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1.
São José dos Campos; s.n; 2018. 73 p. il., tab., graf..
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-905157

RESUMO

Tabaco e álcool são considerados os principais fatores de risco para o carcinoma de células escamosas (CCE) bucal contribuindo de maneira desfavorável para o tratamento e desfecho clínico. Seus carcinógenos são metabolizados em duas fases, sendo a segunda fase realizada pelas Glutationa S-transferases (GSTs). O objetivo do presente estudo foi avaliar a expressão gênica da forma selvagem dos genes GSTM1, GSTP1 e GSTT1 por qPCR em 33 amostras de CCE bucal de fumantes, ex-fumantes e não fumantes, e 15 controles em busca de uma correlação clínica com consumo de tabaco, álcool e estadiamento clínico. A dependência nicotínica foi avaliada pelo Teste de Fagerström pra Dependência a Cigarros (TFDC) e para consumo de etílicos o Teste AUDIT. Foi observado aumento da expressão de GSTM1 no Grupo CCE fumante em relação ao Grupo Controle (p=0,0161). Contrariamente, foi encontrada uma menor expressão de GSTT1 no Grupo CCE fumante em relação ao Grupo Controle fumante (p=0,0183). No grupo CCE fumante não foi encontrada uma correlação entre a expressão dos genes estudados e fatores ligados ao tabagismo, etilismo e estadiamento clinico. No grupo Controle fumante, houve correlação entre teste AUDIT e a expressão de GSTM1 (p=0,0000). Para GSTP1 e GSTT1 houve correlação entre a expressão quando comparada a idade do paciente (p=0,0008; p=0,0095), idade de inicio do tabagismo (p=0,0033; p=0,0081), TFDC (p=0,0102; p=0,0085) e AUDIT (p=0,0052; p=0,0219) respectivamente. Para GSTT1 foi encontrada uma correlação entre a expressão e número de cigarros/dia (p=0,0175). Concluímos que as formas selvagens das GSTs estudadas apresentaram uma alta expressão nas amostras de CCE bucal, entretanto, quantitativamente essa expressão foi baixa, com grande variabilidade interindividual. Outrossim, não houve uma correlação direta entre níveis de expressão, carga tabágica, TFDC, teste AUDIT e estadiamento clínico. O aumento da expressão de GSTM1 e GSTP1 parece não ter tido um efeito protetor. A baixa expressão de GSTT1 em pacientes fumantes com CCE bucal se mostrou um potencial marcador a ser avaliado em pacientes fumantes que ainda não desenvolveram uma neoplasia maligna(AU)


Tobacco and alcohol are considered to be the main risk factors for oral squamous cell carcinoma (SCC), contributing to treatment and clinical outcome. Its carcinogens are metabolized in two phases, being the second phase carried out by Glutathione Stransferases (GSTs). The objective of the present study was to evaluate the wild-type gene expression of the GSTM1, GSTP1 and GSTT1 genes by qPCR in 33 samples of oral SCC from smokers, former smokers and nonsmokers, and 15 controls looking for a clinical correlation with tobacco and alcohol consumption and clinical staging. Nicotinic dependence was assessed by the Fagerström Test for Cigarette Dependence (TFCD) and alcohol consumption by the AUDIT Test. Increased expression of GSTM1 in the Smoker SCC Group was observed in relation to the Control Group (p=0.0161). Conversely, a lower expression of GSTT1 was found in the smoker SCC group compared to the Smoker Control Group (p=0.0183). In the smoker SCC group, no correlation was found between the genes expression studied and factors related to smoking, alcoholism and clinical staging. In the Smoker Control Group, there was a correlation between the AUDIT test and the GSTM1 expression (p=0.0000). For GSTP1 and GSTT1, there was a correlation between the expression compared with the patient's age (p=0.0008, p=0.0095), age of starting smoking (p=0.0033, p=0.0081), FTCD (p=0.0102, p=0.0085) and AUDIT (p=0.0052, p=0.0219) respectively. For GSTT1 a correlation was found between expression and number of cigarettes/day (p=0.0175). We concluded that the wild forms of the GSTs studied presented a high expression in the samples of oral SCC; however, quantitatively this expression was low, with great interindividual variability. Also, there was no direct correlation between levels of expression, pack-years, FTCD, AUDIT Test and clinical stage. Increased expression of GSTM1 and GSTP1 appears to have had no protective effect. The low GSTT1 expression in smokers with oral SCC was shown to be a potential marker to be evaluated in smoker patients who have not yet developed a malignant neoplasm(AU)


Assuntos
Humanos , Neoplasias Bucais/etnologia , Carcinogênese/efeitos dos fármacos , Carcinoma de Células Escamosas/complicações , Expressão Gênica/genética , Xenobióticos/administração & dosagem
2.
Rev. cuba. med. mil ; 46(2): 102-112, abr.-jun. 2017. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-901209

RESUMO

Introducción: la nanotecnología y el empleo de materiales a nano escala son un área relativamente nueva de la ciencia y la tecnología con un gran crecimiento en el mercado global. Muchos de los productos no cuentan con estudios que garanticen su uso seguro, tanto para el hombre como para los ecosistemas. Los estudios ecotoxicológicos permiten evaluar los efectos de un determinado xenobiótico sobre especies representativas de los diferentes compartimentos ambientales. Objetivo: evaluar los efectos tóxicos de nanopartículas de Ag, Au, Ag/Ag y superparamagnéticas de óxido de hierro, en dos especies bioindicadoras de los ecosistemas terrestre y acuático. Métodos: como parte de los estudios de seguridad se realizaron ensayos de toxicidad aguda por contacto en lombriz de tierra de la especie Eisenia andrei, con una duración de 96 horas y estudios en anfibios de la especie Osteopillus septentrionales en diferentes etapas del desarrollo (embrionario y larval). Se evaluó la ocurrencia de mortalidad y de efectos tóxicos, en el caso del ensayo en lombriz de tierra; se determinó además la viabilidad celular. Resultados: los efectos tóxicos más significativos en el caso de la lombriz de tierra fueron, la ocurrencia de alteraciones fisiológicas y conductuales al ser expuesta a NPs de Ag de 3 nm y superparamagnéticas de óxido de hierro, estas últimas provocaron citotoxicidad a la concentración 1,38 mg/mL. En el caso de los anfibios se evidenció toxicidad en NPs de Ag 3 nm y superparamagnéticas de óxido de hierro. Conclusiones: todas las nanopartículas mostraron efectos tóxicos en las especies bioindicadoras evaluadas(AU)


Introduction: Nanotechnology and the use of nanoscale materials are a relatively new area of science and technology with big growth in the global market. Many of these products don't have studies that guarantee their safe use, both for man and for ecosystems. Ecotoxicological studies allow the evaluation of the effects of a particular xenobiotic on representative species of the different environmental compartments. Objective: To evaluate the toxic effects of nanoparticles of Ag, Au, Ag / Ag and super paramagnetic iron oxide in two bioindicators of terrestrial and aquatic ecosystems. Methods: Acute contact toxicity tests were carried out on ground worm of the Eisenia andrei species, with a duration of 96 hours and studies on amphibians of the species Osteopillus septentrionales at different stages of development (embryonic and larval). The occurrence of mortality and toxic effects was evaluated in the case of earthworm test; cell viability was also determined. Results: The most significant toxic effects in the case of earthworms were the occurrence of physiological and behavioral alterations when exposed to 3 nm Ag of superparamagnetic iron oxide nanoparticles, where the latter caused cytotoxicity at concentration of 1.38 mg / mL. In the case of amphibians, toxicity was evidenced in Ag 3 nm nanoparticles and superparamagnetic iron oxide. Conclusions: All nanoparticles showed toxic effects in the evaluated bioindicator species(AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Xenobióticos/análise , Nanopartículas Metálicas/análise , Ecotoxicologia/métodos , Testes de Toxicidade Aguda/métodos
3.
Biosci. j. (Online) ; 33(1): 31-40, jan./feb. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-965865

RESUMO

Nowadays, few studies have been conducted to evaluate the effect of tank mixture of pesticides on pest chemical control in maize crops, however the farmers are often using these mixtures, without any technical support. The current study focused on assessing some pesticide mixtures to control Spodoptera frugiperda with triflumuron in a conventional corn hybrid. Moreover, this experiment aimed to assess likely plant physiological effects, as well as physical-chemical characteristics of these tank mixes. To this end, four treatments were carried out in a randomized block design with five replications, being repeated in two seasons. Treatments consisted of different pesticide mixtures, such as insecticide (INS) + adjuvant (ADJ); INS + ADJ + fungicide (FUN); INS + ADJ + FUN + foliar fertilizers (FF); control (Ctrl). The treatments underwent analyses of mixture physical-chemical characteristics, sampled caterpillar number and size, leaf gas exchange (IRGA), and amount of chlorophyll a and b. Spray liquid characteristics changed with used mixture. Fertilizer addition caused major changes in spray liquid properties as increasing pH and electrical conductivity. No effect was observed by mixing azoxystrobin, cyproconazole, zinc oxide and manganese sulfate to triflumuron concerning control effectiveness of Spodoptera frugiperda in the corn plants. Conversely, each pesticide mixture had a distinct effect on plant physiological variables.


Têm-se atualmente poucos estudos sobre os efeitos de diferentes misturas de produtos fitossanitários na cultura do milho. A mistura em tanque é prática frequente a campo, mas sem o devido respaldo técnico. Os objetivos deste trabalho foram avaliar a eficácia de diferentes misturas em tanque no controle de Spodoptera frugiperda em um híbrido de milho convencional e os possíveis efeitos fisiológicos na planta, assim como as características físico-químicas da calda. O delineamento experimental utilizado foi o de blocos ao acaso (DBC), com quatro tratamentos e cinco repetições. O experimento foi repetido em duas épocas. Os tratamentos foram constituídos de diferentes misturas de produtos fitossanitários: 1- Inseticida (in) + Adjuvante (adj); 2 ­ in + adj + Fungicida (fg); 3 ­ in + adj + fg + fertilizantes foliares; 4 ­ testemunha. Foram avaliadas características físico-químicas da calda e número e tamanho de lagartas. Também foram realizadas avaliações de trocas gasosas com analisador de gás IRGA e de quantidade de clorofilas a e b com um clorofilômetro. As características físico-químicas de calda foram alteradas pelo uso de misturas de diferentes produtos fitossanitários. A adição de fertilizantes causou as maiores mudanças, aumentando o pH e a condutividade elétrica da calda. Não houve efeito da mistura de azoxistrobina, ciproconazol, oxido de zinco e sulfato de manganês ao triflumuron na eficácia de controle de Spodoptera Frugiperda na cultura do milho. As avaliações fisiológicas (trocas gasosas e clorofila) foram afetadas de forma distinta pelas misturas de produtos fitossanitários.


Assuntos
Praguicidas , Xenobióticos , Zea mays , Fertilizantes , Fungicidas Industriais , Herbicidas
4.
Rio de Janeiro; s.n; 2016. 68 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-983468

RESUMO

É conhecido que processos inflamatórios podem modular a expressão e atividade deenzimas CYPs. Não é claro, entretanto, o modo pelo qual estímulos inflamatórios regulam aexpressão dessas enzimas. Neste trabalho investigamos a hipótese de que as células deKupffer do fígado exerceriam um papel na modulação dos CYPs hepáticos em resposta àinflamação exacerbada ou sepse. O cloreto de gadolínio, é um inibidor seletivo das células deKupffer, conhecido por atenuar o quadro de inflamação exacerbada, quandoadministradopreviamente ao estímulo inflamatório, em diferentes modelos animais. Algunsautores sugeriram que as células de Kupffer atuariam como intermediários na modulação daatividade de CYPs hepáticos desencadeada por estímulos inflamatórios. Há estudos quesugerem que a diminuição da população das células de Kupfferatenua ou elimina a regulaçãodas CYPs hepáticas por estímulos inflamatórios.Além disso, estudos em culturas dehepatócitos in vitro, na ausência de células de Kupffer, tem constatado a regulação negativa daexpressão de CYPs hepáticas após estimulação com LPS. Nessa linha, o objetivo destepresente trabalho é investigar o papel das células de Kupffer na regulação da atividade deenzimas hepáticas de biotransformação de xenobióticos (CYPs) após estimulação inflamatóriacom LPS. Para isso, os níveis séricos de transaminases, e a histopatologia foram empregadospara avaliar o efeito do tratamento com diferentes doses de GdCl3sobre o tecido hepático.Noexperimento principal para investigar o papel das células de Kupffer, os ratos foram alocadosao acaso em quatro grupos. Foram quantificadosmarcadores bioquímicos no soro dos animaispara evidenciar danos ao tecido hepático causados pelos tratamentos e realizado o examehistopatológico...


It is known that inflammatory processes may modulate the expression and activity ofCYP enzymes. The mode by which inflammatory stimuli regulate CYP expression andactivity, however, remains unclear. Kupffer cells are resident macrophages in the liver andthus play an important role in a systemic inflammatory process or in sepsis. Gadoliniumchloride (GdCl3) has been reported to selectively kill an/or inhibit the activity of Kupffercells. Along this line, it has also been described that Gd decreases exacerbated inflammatoryresponses when it is administered prior to inflammatory stimuli in various animal models.Therole of Kupffer cells in the modulation of CYPs activity triggered by inflammatory stimuli,however, is not entirely clear in the literature. There are studies suggesting that a reduction inthe population of Kupffer cells attenuates the down-regulation of hepatic CYPs induced byinflammatory stimuli. However, GdCl3 was also described to decrease liver CYP activityirrespective of whether it depletes or not Kupffer cells. Moreover, in vitro studies showed thatLPS down-regulates the expression of CYP forms in hepatocyte cell lines in culture (in theabsence of Kupffer cells). To investigate whether Kupffer cells play a role in the regulation ofthe activity of liver xenobiotic biotransformation enzymes (CYPs) by inflammatorystimulation with LPS. The activity of transaminases in the blood serum (a marker for liverinjury) was determined and liver histopathology was evaluated in female Wistar rats. In a setof preliminary tests, rats were treated with different doses of GdCl3 or with LPS for selectingdoses and euthanasia time in the main experiment. In the main study experimental groups.Treatment associated liver injury was evaluated by levels of transaminases and alkalinephosphatase in the blood serum and by liver histopathology examination...


Assuntos
Animais , Camundongos , Macrófagos do Fígado/enzimologia , Fígado/enzimologia , Xenobióticos/metabolismo , Endotoxinas , Eutanásia , Gadolínio
5.
São Paulo; s.n; s.n; jul. 2015. 152 p. tab, graf, ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-834119

RESUMO

A exposição ambiental aos poluentes orgânicos persistentes tem recebido amplo destaque na literatura recentemente devido à extensa associação entre o desenvolvimento de doenças metabólicas, obesidade e/ou diabetes mellitus, e a presença destes poluentes, principalmente os organoclorados, como as bifenilas policloradas (PCBs), no organismo. Por outro lado, os mecanismos de ação destes poluentes é controverso devido à elevada quantidade de representantes destas classes, gerando diversidade de protocolos de exposição e escassez de estudos experimentais. Por isto, foi objetivo deste trabalho elucidar os mecanismos de ação tóxica do PCB126, nas doses de 0,1; 1 ou 10 µg/kg de massa corpórea, em ratos Wistar machos, durante quinze dias, expostos por instilação intranasal. O procotolo de exposição empregado foi caracterizado e considerado suficiente para causar toxicidade, uma vez que foram observadas alterações no sistema imune, metabolismo e em parâmetros relacionados à gênese do diabetes mellitus. A caracterização da exposição foi determinada pela quantificação da concentração de PCB126 no fígado e pulmão (CG/MS) e pelo aumento da expressão do receptor aril hidrocarboneto (AhR) no rim, fígado, pulmão e tecido adiposo (Western Blot). O efeito imunossupressor do PCB126 foi evidenciado pelo comprometimento da produção de células na medula óssea e, consequentemente, no número de células totais no sangue circulante. Adicionalmente, foi evidenciada a interferência do poluente na via de ativação mediada por receptores acoplados à proteína G (GPCRs), principalmente em neutrófilos, alterando importantes funções destas células, como a expressão de moléculas de adesão, geração de espécies reativas de oxigênio e migração. Entre as alterações metabólicas observadas, destacamos o aumento dos níveis de triglicerídeos e colesterol sérico, aumento da liberação de ácidos graxos livres; aumento da atividade da enzima hepática gama glutamil transferase; aumento da resistência à insulina e aumento da geração de óxido nítrico pelas ilhotas de Langerhans, dados estes, possivelmente relacionados ao comprometimento das células beta (ß) pancreáticas, confirmados pelo aumento da expressão de GLUT4 no tecido adiposo, aumento da concentração de insulina sérica e aumento do estresse oxidativo nas ilhotas de Langerhans. Em conjunto, os dados obtidos destacam importantes alterações causadas pela exposição intranasal ao PCB126, evidenciando a participação do poluente na gênese do diabetes mellitus do tipo II


The environmental exposure to persistent organic pollutants has been widely highlighted in recent literature due to the extensive association between the development of metabolic diseases, obesity and/or diabetes mellitus, and presence of these pollutants, especially organochlorines such as polychlorinated biphenyls (PCBs) in organism. Moreover, the mechanisms of action of these pollutants are controversial due to the high number of PCBs congeners, diversity of exposure protocols and lack of experimental studies. Therefore, the aim of this study was to elucidate the mechanisms of PCB126's toxic action at doses of 0.1; 1 or 10 µg/kg body weight in male Wistar rats exposed by intranasal instillation for 15 days. The established exposure procotol was characterized and considered sufficient to cause toxicity since changes were observed in the immune system, metabolism and in parameters related to the pathogenesis of diabetes mellitus. Characterization of exposure was determined by quantifying the concentration of PCB126 in liver and lung (GC-MS) and by the increased expression of aryl hydrocarbon receptor (AhR) in kidney, liver, lung, and adipose tissue (Western blot). The immunosuppressive effect of PCB126 was evidenced by impairment of cell production in the bone marrow and thus the total number of cells in the circulation. In addition, the interference of the pollutant in the activation pathway mediated by G-protein coupled receptors (GPCRs), in particular in neutrophils, was observed by changing important functions of these cells such as the expression of adhesion molecules, reactive oxygen species generation, and migration. Among the metabolic changes observed, we highlight the increased levels of triglycerides and serum cholesterol, increased release of free fatty acids; increased gamma glutamyl transferase hepatic enzyme activity; increased insulin resistance and increased generation of nitric oxide by the islets of Langerhans, these data possibly related to the impairment of beta cells (ß) pancreatic function, suggested by the increased expression of GLUT4 in adipose tissue, increased serum insulin concentration and increased oxidative stress in the islets of Langerhans. Altogether, these results highlight important changes caused by intranasal exposure to PCB126, suggesting participation of the pollutant in the genesis of diabetes mellitus type II


Assuntos
Masculino , Ratos , Poluentes Conservativos , Diabetes Mellitus Tipo 2/fisiopatologia , Epidemiologia Experimental , Poluentes Orgânicos , Resistência à Insulina/imunologia , Toxicologia/métodos , Xenobióticos
6.
Braz. j. microbiol ; 46(2): 397-406, Apr-Jun/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-749738

RESUMO

Penicillum janthinellum SDX7 was isolated from aged petroleum hydrocarbon-affected soil at the site of Anand, Gujarat, India, and was tested for different pH, temperature, agitation and concentrations for optimal growth of the isolate that was capable of degrading upto 95%, 63% and 58% of 1%, 3% and 5% kerosene, respectively, after a period of 16 days, at optimal growth conditions of pH 6.0, 30 °C and 180 rpm agitation. The GC/MS chromatograms revealed that then-alkane fractions are easily degraded; however, the rate might be lower for branched alkanes, n-alkylaromatics, cyclic alkanes and polynuclear aromatics. The test doses caused a concentration-dependent depletion of carbohydrates of P. janthinellum SDX7 by 3% to 80%, proteins by 4% to 81% and amino acids by 8% to 95% upto 16 days of treatment. The optimal concentration of 3% kerosene resulted in the least reduction of the metabolites of P. janthinellum such as carbohydrates, proteins and amino acids with optimal growth compared to 5% and 1% (v/v) kerosene doses on the 12th and 16th day of exposure. Phenols were found to be mounted by 43% to 66% at lower and higher concentrations during the experimental period. Fungal isolate P. janthinellum SDX7 was also tested for growth on various xenobiotic compounds.


Assuntos
Querosene , Penicillium/crescimento & desenvolvimento , Penicillium/metabolismo , Microbiologia do Solo , Poluentes do Solo/metabolismo , Xenobióticos/metabolismo , Composição de Bases , Biotransformação , DNA Fúngico/química , DNA Fúngico/genética , DNA Ribossômico/química , DNA Ribossômico/genética , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas , Genes de RNAr , Concentração de Íons de Hidrogênio , Índia , Dados de Sequência Molecular , Penicillium/genética , Penicillium/isolamento & purificação , RNA Fúngico/genética , /genética , Análise de Sequência de DNA , Temperatura
7.
Rev. bras. enferm ; 67(6): 881-885, Nov-Dec/2014.
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-732816

RESUMO

Interdisciplinary collaboration is widely recognized and considered essential for optimizing the development of knowledge and practice. However, interdisciplinarity is commonly accepted as an unquestioned good; rarely examined as both a source of benefit as well as difficulty for nursing and other disciplines. The aim of this article is to critically examine the opportunities and challenges that interdisciplinarity can provide for research in nursing and other disciplines. Based on a North American perspective, I describe the emergence of uni-disciplinary nursing research and the knowledge exchanges that occurred between nursing and other disciplines. I discuss the rise of interdisciplinary research, outline several examples of nursing participation in interdisciplinarity, and highlight the prominent benefits and difficulties associated with interdisciplinary research. I argue that authentic collaboration is required to conduct meaningful interdisciplinary research and describe how this can be promoted.


Colaboração interdisciplinar é amplamente reconhecida e considerada essencial para a otimização do desenvolvimento do conhecimento e prática. No entanto, a interdisciplinaridade é comumente aceita como um bem inquestionável, raramente examinado tanto como uma fonte de benefícios, bem como dificuldade para a enfermagem e outras disciplinas. O objetivo deste artigo é analisar criticamente as oportunidades e desafios que a interdisciplinaridade pode oferecer para a pesquisa em enfermagem e outras disciplinas. Com base em uma perspectiva norte-americana, descreve-se o surgimento de pesquisas em enfermagem unidisciplinar e as trocas de conhecimento que ocorreram entre a enfermagem e outras disciplinas. Discute-se a ascensão da pesquisa interdisciplinar, delineiam-se vários exemplos de participação da enfermagem na interdisciplinaridade, e destacam-se os benefícios proeminentes e dificuldades associadas com a pesquisa interdisciplinar. Defende-se que a colaboração autêntica é necessária para conduzir a pesquisa interdisciplinar significativa e descreve-se como isso pode ser promovido.


La colaboración interdisciplinaria es ampliamente reconocida y considerada esencial para optimizar el desarrollo del conocimiento y la práctica. Sin embargo, la interdisciplinariedad es comúnmente aceptada como un bien incuestionable; rara vez examinada tanto como una fuente de beneficio, así como de dificultad para la enfermería y otras disciplinas. El objetivo de este artículo es examinar críticamente las oportunidades y desafíos que la interdisciplinariedad puede proporcionar para la investigación en enfermería y otras disciplinas. Sobre la base de una perspectiva norteamericana, describe-se el surgimiento de la investigación en enfermería unidisciplinaria y los intercambios de conocimientos que se produjeron entre la enfermería y otras disciplinas. Se discute el aumento de la investigación interdisciplinaria, esbozan-se varios ejemplos de la participación de enfermería en la interdisciplinariedad, y destacan-se los beneficios y las dificultades asociadas con la investigación interdisciplinaria. Argumenta-sé que se requiere auténtica colaboración para llevar a cabo la investigación interdisciplinaria significativa y describe-se la forma en que esto puede ser promovido. .


Assuntos
Humanos , Feminino , Catecol O-Metiltransferase/biossíntese , /biossíntese , Placenta/enzimologia , Gravidez/metabolismo , Esteroide Hidroxilases/biossíntese , Xenobióticos/farmacologia , Hidroxianisol Butilado/farmacologia , Carcinógenos , Cumarínicos/farmacologia , Indução Enzimática , Naftóis/farmacologia , Primeiro Trimestre da Gravidez
8.
Rev. bras. enferm ; 67(6): 972-978, Nov-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-732826

RESUMO

Estudo descritivo cujos objetivos foram elaborar títulos diagnósticos de enfermagem segundo a CIPE®, realizar mapeamento cruzado entre as formulações diagnósticas e os títulos diagnósticos da NANDA-I, identificar dentre os títulos diagnósticos formulados os constantes e não constantes na NANDA-I e realizar mapeamento dos títulos formulados com as Necessidades Humanas Básicas. Utilizou-se técnica de oficina, com 32 enfermeiros de unidades de terapia intensiva, de mapeamento cruzado e de validação por concordância com peritos. Na oficina foram elaborados 1.665 títulos diagnósticos submetidos a processo de refinamento que resultou em 120 títulos, submetidos a mapeamento cruzado com títulos diagnósticos da NANDA-I e com as necessidades humanas básicas. Os produtos do mapeamento foram submetidos à validação de conteúdo por dois enfermeiros peritos, obtendo-se índices de concordância de 92% e 100%. Constatou-se que 63 títulos constavam na NANDA-I e 47 não.


This descriptive study aimed at elaborating nursing diagnostic labels according to ICNP®; conducting a cross-mapping between the diagnostic formulations and the diagnostic labels of NANDA-I; identifying the diagnostic labels thus obtained that were also listed in the NANDA-I; and mapping them according to Basic Human Needs. The workshop technique was applied to 32 intensive care nurses, the cross-mapping and validation based on agreement with experts. The workshop produced 1665 diagnostic labels which were further refined into 120 labels. They were then submitted to a cross-mapping process with both NANDA-I diagnostic labels and the Basic Human Needs. The mapping results underwent content validation by two expert nurses leading to concordance rates of 92% and 100%. It was found that 63 labels were listed in NANDA-I and 47 were not.


Estudio descriptivo cuyos objetivos fueron la elaboración de etiquetas de diagnósticos de enfermería según la CIPE®, para llevar a cabo lo mapeo cruzado entre el diagnóstico formulado y las etiquetas de los diagnósticos NANDA-I, para identificar entre los títulos de diagnósticos formulados los que eran constantes y no constantes en NANDA-I y asignarlos a las necesidades humanas básicas. Fueron conducidas técnica de oficina con 32 enfermeros de las unidades de cuidados intensivos, mapeo cruzado y validación de acuerdo con los expertos. Se elaboró 1665 títulos diagnósticos en la oficina sometidos a un proceso de refinamiento. El resultado fue de 120 títulos que se presentaron a un proceso de mapeo con los títulos de diagnósticos de la NANDA-I y con las necesidades humanas básicas. Validación de contenido se realizó con los productos de lo mapeo por dos enfermeras expertas y las tasas de concordancia del 92% y 100% fueron obtenidas. Se encontró que 63 títulos estaban contenidos en la NANDA-I y 47 no lo hicieron.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Malonatos/metabolismo , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Tolueno/análogos & derivados , Fenômenos Químicos , Química , Relação Dose-Resposta a Droga , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas , Glucuronatos/metabolismo , Injeções Intravenosas , Microssomos Hepáticos/efeitos dos fármacos , Ratos Endogâmicos , Tolueno/administração & dosagem , Tolueno/metabolismo , Xenobióticos
9.
Rev. cuba. farm ; 48(3): 495-507, jul.-set. 2014. Ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: lil-740923

RESUMO

Los organismos están constantemente expuestos a una gran variedad de xenobióticos. Las enzimas citocromo P450 participan en la fase I del metabolismo de xenobióticos, incluyendo los fármacos, y en funciones biosintéticas endógenas por reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis. En el hombre se estima que pueden metabolizar hasta dos tercios de las drogas y la mayor parte de estas reacciones ocurre en el hígado. Estas enzimas se encuentran en todos los reinos biológicos. Actualmente se conocen más de 18 000 genes citocromo P450 organizados en familias y subfamilias según el porcentaje de identidad de secuencia de sus aminoácidos, y este número aumenta cada año con el hallazgo de nuevas secuencias del genoma. Ellas son una superfamilia de hemoproteínas monooxidasas del sistema oxidasa de función mixta localizadas en las membranas del retículo endoplasmático liso y mitocondrial interna. La diversidad de reacciones que cataliza y su amplia especificidad de sustrato lo destacan como uno de los catalizadores más diversos y versátiles conocidos y juega un papel crítico en la bioquímica, farmacología y toxicología. Se realizó una búsqueda por palabras clave en las bases de datos Pubmed y Medscape en los últimos diez años. También se consultaron sitios de Internet relacionados con investigaciones del citocromo P450 como bases de datos. Esta revisión es una actualización sobre aspectos generales del citocromo P450 y comprende una breve historia de la investigación del citocromo P450, su sistema de nomenclatura estándar; y describe su multiplicidad, la distribución a nivel de órgano y localización subcelular, estructura y función.


The organisms are constantly exposed to a wide array of xenobiotics. Cytochrome P450 enzymes are involved in the phase I of xenobiotic metabolism, including pharmaceuticals, and in endogenous biosynthetic functions through oxidation, reduction reactions and hydrolysis. It is estimated that cytochrome P450 can metabolize up to two-thirds of drugs present in humans and that the bulk of these reactions occur in the liver. These enzymes are found in all biological domains. More than 18 000 cytochrome P450 genes are currently known and arranged into families and subfamilies on the basis of amino acid sequence identity percentage, and this number increases each year as new genome sequences are reported. They are a superfamily of monooxidase hemoproteins in the oxidase system with mixed functions and found on the membranes of the smooth endoplasmic reticulum and in the inner mitochondrial membrane. The diversity of reactions that catalyzes and its extensive substrate specificity turn it into one of the most diverse and versatile catalysts ever known and plays a critical role in biochemistry, pharmacology and toxicology. A keyword search was performed in Pubmed and Medscape databases in the last ten years. Websites related to cytochrome P450 research as databases were also consulted. This updated review covered general aspects of cytochrome P450, a brief history of the research on this enzyme and its standard nomenclature system, and also described its multiplicity, its distribution in body organs and its sub-cellular location, structure and function.


Assuntos
Humanos , Xenobióticos/farmacologia , Efeitos Colaterais Metabólicos de Drogas e Substâncias
10.
Rio de Janeiro; s.n; 2014. xxii,132 p. ilus, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-756741

RESUMO

Os citocromos P450 (CYP) são enzimas envolvidas no metabolismo dexenobióticos e de substâncias endógenas. Quando expostas a uma grande diversidade deagentes químicos ou biológicos, os CYPs podem ser modulados positiva ou negativamente. Os mecanismos pelos quais a regulação de CYP é alterada na malária ainda não foram completamente esclarecidos. Desse modo, este trabalho tem por objetivo elucidar os mecanismos que participam da regulação das atividades das CYP hepáticas 1a, 2b e 2a5 no modelo de malária murina letal provocada pelo Plasmodium berghei ANKA em camundongos da linhagem DBA-2. Também estudamos a participação das citocinas e do óxido nítrico como mediadores inflamatórios na modulação das atividades enzimáticas. Nesse sentido, a produção desses mediadores foi inibida pela PTX em duas doses 1,7 e 7mg/kg por cinco ou nove dias de tratamento. Um modelo murino de sepse causado pelo lipopolissacarídeo (LPS) de Escherichia coli foi usado como estímulo do sistema imune para elevar os níveis séricos de óxido nítrico (NO). As atividades hepáticas de Cyp1a,Cyp2b e Cyp2a5 foram quantificadas em ensaios espectrofluorimétricos. O TNF no soro dos animais foi quantificado por citometria de fluxo e o NO foi quantificado pelo método de Griess. Os resultados mostraram que no dia 13 de infecção (DI13) não foi vista depressão de Cyp1a e Cyp2b e indução de Cyp2a5 na malária. Porém, a dose de 1,7 mg/kg restituiu aos valores constitutivos as atividades de Cyp2b. O TNF foi aumentado na malária murina, o tratamento com a PTX não foi capaz de diminuir o TNF no soro de animais maláricos. Posteriormente, as atividades hepáticas de Cyp1a e 2b foram deprimidas no dia17 de infecção (DI17) na malária murina e Cyp2a5 foi induzida nos animais maláricos que receberam o tratamento com a PTX. Na sepse, apenas foi observada a depressão de Cyp2b...


A administração do LPS aumentou os níveis séricos de NO, o tratamento com a PTX na dose de 7 mg/kg não diminuiu o processo inflamatório na sepse.


Cytochrome P450 enzymes (CYP) are involved in the metabolism of xenobioticsand endogenous substances. When exposed to a wide variety of chemical and biologicalagents, CYPs can be positively or negatively modulated. The mechanisms by which theregulation of CYP is modulted in malaria have not been fully clarified. Thus, this workaims to elucidate the mechanisms involved in the regulation of hepatic activities of Cyp1a,2b and 2a5 in lethal murine malaria by Plasmodium berghei ANKA in DBA-2 mice. Wealso study the involvement of inflammatory mediators such as cytokines and nitric oxide inmodulation of enzymatic activities. Accordingly, these mediators was inhibited by PTX intwo doses 1.7 and 7 mg/kg for five or nine days treatment. A murine model of sepsiscaused by lipopolysaccharide (LPS) from Escherichia coli was used as stimulating theimmune system to raise serum levels of nitric oxide (NO). Hepatic activities of Cyp1a,Cyp2b and Cyp2a5 were quantified in espectrofluorimétricos trials. TNF in serum of theanimals was measured by flow cytometry and NO was measured by Griess method. Theresults showed that on day 13 of infection (DI13) Cyp1a and Cyp2b were not depressed andno induction of Cyp2a5 was seen in malaria. However, a dose of 1.7 mg / kg restored theactivities of the constituent values of Cyp2b. TNF has been increased in the murine malaria,but the treatment with PTX was not able to reduce TNF in sick animals. Subsequently, thehepatic activities of Cyp1a and 2b were depressed in day 17 of infection (DI17) andCyp2a5 was induced in infected animals that received treatment with PTX. In sepsis, onlydepression of Cyp2b was observed. The LPS administration increased the serum levels ofNO, treatment with PTX at the dose of 7 mg/kg did not decrease inflammation in sepsis...


Assuntos
Humanos , Biotransformação , Escherichia coli/metabolismo , Malária/epidemiologia , Xenobióticos
11.
Perspect. nutr. hum ; 15(2): 217-226, jul.-dic. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: lil-708994

RESUMO

Antecedentes: en la actualidad ha cobrado gran relevancia el conocimiento de los compuestos bioactivos alimentarios beneficiosos para la salud. Estos deben acceder a los tejidos a través de la circulación sanguínea, y su biodisponibilidad depende de múltiples factores. Objetivo: describir algunos aspectos relevantes relacionados con la evaluación de la biodisponibilidad de compuestos bioactivos, que determina su capacidad para ejercer los efectos saludables. Metodología: se describen aspectos básicos relacionados con la medición de la biodisponibilidad de compuestos bioactivos ingeridos en la dieta, su significado y algunas claves para interpretar los resultados de su medición. Para ello se analiza bibliografía científica relevante en el tema en las bases de datos Thomson y Scielo, y libros con comité editorial. Resultados: la biodisponibilidad es una herramienta útil para conocer si los compuestos bioactivos alimentarios son capaces de llegar a los sistemas en los cuales ejercen sus efectos beneficiosos. Depende de factores propios del sujeto, otros propios de la matriz alimentaria que los contiene, e incluso son inherentes al tipo de microflora intestinal. Conclusión: los métodos tradicionales de medición de la biodisponibilidad, a partir de niveles plasmáticos y de excreción urinaria de las moléculas bioactivas presentes en los alimentos, deben considerar una amplia variedad de factores para lograr una interpretación adecuada de los resultados.


Background: The knowledge of bioactive phytochemicals contained in foods, which may exert beneficial health effects, is of great importance in current nutrition. Bioactive phytochemicals must reach the tissues in which they act through the blood circulation, and their bioavailability depends on various factors. Aim: To describe some relevant issues related with the determination of the bioavailability of bioactive compounds, a major factor that determines their capacity to exert beneficial effects. Methodology: Some basic aspects of the determination of the bioavailability of bioactive food components are described, and key issues to understand the results observed are discussed, based on relevant bibliographic resources Thomson, Scielo databases and edited books. Results: Bioavailability constitutes a useful tool to know if bioactives in foods are able to reach the body systems on which they exert their beneficial effects. Bioavailability is dependent on various factors, including the physiology of the subject, the food matrix, and even the type of intestinal microbiota. Conclusion: The traditional methods used to determine bioavailability, that include plasmatic and urinary levels of the bioactive molecules in foods, should take into consideration a variety of factors in order to make an adequate interpretation of the results.


Assuntos
Humanos , Disponibilidade Biológica , Alimentos , Compostos Fitoquímicos , Xenobióticos
12.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 47(3): 561-585, set. 2013. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-694575

RESUMO

En la Toxicología se presentan desafíos derivados de la complejidad creciente de los escenarios ambientales que condicionan a muchas enfermedades humanas. Cuando se analiza la curva dosis-respuesta tóxica, frecuentemente se hace evidente que pueden existir varios procesos subyacentes para la acción de cualquier xenobiótico sobre un organismo vivo. Es muy probable que los pasos críticos, limitantes en cualquier mecanismo de toxicidad, puedan verse sobrepasados con exposiciones más grandes, señalando esto la emergencia de modos nuevos de injuria tisular a dosis más altas. Por lo tanto, pueden ocurrir transiciones dependientes de la dosis en el mecanismo principal de toxicidad, que tendrían un impacto significativo en la interpretación de la colección de los datos de referencia para la evaluación del riesgo. Una explicación para las relaciones lineales dosis-respuesta en serie es la transición dosis-dependiente entre una secuencia de pasos encadenados mecanística-mente, pasos limitantes de la velocidad saturables en el proceso total, que llevan desde la exposición a la expresión de uno o más modos para la respuesta tóxica. El análisis de estos fenómenos tiene una relevancia muy grande en términos prácticos, esto es, para las consecuencias sobre la regulación del uso y exposición a sustancias peligrosas en distintos ámbitos humanos.


In Toxicology, many challenges arise from the increasing complexity of environmental scenarios conditioning human diseases. When analyzing the toxic dose response, it often becomes apparent that there may be several underlying processes for any xenobiotic action on a living organism. It is likely that the critical steps, limiting in any mechanism of toxicity, may be overwhelmed with increased exposure, indicating the emergence of new forms of tissue injury at higher doses. Therefore, transitions might occur in a dose-dependent manner in the main mechanism for toxicity, having a significant impact on the performance of the collection of baseline data for risk assessment. One explanation for the linear dose-response relationships in series is dose-dependent transition from a sequence of steps chained mechanistically, saturable rate limiting steps in the process, leading from exposition to the expression of one or more forms of toxic response. The analysis of these phenomena has a great relevance in practical terms, that is, to the effects on the regulation of the use and exposure to hazardous substances in different human situations.


Em Toxicologia apresentam-se desafios decorrentes da complexidade crescente dos cenários ambientais que condicionam muitas doengas humanas. Ao analisar a curva dosagem-resposta tóxica frequentemente se torna evidente que podem existir vários processos subjacentes para a agáo de qualquer xenobiótico num organismo vivo. É muito provável que os passos essenciais, limitantes em qualquer mecanismo de toxicidade, possam ser superados com exposigoes maiores, indicando o aparecimento de modos novos de lesáo tissular com doses mais altas. Portanto podem acontecer transigoes que dependam da dosagem no mecanismo principal de toxicidade, que teriam um impacto significativo na interpretagáo da coleta de dados de referencia para a avaliagáo do risco. Uma explicagáo para as relagoes lineares dose-resposta em série é a transigáo dose-dependente entre uma sequencia de passos encadeados mecanicamente, passos limitantes da velocidade saturáveis no processo total, que levam da exposigáo a expressáo de um ou mais modos para a resposta tóxica. A análise desses fenómenos tem grande relevancia em termos práticos, isto é, para as consequencias na regulagáo do uso e exposigáo a substancias perigosas em diferentes ámbitos humanos.


Assuntos
Biomarcadores , Toxicologia , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos , Medição de Risco , Toxicidade , Toxicocinética , Xenobióticos/toxicidade
13.
Perspect. nutr. hum ; 15(1): 99-112, Jan.-June 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: lil-696611

RESUMO

Antecedentes: el benzo(a)pireno es un hidrocarburo aromático policíclico con efectos adversos para la salud, una de las fuentes es la ingestión de alimentos, formados durante procesamiento industrial o en el hogar. Objetivo: indagar sobre la formación de benzo(a)pireno en los alimentos, su activación biológica, relación con el cáncer, contenido en los alimentos y la normativa que regula la cantidad en alimentos para humanos. Materiales y métodos: se realizó una búsqueda bibliográfica de artículos publicados en las bases de datos nacionales e internacionales. Resultados: el benzo(a)pireno ingerido con los alimentos se absorbe por el intestino, se metaboliza predominantemente en el hígado, allí se activa y puede inducir cáncer de diversa localización, como esófago, estómago, intestino, piel, vejiga, pulmón e hígado, evidenciado en estudios experimentales en animales. El benzo(a)pireno atraviesa la placenta y es potencialmente tóxico para el feto. Las cantidades en algunos alimentos exceden las máximas permitidas por la Comisión Europea entidad que periódicamente actualiza las normas sobre el tema. En Colombia no se encontró reglamentación. Conclusión: el benzo(a)pireno procedente de alimentos genera compuestos capaces de desarrollar cáncer principalmente del tracto gastrointestinal. La Comisión Europea actualiza periódicamente la normativa que regula el contenido de benzo(a)pireno en alimentos, Colombia carece de normas sobre el tema.


Background: Benzo[a]pyrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon which has been related with adverse health outcomes. Food is a source of benzo[a]pyrene; which is produced during industrial processing or cooking. Objective: To review information about benzo(a)pyrene formation in food, biological activation, association with cancer, food content and regulation of benzo(a)pyrene content in human food. Methods: A literature search from national and international scientific databases was developed. Results: benzo[a]pyrene ingested is absorbed by the intestine metabolized and activated, predominantly, by the liver. Animal studies have associated benzo[a]pyrene with esophagus, stomach, intestine, skin, bladder, lung, and liver cancer. Benzo[a]pyrene is potentially toxic to the fetus, due to it passes trough placenta. Benzo[a]pyrene amounts in some foods exceed the maximum level allowed by the European Commission; which periodically updates legislation on this topic. In Colombia there is not regulation about benzo[a]pyrene. Conclusion: benzo[a]pyrene in food generates compounds that may be associated with cancer, mainly gastrointestinal cancer. The European Commission regularly updates regulation about benzo[a] pyrene content in foods. Colombia does not have regulation on this topic.


Assuntos
Humanos , Benzo(a)pireno , Alimentos , Perigos Carcinogênicos , Mutagênicos , Neoplasias , Xenobióticos
14.
In. Lopes, Ademar; Chammas, Roger; Iyeyasu, Hirofumi. Oncologia para a graduação. São Paulo, Lemar, 3; 2013. p.89-95. (Oncologia para a graduação).
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-691983
15.
Acta toxicol. argent ; 20(2): 62-67, dez. 2012. ilus, mapas, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-671984

RESUMO

Los ecosistemas acuáticos cercanos a las zonas urbanas sufren un deterioro constante ocasionado por diversos factores físico-químicos relacionados con la actividad antrópica, representando un riesgo para los organismos que los habitan, en especial los peces. Estos efectos pueden ser biomonitoreados mediante técnicas de amplia utilización, como el Test de Micronúcleos (Mn) y el de Anormalidades nucleares (AN), entre otros. El objetivo de este trabajo fue verifcar y comparar la frecuencia de micronúcleos y anormalidades nucleares en tres especies ícticas colectadas en un lago urbano, Cyprinus carpio, Astyanax eigenmanniorum y Cheirodon interruptus. Luego de la captura y anestesia de los peces, se extrajo de cada individuo una muestra de sangre y se registró el peso y la longitud total. Las muestras fueron fjadas y luego teñidas con Giemsa al 10%, posteriormente se las analizó con microscopio (1000X) y se les tomaron fotografías con cámara digital. Se calculó, además, el índice de condición corporal (K) para cada uno de los ejemplares capturados. Se aplicó un análisis de correlación de rangos de Spearman (rs) entre frecuencia de Mn y AN vs K para cada especie. La prueba de Kruskal-Wallis se aplicó para evaluar diferencias de Mn y AN entre las especies. Los resultados no mostraron una correlación estadísticamente signifcativa (P> 0,05) entre las frecuencias de Mn y AN vs K. Las frecuencias de Mn entre las diferentes especies no arrojaron diferencias signifcativas (P> 0,05), mientras que las AN sí (P< 0,05). Astyanax eigenmanniorum fue la especie que mayor sensibilidad presentó. Las diferencias preliminares de AN entre las especies utilizadas, convierten a A. eigenmanniorum en una especie "centinela" y posible biomonitor de agentes xenobióticos.


Aquatic ecosystems near urban areas suffer a steady deterioration caused by physical and chemical factors related to human activity, representing a danger to organisms that inhabit them, especially the fsh. These effects may be biomonitored by widely used techniques, such as the Micronucleus Test (Mn) and Nuclear Abnormalities (NA), among others. The aim of this study was to verify and compare the frequency of micronuclei and nuclear abnormalities in three fsh species collected in an urban lake, Cyprinus carpio, Astyanax eigenmanniorum and Cheirodon interruptus. After the capture and anesthesia of the fsh, weight and length were registered, and a blood sample was obtained from each individual. The samples were fxed and stained with 10% Giemsa, subsequently they were analyzed with the microscope (1000X) and photographed with a digital camera. The body con-dition index (K) was calculated for each fsh caught. A correlation analysis Spearman rank (rs) between frequency of Mn and NA vs. K was performed for each species. The Kruskal-Wallis test was applied to assess differences in Mn and NA between species. The results showed no statistically signifcant correlation (P> 0.05) between the frequencies of Mn and NA vs K. The frequencies of Mn between different species yielded no signifcant differences (P> 0.05), whereas NA (P <0.05) did. A. eigenmanniorum was the most sensitive species. NA preliminary differences between the species used, convert A. eigenmanniorum in a sort of "sentinel specie" and a possible biomonitor of xenobiotic agents.


Assuntos
Animais , Biomarcadores/sangue , Testes para Micronúcleos/métodos , Micronúcleos com Defeito Cromossômico , Contagem de Eritrócitos/métodos , Xenobióticos/efeitos adversos , Eritrócitos Anormais , Peixes/anormalidades
16.
Braz. j. microbiol ; 42(4): 1526-1536, Oct.-Dec. 2011. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-614619

RESUMO

Azo, anthroquinone and triphenylmethane dyes are the major classes of synthetic colourants, which are difficult to degrade and have received considerable attention. Congo red, a diazo dye, is considered as a xenobiotic compound, and is recalcitrant to biodegradative processes. Nevertheless, during the last few years it has been demonstrated that several fungi, under certain environmental conditions, are able to transfer azo dyes to non toxic products using laccases. The aim of this work was to study the factors influencing mycoremediation of Congo red. Several basidiomycetes and deuteromycetes species were tested for the decolourisation of Congo red (0.05 g/l) in a semi synthetic broth at static and shaking conditions. Poor decolourisation was observed when the dye acted as the sole source of nitrogen, whereas semi synthetic broth supplemented with fertilizer resulted in better decolourisation. Decolourisation of Congo red was checked in the presence of salts of heavy metals such as mercuric chloride, lead acetate and zinc sulphate. Decolourisation parameters such as temperature, pH, and rpm were optimized and the decolourisation obtained at optimized conditions varied between 29.25- 97.28 percent at static condition and 82.1- 100 percent at shaking condition. Sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoretic analysis revealed bands with molecular weights ranging between 66.5 to 71 kDa, a characteristic of the fungal laccases. High efficiency decolourisation of Congo red makes these fungal forms a promising choice in biological treatment of waste water containing Congo red.


Assuntos
Basidiomycota , Corantes Azur/análise , Lacase/análise , Vermelho Congo/análise , Xenobióticos/análise , Biodegradação Ambiental , Microbiologia Ambiental , Métodos , Técnicas
17.
Rio de Janeiro; s.n; 2011. 84 p. tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-620509

RESUMO

O uso indiscriminado de agrotóxicos organoclorados (OC) no controle de vetores transmissores de doenças e no desenvolvimento da agricultura resultou em graves problemas de contaminação ambiental, devido à sua longa persistência no ambiente e nos organismos, constituindo um grande risco à saúde humana. Os OC estão presentes nos alimentos com altoteor lipídico e o consumo de peixe é o principal preditor alimentar. O perfil de distribuição da gordura corporal é um importante determinante dos níveis circulantes de OC, devido a altalipofilicidade destas substâncias e a capacidade de armazenamento no tecido adiposo. A antropometria vem sendo utilizada para avaliar o estado nutricional dos indivíduos e de grupospopulacionais nos diferentes ciclos de vida, e para estudar a relação da exposição à xenobióticos pela dieta. O objetivo do estudo foi determinar os preditores alimentares e antropométricos dos níveis de OC e as bifenilas policloradas (PCB), em 47 adultos não expostos ocupacionalmente,residentes do Estado do Rio de Janeiro e funcionários do Hospital Adventista Silvestre, que segue a alimentação vegetariana. (...). Os resultados encontrados mostram a relação do padrão de distribuição do tecido adiposonesses indivíduos e o risco de morbi-mortalidade, e a associação de parâmetro antropométrico e consumo de frutas e legume com níveis de Endosulfan I, agrotóxico organoclorado com uso ainda permitido na agricultura.


Assuntos
Humanos , Antropometria , Dieta Vegetariana , Contaminação de Alimentos , Inseticidas Organoclorados/efeitos adversos , Xenobióticos/toxicidade , Avaliação Nutricional
18.
Rev. panam. salud pública ; 27(1): 74-79, jan. 2010.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-577026

RESUMO

Human biomonitoring (HBM) of environmental contaminants plays an important role in estimating exposure and evaluating risk, and thus it has been increasingly applied in the environmental field. The results of HBM must be compared with reference values (RV). The term "reference values" has always been related to the interpretation of clinical laboratory tests. For physicians, RV indicate "normal values" or "limits of normal"; in turn, toxicologists prefer the terms "background values" or "baseline values" to refer to the presence of contaminants in biological fluids. This discrepancy leads to the discussion concerning which should be the population selected to determine RV. Whereas clinical chemistry employs an altered health state as the main exclusion criterion to select a reference population (that is, a "healthy" population would be selected), in environmental toxicology the exclusion criterion is the abnormal exposure to xenobiotics. Therefore, the choice of population to determine RV is based on the very purpose of the RV to be determined. The present paper discusses the concepts and methodology used to determine RV for biomarkers of chemical environmental contaminants.


Assuntos
Adulto , Criança , Humanos , Monitoramento Ambiental/normas , Poluentes Ambientais/análise , Biomarcadores , Intervalos de Confiança , Grupos Controle , Exposição Ambiental , Monitoramento Ambiental/métodos , Poluentes Ambientais/farmacologia , Probabilidade , Valores de Referência , Amostragem , Distribuições Estatísticas , Xenobióticos/análise , Xenobióticos/farmacologia
19.
Genet. mol. biol ; 33(3): 438-441, 2010. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-555805

RESUMO

Xenobiotics can trigger degranulation of eosinophils and mast cells. In this process, the cells release several substances leading to bronchial hyperactivity, the main feature of atopic asthma (AA). GSTM1 and GSTT1 genes encode enzymes involved in the inactivation of these compounds. Both genes are polymorphic in humans and have a null variant genotype in which both the gene and corresponding enzyme are absent. An increased risk for disease in individuals with the null GST genotypes is therefore, but this issue is controversial. The aim of this study was to investigate the influence of the GSTM1 and GSTT1 genotypes on the occurrence of AA, as well as on its clinical manifestations. Genomic DNA from 86 patients and 258 controls was analyzed by polymerase chain reaction. The frequency of the GSTM1 null genotype in patients was higher than that found in controls (60.5 percent versus 40.3 percent, p = 0.002). In individuals with the GSTM1 null genotype the risk of manifested AA was 2.3-fold higher (95 percentCI: 1.4-3.7) than for others. In contrast, similar frequencies of GSTT1 null and combined GSTM1 plus GSTT1 null genotypes were seen in both groups. No differences in genotype frequencies were perceived in patients stratified by age, gender, ethnic origin, and severity of the disease. These results suggest that the inherited absence of the GSTM1 metabolic pathway may alter the risk of AA in southeastern Brazilian children, although this must be confirmed by further studies with a larger cohort of patients and age-matched controls from the distinct regions of the country.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Asma/genética , Glutationa Transferase/genética , Polimorfismo Genético , Asma/epidemiologia , Brasil , Genótipo , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Xenobióticos
20.
Braz. j. microbiol ; 40(1): 26-30, Jan.-Mar. 2009. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-513111

RESUMO

Various genotoxic textile dyes, xenobiotics, substrates (10 µM) and agrochemicals (100 µg/ml) were tested for enhancement of alkalophilic laccase activity inã-proteobacterium JB. Neutral Red, Indigo Carmine, Naphthol Base Bordears and Sulphast Ruby dyes increased the activity by 3.7, 2.7, 2.6 and 2.3 fold respectively. Xenobiotics/substrates like p-toluidine, 8-hydroxyquinoline and anthracine increased it by 3.4, 2.8 and 2.3 fold respectively. Atrazine and trycyclozole pesticides enhanced the activityby 1.95 and 1.5 fold respectively.


Vários corantes têxteis genotóxicos, xenobióticos, substratos (10 mM) e agroquímicos (100 mM/mL) foram testados quanto ao aumento da atividade de lacase em ã-Proteobacterium JB. Os corantes Neutral Red, Indigo Carmine, Naphtol Base Bordears e Sulphast Ruby aumentaram a atividade em 3,7, 2,7, 2,6 e 2,3 vezes, respectivamente. Xenobióticos/substratos como p-toluidina, 8-hidroxiquinolina e antracina aumentaram a atividade em 3,4, 2,8 e 2,3 vezes, respectivamente. Atrazina e pesticidas triciclozol aumentaram a atividade em 1,95 e 1,5 vezes, respectivamente.


Assuntos
Corantes/análise , Lacase/análise , Mutagênicos/análise , Proteobactérias/enzimologia , Xenobióticos/análise , Ativação Enzimática , Métodos , Técnicas
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