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2.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 105(7): 908-913, Nov. 2010. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-566182

RESUMO

Adjuvants play an important role in vaccine formulations by increasing their immunogenicity. In this study, the phenolic compound-rich J fraction (JFR) of a Brazilian green propolis methanolic extract stimulated cellular and humoral immune responses when co-administered with an inactivated vaccine against swine herpesvirus type 1 (SuHV-1). When compared to control vaccines that used aluminium hydroxide as an adjuvant, the use of 10 mg/dose of JFR significantly increased (p < 0.05) neutralizing antibody titres against SuHV-1, as well as the percentage of protected animals following SuHV-1 challenge (p < 0.01). Furthermore, addition of phenolic compounds potentiated the performance of the control vaccine, leading to increased cellular and humoral immune responses and enhanced protection of animals after SuHV-1 challenge (p < 0.05). Prenylated compounds such as Artepillin C that are found in large quantities in JFR are likely to be the substances that are responsible for the adjuvant activity.


Assuntos
Animais , Camundongos , Anticorpos Antivirais/imunologia , Herpesvirus Suídeo 1/imunologia , Vacinas contra Herpesvirus/imunologia , Própole , Pseudorraiva , Adjuvantes Imunológicos , Imunidade Celular/imunologia , Imunidade Humoral/imunologia , Camundongos Endogâmicos BALB C , Pseudorraiva/imunologia , Suínos , Vacinas de Produtos Inativados/imunologia
3.
Braz. j. med. biol. res ; 43(2): 150-159, Feb. 2010. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-538237

RESUMO

Bovine herpesvirus 5 (BoHV-5), the agent of herpetic meningoencephalitis in cattle, is an important pathogen of cattle in South America and several efforts have been made to produce safer and more effective vaccines. In the present study, we investigated in rabbits the virulence of three recombinant viruses constructed from a neurovirulent Brazilian BoHV-5 strain (SV507/99). The recombinants are defective in glycoprotein E (BoHV-5gEÄ), thymidine kinase (BoHV-5TKÄ) and both proteins (BoHV-5gEÄTKÄ). Rabbits inoculated with the parental virus (N = 8) developed neurological disease and died or were euthanized in extremis between days 7 and 13 post-infection (pi). Infectivity was detected in several areas of their brains. Three of 8 rabbits inoculated with the recombinant BoHV-5gEÄ developed neurological signs between days 10 and 15 pi and were also euthanized. A more restricted virus distribution was detected in the brain of these animals. Rabbits inoculated with the recombinants BoHV-5TKÄ (N = 8) or BoHV-5gEÄTKÄ (N = 8) remained healthy throughout the experiment in spite of variable levels of virus replication in the nose. Dexamethasone (Dx) administration to rabbits inoculated with the three recombinants at day 42 pi did not result in viral reactivation, as demonstrated by absence of virus shedding and/or increase in virus neutralizing titers. Nevertheless, viral DNA was detected in the trigeminal ganglia or olfactory bulbs of all animals at day 28 post-Dx, demonstrating they were latently infected. These results show that recombinants BoHV-5TKÄ and BoHV-5gEÄTKÄ are attenuated for rabbits and constitute potential vaccine candidates upon the confirmation of this phenotype in cattle.


Assuntos
Animais , Coelhos , Infecções por Herpesviridae/virologia , /patogenicidade , Vacinas contra Herpesvirus/imunologia , Proteínas do Envelope Viral/imunologia , Proteínas Virais/imunologia , Encéfalo/virologia , DNA Viral/análise , Dexametasona/farmacologia , Glucocorticoides/farmacologia , Infecções por Herpesviridae/imunologia , Infecções por Herpesviridae/prevenção & controle , /genética , /imunologia , Mutação , Timidina Quinase/genética , Replicação Viral , Vacinas Atenuadas/imunologia , Vacinas Sintéticas/imunologia , Virulência/genética , Ativação Viral/efeitos dos fármacos
4.
Pesqui. vet. bras ; 30(1): 42-50, jan. 2010. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-540326

RESUMO

Venereal infection of seronegative heifers and cows with bovine herpesvirus type 1.2 (BoHV-1.2) frequently results in vulvovaginitis and transient infertility. Parenteral immunization with inactivated or modified live BoHV-1 vaccines often fails in conferring protection upon genital challenge. We herein report an evaluation of the immune response and protection conferred by genital vaccination of heifers with a glycoprotein E-deleted recombinant virus (SV265gE-). A group of six seronegative heifers was vaccinated with SV265gE- (0,2mL containing 10(6.9)TCID50) in the vulva submucosa (group IV); four heifers were vaccinated intramuscularly (group IM, 1mL containing 10(7.6)TCID50) and four heifers remained as non-vaccinated controls. Heifers vaccinated IV developed mild, transient local edema and hyperemia and shed low amounts of virus for a few days after vaccination, yet a sentinel heifer maintained in close contact did not seroconvert. Attempts to reactivate the vaccine virus in two IV vaccinated heifers by intravenous administration of dexamethasone (0.5mg/kg) at day 70 pv failed since no virus shedding, recrudescence of genital signs or seroconversion were observed. At day 70 pv, all vaccinated and control heifers were challenged by genital inoculation of a highly virulent BoHV-1.2 isolate (SV56/90, 10(7.1)TCID50/animal). After challenge, virus shedding was detected in genital secretions of control animals for 8.2 days (8-9); in the IM group for 6.2 days (4-8 days) and during 5.2 days (5-6 days) in the IV group. Control non-vaccinated heifers developed moderate (2/4) or severe (2/4) vulvovaginitis lasting 9 to 13 days (x: 10.7 days). The disease was characterized by vulvar edema, vulvo-vestibular congestion, vesicles progressing to coalescence and erosions, fibrino-necrotic plaques and fibrinopurulent exudate. IM vaccinated heifers developed mild (1/3) or moderate (3/4) genital lesions, lasting 10 to 12 days (x: 10.7 days); and IV vaccinated ...


A infecção genital de novilhas ou vacas soronegativas pelo herpesvírus bovino tipo 1.2 (BoHV-1.2) pode resultar em vulvovaginite e infertilidade temporária. As vacinas atenuadas ou inativadas administradas pela via parenteral freqüentemente conferem proteção incompleta frente a desafio pela via genital. Este estudo relata uma avaliação da resposta imunológica e proteção conferida pela vacinação genital de bezerras soronegativas com uma cepa recombinante do BoHV-1 defectiva na glicoproteína E (SV265gE-). Um grupo de seis bezerras foi vacinado com a cepa SV265gE(0,2mL contendo 10(6,9)TCID50) na submucosa da vulva (grupo IV); quatro bezerras foram vacinadas pela via intramuscular (IM; dose 10(7,6)TCID50) e quatro bezerras permaneceram como controles não-vacinadas. As bezerras vacinadas pela via IV apresentaram edema e hiperemia leve e transitório na vulva e excretaram vírus em títulos baixos por alguns dias após a vacinação, porém uma bezerra soronegativa mantida em contato não soroconverteu. Administração de dexametasona pela via intravenosa no dia 70pv (0,5mg/kg) em duas bezerras vacinadas pela via IV não resultou em excreção viral, recrudescência clínica ou soroconversão. No dia 70pv, as bezerras vacinadas e as controle foram desafiadas pela inoculação genital da cepa de BoHV-1.2 altamente virulenta SV56/90 (10(7.1)TCID50/animal). Após o desafio, excreção viral nas secreções genitais das bezerras controle foi detectada por 8,2 dias (8-9); no grupo IM durante 6,2 dias (4-8 dias) e durante 5,2 dias (5-6) nas bezerras do grupo IN. As bezerras do grupo controle desenvolveram vulvovaginite moderada (2/4) a severa (2/4) que duraram entre 9 e 13 dias (x: 10,7 dias). A doença se caracterizou por edema vulvar, congestão vulvo-vestibular, formação de vesículas/pústulas que coalesceram, erosões, placas fibrino-necróticas e exsudato fibrino-purulento. As bezerras do grupo IM desenvolveram lesões genitais leves (1/3) a moderadas (3/4), com duração ...


Assuntos
Animais , Feminino , Bovinos , Vacinas contra Herpesvirus , Herpesvirus Bovino 1/imunologia , Resultado do Tratamento , Vacinação/veterinária , Vacinas Sintéticas/uso terapêutico , Vulvovaginite/prevenção & controle
5.
Rev. colomb. cienc. pecu ; 18(1): 64-74, abr. 2005. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-463026

RESUMO

La rinoneumonitis equina es una enfermedad devastadora, que puede provocar grandes pérdidas económicas en un criadero de caballos y en general en la economía nacional. Esta enfermedad ya ha sido reportada en el país y por esto, realizar un diagnóstico epidemiológicocertero es primordial; también es importante, conocer cuales son las estrategias de prevención existentes a escala mundial, las cuales se enfocan principalmente al establecimiento y mantenimiento de los programas de vacunación, que van desde la inmunización con antígenosvirales hasta el uso de las vacunas de DNA; a la división y mantenimiento de los caballos en grupos aislados y a impedir la entrada o diseminación del virus en los criaderos. Para los casos en los cuales la prevención no es suficiente, se hace necesario tomar medidas de control adecuadas, como lo son el diagnóstico oportuno, las medidas de aislamiento, cuarentena y desinfección; y el tratamiento terapéutico de los casos individuales. El objetivo, por lo tanto, del presente artículo, es ampliar el conocimiento acerca de estas estrategias para adaptarlas a nuestro medio con el fin de minimizar la diseminación del virus en el país y la posible presentación de epizootias a nivel nacional.


Assuntos
Animais , Herpesvirus Equídeo 4 , Vacinas contra Herpesvirus , Doenças dos Cavalos , Cavalos , Imunidade
6.
Pesqui. vet. bras ; 25(1): 54-58, jan.-mar. 2005. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-423324

RESUMO

Infecções pelo herpesvírus bovino tipo 1 (BoHV-1) são importantes causas de doença respiratória, reprodutiva e abortos em bovinos. A vacinação é freqüentemente empregada para minimizar as perdas produzidas pela infecção. Todavia, a imunização de vacas durante a prenhez com algumas vacinas contendo vírus vivo modificado (MLV) pode ocasionalmente causar abortos. Em trabalho prévio, nosso grupo desenvolveu uma vacina recombinante de BoHV-1 construída a partir de um isolado brasileiro de BoHV-1 (Franco et al., 2002a) do qual o gene que codifica para a glicoproteína E (gE) foi artificialmente deletado. Tal recombinante (gE-) vem sendo avaliado como vacina diferencial, isto é, capaz de permitir a diferenciação entre animais vacinados e infectados. No presente estudo, o potencial de disseminação do vírus recombinante foi avaliado em um rebanho de gado de corte, em condições de campo. Para tanto, a segurança da vacina gE- quando aplicada durante a prenhez foi avaliada pela inoculação intramuscular de 107,4 doses infectantes para 50% dos cultivos celulares (DICC50) do vírus em 22 fêmeas prenhes (14 previamente soronegativas e 8 previamente soropositivas para BoHV-1) em diferentes fases da gestação. Outras 15 vacas prenhes foram mantidas como controles não-vacinados. Não ocorreram abortos, natimortos ou anormalidades fetais em nenhum dos grupos. Soroconversão foi observada nas fêmeas vacinadas previamente soronegativas. Em um segundo experimento, 4 novilhas foram inoculadas pela via intranasal com 107,6 DICC50 do vírus recombinante, sendo mantidos em contato com 16 novilhas em uma área de campo, a uma densidade de 1 animal por hectare. Os animais foram monitorados quanto à presença de sinais clínicos; amostras de soro foram coletadas nos dias 0, 30, 60 e 180 após a vacinação. Soroconversão foi observada apenas nos animais vacinados e não nos contatos. Estes resultados indicam que, nas condições do presente estudo, a vacina gE- não tem efeitos deletérios para fêmeas gestantes nem para seus fetos e não se dissemina horizontalmente no rebanho.


Assuntos
Bovinos , Herpesvirus Bovino 1 , Infecções por Herpesviridae/veterinária , Vacinas contra Herpesvirus/administração & dosagem
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