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1.
Arch. argent. pediatr ; 116(3): 186-191, jun. 2018. tab
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-950008

RESUMO

La disponibilidad de alimentos y bebidas con edulcorantes no nutritivos (ENN) aumentó en años recientes. Objetivos: Estimar el consumo de ENN en niños y adolescentes de la Ciudad de Buenos Aires, la prevalencia de ingesta superior a la admisible y los principales alimentos y bebidas aportadores. Material y Métodos: Estudio descriptivo de información recolectada en la Primera Encuesta Alimentaria y Nutricional de la ciudad de Buenos Aires realizada en 2011 que incluyó 2664 niños y adolescentes de 2 a 18 años. El consumo se evaluó mediante recordatorio de 24 horas. El contenido de ENN en alimentos y bebidas se obtuvo del rotulado nutricional. Se calculó la ingesta total de cada ENN y la adecuación a la ingesta diaria admisible (IDA) establecida por FAO/OMS. Resultados: El 44% de los preescolares, 53% de escolares y 51% de los adolescentes consumieron alimentos con ENN. Ningún niño presentó un consumo superior a la IDA de aspartamo, acesulfame-K y sucralosa. El 0,3% de los preescolares superó la IDA de sacarina, el 1% de preescolares, 0,9% de escolares y el 0,1% de los adolescentes superaron la IDA de ciclamato, debido al consumo de jugos concentrados para diluir. Las bebidas aportaron el 67% del ciclamato, el 91% del acesulfame-K y el 96% del aspartamo. Los edulcorantes de mesa aportaron el 30% del ciclamato y el 32% de la sacarina. Conclusión: El consumo de alimentos con ENN es usual en la población infanto juvenil, principalmente a partir de bebidas. Menos del 1% de los niños supera la IDA de ciclamato y sacarina.


The availability of food and beverages with non-nutritive sweeteners (NNSs) has increased in recent years. Objectives: To estimate NNSs consumption among children and adolescents in the Autonomous City of Buenos Aires, the prevalence of a daily intake higher than acceptable, and the main food and beverages contributing to it. Material and methods: Descriptive study about the information collected in the First Food and Nutritional/Nutrition Survey of Buenos Aires City, which was conducted in 2011 and included 2664 children and adolescents aged 2-18 years. Consumption was assessed by means of a 24-hour recall. NNSs content in food and beverages was obtained from nutrition facts labels. The total dietary intake for each NNSs and the adequacy to the acceptable daily intake (ADI) established by the Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO)/World Health Organization (WHO). Results: Forty four percent of preschoolers, 53% of school children, and 51% of adolescents have had food with NNSs. No child was exposed to a consumption of aspartame, acesulfameK, and sucralose higher than the ADI. Saccharin consumption was higher than the ADI in 0.3% of preschoolers while cyclamate consumption was higher than the ADI in 0.9% of school children and 0.1% of adolescents, due to the consumption of concentrated juice, to be diluted with water. Beverages provided 67% of cyclamate, 91% of acesulfameK, and 96% of aspartame. Table-top sweeteners provided 30% of cyclamate and 32% of saccharin. Conclusion: Consumption of food and beverages with NNSs is usual among children and adolescents, mainly from beverages. Less than 1% of children are exposed to a consumption of cyclamate and saccharin higher than the ADI.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Bebidas/estatística & dados numéricos , Dieta/estatística & dados numéricos , Alimentos/estatística & dados numéricos , Epidemiologia Descritiva , Estudos Transversais , Nível de Efeito Adverso não Observado , Adoçantes não Calóricos/administração & dosagem
2.
Rev. enferm. neurol ; 15(1): 10-18, ene-abr 2016.
Artigo em Espanhol | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1024333

RESUMO

Las posturas que identifican las causas de un efecto adverso (EA) han sido vistas únicamente desde una perspectiva cuantitativa, con fines de determinar la incidencia, evitabilidad y factores de riesgo, lo que resulta complicado por la subjetividad del fenómeno.


Assuntos
Humanos , Enfermagem , Preparações Farmacêuticas , Nível de Efeito Adverso não Observado
3.
Clinics ; 67(5): 497-502, 2012. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-626347

RESUMO

OBJECTIVE: Echinophora platyloba DC is a widely used herbal medicine and food seasoning in Iran. It is claimed to exert antimicrobial, antifungal, and antispasmodic effects. Despite the prevalent use of this plant as a food and medicine, there are no reports on its possible toxic effects. To evaluate the safety of E. platyloba, we tested its acute and sub-chronic toxicity in male and female Wistar rats. METHODS: Rats were orally treated with four different single doses of E. platyloba total extract and screened for signs of toxicity two weeks after administration. In the sub-chronic toxicity study, E. platyloba was administered for 45 days. Mortality, clinical signs, body weight changes, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights, and histological markers were monitored during the study. RESULTS: We found no mortality and no abnormality in clinical signs, body weight, or necropsy findings in any of the animals in the acute study. The results of the subchronic study showed no significant difference in hematological parameters in either sex. There was a significant increase in lactate dehydrogenase in the female groups. A significant increase in the relative lung weight of female rats was noted at 500 mg/kg. Histopathological examinations revealed intra-alveolar hemorrhage in the male rats (500 mg/kg). In the females, congestion of the alveolar capillaries (at 500 mg/kg) and liver bridging necrosis (at 200 mg/kg) were significantly increased. CONCLUSION: The no observed adverse effect level of E. platyloba was determined to be 200 and 50 mg/kg for male and female rats, respectively.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Apiaceae/toxicidade , Peso Corporal/efeitos dos fármacos , Fígado/efeitos dos fármacos , Extratos Vegetais/toxicidade , Alvéolos Pulmonares/efeitos dos fármacos , Apiaceae/classificação , Capilares/efeitos dos fármacos , Relação Dose-Resposta a Droga , Fígado/patologia , Nível de Efeito Adverso não Observado , Plantas Medicinais , Alvéolos Pulmonares/patologia , Ratos Wistar , Testes de Toxicidade Aguda , Testes de Toxicidade Subcrônica
5.
Managua; CIMED; sept. 2005. 434 p. tab, graf.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-425863

RESUMO

El documento proporciona una herramienta para aplicar la Medicina Basda en Evidencia (MBE), así mismo proporciona un instrumento valioso para la toma de decisiones clínicas sobre el uso de los medicamentos, basadas en la mejor evidencia cienífica disponible. Además permite identificar la calidad de la evidencia en la que se sustenta cada sugerencia sobre uso de medicamentos incluidos en el formulario nacional de medicamentos (FNM). Tambíen incluye la clasificación de los niveles de evidencia medica


Assuntos
Controle de Medicamentos e Entorpecentes , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Serviços de Informação sobre Medicamentos , Medicamentos Essenciais , Medicamentos Genéricos , Nível de Efeito Adverso não Observado , Prescrições de Medicamentos
6.
Rio de Janeiro; s.n; 2005. 81 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-494897

RESUMO

Beta-ionona (4-[2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-1yl]-3-buten-2-one; CAS 79-77-6) é um sesquiterpeno degradado (C13) encontrado nos óleos essenciais de uma variedade de plantas, entre os quais o óleo de violeta. Este composto tem sido usado na indústria, como intermediário na síntese de fragrâncias, vitamina A e como aditivo alimentar, sobretudo na indústria de vinhos. O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial embriotóxico da beta-ionona que, em estudos anteriores, mostrou claros indícios de induzir embrioletalidade em ratos. Ratas Wistar foram tratadas por entubação gástrica com beta-ionona (125, 250, 500 e 1000 mg/kg de peso corporal/dia) ou apenas com veículo (óleo de milho), entre os dias 6 e 15 de gravidez. No dia 21, as fêmeas foram sacrificadas por inalação de CO2 e submetidas à cesárea. O útero gravídico foi pesado com todo seu conteúdo. (...) Neste nível de dose, a beta-ionona também afetou adversamente o desenvolvimento embrionário, causando embrioletalidade, evidenciada pelo aumento de perdas peri-implantação e pelo discreto aumento na proporção de reabsorções por implantações. Ainda em relação ao efeito embrioletal da beta-ionona observado neste estudo, pode-se dizer que as fêmeas foram mais suscetíveis do que os machos. No presente estudo, não foram encontrados indícios de retardo do crescimento intra-uterino induzido pelo exposição in utero à beta-ionona, nem aumento na incidência de alterações estruturais de vísceras ou esqueléticas em nenhum dos níveis de dose estudados. Os dados deste estudo indicaram que a beta-ionona não é teratogênica em ratos, uma vez que não houve aumento na freqüência de malformações viscerais e/ou esqueléticas em conseqüência à exposição in utero a este composto.


Assuntos
Animais , Retardo do Crescimento Fetal , Ratos Wistar , Sesquiterpenos/toxicidade , Teratogênios , Nível de Efeito Adverso não Observado , Óleos Voláteis/toxicidade
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