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1.
Arch. endocrinol. metab. (Online) ; 59(3): 210-214, 06/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-751317

RESUMO

Objective The aim of this study was to evaluate the genetic expression of adipokines in the adipocytes of monosodium glutamate (MSG)-treated obese rats submitted to physical activity.Materials and methods Obesity was induced by neonatal MSG administration. Exercised rats (MSG and control) were subjected to swim training for 30 min for 10 weeks, whereas their respective controls remained sedentary. Total RNA was obtained from sections of the mesenteric adipose tissue of the rats. mRNA levels of adiponectin (Adipoq), tumor necrosis factor alpha (Tnf), peroxisome proliferator-activated receptor alpha (Ppara), and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (Pparg) adipokines were quantified by quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR).Results In the exercise-trained control group, the expression of Adipoq increased compared to the sedentary control, which was not observed in the MSG-obese rats. Increased levels of Tnf in MSG-obese rats were not reversed by the swim training. The expression of Ppara was higher in sedentary MSG-obese rats compared to the sedentary control. Swimming increased this adipokine expression in the exercise-trained control rats compared to the sedentary ones. mRNA levels of Pparg were higher in the sedentary MSG-rats compared to the sedentary control; however, the exercise did not influenced its expression in the groups analyzed.Conclusions In conclusion, regular physical activity was not capable to correct the expression of proinflammatory adipokines in MSG-obese rat adipocytes.


Assuntos
Animais , Humanos , Adjuvantes Imunológicos , Mimetismo Molecular/imunologia , Fatores de Necrose Tumoral , Vacinas Sintéticas/imunologia , Vacinas/química , Vacinas/imunologia , Adjuvantes Imunológicos/química , /imunologia , /química , /metabolismo , Vacinas Anticâncer/química , Vacinas Anticâncer/imunologia , Vetores Genéticos/genética , Vetores Genéticos/imunologia , Imunoterapia , Ligantes , Lentivirus/genética , Lentivirus/imunologia , Macaca mulatta , Neoplasias/imunologia , Neoplasias/terapia , Multimerização Proteica , Ligante Indutor de Apoptose Relacionado a TNF/química , Receptores Toll-Like/agonistas , Fatores de Necrose Tumoral/química , Vacinas Sintéticas/química , Proteínas da Matriz Viral/imunologia
2.
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 30(3): 441-445, jul.-sep. 2013. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-688044

RESUMO

El objetivo del estudio fue determinar los epítopes T de cuatro de las proteínas antigénicas más frecuentes de la membrana externa de Neisseria meningitidis B e identificar los sitios más relevantes donde existe mimetismo molecular para estos epítopes en seres humanos. Para ello se realizó un estudio in silico (estudios que usan herramientas bioinformáticas) usando las bases de datos SWISS-PROT/TrEMBL SYFPEITHI y FASTA, las cuales se emplearon para la determinación de las secuencias proteicas, la predicción de los epítopes T CD4 y CD8, y la determinación del mimetismo molecular en humanos, respectivamente. Se encontró similitud molecular en varias proteínas humanas presentes en diferentes órganos y tejidos, entre ellos: hígado, piel y epitelios, cerebro, sistema linfático y testículos, destacando las encontradas en estos últimos, ya que ellas mostraron la frecuencia más alta de secuencias miméticas. Este hallazgo ayuda a comprender el éxito de N. meningitidis B para colonizar tejidos humanos, el fracaso de ciertas vacunas contra esta bacteria e incluso ayuda a explicar posibles reacciones autoimmunes asociadas a la infección o vacunación.


The objective of the study was to determine the T-cell epitopes of four of the most frequent antigenic proteins of the outer membrane of Neisseria meningitidis B, and to identify the most relevant sites for molecular mimicry with T-cell epitopes in humans. In order to do so, an in silico study -a type of study that uses bioinformatic tools- was carried out using SWISS-PROT/TrEMBL, SYFPEITHI and FASTA databases, which helped to determine the protein sequences, CD4 and CD8 T-cell epitope prediction, as well as the molecular mimicry with humans, respectively. Molecular similarity was found in several human proteins present in different organs and tissues such as: liver, skin and epithelial tissues, brain, lymphatic system and testicles. Of these, those found in testicles were more similar, showing the highest frequency of mimetic sequences. This finding shed light on the success of N. meningitidis B to colonize human tissues and the failure of certain vaccines against this bacterium, and it even helps to explain possible autoimmune reactions associated with the infection or vaccination.


Assuntos
Humanos , Antígenos de Bactérias/imunologia , Simulação por Computador , Epitopos de Linfócito T/imunologia , Mimetismo Molecular , Neisseria meningitidis Sorogrupo B/imunologia , Proteoma
3.
An. bras. dermatol ; 84(6): 682-688, nov.-dez. 2009. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-538461

RESUMO

Literature data analysis, providing an exact explanation of the lichen planus pathogenesis, as well as its transition into other rare forms such as Keratosis lichenoides chronica or Graham Lassueur Piccardi Little Syndrome are scant, or totally missing. The chronological course of the disease, known in the literature as lichen planus, varies. Some patients develop Lichen planus or lichen nitidus and there is no logical explanation why. It is also not clear why single patients initially develop ulcerative lesions in the area of the mucosa and only in a few of them these lesions affect the skin. Antigen Mimicry and Epitope Spreading could be the possible pathogenic inductor in cases of lichenoid dermatoses, as well as the cause for their transition into ulcerative, exanthematous or other rare forms. The Epitope Spreading is probably not the leading pathogenetic factor in lichen planus but a phenomenon which occurs later. This manuscript analyzes some basic pathogenic aspects and presents some possible medical hypotheses regarding the heterogenic clinical picture and pathogenesis of lichen planus and lichenoid like pathologies of the skin which, in the near future should be analyzed in details in order to clarify several dilemmas the clinical dermatologist has to face.


Análises das informações disponíveis na literatura que forneçam uma explicação precisa sobre a patogênese do Líquen Plano, assim como sobre sua transição para outras formas raras da doença, como Ceratose Liquenóide Crônica ou Síndrome de Graham-Little-Piccardi- Lassueur , são raras ou inexistentes. O curso cronológico da doença, conhecida na literatura como Líquen Plano, varia. Alguns pacientes desenvolvem Líquen Plano ou Líquen Nítido e não ha uma explicação lógica do por quê. Também não está claro por que alguns pacientes inicialmente desenvolvem lesões ulcerativas na área da mucosa e em apenas alguns deles essas lesões afetam a pele. Mimetismo Antigênico ou Espalhamento de Epítopos poderiam ser fatores patogênicos indutores em casos de Dermatoses Liquenóides, e também fatores responsáveis pela transição para a forma ulcerativa, exantematosa ou outras formas raras da doença. Espalhamento de Epítopos provavelmente não é o principal fator patogênico envolvido no Líquen Plano, mas um fenômeno de ocorrência posterior.Esse manuscrito analisa alguns aspectos patogênicos básicos e apresenta algumas hipóteses médicas sobre o quadro clínico heterogênico e a patogênese do Líquen Plano e de patologias da pele do tipo liquenóide. Essas patologias devem, em um futuro próximo, ser analisadas minuciosamente a fim de esclarecer vários dilemas que o dermatologista clínico tem de enfrentar.


Assuntos
Humanos , Epitopos , Ceratose/imunologia , Líquen Plano/imunologia , Erupções Liquenoides/imunologia , Mimetismo Molecular , Doença Crônica , Líquen Plano/complicações , Síndrome
4.
Biomédica (Bogotá) ; 28(4): 510-522, dic. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-526126

RESUMO

Introduccion. Trabajos previos han aportado evidencias de que en la paraparesia espastica tropical/mielopatia asociada con el virus linfotropico humano tipo I, existe un componente autoinmune asociado a su patogenesis. Objetivo. Evaluar el estado autoinmune y la existencia de mimetismo molecular en pacientes con paraparesia espastica tropical del pacifico colombiano. Materiales y metodos. A partir de muestras de plasma de 37 pacientes con paraparesia espastica tropical/mielopatia asociada al HTLV-I, 10 con leucemia de celulas T del adulto, 22 individuos portadores asintomáticos y 20 seronegativos para el HTLV-I, se determinaron niveles plasmaticos de anticuerpos antinucleares y anticardiolipina-2 y de interferon e interleucina- 4. Se evaluo, por Western blot, la reactividad cruzada de plasmas contra proteinas obtenidas de varias fuentes celulares normales del sistema nervioso. Ademas, se estudio la reactividad cruzada de plasmas de seropositivos y del anticuerpo monoclonal LT4 anti-taxp40 en secciones de medula espinal de ratas Wistar no infectadas. Resultados. El 70,2 por ciento y el 83,8 por ciento de los pacientes con paraparesia espastica tropical fueron reactivos para anticuerpos ANA y ACL-2, respectivamente, en contraste con los de leucemia de celulas T del adulto y los seropositivos asintom¨¢ticos (P<0,001). Ademas, el 70,3 por ciento y el 43,2 por ciento de los pacientes con paraparesia espastica tropical tuvieron niveles detectables de IFN-¦Ã e IL-4, respectivamente. El anticuerpo LT4 anti tax-p40 y los plasmas de paraparesia espastica tropical/mielopatia asociada al HTLV-I mostraron una reaccion cruzada con una proteina de PMr 33-35 kDa, obtenida del nucleo de neuronas de la medula espinal de ratas Wistar no infectadas. Conclusion. Se obtuvieron evidencias que apoyan la existencia de un sindrome autoinmune mediado por mimetismo molecular como parte de la etiopatogenesis de la degeneracion axonal observada en la paraparesia espastica tropical en pacientes colombianos de la costa pacifica.


Assuntos
Paraparesia , Vírus Linfotrópico T Tipo 1 de Símios , Medula Espinal , Autoanticorpos , Autoimunidade , Mimetismo Molecular
5.
São Paulo; s.n; 2006. [104] p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-443947

RESUMO

Avaliamos o papel da proteína M na indução de lesões similares às observadas na febre reumática (FR), utilizando o rato Lewis como modelo experimental. Identificamos a cepa M1 do S. pyogenes como a mais freqüentemente isolada em amostras locais. Produzimos a proteína M1 recombinante e, mostramos que a imunização usando esta proteína produziu lesões similares às lesões patognomônicas da FR em 50 por cento dos animais. Demonstramos resposta humoral e celular específica contra a proteína M1 e contra as regiões M1AB e M1C. Não observamos, entretanto, reações cruzadas com a miosina cardíaca. Células mononucleares infiltrantes do miocárdio de animais imunizados foram cultivadas, em presença de IL-2, mostrando que estas células foram sensibilizadas. Em conclusão, o modelo proposto ajudará a esclarecer a imunopatologia da FR...


We have evaluated M protein role in eliciting rheumatic fever-like lesions, using the Lewis rat as an animal model. We have identified S. pyogenes M1 strain as the most frequently isolated from local samples. We have produced M1 recombinant protein and shown that immunization using this protein led to rheumatic fever characteristic lesions in 50 per cent of the animals. We demonstrated a humoral and cellular specific response targeting M1 protein and M1AB and M1C regions. We did not observe, however, cross reactions with cardiac myosin. Mononuclear cells infiltrating myocardium of immunized animals were grown in presence of IL-2, showing that these cells were sensitized. In conclusion, the proposed model will help clarifying on the...


Assuntos
Animais , Ratos , Febre Reumática/imunologia , Nódulo Reumático , Streptococcus pyogenes , Mimetismo Molecular
6.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 47(3)May-June 2005. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-406292

RESUMO

Experiencias previas han demostrado los mismos antígenos del Sistema ABO y del Sistema P en extractos de A. lumbricoides y en sus huéspedes. El objetivo fue mostrar el comportamiento de un extracto de A. lumbricoides de un paciente Grupo O frente a anticuerpos monoclonales de diferentes especificidades. Se hicieron pruebas de Inhibición de la Aglutinación enfrentando el extracto contra anticuerpos monoclonales (anti A 2.23; anti B 2.54; anti B 2.62; anti AB 2.39 y anti H 2.72) en dosis óptimas. El sistema revelador fue una suspensión fresca de eritrocitos Grupo O. El extracto sólo inhibió la aglutinación de anti H 2.72 con eritrocitos O. Se hizo la inhibición de la aglutinación semicuantitativa del extracto frente a dos series de diluciones de anti H 272 usando eritrocitos frescos Grupo O como sistema revelador. Se observó una diferencia de 5 diluciones entre los títulos de ambas series y se confirmó significativamente la presencia de antígeno H en el extracto. La no inhibición de la aglutinación del extracto frente a anti A, anti B y anti AB ha corroborado nuestras observaciones previas sobre ausencia de epitopes A y B en extractos de pacientes Grupo O. Los resultados de los estudios previos y de esta experiencia, han demostrado la importancia de los glicoconjugados de membrana en A. lumbricoides, los que podrían estar involucrados en el mimetismo antigénico para este parásito.


Assuntos
Humanos , Animais , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/imunologia , Antígenos de Bactérias/imunologia , Antígenos de Helmintos/imunologia , Ascaris lumbricoides/imunologia , Mimetismo Molecular/imunologia , Anticorpos Monoclonais/imunologia , Especificidade de Anticorpos/imunologia , Antígenos de Bactérias/isolamento & purificação , Testes de Inibição da Hemaglutinação
7.
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo ; 15(1): 7-17, jan.-fev. 2005. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-414503

RESUMO

A febre reumática é desencadeada pela infecção de orofaringe pelo Streptococcus Pyogenes em indivíduos geneticamente suscetíveis, não tratados. A suscetibilidade está associada a diversos alelos HLA de classe II. As reações auto-imunes que geram as lesões teciduais reumática ocorrem por mimetismo molecular entre S.Pyogenes e proteínas teciduais. Na doença reumática cardíaca, as lesões valvulares são caracterizadas por intenso infiltrado inflamatório, rico em células monucleares. Linfócitos T infiltrantes da lesão reconhecem simultaneamente segmentos da proteína M do streptococo e proteínas do tecido cardíaco por mimetismo molecular. Tanto linfócitos T do sangue periférico como os infiltrantes das lesões, principalmente em indivíduos portadores dos antígenos HLA-DR7 e DR53, reconhecem o mesmo segmento da proteína M5 (resíduos de aminoácidos de 81-96). As células mononucleares que infiltram o tecido cardíaco dos pacientes com doença reumática cardíaca grave produzem principalmente citocinas inflamatórias do tipo Th1 (IFNy e THF alfa). Curiosamente, raras células mononucleares infiltrantes das válvulas produzem IL-4, citocina reguladora da resposta inflamatória. Considerando-se que as lesões valvulares reumáticas são lentas e progressivas, a baixa produção de IL-4, e, conseqüentemente, a manutenção da inflamação local, está correlacionada com a progressão das lesões valvulares na doença reumática cardíca, enquanto no miocárdio, onde há grande número de células produtoras de IL-4, ocorre cura da miocardite após algumas semanas. Em conclusão, a patogênese da febre reumática/doença reumática cardíaca é decorrente de uma rede complexa de infecções imunes desencadeadas pelo agente infeccioso (S.pyogene), as quais levam a lesões auto-imunes órgão-específicas, progressiva e permanentes mediadas por linfócitos T e citocinas inflamatórias.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Citocinas/análise , Febre Reumática/complicações , Febre Reumática/diagnóstico , Febre Reumática/história , Linfócitos T/citologia , Mimetismo Molecular/genética
8.
Braz. j. med. biol. res ; 38(2): 241-250, fev. 2005. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-393642

RESUMO

Viruses share antigenic sites with normal host cell components, a phenomenon known as molecular mimicry. It has long been suggested that viral infections might trigger an autoimmune response by several mechanisms including molecular mimicry. More than 600 antiviral monoclonal antibodies generated against 11 different viruses have been reported to react with 3.5 percent of cells specific for uninfected mouse organs. The main pathological feature of tropical spastic paraparesis/human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy (TSP/HAM) is a chronic inflammation of the spinal cord characterized by perivascular cuffing of mononuclear cells accompanied by parenchymal lymphocytic infiltration. We detected the presence of autoantibodies against a 98- to 100-kDa protein of in vitro cultured human astrocytes and a 33- to 35-kDa protein from normal human brain in the serum of HTLV-I-seropositive individuals. The two cell proteins exhibited molecular mimicry with HTLV-I gag and tax proteins in TSP/HAM patients, respectively. Furthermore, the location of 33- to 35-kDa protein cross-reaction correlated with the anatomical spinal cord areas (in the rat model) in which axonal damage has been reported in several cases of TSP/HAM patients. Our experimental evidence strongly suggests that the demyelinating process occurring in TSP/HAM may be mediated by molecular mimicry between domains of some viral proteins and normal cellular targets of the spinal cord sections involved in the neurodegeneration.


Assuntos
Humanos , Animais , Ratos , Astrócitos/virologia , Autoimunidade/imunologia , Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/imunologia , Mimetismo Molecular/imunologia , Paraparesia Espástica Tropical/imunologia , Anticorpos Monoclonais/imunologia , Astrócitos/imunologia , Autoanticorpos/imunologia , Western Blotting , Reações Cruzadas , Imuno-Histoquímica , Paraparesia Espástica Tropical/patologia , Ratos Wistar
9.
Pulmäo RJ ; 14(4): 321-324, 2005.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-642195

RESUMO

O autor relata seis casos de artropatia de Poncet, tratados com dessensibilização tuberculínica. É discutida a patogenia, destacando os conceitos de mimetismo molecular e proteínas de choque térmico, além da conduta para o diagnóstico e o tratamento da enfermidade.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Dessensibilização Imunológica , Proteínas de Choque Térmico , Hipersensibilidade , Mimetismo Molecular , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Imunoterapia , Terapêutica
10.
Rev. argent. microbiol ; 36(4): 151-157, Oct.-Dec. 2004. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-634474

RESUMO

The gag gene of HIV-1 encodes a single open reading frame of 55 kDa that contains three subdomains: the matrix domain (p17), the capsid domain (p24) and the nucleocapsid domain (p15). The p24 and p17 proteins have a predominant a-helical structure and perform important functions throughout thevirallife-cycle. The determination of gag-specific antibodies is important because declining titers of these antibodies herald clinical deterioration.In this work we present the results obtained on immunoreactiviy of synthetic peptides that mimic immunogenic a-helical regions of p24 and p17. The influence on the immunoreactivity of structural modifications in native sequences, including the addition of non immunogenic side chains: AAAC- and -CAAA on both side of minimal epitopes was evaluated in indirect and competitive enzymeimmunoassays. The conformational characteristcs to the peptides were analysed by circular dichroism and these results were correlated with that obtained in the immunoassays. It was shown that the reactivity of peptides mimicking short a-helical regions of p24 and p17 is improved by adding short non immunogenic chains on both N- and C- terminus. These modifications enhanced the immobilization of the peptides onto the solid support and allowed more accesibility to the minimal epitopes byspecific antibodies, in solution.


El gen gag del VIH-1 codifica una región de 55kDA que contiene tres subdominios: matriz (p17), cápside (p24) y nucleocápside (p15). Las proteínas p24 y p17 tienen una estructura predominante helicoidal y cumplen un rol importante en el ciclo de vida del virus. En este trabajo presentamos los resultados de inmunorreactividad de péptidos sintéticos que imitan regiones helicoidales de p24 y p17. Utilizando enzimoinmunoensayos se evaluó la influencia de modificaciones en las secuencias nativas sobre la capacidad de reconocimiento de anticuerpos específicos en solución y en fase sólida, incluyendo el agregado de cadenas no inmunogénicas en ambos extremos de los epitopes mínimos. La conformación de los péptidos se determinó por dicroísmo circular y los resultados se correlacionaron con los de inmunorreactividad. Se observó que la capacidad de reconocimiento de anticuerpos por péptidos pequeños que imitan estructuras helicoidales de p24 y p17 mejoró con el agregado de cadenas no inmunogénicas en ambos extremos de los epitopes. Estas modificaciones mejoran la inmovilización sobre las superficies sólidas y permiten una mayor accesibilidad de los anticuerpos a los epitopes mínimos en solución.


Assuntos
Humanos , Reações Antígeno-Anticorpo , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos , Produtos do Gene gag/imunologia , Anticorpos Anti-HIV/imunologia , Antígenos HIV/imunologia , /imunologia , HIV-1 , Mimetismo Molecular , Fragmentos de Peptídeos/imunologia , Proteínas Virais/imunologia , Sequência de Aminoácidos , Substituição de Aminoácidos , Dicroísmo Circular , Produtos do Gene gag do Vírus da Imunodeficiência Humana , Produtos do Gene gag/química , Anticorpos Anti-HIV/isolamento & purificação , Antígenos HIV/química , /química , Infecções por HIV/sangue , Infecções por HIV/imunologia , Epitopos Imunodominantes/química , Epitopos Imunodominantes/imunologia , Dados de Sequência Molecular , Ligação Proteica , Conformação Proteica , Estrutura Secundária de Proteína , Estrutura Terciária de Proteína , Fragmentos de Peptídeos/síntese química , Soluções , Proteínas Virais/química
11.
Genet. mol. biol ; 27(1): 55-60, 2004. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-357875

RESUMO

The phylogenetic relationships of twelve species of Chauliognathus were investigated by studying the mitochondrial cytochrome oxidase I gene. A 678 bp fragment of the COI gene was sequenced to test the hypothesis that the Müllerian mimicry species of the "yellow-black" complex make up a monophyletic clade, separated from species with other colour patterns. The data set was analysed by neighbour-joining, maximum parsimony and maximum likelihood procedures. The results support a single origin of the yellow-black colour pattern during the evolution of the genus, with one main clade formed by Chauliognathus lineatus, C. tetrapunctatus, C. riograndensis, C. flavipes, C. octomaculatus, C. fallax, and another one formed by two species, C. expansus and C sp 1, plus an orange-black-coloured species. The nucleotide divergences found between C. sp 3 (black) and the other species studied fall within the level expected for species from different genera. The similarity of colour patterns of the yellow-black species has been considered an example of Müllerian mimicry by conservation of the ancestral state with some minor modifications.


Assuntos
Animais , Besouros/genética , DNA Mitocondrial , Filogenia , Polimorfismo Genético , Sequência de Bases , Mimetismo Molecular
12.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 45(2): 107-108, Mar.-Apr. 2003.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-333188

RESUMO

A. lumbricoides has been associated to the ABO System by various authors. The objective was to detect ABO System epitopes in A. lumbricoides of groups O, A, B and AB patients. 28 adult parasites were obtained from children to be used as assay material. The patients ABO blood groups were determined. Extracts of A. lumbricoides [AE] were prepared by surgical remotion of the cuticle and refrigerated mechanical rupture. Agglutination Inhibition (AI) and Hemoagglutination Kinetics (HK) tests were used with the [AE]. Of the 28 [AE], eight belonged to O group patients, 15 to A group, three to B group and the remaining two to AB children. The AI Test showed A epitopes in two [AE] of group A patients and B epitopes in two [AE] of group B patients. The HK Test showed B antigenic determiners in two [AE] of group B patients and in two [AE] of group AB patients as well as A antigenic determiners in one [AE] of A group patient. Of the 28 [AE] studied in both tests B epitopes were detected in all [AE] from B and AB patients and A epitopes in three of the 15 [AE] of group A patients. The experiments carried out suggest that A. lumbricoides might absorb A and B antigens from the host, and/or modify the cuticular carbohydrates expression as a kind of antigenic mimicry


Assuntos
Animais , Humanos , Criança , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos , Antígenos de Helmintos , Ascaris lumbricoides , Epitopos , Mimetismo Molecular , Testes de Inibição da Hemaglutinação , Cinética
13.
São José dos Campos; s.n; 2003. 106 p. ilus, graf.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-494854

RESUMO

Camundongos BALB/c foram imunizados com antígenos de superfície de Streptococcus mutans, cepa GS5. Observamos que a imunização elevou significativamente os níveis de IgGs anticoração e antimiosina livres e presentes em imunocomplexos. No Westem-blotting estes auto-anticorpos reagiram com miosina cardíaca e principalmente com uma banda de 35kDa do extrato cardíaco. A análise histológica dos corações demonstrou ausência de alterações significativas nas válvulas ou miocárdio. Também não foram encontrados anticorpos ligados ao tecido cardíaco. O tratamento com ciclofosfamida foi capaz de reduzir os níveis de auto-anticorpos. não alterando porém o aspecto histológico do coração. Os resultados deste trabalho mostraram que os antígenos de superfície da cepa GS5 de S. mutans não foram capazes de iniciar uma lesão cardíaca em camundongos BALB/c, embora elevassem consideravelmente o nível de anticorpos livres e presentes em imunocomplexos reativos com coração e miosina.


Assuntos
Animais , Camundongos , Ciclofosfamida/efeitos adversos , Mimetismo Molecular , Miosinas , Streptococcus mutans/imunologia , Coração
14.
Rev. bras. reumatol ; 42(4): 241-246, jul.-ago. 2002. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-413682

RESUMO

O mecanismo de mimetismo molecular, evidenciado pela presença de reação cruzada humoral e celular entre antígenos do estreptococo e proteínas do tecido cardíaco, é postulado como principal mecanismo envolvido na patogênese da doença reumática cardíaca (DRC). Linfócitos T CD4+ infiltrantes da lesão cardíaca reconhecem cruzadamente peptídeos da proteína M do estreptococo e proteínas do tecido cardíaco, desencadeando um processo inflamatório local, que gera danos irreversíveis e progressivos principalmente nas valvas mitral e aórtica. Este trabalho é um sumário da reatividade celular do sangue periférico e intralesional de pacientes com DRC frente a peptídeos derivados da proteína M5 do estreptococo e proteínas do tecido cardíaco; do papel das moléculas HLA; do reconhecimento antigênico pelo receptor do linfócito T (RCT) e do perfil das citocinas mediadoras da doença.


Assuntos
Humanos , Citocinas , Mimetismo Molecular , Doenças Reumáticas , Febre Reumática , Linfócitos T
15.
Rev. invest. clín ; 54(4): 357-363, jul.-ago. 2002.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-332902

RESUMO

Guillain-Barre syndrome (GBS) is a reactive, self-limited, monophasic disease triggered by a preceding bacterial or viral infection. GBS has also been linked to underlying systemic diseases, certain malignancies, surgery, pregnancy, trauma severe infection, and tissue transplantation (bone marrow and organs). Although its pathogenesis is unclear, it is likely to be a consequence of an immune mediated process. Therefore, we believe that GBS results from an aberrant immune response that somehow mistakenly attacks the nerve tissue of its host, most probably by recognizing a molecular similar epitope mechanism (molecular mimicry). Immune reactions against these epitopes result in acute inflammatory demyelinating neuropathy or acute axonal forms. GBS has a worldwide distribution with an annual incidence of approximately 1.2-8.6 cases per 100,000 people. Both genders are at similar risk (but there is a slight male predominance). All ages are affected, although the distribution is bimodal. The supporting measures are critically important to provide optimal treatment. Immunomodulation with plasma exchange and intravenous immunoglobulin treatments shorten the disease course. Outcome is generally good, with virtually full recovery in 70-80 of the patients. In this review physiopathological aspects and clinical implications of GBS are fully discussed.


Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Autoimunes , Síndrome de Guillain-Barré/etiologia , Antígenos de Bactérias/imunologia , Antígenos Virais/imunologia , Autoantígenos , Doenças Autoimunes , Epitopos , Gangliosídeos/imunologia , Sistema Imunitário , Imunoglobulinas Intravenosas , Incidência , Infecções/complicações , Infecções/imunologia , Inflamação/complicações , Inflamação/imunologia , Mimetismo Molecular , Neurite Autoimune Experimental/etiologia , Troca Plasmática , Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico , Síndrome de Guillain-Barré/epidemiologia , Síndrome de Guillain-Barré/imunologia , Síndrome de Guillain-Barré/terapia
16.
Pesqui. odontol. bras ; 14(4): 319-26, out.-dez. 2000. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-281444

RESUMO

Anticorpos para antígenos cardíacos foram analisados por ELISA em 14 soros de camundongos Balb/c hiperimunizados com Streptococcus mutans, inativado pelo formaldéido. Os níveis de anticorpos da classe IgG anticoraçäo e antimiosina elevaram-se significativamente nos animais imunizados quando comparados com os controles, especialmente no grupo A, imunizado e reestimulado com antígenos solúveis de S. mutans. Neste grupo, os resultados do "Western Blot" mostraram reatividade com miosina cardíaca e uma banda de 35 kDa. A análise histológica dos coraçöes dos animais do grupo B, imunizado e reestimulado com antígenos de superfície do microrganismo, demonstrou a presença de degeneraçäo celular, tipo hidrópica e hialina e focos inflamatórios constituídos de linfócitos e macrófagos no miocárdio e pericárdio. Os resultados deste trabalho reforçam a hipótese da existência de mimetismo antigênico entre tecido cardíaco e S. mutans e chamam a atençäo para o risco de desenvolvimento de anticorpos reativos com antígenos próprios induzidos por vacina anticárie com componentes estreptocócicos


Assuntos
Animais , Camundongos , Anticorpos/isolamento & purificação , Miocárdio/imunologia , Streptococcus mutans/imunologia , Camundongos Endogâmicos BALB C , Mimetismo Molecular , Miocardite/imunologia
18.
Braz. j. med. biol. res ; 30(11): 1305-8, Nov. 1997. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-201674

RESUMO

Previous reports from our group have demonstrated the association of molecular mimicry between cardiac myosin and the immunodominant Trypanosoma cruzi protein B13 with chronic Chagas´disease cardiomyopathy at both the antibody and heart-infiltrating T cell level. At the peripheral blood level, we observed no difference in primary proliferative responses to T. cruzi B13 protein between chronic Chagas´cardiopathy patients, asymptomatic chagasics and normal individuals. In the present study, we investigated whether T cells sensitized by T. cruzi B13 protein respond to cardiac myosin. T cell clones generated from a B13-stimulated T cell line obtained from peripheral blood of a B13-responsive normal donor were tested for proliferation against B13 protein and human cardiac myosin. The results showed that one clone responded to B13 protein alone and the clone FA46, displaying the highest stimulation index to B13 protein (SI=25.7), also recognized cardiac myosin. These data show that B13 and cardiac myosin share epitopes at the T cell level and that sensitization of a T cell with B13 protein results in response to cardiac myosin. It can be hypothesized that this also occurs in vivo during T. cruzi infection which results in heart tissue damage in chronic Chagas´disease cardiomyopathy.


Assuntos
Humanos , Cardiomiopatia Chagásica/fisiopatologia , Técnicas In Vitro , Mimetismo Molecular , Miosinas/química , Trypanosoma cruzi/química
19.
Ciênc. cult. (Säo Paulo) ; 48(5/6): 351-8, Sept.-Dec. 1996. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-186335

RESUMO

The approach taken by my group to determine viral markers associated with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) disease induction was to compare viral genomes and host immune responses of HTLV-1 infected patients from one geographical area with a significant incidence rate of TSP/HAM. These studies showed that TSP/HAM patients have higher titers of antibodies against viral antigens and higher proviral and viral load as compared to asymptomatic carriers and adult T-cell leukemia (ATL) patients. Some mutations in the envelope glycoprotein gp62 gene were restricted to Tumaco isolates suggesting that a process of genetic drift acts as a force to maintain those mutations in the population. The mechanism by which HTLV-1 induces TSP/HAM is still unknown; however, there is strong evidence focusing on the problem of pathogenesis of TSP/HAM as an autoimmune process produced via molecular mimicry.


Assuntos
Humanos , Anticorpos Antivirais , Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/genética , Paraparesia Espástica Tropical/imunologia , Sequência de Aminoácidos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Variação Genética , Genoma Viral , Glicoproteínas/genética , Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/fisiologia , Imunidade nas Mucosas , Imunoglobulina A , Imunoglobulina G , Imunoglobulina M , Biomarcadores , Mimetismo Molecular , Mucosa Bucal , Mutação , RNA/análise , Replicação Viral
20.
Rev. cuba. med. trop ; 48(2): 123-9, mayo-ago. 1996. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-184523

RESUMO

Se purifico y se hizo la caracterizacion proteica de una de las cepas aisladas en Cuba del virus de la hepatitis A. Para ello se procedio a separar al virus de la celula infectada mediante pasos de extraccion con detergentes, concentracion por ultrafiltracion y finalmente ultracentrifugacion en gradiente discontinuo sacarosa-glicerol. Se determino la concentracion de proteinas, asi como la actividad antigenica en las diferentes fracciones del gradiente. Para la caracterizacion proteica del microorganismo se analizaron, por electroforesis en gel de poliacrilamida y por Western Blotting, aquellas fracciones con la mayor actividad especifica. Se demostro que el material viral se purifico y concentro en las ultimas fracciones del gradiente. Mediante la electrolisis y el Western Blotting se observaron las bandas correspondientes a las proteinas estructurales del virus de la hepatitis A


Assuntos
Western Blotting , Cuba , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida , Vírus da Hepatite A Humana/isolamento & purificação , Mimetismo Molecular , Proteínas Virais/análise
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