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1.
Trends psychiatry psychother. (Impr.) ; 37(3): 143-151, jul. set. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-764667

RESUMO

Objective:To investigate the effects of ethanol exposure in adolescent rats during adulthood by assesssing aggression and anxiety-like behaviors and measuring the levels of inflammatory markers.Methods:Groups of male Wistar rats (mean weight 81.4 g, n = 36) were housed in groups of four until postnatal day (PND) 60. From PNDs 30 to 46, rats received one of three treatments: 3 g/kg of ethanol (15% w/v, orally, n = 16), 1.5 g/kg of ethanol (12.5% w/v, PO, n = 12), or water (n = 12) every 48 hours. Animals were assessed for aggressive behavior (resident x intruder test) and anxiety-like behaviors (elevated plus maze) during adulthood.Results:Animals that received low doses of alcohol showed reduced levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the hippocampus as compared to the control group. No significant difference was found in prefrontal cortex.Conclusions:Intermittent exposure to alcohol during adolescence is associated with lower levels of BDNF in the hippocampus, probably due the episodic administration of alcohol, but alcohol use did not alter the level agression toward a male intruder or anxiety-like behaviors during the adult phase.


Objetivo: Investigar os efeitos da exposição ao etanol em ratos adolescentes durante a idade adulta sobre os comportamentos agressivos e semelhantes à ansiedade, bem como sobre as medidas de níveis de marcadores inflamatórios.Métodos:Os grupos de ratos Wistar machos (peso médio de 81,4 g; n = 36) foram alojados em grupos de quatro até o dia pós-natal (DPN) 60. Entre os DPNs 30 e 46, os ratos receberam um dos três tratamentos: 3 g/kg de etanol (15% w/v, oralmente, n = 16), 1.5 g/kg de etanol (12,5% w/v, oralmente, n = 12), ou água (n = 12) a cada 48 horas. Os comportamentos agressivos (teste residente-intruso) e semelhantes à ansiedade (labirinto em cruz elevado) foram avaliados durante a idade adulta dos animais.Resultados:Os animais que receberam doses menores de álcool mostraram níveis reduzidos de fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) no hipocampo quando comparados ao grupo controle. Nenhuma diferença significativa foi verificada no córtex pré-frontal.Conclusões:A exposição intermitente ao álcool durante a adolescência é associada com menores níveis de BDNF no hipocampo, provavelmente divido a administração episódica de álcool, mas o uso não alterou o nível de agressão contra o macho intruso ou os comportamentos semelhantes à ansiedade durante a fase adulta.


Assuntos
Animais , Masculino , Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem , Etanol/administração & dosagem , Bebedeira/metabolismo , Bebedeira/psicologia , Hipocampo/crescimento & desenvolvimento , Hipocampo/efeitos dos fármacos , Ansiedade/fisiopatologia , Assunção de Riscos , Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo , Interleucina-10/metabolismo , Ratos Wistar , Córtex Pré-Frontal/crescimento & desenvolvimento , Córtex Pré-Frontal/efeitos dos fármacos , Córtex Pré-Frontal/metabolismo , Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/metabolismo , Agressão/efeitos dos fármacos , Agressão/fisiologia , Agressão/psicologia , Modelos Animais de Doenças , Etanol/efeitos adversos , Relação Dose-Resposta a Droga , Interleucina-1alfa/metabolismo , Hipocampo/metabolismo
2.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 61(4): 381-387, July-Aug. 2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-761716

RESUMO

SummaryIntroduction:alcohol is a psychotropic depressant of the central nervous system (CNS) that promotes simultaneous changes in several neuronal pathways, exerting a profound neurological impact that leads to various behavioral and biological alterations.Objectives:to describe the effects of alcohol on the CNS, identifying the signaling pathways that are modified and the biological effects resulting from its consumption.Methods:a literature review was conducted and articles published in different languages over the last 15 years were retrieved.Results:the studies reviewed describe the direct effect of alcohol on several neurotransmitter receptors (gamma-aminobutyric acid [GABA], glutamate, endocannabinoids AEA and 2-AG, among others), the indirect effect of alcohol on the limbic and opioid systems, and the effect on calcium and potassium channels and on proteins regulated by GABA in the hippocampus.Discussion and conclusion:the multiple actions of alcohol on the CNS result in a general effect of psychomotor depression, difficulties in information storage and logical reasoning and motor incoordination, in addition to stimulating the reward system, a fact that may explain the development of addiction. Knowledge on the neuronal signaling pathways that are altered by alcohol allows the identification of effectors which could reduce its central action, thus, offering new therapeutic perspectives for the rehabilitation of alcohol addicts.


ResumoIntrodução:o álcool é uma substância psicotrópica depressora do sistema nervoso central (SNC), que promove alteração simultânea de inúmeras vias neuronais, gerando profundo impacto neurológico e traduzindo-se em diversas alterações biológicas e comportamentais.Objetivos:descrever as ações do álcool sobre o SNC, identificando as vias de sinalização modificadas e os efeitos biológicos gerados pelo seu consumo.Métodos:revisão bibliográfica, priorizando trabalhos multilinguísticos publicados nos últimos 15 anos.Resultados:são descritas ação direta do álcool em inúmeros receptores de neurotransmissores (ácido gama-aminobutírico – GABA, glutamato, endocanabinoides AEA e 2-AG, entre outros), ação indireta do álcool no sistema límbico e opioide, ação sobre canais de cálcio, potássio e proteínas reguladas por GABA no hipocampo, além de ações centrais mediadas pela deficiência de vitamina B1.Conclusão:a ação multifocal do álcool sobre o SNC resulta em efeito geral de depressão psicomotora, dificuldades no armazenamento de informações e no raciocínio lógico, incoordenação motora, além da estimulação do sistema de recompensa, o que pode explicar o desenvolvimento da dependência química. O conhecimento das vias de sinalização neuronais alteradas pelo álcool permite reconhecer a descrição de efetores que possam reduzir sua ação central e, assim, vislumbrar novas perspectivas terapêuticas para a reabilitação de adictos a essa substância.


Assuntos
Humanos , Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , Sistema Nervoso Central/efeitos dos fármacos , Etanol/farmacologia , Receptores de Neurotransmissores/efeitos dos fármacos , Transtornos do Sistema Nervoso Induzidos por Álcool/fisiopatologia , Alcoolismo/fisiopatologia , Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos , Etanol/efeitos adversos , Receptores de Neurotransmissores/fisiologia
3.
Braz. j. oral sci ; 14(1): 16-22, Jan-Mar/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-745787

RESUMO

Estrogen deficiency and chronic alcohol consumption may have a synergistic and deleterious effect on bone tissue. AIM: To investigate the effects of estrogen deficiency associated with chronic alcohol consumption on the mandibular condyle in rats. METHODS: Fifty-four female rats were first divided equally into two groups: ovariectomized Ovx and simulated ovariectomy Sham. One month after the surgeries, these groups were equally sub-divided according to their dietary treatment: G1: Sham/ad-libitum diet; G2: Sham/alcohol; G3: Sham/isocaloric; G4: Ovx/ad-libitum diet; G5: Ovx/alcohol, G6: Ovx/isocaloric. Eight weeks after starting the diets, all animals were anesthetized and sacrificed. The condyles were analyzed histologically, histomorphometrically, and immunohistochemically using the antibodies for bone sialoprotein BSP, osteocalcin OCC and receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand RANKL. RESULTS: Histological analysis of the mandibular condyles showed that Ovx and Sham groups presented almost the same characteristics. The histomorphometric analysis showed that there was a statistically significant difference only between Ovx/isocaloric and Ovx/ad-libitum groups p=0.049. No difference was observed in the intensity of BSP, OCC, and RANKL antibody staining between the Ovx/alcohol and the other groups. CONCLUSIONS: It may be concluded that there was no histomorphometric, histological, or RANKL, BSP, and OCC staining differences between the Ovx/alcohol group and other experimental groups...


Assuntos
Animais , Ratos , Côndilo Mandibular/anatomia & histologia , Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos , Estrogênios/deficiência , Etanol/efeitos adversos , Mandíbula/anatomia & histologia , Ovariectomia
4.
An. bras. dermatol ; 87(4): 615-617, July-Aug. 2012. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-645333

RESUMO

Blister formation and eccrine sweat gland necrosis is a cutaneous manifestation associated with states of impaired consciousness, most frequently reported after overdoses of central nervous system depressants, particularly phenobarbital. The case of a 45-year-old woman who developed "coma blisters" at six distinct anatomic sites after confirmed (laboratory) phenobarbital poisoning, associated with other central nervous system depressants (clonazepam, promethazine, oxcarbazepine and quetiapine), is presented. A biopsy from the left thumb blister taken on day 4 revealed focal necrosis of the epidermis and necrosis of sweat gland epithelial cells; direct immunofluorescence was strongly positive for IgG in superficial blood vessel walls but negative for IgM, IgA, C3 and C1q. The patient was discharged on day 21 with no sequelae.


Formação de bolhas e necrose de glândula sudoríparas écrinas é uma manifestação cutânea associada com estados de diminuição da consciência, mais frequentemente relatada após superdosagens de depressores do sistema nervoso central, particularmente fenobabital. Relatamos o caso de uma paciente de 45 anos que desenvolveu "bolhas do coma" após tentativa de suicídio por fenobarbital (confirmada laboratorialmente), associada a outros depressores do sistema nervoso central (clonazepam, prometazina, oxcarbazepina e quetiapina). Biópsia da bolha do 1o quirodáctilo esquerdo no 4o dia de internação revelou necrose focal da epiderme e necrose de células epiteliais de glândula sudorípara; a imunofluorescência direta foi fortemente positiva para IgG na parede superficial dos vasos sanguíneos, mas negativa para IgM, IgA, C3 e C1q. A paciente teve alta no 21o dia, sem seqüelas.


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Vesícula/induzido quimicamente , Depressores do Sistema Nervoso Central/envenenamento , Coma/induzido quimicamente , Epiderme/patologia , Glândulas Sudoríparas/patologia , Vesícula/patologia , Coma/patologia , Epiderme/efeitos dos fármacos , Necrose/induzido quimicamente , Necrose/patologia , Glândulas Sudoríparas/efeitos dos fármacos
5.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 11(2): 188-195, mar. 2012. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-647630

RESUMO

The objective of this study is to investigate the anxiolytic and sedative activities of the methanol and chloroform extracts of Antidesma ghaesembilla fruits at the dose of 400 mg/kg bw using rodent behavioral models such as thiopental sodium-induced sleeping time, hole cross method and open field process for sedative and its anxiolytic activity was evaluated using the elevated plus maze (EPM) methods. In case of thiopental sodium-induced sleeping time, both extracts exhibited dose dependent suppression of motor activity, exploratory behavior (in open field and hole cross method) and prolongation of thiopental sodium-induced sleeping time in mice, where maximum effect was shown by the methanol extract. In EPM test, the methanolic extract significantly increased exploration to and time spent by the treated mice in EPM open arms in a way similar to that of diazepam, but the chloroform extract was found to produce moderate activity. These significant results may justify the scientific basis for use of this plant in traditional medicine as a modality for anxiety and related disorders.


El objetivo de este estudio fue la investigación de las actividades ansiolíticas y sedantes de los extractos clorofórmicos y metabólicos de los frutos de Antidesma ghaesembilla a las dosis de 400 mg/kg pp utilizando modelos de comportamiento de roedores, tales como el tiempo de sueño inducido por tiopental sódico, el método de “hole cross” (cruce de un agujero) y el campo abierto para evaluar sedación, y la actividad ansiolítica fue evaluada utilizando el método del laberinto elevado (elevated plus maze, EPM). En el caso del sueño inducido por tiopental sódico, ambos extractos exhibieron una supresión dosis dependiente de la actividad motora, de la actividad exploratoria (en el método de campo abierto y “hole cross”) y prolongación del tiempo de inducción de sueño inducido por tiopental en ratones, con efectos máximos mostrados para el extracto metabólico. En el ensayo de EPM, el extracto metabólico aumentó significativamente el tiempo de exploración y el tiempo consumido en el laberinto de una manera similar al diazepam, pero el extracto clorofórmico se encontró que produjo solo una moderada actividad. Estos resultados significativos pueden justificar una base científica para el uso de plantas en medicina tradicional para tratar la ansiedad y desórdenes relacionados.


Assuntos
Magnoliopsida , Ansiolíticos/farmacologia , Extratos Vegetais/farmacologia , Frutas/química , Hipnóticos e Sedativos/farmacologia , Depressores do Sistema Nervoso Central , Plantas Medicinais
7.
West Indian med. j ; 61(1): 3-9, Jan. 2012. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-672842

RESUMO

OBJECTIVE: This study was designed to evaluate the effect of moderate ethanol administration on the biochemical indices in streptozotocin (STZ)-diabetic rats. METHODS: Twenty-four male Wistar rats were divided into four groups of six animals each. Groups one and two contained non-diabetic normal rats and normal rats treated with ethanol, respectively. Group three was untreated STZ-diabetic rats and group four was made up of ethanol-treated STZ-diabetic rats. Diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of STZ (35 mg/kg), while ethanol (10%v/v) was given at a dose 2 g/kg thrice per week for three weeks. After the last dose of ethanol and an overnight fasting, rats were sacrificed by cervical dislocation. Blood was collected by syringe from the heart into plain centrifuge tubes. RESULTS: Moderate ethanol administration to STZ-diabetic rats caused a significant (p < 0. 05) increase in relative weight of liver relative to normal. Ethanol intake in STZ-diabetic rats produced an insignificant (p > 0. 05) effect on the levels of fasting blood glucose (FBG) and HbA1c rrelative to the untreated-diabetic group. Moderately, ethanol administration to STZ-diabetic rats produced a marked and significant (p < 0. 05) increase in the levels of serum total cholesterol, triglycerides, low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol and the activities of alanine aminotransferase relative to untreated diabetic rats. Ethanol-treated diabetic rats had significantly (p < 0. 05) lower high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol levels, while the activities of lactate dehydrogenase and α-amylase were insignificantly (p > 0. 05) affected. There were no significant (p > 0. 05) differences in all the biochemical indices in normal rats relative to ethanol-treated normal rats. CONCLUSIONS: Moderate ethanol administration did not affect FBG and HbA1c , but altered the lipid profile of STZ-diabetic rats. Moderate ethanol intake may further increase the risk of complications in diabetes.


OBJETIVO: Este estudio se diseñó con el propósito de evaluar el efecto del uso de etanol moderado sobre los índices bioquímicos en ratas Wistar diabéticas por estreptozotocina (STZ). MÉTODOS: Veinticuatro ratas Wistar machos fueron divididas en cuatro grupos de seis animales cada uno. Dos de los grupos tenían ratas normales no diabéticas y ratas normales tratadas con etanol, respectivamente. El tercer grupo estaba formado por ratas diabéticas por STZ no tratadas, y el cuarto por ratas diabéticas por STZ tratadas con etanol. La diabetes fue inducida mediante una inyección intraperitoneal de STZ (35 mg/kg), mientras que el etanol (10% v/v) fue administrado en dosis de 2 g/kg tres veces por semana durante tres semanas. Tras la última dosis de etanol y un ayuno de una noche, las ratas fueron sacrificadas mediante dislocación cervical. La sangre fue recogida del corazón con jeringuillas e introducida en tubos para centrífuga sin graduación. RESULTADOS: La administración moderada de etanol a ratas diabéticas por STZ, causó un aumento significativo (p < 0.05) en el peso relativo del hígado con relación al normal. La ingestión de etanol en ratas diabéticas por STZ tuvo un efecto insignificante (p > 0.05) en los niveles de glucosa en sangre en ayuno (GSA) y HbA1c en relación con grupos diabéticos no tratados. En medida moderada, la administración de etanol a ratas diabéticas por STZ produjo un aumento marcado y significativo (p < 0.05) en los niveles de colesterol total en suero, triglicéridos, el colesterol asociado con las lipoproteínas de baja densidad, o colesterol LDL, y la actividad de la aminotransferasa alanina en relación con las ratas diabéticas no tratadas. Las ratas diabéticas tratadas con etanol tuvieron niveles significativamente disminuidos de colesterol asociado con las lipoproteínas de alta densidad, o colesterol HDL, en tanto que la actividad del lactato deshidrogenasa y la α-amilasa no fue afectada significativamente (p > 0.05). No hubo diferencias significativas (p > 0.05) en todos los índices bioquímicos en las ratas normales con respecto a las ratas normales tratadas con etanol. CONCLUSIONES: El suministro moderado de etanol no afectó el GSA ni el HbA1c , pero alteró el perfil lípido de las ratas diabéticas por STZ. La ingestión moderada de etanol puede aumentar a un más el riesgo de las complicaciones de la diabetes.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Glicemia/efeitos dos fármacos , Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem , Diabetes Mellitus/sangue , Etanol/administração & dosagem , Hemoglobina A Glicada/metabolismo , Alanina Transaminase/sangue , Alanina Transaminase/efeitos dos fármacos , Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , HDL-Colesterol/sangue , HDL-Colesterol/efeitos dos fármacos , LDL-Colesterol/sangue , LDL-Colesterol/efeitos dos fármacos , Diabetes Mellitus/induzido quimicamente , Etanol/farmacologia , L-Lactato Desidrogenase/sangue , L-Lactato Desidrogenase/efeitos dos fármacos , Ratos Wistar , Estreptozocina , Triglicerídeos/sangue , alfa-Amilases/sangue , alfa-Amilases/efeitos dos fármacos
8.
Medicina (B.Aires) ; 71(5): 477-483, oct. 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-633903

RESUMO

Chagas' disease is a severe health problem in Latin America, causing approximately 50 000 deaths a year, with approximately 18 million infected people. About 25-30% of the patients infected with Trypanosoma cruzi develop the chronic form of the disease. The protective response against T. cruzi depends on both innate and acquired immunity involving macrophages, natural killer cells, T and B lymphocytes, and the production of proinflammatory Th-1 cytokines. In addition, an increased nitric oxide (NO) production in macrophages leading to effective microbicidal action is needed to control parasitemia. Melatonin is detectable in T. cruzi and may play a role in promoting infection whereas, when administered in high doses during the acute phase of T. cruzi infection, it can decrease parasitemia while reducing NO production. During chronic disease progression, the sustained oxidative stress concomitant to myocardial damage could be reduced by administering melatonin. It is hypothesized that the coordinated administration of a melatonin agonist like the MT1/MT2 agonist ramelteon, that lacks antioxidant activity and may not affect NO production during the acute phase, and of melatonin in doses high enough to decrease oxidative damage, to preserve mitochondrial and to prevent cardiomyopathy during the chronic phase, could be a novel add-on treatment of Chagas´ disease.


La enfermedad de Chagas es un problema grave de salud en América Latina, causando cerca de 50 000 muertes al año y unos 18 millones de infectados. Alrededor del 25-30% de los pacientes infectados con Trypanosoma cruzi desarrollan la forma crónica de la enfermedad. La respuesta de defensa ante el T. cruzi depende de la inmunidad innata y adquirida con la participación de macrófagos, células “natural killer”, linfocitos T y B, y la producción de citoquinas proinflamatorias de tipo Th-1. Además, el aumento en la producción de óxido nítrico (NO) en los macrófagos lleva a una acción microbicida eficaz necesaria para controlar la parasitemia. La melatonina es detectable en T. cruzi y podría desempeñar un papel en la promoción de la infección como lo hace en el paludismo, mientras que, cuando se administra en dosis farmacológicas altas durante la fase aguda de la infección por T. cruzi, disminuye la parasitemia, aun en presencia de una reducción de la producción de NO. Durante la progresión de la enfermedad de Chagas a la cronicidad, el estrés oxidativo aumentado con el concomitante daño miocárdico podría reducirse por la administración de melatonina, de reconocida acción antioxidante. Se propone como un nuevo enfoque complementario en el tratamiento de la enfermedad de Chagas la administración durante la fase aguda de un agonista MT1/MT2 de la melatonina como el ramelteon, que carece de actividad antioxidante y podría no afectar a la producción de NO, y de melatonina durante la fase crónica de en dosis suficientemente altas como para disminuir el daño oxidativo y prevenir la miocardiopatía.


Assuntos
Animais , Humanos , Antioxidantes/administração & dosagem , Doença de Chagas/tratamento farmacológico , Melatonina/administração & dosagem , Óxido Nítrico/biossíntese , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos , Doença Crônica , Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem , Cardiomiopatia Chagásica/prevenção & controle , Relação Dose-Resposta a Droga , Mediadores da Inflamação/fisiologia , Parasitemia/prevenção & controle , Receptores de Melatonina/fisiologia
9.
Braz. j. pharm. sci ; 47(3): 629-634, July-Sept. 2011. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-602681

RESUMO

In this study, several neuropharmacological effects of methanolic leaf extract of Pandanus odoratissimus (PO) (family; Pandanaceae) were studied in albino mice using various experimental models. The effect of PO on the CNS was studied by using different neuropharmacological paradigms including spontaneous motor activity, rota-rod performance and potentiation of Pentobarbital sodium sleeping time in albino mice. Preliminary phytochemical evaluation and acute toxicity studies were also carried out where LD50 >2000 mg/kg was considered non-toxic through acute exposure in rats by the oral route. The methanolic leaf extract (50,100 and 200 mg/kg i. p.) produced a reduction in spontaneous motor activity, motor coordination and prolonged Pentobarbital sodium sleeping time. Preliminary qualitative chemical studies indicated the presence of steroids, saponins, terpinoids, glycosides, tannins, flavonoids and phenolics in the extract. These observations suggest that the leaf of Pandanus odoratissimus contains some active principles which possess potential CNS-depressant action.


Estudaram-se alguns efeitos neurofarmacológicos do extrato metanólico de Pandanus odoratissimus (PO) (família Pandanaceae) em camundongos albinos, usando vários modelos experimentais. O efeito do PO no SNC foi estudado por meio de diferentes paradigmas neurofarmacológicos, como atividade motora espontânea, desempenho na haste rotatória e a potenciação do tempo de sono em camundongos albinos pelo pentobarbital sódico. A avaliação fitoquímica preliminar e os estudos de toxicidade aguda foram realizados e a DL50 >2000 mg/kg é considerada não tóxica, por meio da exposição aguda, por via oral, em ratos. O extrato metanólico de folha (50,100 e 200 mg/kg i. p.) produziu redução da atividade motora espontânea, da coordenação motora e tempo prolongado de sono pelo pentobarbital sódico. Estudos químicos qualitativos preliminares indicaram a presença de esteróide, saponinas, terpenóides, glicosídios, taninos, flavonóides e fenólicos no extrato. As observações sugerem que a folha de Pandanus odoratissimus contém alguns princípios ativos com atividade potencial como depressores do SNC.


Assuntos
Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Camundongos , Depressores do Sistema Nervoso Central/análise , Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos , Depressores do Sistema Nervoso Central/toxicidade , Neurofarmacologia/estatística & dados numéricos , Pandanaceae/toxicidade , Análise de Variância , Extratos Vegetais/análise , Extratos Vegetais/farmacocinética , Extratos Vegetais/toxicidade , Índia , Folhas de Planta , Ratos Wistar , Análise Estatística
10.
Arq. neuropsiquiatr ; 69(1): 27-33, Feb. 2011. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-598342

RESUMO

The influence of prenatal events on the development of headaches at childhood has not been investigated and is the scope of our study. Of 2,173 children identified as the target sample, consents and analyzable data were provided by 1,440 (77 percent). Parents responded to a standardized questionnaire with a validated headache module and specific questions about prenatal exposures. Odds of chronic daily headache (CDH) were significantly higher when maternal tabagism was reported. When active and passive smoking were reported, odds ratio (OR) of CDH were 2.29 [95 percent confidence intervals (CI)=1.6 vs. 3.6)]; for active tabagism, OR=4.2 (95 percent CI=2.1-8.5). Alcohol use more than doubled the chance of CDH (24 percent vs. 11 percent, OR=2.3, 95 percent CI=1.2-4.7). In multivariate analyses, adjustments did not substantially change the smoking/CDH association. Prenatal exposure to tobacco and alcohol are associated with increased rates of CDH onset in preadolescent children.


A influência de eventos pré-natais na fisiopatogenia das cefaleias na infância ainda não foi investigada e é o objetivo desse estudo. Da amostra-alvo de 2.173 crianças, um consentimento pós-informado e dados suficientes para as análises foram obtidos de 1.440 (77 por cento). Os pais responderam a um questionário padrão com um módulo de cefaleia validado na população brasileira e questões específicas sobre antecedentes pré-natais. O risco de cefaleia crônica diária (CCD) foi significativamente maior nas crianças cujas mães fumaram durante a gestação. Quando presentes tabagismo ativo e passivo, o risco (OR) de CCD foi de 2,29 [intervalo de confiança (IC) de 95 por cento=1,6-3,6)]; para tabagismo ativo, OR=4,2 (IC 95 por cento=2,1-8,5). O uso de álcool durante a gestação dobrou o risco de CCD (24 por cento vs. 11 por cento, OR=2,3, IC 95 por cento=1,2-4,7). Nas análises multivariadas, os ajustes não modificaram, substancialmente a associação entre tabagismo materno durante a gestação e CCD. A exposição pré-natal ao tabaco e ao álcool encontra-se associada à CCD de início na infância.


Assuntos
Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Masculino , Gravidez , Depressores do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos , Etanol/efeitos adversos , Transtornos da Cefaleia/etiologia , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/etiologia , Poluição por Fumaça de Tabaco/efeitos adversos , Fatores Etários , Análise Multivariada , Projetos Piloto
11.
Clinics ; 66(5): 873-878, 2011. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-593854

RESUMO

OBJECTIVE: Chronic ethanol consumption is a major public health problem throughout the world. We investigated the anxiolytic-like effects and the possible ever injury induced by the chronic consumption of ethanol or sugarcane spirit in mice. METHOD: Adult mice were exposed to a two-bottle free-choice paradigm for 6 weeks. The mice in Group A (n = 16) had access to sugarcane spirit + distilled water, the mice in Group B (n = 15) had access to ethanol + distilled water, and the mice in Group C (control, n = 14) had access to distilled water + distilled water. The ethanol content in the beverages offered to Groups A and B was 2 percent for the first week, 5 percent for the second week and 10 percent for the remaining four weeks. At the end of the experimental period, the mice were evaluated using the elevated-plus maze and the hole-board test to assess their anxiety-related behaviors. We also determined the serum aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels. RESULTS: In the elevated-plus maze, the time spent in the open arms was increased in the mice exposed to chronic ethanol (32 + 8 vs. 7 + 2 s, n = 9) or sugarcane spirit (36 + 9 vs. 7 + 2 s, n = 9) compared to the controls. In the hole-board test, the mice exposed to ethanol or sugarcane spirit displayed increases in their head-dipping frequency (16 + 1 for the control group, 27 + 2 for the ethanol group, and 31 + 3 for the sugarcane-spirit group; n = 9 for each group). In addition, the mice exposed to sugarcane spirit displayed an increase in the aspartate aminotransferase / alanine aminotransferase ratio compared to the ethanol group (1.29 + 0.17 for the control group and 2.67 + 0.17 for the sugarcane spirit group; n = 8 for each group). CONCLUSION: The chronic consumption of sugarcane-spirit produces liver injury and anxiolytic-like effects and the possible liver injury in mice.


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Bebidas Alcoólicas , Ansiedade/psicologia , Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , Etanol/farmacologia , Saccharum/química , Alanina Transaminase/sangue , Ansiedade/induzido quimicamente , Aspartato Aminotransferases/sangue , Fígado/efeitos dos fármacos , Fígado/crescimento & desenvolvimento , Fígado/patologia , Fatores de Tempo
12.
Evid. actual. práct. ambul ; 12(2): 73-74, abr.-jun. 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-569766

RESUMO

En el presente artículo se evalúa la evidencia existente acerca de la eficacia de intervenciones farmacológicas y no farmacológicas para la discontinuación de benzodiacepinas en pacientes que las consumen de forma crónica. Se realiza una pequeña introducción al tema, se describe la estrategia de búsqueda, se resume una revisión sistemática que intentó responder la pregunta planteada y se expresan las conclusiones. La información disponible sugiere que la reducción gradual es preferible a la interrupción abrupta, sugiriendo el uso eventual de carbamazepina como coadyuvante.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Benzodiazepinas/administração & dosagem , Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem , Preparações Farmacêuticas , Síndrome de Abstinência a Substâncias
13.
Rio de Janeiro; s.n; 2009. 101 p. tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-563329

RESUMO

O etanol e a nicotina são as drogas mais comumente usadas no mundo. Como claramente indicado por estudos epidemiológicos, existe uma forte associação entre o tabagismo e o consumo de etanol principalmente durante o período da adolescência. Entretanto, existem poucos estudos em neurobiologia básica que avaliem o efeito da exposição combinada de nicotina e etanol durante o período da adolescência. Considerando que a nicotina é um agonista do receptor colinérgico nicotínico (nAChR) e que tem sido demonstrado que o etanol interage com os nAChRs, o presente trabalho tem como foco o estudo dos efeitos da exposição à nicotina e/ou ao etanol no sistema colinérgico durante a adolescência. Do 30º ao 45º dia pós-natal (PN) camundongos da cepa C57BL/6 foram expostos à nicotina (NIC) e/ou etanol (ETOH). Quatro grupos foram analisados: 1) exposição concomitante (NIC+ETOH) à solução de nicotina (50ug/ml) e etanol (25%, 2g/kg i.p. em dias alternados), 2) exposição a NIC, 3) exposição ao ETOH, 4) exposição ao veículo. Foram quantificadas a expressão/afinidade do [3H] hemicolinium-3 (HC-3) ao transportador de alta afinidade présinaptico de colina, ao final da exposição (PN45), após curto (PN50) e longo período de retirada (PN75). Ao final da exposição, o grupo NIC+ETOH apresentou upregulation de nAChRs, refletindo simples somação dos efeitos da NIC e ETOH no córtex cerebral e sinergismo no mesencéfalo. A upregulation devido à exposição combinada foi mantida mesmo após alguns dias de retirada das drogas. Um mês após o término da exposição, os valores foram semelhantes aos obtidos para os animais veículo. Em PN45, machos NIC apresentaram aumento da ChAT no córtex cerebral, mas o ETOH foi capaz de reverter este efeito. Ao contrário, fêmeas NIC apresentaram diminuição da ChAT. No mesencéfalo, somente ETOH promoveu aumento da ChAT. Já em PN50, o grupo NIC apresentou aumento na ChAT que foi revertido na retirada combinada de NIC+ETOH. Em PN75, o grupo NIC+ETOH...


Nicotine and ethanol are the most commonly consumed drugs. As clearly indicated by epidemiological studies, there is a close interrelationship between smoking and alcohol consumption manly during adolescence period. However, there are few studies on the basic neurobiology of the effects of the combined nicotine and ethanol exposure in the adolescent brain. Since nicotine is a cholinergic agonist and it has been shown that ethanol interferes with nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), the current proposal will focus on the cholinergic effects of nicotine and/or ethanol treatment during adolescence. From the 30th to the 45th postnatal day (PN), C57BL/6 mice were exposed to nicotine free base (NIC) and/or ethanol (ETOH). Four groups were analyzed: 1) concomitant (NIC+ETOH) exposure of nicotine (50 ug/ml) and ethanol (25%, 2 g/kg i.p. every other day); 2) NIC exposure; 3) ETOH exposure; 4) vehicle. We assessed nAChR (alfa4beta2) binding, choline acetyltransferase (ChAT) activity and [3H] hemicholinium-3 (HC-3) binding to the high affinity presynaptic choline transporter at the end of exposure period (PN45), at short (PN50) and long term (PN75) withdrawal. At the end of exposure period, NIC+ETOH elicited a pronounced upregulation which reflect simple additivity of the effects of nicotine and ethanol in the cerebral cortex and synergism in the midbrain. On PN45, male NIC mice presented an increase in ChAT in the cerebral cortex. However, ETOH reversed this effect. In contrast, female NIC mice presented decreased ChAT activity. In the midbrain, ETOH increased ChAT. On PN50, NIC mice presented an increase in ChAT activity that was reversed by ETOH withdrawal. In addition, NIC+ETOH long term withdrawal elicited a decrease in ChAT activity. Regarding HC-3, binding was not affected on PN45. ETOH and NIC+ETOH withdrawal promoted a decrease at short and long-term withdrawal. These results provide experimental evidences that nicotine and ethanol during adolescence...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Colinérgicos/farmacologia , Agonistas Nicotínicos/farmacologia , Interações Medicamentosas , Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , Etanol/efeitos adversos , Etanol/farmacologia , Nicotina/efeitos adversos , Nicotina/farmacologia , Receptores Nicotínicos/genética , Receptores Nicotínicos/metabolismo , Adolescente , Alcoolismo/metabolismo , Síndrome de Abstinência a Substâncias/complicações , Tabagismo/metabolismo
14.
Braz. j. med. biol. res ; 41(10): 926-931, Oct. 2008. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-496805

RESUMO

Disturbed sleep is common in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Conventional hypnotics worsen nocturnal hypoxemia and, in severe cases, can lead to respiratory failure. Exogenous melatonin has somnogenic properties in normal subjects and can improve sleep in several clinical conditions. This randomized, double-blind, placebo-controlled study was carried out to determine the effects of melatonin on sleep in COPD. Thirty consecutive patients with moderate to very severe COPD were initially recruited for the study. None of the participants had a history of disease exacerbation 4 weeks prior to the study, obstructive sleep apnea, mental disorders, current use of oral steroids, methylxanthines or hypnotic-sedative medication, nocturnal oxygen therapy, and shift work. Patients received 3 mg melatonin (N = 12) or placebo (N = 13), orally in a single dose, 1 h before bedtime for 21 consecutive days. Sleep quality was assessed by the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) and daytime sleepiness was measured by the Epworth Sleepiness Scale. Pulmonary function and functional exercise level were assessed by spirometry and the 6-min walk test, respectively. Twenty-five patients completed the study protocol and were included in the final analysis. Melatonin treatment significantly improved global PSQI scores (P = 0.012), particularly sleep latency (P = 0.008) and sleep duration (P = 0.046). No differences in daytime sleepiness, lung function and functional exercise level were observed. We conclude that melatonin can improve sleep in COPD. Further long-term studies involving larger number of patients are needed before melatonin can be safely recommended for the management of sleep disturbances in these patients.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Depressores do Sistema Nervoso Central/uso terapêutico , Pneumopatias Obstrutivas/complicações , Melatonina/uso terapêutico , Transtornos do Sono-Vigília/tratamento farmacológico , Método Duplo-Cego , Índice de Gravidade de Doença , Transtornos do Sono-Vigília/diagnóstico , Transtornos do Sono-Vigília/etiologia
16.
Rev. bras. psiquiatr ; 30(2): 118-123, jun. 2008. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-485238

RESUMO

OBJECTIVES: To assess the prevalence and factors associated with binge drinking in two populations of older adults (≥ 60 years). METHOD: A random sample of 685 subjects in the metropolitan area of Belo Horizonte (4.4 million inhabitants) and 643 subjects (92.7 percent from total residents) in Bambuí City (15,000 inhabitants), both in Southeast Brazil, participated in the study. The dependent variable was binge drinking (≥ 5 drinks on a single occasion in the last 30 days), and independent variables included sociodemographic characteristics, social network, health conditions and use of health services. RESULTS: The prevalence of binge drinking was higher in the metropolitan area of Belo Horizonte (27.0 percent) than in Bambuí (13.7 percent). In the multivariate analysis, worse self-rated health was the only variable associated with binge drinking in both populations (Prevalence ratios [PR] 0.62; 95 percentCI 0.45-0.85 and 0.57; (0.40-0.83), respectively). On the other hand, two important differences were found: 1) in the metropolitan area of Belo Horizonte, binge drinking was associated with higher school level [8+ years] (PR = 1.55; 95 percentCI 1.07-2.26) and functional disability (PR = 0.12); 95 percentCI (0.02-0.83) 2) in Bambuí, binge drinking was associated with being divorced or separated (PR = 2.49; 95 percentCI 1.55-3.99). CONCLUSIONS: Among older adults, differences of prevalence and factors associated with binge drinking can be found in a same country, probably due to sociocultural influences.


OBJETIVOS: Determinar a prevalência e fatores associados ao consumo episódico excessivo de álcool em duas populações idosas (≥ 60 anos). MÉTODO: Foi selecionada uma amostra probabilística de 685 idosos na Região Metropolitana de Belo Horizonte e 642 (92,6 por cento do total de residentes) idosos na cidade de Bambuí (15.000 habitantes), ambas situadas em Minas Gerais. A variável dependente do estudo foi consumo de ≥ 5 drinques em uma única ocasião nos últimos 30 dias e as variáveis independentes incluíram características sociodemográficas, rede social de apoio, condições de saúde e usos de serviços de saúde. RESULTADOS: A prevalência deste consumo foi maior na Região Metropolitana de Belo Horizonte (27,0 por cento) do que em Bambuí (13,7 por cento). Na análise multivarida, pior percepção da saúde foi a única característica que persistiu associada ao consumo episódico excessivo de álcool em ambas as populações (RP = 0,62; IC95 por cento 0,45-0,85 e 0,57; 0,40-0,83, respectivamente). Por outro lado, duas diferenças foram encontradas: 1) na Região Metropolitana de Belo Horizonte, o consumo excessivo de álcool apresentou associação significante com maior escolaridade [8+ anos] (RP = 1,55; IC95 por cento 1,07-2,26) e com incapacidade funcional (PR = 0,12; IC 95 por cento 0,02-0,83); 2) em Bambuí, observou-se associação independente entre esse consumo e ser divorciado ou separado (RP = 2,49; IC 95 por cento 1,55-3,99). CONCLUSÕES: Os resultados mostram que diferenças na prevalência e fatores associados ao consumo episódico excessivo de álcool podem ser observadas entre populações de um mesmo país, provavelmente devido a influências socioculturais.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Depressores do Sistema Nervoso Central/envenenamento , Etanol/envenenamento , Brasil/epidemiologia , Comportamentos Relacionados com a Saúde , Inquéritos Epidemiológicos , Serviços de Saúde para Idosos , Prevalência , Fatores de Risco , Meio Social , Isolamento Social , Fatores Socioeconômicos , População Urbana/estatística & dados numéricos
17.
Rev. bras. psiquiatr ; 29(4): 337-345, dez. 2007. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-471321

RESUMO

OBJECTIVE: The objective of the present study was to investigate the effect of epipregnanolone on the influence of neurosteroids on the development of rapid tolerance to the motor impairing and hypothermic effects of ethanol. METHOD: Experiment 1: on Day 1 groups of mice were pretreated with saline or with epipregnanolone. After 30 min each group was further divided in subgroups that received ethanol or saline. Thirty, 60 and 90 min after the injections the animals were tested on the rota-rod or the body temperature was measured. On Day 2 all groups received ethanol and a similar procedure was followed to evaluate rapid tolerance. Experiment 2 and 3: On Day 1 groups of mice were treated with epipregnanolone and after 15 min each group was divided into three groups in order to receive pregnenolone sulfate, dehydroepiandrosterone sulfate or saline. Thirty minutes later, each group was further divided into two subgroups in order to receive ethanol or saline, respectively, and 30, 60 and 90 min later the animals were tested as in the experiment 1. On Day 2 all groups received ethanol and a similar procedure was followed to evaluate rapid tolerance. RESULTS: Pretreatment with epipregnanolone (0.10-0.30 mg/kg) significantly blocked the development of tolerance to the motor impairing and hypothermic effects induced by ethanol in mice. Considering tolerance to ethanol-induced motor impairment, epipregnanolone (0.15 mg/kg) reversed the stimulatory action of dehydroepiandrosterone sulfate (0.15 mg/kg), but did not affect the actions of pregnenolone sulfate (0.08 mg/kg). Moreover, epipregnanolone prevented the inhibitory action of allotetrahydrodeoxycorticosterone (0.10 mg/kg). In relation to ethanol-induced hypothermia, the results showed that pretreatment with epipregnanolone (0.30 mg/kg) significantly prevented the stimulatory action of dehydroepiandrosterone sulfate and pregnenolone sulfate, as well as the inhibitory action of...


OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi o de investigar o efeito da epipregnanolona sobre a influência de neuroesteróides no desenvolvimento da tolerância rápida aos efeitos de incoordenação motora e hipotermia induzidos pelo etanol. MÉTODO: Experimento 1: no Dia 1, grupos de camundongos foram pré-tratados com salina ou com epipregnanolona. Após 30 min, cada grupo foi subdividido recebendo etanol ou salina. Aos 30, 60 e 90 min após as injeções, os animais foram testados no rota-rod ou a temperatura corporal foi avaliada. No Dia 2, todos os grupos receberam etanol e um procedimento similar foi seguido para avaliar a tolerância rápida. O pré-tratamento com a epipregnanolona (0,10-0,30 mg/kg) bloqueou significantemente o desenvolvimento da tolerância aos efeitos de incoordenação motora e hipotermia induzidos pelo etanol em camundongos. Experimento 2 e 3: no Dia 1, grupos de animais foram tratados com epipregnanolona e, após 15 min, cada grupo foi dividido em três grupos para receber sulfato de pregnanolona, sulfato de dehidroepiandrosterona ou salina. Após 30 min, cada grupo foi dividido em dois subgrupos para receber etanol ou salina, respectivamente, e após 30, 60 e 90 min os animais foram testados como no experimento 1. No Dia 2, todos os grupos receberam etanol e 30 min após foram testados como mencionado no experimento 1. RESULTADOS: Considerando a tolerância ao prejuízo motor induzido pelo etanol, a epipregnanolona (0,15 mg/kg) bloqueou a ação estimulatória do sulfato de dehidroepiandrosterona (0,15 mg/kg), mas não afetou a ação do sulfato de pregnanolona (0,08 mg/kg). Entretanto, a epipregnanolona bloqueou a ação inibitória da alotetrahidrodeoxicorticosterona (0,10 mg/kg). Em relação à hipotermia induzida pelo etanol, os resultados demonstraram que o pré-tratamento com epipregnanolona (0,30 mg/kg) bloqueou significantemente a ação estimulatória do sulfato de dehidroepiandrosterona e do sulfato de pregnanolona, bem como a ação...


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Anestésicos/farmacologia , Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , Etanol/farmacologia , Hipotermia/induzido quimicamente , Atividade Motora/efeitos dos fármacos , Pregnanolona/farmacologia , Análise de Variância , Temperatura Corporal/efeitos dos fármacos , Modelos Animais de Doenças , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Interações Medicamentosas , Tolerância a Medicamentos , Desoxicorticosterona/análogos & derivados , Desoxicorticosterona/farmacologia , Pregnenolona/farmacologia
19.
Arq. ciênc. saúde ; 13(3): 117-121, jul.-set.2006. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-477203

RESUMO

Os antidepressivos tricíclicos (ADT) constituem uma classe de drogas de alta importância toxicológica,porque o uso abusivo dessa substância acarreta alguma sintomatologia ou mesmo risco de vida, pelo fácil acesso, em razão do baixo custo, da distribuição pelo sistema público de saúde e pela prescrição indiscriminada.Este trabalho teve por objetivos avaliar o impacto das intoxicações por ADT atendidos em um hospital terciário comparando com as intoxicações ocasionadas por outras drogas depressoras do “sistema nervoso central”. Para a realização deste trabalho foram avaliados os atendimentos realizados pelo Centro de Assistência Toxicológica (CEATOX) de São José do Rio Preto, entre o período de 01 de janeiro de 2001 até 31 de dezembrode 2003, através da Ficha de Notificação do CEATOX. Nesse estudo, de um total de 2950 atendimentos, 123 eram casos de intoxicação por antidepressivos tricíclicos (ADT) e 275 de outras drogas depressoras do“sistema nervoso central” (DSNC) atendidos neste hospital. O ADT mais utilizado foi a Amitriptilina; já entre os DSNC temos os Benzodiazepínicos (BZD). Houve uma maior internação por parte dos ADT, com maior tempo de internação em relação aos DSNC. Com isso, observamos o significativo impacto que as intoxicações pelos ADT causam em termos de atendimento e internação para o nosso hospital. Concluímos que os benefícios e os riscos da prescrição de ADT, hoje largamente utilizados em várias patologias, precisam ser bem avaliados, e sempre que possível, a opção por outros medicamentos com potencial toxicológico menos intenso deve ser feita.


A considerably important toxicological class of drugs is the Tryciclic antidepressants (TCA) because thedrug abuse can trigger some complex combined symptoms of a disease or even risk of death; it is easilyattainable; owing to his low cost; it is available at the health public system; and it is widely prescribed. Thisstudy directly aimed at to estimate the poisoning impact by TCA of patients treated at a tertiary hospitalcompared to poisoning caused by other central nervous system depressant drugs. To the completion of thisessay the exams performed by the Center for Toxicological Assistance (CEATOX) of São José do Rio Preto,from January 1st 2001 to December 31st 2003, were estimated by the Center for Toxicological Assistance(CEATOX) Notification Form. In this study, from a total of 2,950 treated in-hospital patients, 123 werepoisoning cases caused by tryciclic antidepressants (TCA), and 275 from other central nervous systemdepressant drugs. Amytriptiline was the most used Tryciclic antidepressant while among the central nervoussystem depressant drugs the benzodiazepine compounds were the mostly used ones. There was a higherhospitalization rate with tryciclic antidepressants but a higher length of hospitalization related to the centralnervous system depressant drugs. The hospitalization costs to the Unified Health System (SUS) werefurther analyzed indicating that the poisoning costs by tryciclic antidepressants were the same when comparedto central nervous system depressant drugs. And therewith we could see the significant impact that thepoisonings by tryciclic antidepressants caused in relation to medical attendance and hospitalization to ourhospital. It was inferred that the benefits and risks of tryciclic antidepressant prescription, nowadaysextensively used in several pathologies, need to be estimated and whenever is possible, the choice for amedication with a much less intense toxicological potential should be made.


Assuntos
Masculino , Feminino , Criança , Adulto , Idoso , Humanos , Antidepressivos Tricíclicos/toxicidade , Avaliação de Medicamentos/efeitos adversos , Depressores do Sistema Nervoso Central
20.
Braz. j. med. biol. res ; 37(12): 1839-1846, Dec. 2004. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-388052

RESUMO

We studied the effects of ethanol on concentrations of noradrenaline (NE), dopamine (DA) and serotonin (5-HT) and their metabolites in rat hippocampus and striatum. Ethanol (2 or 4 g/kg, po, from a 20 percent aqueous solution) was administered daily to male Wistar rats (4-13 per group) for 30 days and animals were sacrificed 30 min or 48 h after the last administration. Monoamines were measured by HPLC and considered significant at P < 0.05. A 47 percent increase in 5-HT levels was observed in the hippocampus with 4 g/kg ethanol in the 30-min protocol. Ethanol (2 and 4 g/kg) decreased DA (2114.5 ± 126.4 and 1785.1 ± 234.2 ng/g wet tissue, respectively) and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC, 1477.6 ± 132.1 and 1218.8 ± 271.7 ng/g wet tissue, respectively) levels, while the higher dose also decreased NE (159.8 ± 13.5), 5-HT (228.0 ± 46.8) and 5-hydroxy-3-indoleacetic acid (5-HIAA, 304.4 ± 37.2 ng/g wet tissue), in the striatum after a 48-h withdrawal as compared to controls (DA: 3063.9 ± 321.3; DOPAC: 2379.6 ± 256.0; NE: 292.8 ± 50.2; 5-HT: 412.4 ± 36.2; 5-HIAA: 703.9 ± 61.4 ng/g wet tissue). In the 30-min protocol, ethanol (2 or 4 g/kg) decreased striatal NE (66 and 70 percent) and DA (50 and 36 percent) levels. On the other hand, increases were seen in 5-HIAA (146 and 153 percent) and 5-HT (59 and 86 percent) levels. Ethanol (2 g/kg, po) increased the homovanillic acid (HVA)/DA ratio (129 percent) in the striatum in the 30-min protocol, while at the higher dose it increased the HVA/DA ratio in the 48-h protocol (61 percent). These results indicate alterations in monoamines, mainly in the striatum, after chronic ethanol, which are influenced by dose and by the length of time after the last drug administration.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Catecolaminas/metabolismo , Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , Corpo Estriado/efeitos dos fármacos , Etanol/farmacologia , Hipocampo/efeitos dos fármacos , Depressores do Sistema Nervoso Central/administração & dosagem , Corpo Estriado/metabolismo , Dopamina/metabolismo , Etanol/administração & dosagem , Hipocampo/metabolismo , Norepinefrina/metabolismo , Ratos Wistar , Serotonina/metabolismo , Fatores de Tempo
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