaldeído , Vacinas de Produtos Inativados , Venezuela , Medicina Veterinária
12.
Rev. Inst. Nac. Hig ; 34(1): 23-29, 2003. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-406457

RESUMO

Las vacunas inactivadas son vacunas a base de gérmenes muertos, enteros o fraccionados, que generalmente requieren la presencia de un agente adyuvante que adsorbe los antígenos y los libera lentamente para garantizar una respuesta inmunológica adecuada. Los adyuvantes más utilizados son las sales de aluminio como el hidróxido y el fosfato de aluminio, de los cuales se conoce su eficacia y seguridad. Sin embargo, su presencia es indicativo de que la vacuna deberá ser conservada a una temperatura de entre 2 y 8° C y evitar su congelación, ya que pierden su estructura coloidal, cristalizando, lo cual ocasiona además de la pérdida de potencia de la vacuna, severas reacciones locales. En este trabajo se evaluó la relación que existe entre el tiempo de congelación, el aspecto macro y microscópico de diferentes tipos de vacunas adsorbidas y la posibilidad de determinar a simple vista si la vacuna sufrió congelación. Los resultados señalan que no se puede establecer relación entre la velocidad de congelación, el tipo de vacuna, envase en que se encuentra y la aparición de cristales y partículas. Todas las muestras desarrollaron cristalización en apenas 1 hora de estar sometidas a temperatura de -20°C, aun cuando la mayoría se encontraba en estado líquido y sin presencia de partículas visibles a simple vista. La cristalización fue fácilmente observada en microscopio óptico, siendo una forma rápida y confiable para determinar si una vacuna adsorbida sufrió congelación y evitar así su administración


Assuntos
Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche , Hepatite B , Poliomielite , Toxoide Tetânico/análise , Vacinas de Produtos Inativados
13.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 97(7): 1041-1048, Oct. 2002. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-325916

RESUMO

We have compared the efficacy of two Leishmania (Leishmania) major vaccines, one genetically attenuated (DHFR-TS deficient organisms), the other inactivated [autoclaved promastigotes (ALM) with bacillus Calmete-Guérin (BCG)], in protecting rhesus macaques (Macaca mulatta) against infection with virulent L. (L.) major. Positive antigen-specific recall proliferative response was observed in vaccinees (79 percent in attenuated parasite-vaccinated monkeys, versus 75 percent in ALM-plus-BCG-vaccinated animals), although none of these animals exhibited either augmented in vitro gamma interferon (IFN-g) production or positive delayed-type hypersensitivity (DTH) response to the leishmanin skin test prior to the challenge. Following challenge, there were significant differences in blastogenic responses (p < 0.05) between attenuated-vaccinated monkeys and naïve controls. In both vaccinated groups very low levels of antibody were found before challenge, which increased after infective challenge. Protective immunity did not follow vaccination, in that monkeys exhibited skin lesion at the site of challenge in all the groups. The most striking result was the lack of pathogenicity of the attenuated parasite, which persisted in infected animals for up to three months, but were incapable of causing disease under the conditions employed. We concluded that both vaccine protocols used in this study are safe in primates, but require further improvement for vaccine application


Assuntos
Animais , Interferon gama , Leishmania major , Vacinas Protozoárias , Vacinas Atenuadas , Vacinas de Produtos Inativados , Antígenos de Protozoários , Vacina BCG , Hipersensibilidade Tardia , Leishmaniose Cutânea , Macaca mulatta , Vacinas Protozoárias , Vacinas Atenuadas , Vacinas de Produtos Inativados
14.
Arch. argent. pediatr ; 100(1): 70-72, feb. 2002. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-314197

RESUMO

La introducción de la vacuna antipoliomielítica a virus inactivados en 1955 (IPV)y la vacuna antipoliomielítica oral(OPV)en 1961 llevó a una disminución notable de la incidencia de poliomielitis por virus salvaje en todo el mundo.Sin embargo,una desventaja con el uso de la OPV,es la rara ocurrencia de poliomielitis paralítica vaccinal asociada a la vacuna.Se describe un niño de 9 meses de edad que desarrolló una parálisis fláccida de miembros inferiores a los 60 días de haber recibido su tercera dosis de vacuna oral sabin.El cultivo de la materia fecal fue positivo para poliovirus tipo 2.La evaluación inmunológica confirmó el diagnóstico de agammaglobulinemia


Assuntos
Humanos , Lactente , Masculino , Agamaglobulinemia , Vacina Antipólio de Vírus Inativado , Vacina Antipólio Oral , Vacinas , Vacinas de Produtos Inativados , Pediatria
15.
Rev. enfermedades infecc. ped ; 14(56): 117-118, abr.-jun. 2001.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-314273

RESUMO

Es de gran relevancia el logro de una separación eficiente y adecuada de los residuos peligrosos biológico-infecciosos, porque contribuye a proteger y preservar la salud del personal y de los usuarios en todas las unidades médicas, de cualquier nivel de atención del sistema nacional de salud en el país, consecuentemente, favorece la protección del medio ambiente y el cuidado de la salud pública; lo anterior, con el propósito de alcanzar un mundo mejor para nosotros, nuestras familias y para quienes heredarán este planeta.


Assuntos
Eliminação de Resíduos de Serviços de Saúde/métodos , Resíduos de Serviços de Saúde , Controle de Infecções , Vacinas de Produtos Inativados
16.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 42(2): 95-8, Mar.-Apr. 2000. graf
Artigo em Inglês | LILACS, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-256391

RESUMO

Despite the absence of current official reports showing the number of cattle infected by rabies, it is estimated that nearly 30,000 bovines are lost each year in Brazil. In order to minimize the important economic losses, control of the disease is achieved by eliminating bat colonies and by herd vaccination. In this study, we compare the antibody response in cattle elicited by vaccination with an attenuated ERA vaccine (AEvac) and an inactivated-adjuvanted PV (IPVvac) vaccine. The antibody titers were appraised by cell-culture neutralization test and ELISA, and the percentage of seropositivity was ascertained for a period of 180 days. IPVvac elicited complete seropositivity rates from day 30 to day 150, and even on day 180, 87 per cent of the sera showed virus-neutralizing antibody titers (VNA) higher than 0.5IU/ml. There were no significant differences between the VNA titers and seropositivity rates obtained with IPVvac in the two methods tested. AEvac, however, elicited significantly lower titers than those observed in the group receiving inactivated vaccine. In addition, the profiles of antirabies IgG antibodies, evaluated by ELISA, and VNA, appraised by cell-culture neutralization test, were slightly different, when both vaccines were compared.


Assuntos
Animais , Bovinos , Raiva/veterinária , Vacinas Antirrábicas/uso terapêutico , Doenças dos Bovinos/imunologia , Raiva/imunologia , Imunoglobulina G/sangue , Vacinas Atenuadas/uso terapêutico , Vacinas de Produtos Inativados/uso terapêutico , Formação de Anticorpos
17.
In. Farhat, Calil Kairalla; Carvalho, Eduardo da Silva; Weckx, Lily Yin; Carvalho, Luiza Helena Falleiros R; Succi, Regina Célia de Menezes. Imunizaçöes: fundamentos e prática. Säo Paulo, Atheneu, 2000. p.181-92.
Monografia em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-281271
18.
In. Farhat, Calil Kairalla; Carvalho, Eduardo da Silva; Weckx, Lily Yin; Carvalho, Luiza Helena Falleiros R; Succi, Regina Célia de Menezes. Imunizaçöes: fundamentos e prática. Säo Paulo, Atheneu, 2000. p.351-64, ilus.
Monografia em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-281286
19.
In. Farhat, Calil Kairalla; Carvalho, Eduardo da Silva; Weckx, Lily Yin; Carvalho, Luiza Helena Falleiros R; Succi, Regina Célia de Menezes. Imunizaçöes: fundamentos e prática. Säo Paulo, Atheneu, 2000. p.331-50.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-281285
20.
Vet. Méx ; 30(4): 313-6, oct.-dic. 1999. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-266735

RESUMO

El objetivo de este trabajo fue encontrar la dosis adecuada a radiación gamma (Co-60) para inactivar una vacuna veterinaria antirrábica de uso común en México, sin dañar su capacidad antigénica. Además se determinó la participación de un adyuvante hecho a partir de saponinas, así como su estabilidad y caducidad. Para ello, se irradió un lote de vacuna antirrábica con un título de 10 7.3 DL 50 por ciento en ratón lactante que se expuso a diferentes dosis de radiación 3.5; 5.8; 8.4 y 9.3 kilograys (Kgy). Se realizó la prueba de inocuidad a cada sublote irradiado. La protección inferida se determinó mediante la prueba del Instituto Nacional de Higiene, de los Estados Unidos de América (NIH). La mejor dosis fue de 8.4 Kgy donde la protección fue de 3.141 UI, y en la prueba de inocuidad no se presentó mortalidad en ratones lactantes. La respuesta fue estadísticamente mejor (P < 0.05) cuando se adicionó adyuvante. La estabilidad entre sublotes tuvo una variación mínima en los títulos obtenidos por la prueba de NIH. Por lo que concierne a la caducidad, el biológico indujo una buena inmunidad (x 1.20 U.I) hasta los 720 días. Se concluye que la radiación gamma es una buena alternativa para inactivar vacunas antirrábicas, ya que a 8.4 Kgy conservan todas sus propiedades en cuanto a potencia, inocuidad, estabilidad y caducidad de un buen inmunógeno


Assuntos
Raios gama , Vacinas Antirrábicas , Vacinas de Produtos Inativados
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