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1.
Rev. saúde pública ; 40(5): 921-927, out. 2006.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-438079

RESUMO

A construção racional do arsenal terapêutico, considerando a necessidade do paciente, a segurança e a disponibilidade do medicamento, e o melhor custo-benefício pressupõem embasamento na tríade: segurança, eficácia e qualidade. Mas na prática diária, a efetividade do medicamento é o que mais influencia a decisão do prescritor, que considera critérios que aumentem a adesão ao tratamento, tais como toxicidade relativa, conveniência de administração, custo e experiência de emprego. A entrada no mercado de novas moléculas para mesmos fins terapêuticos, acompanhada de grande publicidade, interfere no processo decisório do prescritor, assim como práticas de bonificações da indústria para venda nos balcões das farmácias repercutem na decisão de compra do paciente. O confronto entre a conhecida variabilidade biológica dos seres humanos e a não similaridade absoluta entre medicamentos da mesma classe terapêutica ou mesmo medicamentos genéricos, tem impacto na lista individualizada de medicamentos, que deve englobar os conceitos de droga de primeira escolha e segunda escolha. O desconhecimento desta discussão por parte dos prescritores é determinante do uso irracional de medicamentos, um problema de saúde publica. Assim, o objetivo do trabalho foi apresentar aos prescritores de medicamentos informações que possam auxiliar na construção mais racional do arsenal terapêutico utilizado para seus pacientes, com base em experiência na regulação de medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.


The rational construction of an essential drug list, considering the patient's need, drug safety, availability and the best cost-benefit ratio, is based on drug safety, efficacy and quality. However, in daily practice, the prescriber's decision is mostly influenced by drug effectiveness, following criteria that increase adherence to the treatment, such as relative drug toxicity, convenience, cost and prescriber's experience. In addition, frequent launching of new molecules for the same therapeutic indication, together with wide publicity targeting prescribers, interferes with the decision-making process. Similarly, the bonuses offered by the industry for over-the-counter drug sales interfere with the consumer's choice. The confrontation between known human biological variability and the knowledge that there is no absolute similarity between drugs of the same therapeutic class, or even generic drugs, has an impact on the prescriber's drug list, which should include the concept of first and second choice drugs. Prescribers' unfamiliarity with these subjects is a determinant factor for irrational drug use: a public health issue. The objective of this study was to introduce to drug prescribers information that can help them building up a rational drug list for their patients, based on the National Health Surveillance Agency (Anvisa) experience of drug regulation.


Assuntos
Uso de Medicamentos , Medicamentos Genéricos , Autorreferência Médica , Prescrições de Medicamentos , Similar
2.
Homeopatia Méx ; 75(644): 162-166, 2006.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-491813

Assuntos
Homeopatia , Similar
3.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 41(4): 499-505, out.-dez. 2005. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-433328

RESUMO

A identificação de diferentes formulações de medicamentos manipulados contendo piroxicam foi estudada, empregando epectros de reflexão difusa no infravermelho médio com transformada de Fourier (DRIFTS), em associação com a técnica de análise por agrupamentos hierárquicos (AAH). Os espectros de amostras, de 5 diferentes farmácias de manipulação, contendo piroxicam (10 mg e 20 mg) e seus respectivos excipientes, foram adquiridos em um espectrofotômetro NICOLET Magna 550, obtendo-se duas réplicas de cada amostra. Para a análise multivariada, as informações espectrais foram tratadas no programa Pirouette® 2.7 da Infometrix, utilizando-se as regiões espectrais...


Assuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides , Medicamentos Genéricos/análise , Medicamentos Genéricos/uso terapêutico , Piroxicam , Similar , Análise Multivariada , Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos , Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier
4.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 41(3): 333-343, jul.-set.2005. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-427928

RESUMO

O debate sobre a implementação de genéricos vem sendo realizado no Brasil desde 1976. Entretanto, somente em 1991, foi elaborado um projeto, visando à implantação dos medicamentos genéricos. A lei nº 9787 ("Lei dos genéricos") só foi publicada no Diário Oficial da União em 11 de fevereiro de 1999. Os objetivos deste trabalho foram verificar a disponibilidade de medicamentos genéricos em farmácias e drogarias, bem como comparar os preços destes medicamentos em relação aos similares e aos de referência. Verificou-se a disponibilidade dos medicamentos genéricos em 22 farmácias e drogarias do município de Maringá, estado do Paraná, de 30 de outubro a 22 de novembro de 2002. Dos 222 princípios ativos disponibilizados no Brasil como genéricos, foram encontrados 71 (32 por cento)...


Assuntos
Medicamentos Genéricos/farmacocinética , Medicamentos Genéricos/normas , Medicamentos Genéricos/provisão & distribução , Farmácias , Saúde Pública , Controle de Qualidade , Similar , Disponibilidade Biológica , Análise Custo-Benefício , Equivalência Terapêutica
6.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 40(3): 309-315, jul.-set. 2004. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-420678

RESUMO

O presente trabalho avaliou, in vitro, oito especialidades farmacêuticas contendo ciprofloxacino (250 mg), sendo o produto C, o medicamento referência (Cipro®) fabricado pela Bayer® S.A. e A, B, D, E, F, G e H medicamentos considerados similares. Além do teste de dissolução preconizado pela Farmacopéia americana, foi traçado o perfil de dissolução de cada amostra a partir do qual foram calculados parâmetros de eficiência de dissolução (ED). O preço máximo ao consumidor também foi levantado, para que fosse possível compará-lo com o desempenho dos produtos. Os resultados obtidos demonstram que todas as amostras atendem aos critérios especificados pelo teste de dissolução descrito na USP 24 ed., mas somente os produtos B, C, E e H foram aprovados no primeiro estágio (S1)...


Assuntos
Ciprofloxacino , Similar , Comprimidos , Avaliação de Medicamentos , Preço de Medicamento
7.
São Paulo; s.n; 2004. 214 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-399443

RESUMO

A partir do método de custeio por absorção, com adaptação do custeio baseado em atividades, um sistema de informações foi modelado e implantado para monitorar custo de produção, dos produtos fabricados pela farmácia hospitalar do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP. Foram analisados os formulários dos produtos fabricados, insumos, gastos indiretos de fabricação, controle de qualidade e totalizados os tempos gastos da mão-de-obra direta de 100 produtos fabricados em julho de 2003. Os resultados mostraram que de 35 itens produzidos com similares, 28 apresentaram custo de produção inferior ao preço do fabricante no mercado, estimando que nesse mês o HC deixou de gastar, aproximadamente, 750 mil reais com a produção interna...


Assuntos
Custos de Medicamentos , Economia Hospitalar , Sistemas de Informação , Preparações Farmacêuticas , Similar , Custos e Análise de Custo , Administração Hospitalar
8.
Säo Paulo; s.n; 2001. 144 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-289845

RESUMO

A nimesulida, é um fármaco sintético, pouco solúvel em água (0,01 mg/mL), classificado como antiinflamatório não esteróide, com atividade analgésica e antipirética. No Brasil são comercializadas várias especialidades farmacêuticas orais, contendo nimesulida, na dosagem de 100 e 200 mg. Em termos de saúde pública tais produtos, prescritos pelo médico como similares intercambiáveis, deveriam apresentar, a mesma eficácia clínica, sendo a bioequivalência um requisito fundamental. Um estudo em que se verifique a qualidade biofarmacotécnica de uma amostragem destes produtos torna-se bastante útil para que se possa avaliar a situação atual...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Analgésicos/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacocinética , Citoproteção , Avaliação de Medicamentos , Estabilidade de Medicamentos , Naproxeno/administração & dosagem , Piroxicam/administração & dosagem , Prostaglandinas/síntese química , Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos , Similar , Disponibilidade Biológica , Cromatografia Líquida/métodos , Composição de Medicamentos , Eficácia , Fígado/metabolismo , Análise Estatística , Equivalência Terapêutica
9.
Brasília; Ministério da Saúde; 2001. 293 p.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-324355
10.
Homeopatía (Argent.) ; 65(2): 141-3, 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-294623

RESUMO

Voy a referir una historia clínica de nuestra cátedra que ha dado lugar a opiniones controvertidas y las reflexiones que he sugerido a los colegas en casos clínicos como éste


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Diagnósticos em Homeopatia , Simillimum , Carcinosinum , Similar
11.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 35(2): 281-8, jul.-dez. 1999. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-263423

RESUMO

Avaliaram-se as características físicas e físico-químicas de diferentes lotes de quatro especialidades farmacêuticas contendo ibuprofeno (produtos A, B, C e D), sob a forma de comprimidos de liberação imediata, disponíveis no mercado nacional e comercializados como similares intercambiáveis, enfatizando-se o estudo comparativo da cinética de dissolução do fármaco. Utilizou-se equipamento para dissolução de formas sólidas de acordo com a USP 23, empregando-se tampão fosfato pH 7,2 como meio de dissolução a 37,0 ñ 0,5 ºC e aparato 1 na velocidade de 150 rpm. Os produtos A e B e os produtos C e D, respectivamente, poderiam, teoricamente, ser considerados equivalentes farmacêuticos, segundo a definição da Food and Drug Administration (FDA-USA)...


Assuntos
Medicamentos Genéricos , Ibuprofeno/farmacocinética , Similar , Disponibilidade Biológica , Avaliação de Medicamentos , Comprimidos , Equivalência Terapêutica
12.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 35(1): 87-93, jan.-jun. 1999. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-263401

RESUMO

Avaliou-se a qualidade biofarmacotécnica de comprimidos de dipirona de 500 mg. Foram analisados 12 lotes de produtos provenientes de quatro laboratórios farmacêuticos diferentes, os quais foram submetidos a ensaios de teor, desintegração, dureza, friabilidade e peso médio. Para quantificação do fármaco foi empregada espectrofotometria UV a 240 nm. Teste e perfil de dissolução também foram realizados com a finalidade de verificar a liodisponibilidade. Comparando-se os resultados obtidos, concluiu-se que 50 por cento das formulações analisadas revelaram inequivalência frente aos parâmetros de dissolução determinados


Assuntos
Dipirona/farmacocinética , Preparações Farmacêuticas/metabolismo , Denominação Comercial do Medicamento , Similar , Disponibilidade Biológica , Controle de Medicamentos e Entorpecentes , Espectrofotometria , Comprimidos
13.
São Paulo; s.n; 1999. 129 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-263381

RESUMO

O fluconazol é um fármaco antifúngico utilizado na prevenção e tratamento de infecções micóticas. Atualmente, no mercado brasileiro, vários laboratórios farmacêuticos comercializam produtos a base de fluconazol na forma de cápsulas de 150 mg. Estes produtos são considerados similares e, portanto teoricamente intercambiáveis, por conterem o mesmo princípio ativo nas mesmas dosagem e forma farmacêutica. No entanto, não existem estudos atestando a bioequivalência entre eles. Pretendeu-se, nesse trabalho, realizar avaliação biofarmacotécnica in vitro (cinética da dissolução) e in vivo (bioequivalência) de duas formulações do mercado nacional contendo fluconazol: Zoltec© 150 mg (laboratórios Pfizer Ltda.), considerado produtos referência (R) e Fluconazol© 150 mg (Laboratórios Sintofarma S.A.), considerado produto teste (T)...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Indústria Farmacêutica , Fluconazol/farmacocinética , Fungos/metabolismo , Similar , Disponibilidade Biológica , Cromatografia Líquida/métodos , Análise Estatística , Equivalência Terapêutica
15.
Acta homoeopath. argent ; 12(41): 137-47, oct.-nov. 1992.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-198690

Assuntos
Similar
16.
In. Liga Medicorum Homoeopathica Internationalis. Congreso de la Liga Medica Homeopatica Internacional. s.l, s.n, oct. 1992. p.208-9.
Monografia em Inglês | LILACS | ID: lil-159695
17.
Rev. homeopatia (Säo Paulo) ; (157): 37-9, abr.-jun. 1983.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-114271
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