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1.
Rev. ciênc. méd., (Campinas) ; 25(1): 41-47, jan.-abr. 2016. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-833190

RESUMO

Objetivo Avaliar se o fotopolimerizador de uso odontológico (luz emissora de diodo) aplicado por 20 segundos sobre o cimento de ionômero de vidro convencional pode acelerar a presa química deste material. Métodos Os cimentos ionoméricos utilizados foram o Vidrion R (SS White, Rio de Janeiro) e o Ketac Molar (3M, Espe, Alemanha). Foram confeccionados quarenta corpos de prova divididos em quatro grupos (n=10): G1: Vidrion R sem fonte de luz; G2: Vidrion R ativadas por luz durante 20 segundos; G3: Ketac Molar sem fonte de luz; G4: amostras de Ketac Molar ativadas por luz durante 20 segundos. A espatulação do ionômero foi em quarenta segundos desde o início do processo até a perda do brilho. A fonte de luz foi o aparelho Optilight Max (Gnatus, São Paulo) com potência de luz de 1200mW/cm² e comprimento de onda de 450nm. Os resultados foram analisados no Programa Biostat (Analyst Soft, Walnut, Califórnia, Estados Unidos) versão 4.0, realizada a análise descritiva e o teste de Kruskal Wallis (Student-Newman-Keuls). Resultados A utilizaçãoda luz nos cimentos ionoméricos convencionais Vidrion R e Ketac Molar acarretou redução significativa no tempo gasto para a presa química destes materiais (p<0.01). Não houve diferença entre o tempo gasto para presa química com ou sem a utilização da fonte de luz, quando comparados os cimentos ionoméricos Vidrion e Ketac (p>0.05). Conclusão Autilização da fonte de luz emissora de diodo está indicada para acelerar a presa química inicial dos cimentos ionoméricos convencionais reduzindo o tempo operatório e favorecendo o tratamento em odontopediatria.


Objective To assess whether a dental light curing unit (light emission diode) used for 20 seconds on conventional glass-ionomer cement can accelerate chemical setting of the material. Methods The glass-ionomer cements used were Vidrion R (SS White, Rio de Janeiro, Brazil) and Ketac Molar (3M, Espe, Germany). Forty test specimens were fabricated and divided into 4 groups (n=10): G1: R Vidrion samples without using the light source; G2: Vidrion R samples light activated for 20 seconds; G3: Ketac Molar samples without using the light source; G4: Ketac Molar samples light activated for 20 seconds. In all groups the ionomer was spatulated for 40 seconds. The time elapsed from the beginning of the spatulation to the loss of gloss was recorded in seconds. The light source device was the Optilight Max (Gnatus, São Paulo, Brazil) with light output of 1200mW/cm² and a wavelength of 450nm. The software Biostat version 4.0 (Analyst Soft, Walnut, California) analyzed the results. Descriptive analysis was performed, and the Kruskal Wallis test was used (Student-Newman-Keuls). Results The use of light on conventional glass ionomer cements Vidrion R and Ketac Molar significantly reduced the time required for the chemical setting of these materials (p<0.01). The chemical setting time of the glass-ionomer cements Vidrion and Ketak did not differ with or without the light source (p>0.05). Conclusion The use of a light emission diode is indicated to accelerate the initial chemical setting of conventional glass-ionomer cements, reducing the operative time and improving treatment in pediatric dentistry


Assuntos
Catalisador , Luzes de Cura Dentária , Cimentos de Ionômeros de Vidro
2.
Bol. micol ; 26(1): 23-27, dic. 2011. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-679642

RESUMO

Aspergillus niger IB-56 fue usado como biocatalizador para la transformación de naringina en naringenina, un flavonoide de gran importancia en la industria farmacéutica. En el proceso biotecnológico planteado, se obtuvo un rendimiento (Yp/s= 0,4 g/g), productividad (Pv=0,1 g/Lh) y eficiencia del 85 por ciento similar al valor encontrado con naringinasa parcialmente purificada (Yp/s= 0,45 g/g; Pv= 0,12 g/Lh y Ef=92 por ciento). Los costos del proceso son bajos comparados a los ocasionados por la extracción, concentración y purificación de la enzima.


Aspergillus niger IB-56 was used like biocatalizador for the transformation of naringin in naringenin, a flavonoid of great important in the pharmaceutical industry. In the raised biotechnological process, one obtained a yield (Yp/s= 0.4 g/g), productivity (Pv=0.1 g/Lh) and efficiency of 85 percent similar to the value found with naringinase partially purified (Yp/s= 0.45 g/g; Pv= 0.12 g/Lh and Ef=92 percent). The costs of the process low are compared to the caused ones by the extraction, concentration and purification on the enzyme.


Assuntos
Aspergillus niger/isolamento & purificação , Catalisador , Análise Custo-Benefício , Flavonoides , Esporos Fúngicos , Temperatura
3.
São Paulo; s.n; 2011. 238 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-598252

RESUMO

Acetoacetato (AA) e 2-metilacetoacetato (MAA) são compostos β-cetoácidos acumulados em diversas desordens metabólicas como no diabetes e na isoleucinemia, respectivamente. Examinamos o mecanismo de oxidação aeróbica de AA e MAA iniciada por intermediários reativos de mioglobina de coração de cavalo (Mb) gerados pela adição de H2O2. Uma rota quimioluminescente que envolve um intermediário dioxetânico cuja termólise gera espécies α-dicarbonílicas (metilglioxal e biacetilo) foi proposta e estudada. Emissão de luz ultra fraca acompanha a reação, e sua intensidade aumenta linearmente pelo aumento da concentração tanto de Mb (10-500 µM) quando AA (10-100 mM). Estudos de consumo de oxigênio mostraram que MAA é, como esperado, quase uma ordem de grandeza mais reativo que AA. Estudos de EPR com captação de spin, utilizando MNP, possibilitaram detectar adutos de MAA atribuíveis a um radical centrado no Cα (aN = 1.55 mT) e ao radical acetila (aN = 0.83 mT). O sinal do radical acetila é totalmente suprimido por sorbato, um conhecido e eficiente supressor de espécies tripletes, o que é consistente com uma rota reacional envolvendo um intermediário dioxetânico. Clivagem-α da ligação carbonila-carbonila do produto biacetilo triplete produziria, de fato, radicais acetila. Além disso, utilizando AA como substrato para Mb/H2O2, um sinal de EPR atribuível ao aduto MNP-AA• (aN = 1.46 mT e aH = 0.34 mT) foi observado e confirmado por efeito isotópico. O consumo de oxigênio e o rendimento de compostos α-dicarbonílicos foram dose-dependentes à concentração de AA ou MAA (1-50 mM) bem como à concentração de H2O2 adicionado às misturas de reação contendo Mb (até 1:10 quando medido o consumo de oxigênio, e até 1:25 quando medido o rendimento de compostos α-dicarbonílicos) e tert-butilhidroperóxido (até 1:200). Os perfis de pH (5,8-7,8) para consumo de oxigênio e rendimento de compostos α-dicarbonílicos mostraram maiores rendimentos para baixos valores de pH, indicativo de ferrilMb...


Acetoacetate (AA) and 2-methylacetoacetate (MAA) are β-ketoacids accumulated in several metabolic disorders such as diabetes and isoleucinemia, respectively. Here we examine the mechanism of AA and MAA aerobic oxidation initiated by the reactive enzyme intermediates formed by the reaction of muscle horse myoglobin (Mb) with H2O2. A chemiluminescent route involving a dioxetane intermediate whose thermolysis yields triplet α-dicarbonyl species (methylglyoxal and diacetyl) is envisaged. Accordingly, the ultraweak light emission that accompanies the reaction increases linearly by raising the concentration of both Mb (10-500 µM) and AA (10- 100 mM). Oxygen uptake studies revealed that MAA is, expectedly, almost one order of magnitude more reactive than AA. EPR spin-trapping studies with MNP detected spin adducts from MAA attributable to an α-carbon-centered radical (aN = 1.55 mT) and to an acetyl radical (aN = 0.83 mT). As the acetyl radical signal is totally suppressed by sorbate, a well-known efficient triplet species quencher, the dioxetane hypothesis seems to be reliable. The α-cleavage of the carbonyl-carbonyl bond of a putative excited triplet diacetyl product would, in fact, leads to an acetyl radical. Furthermore, using AA as substrate for Mb/H2O2, an EPR signal assignable to a MNP-AA• adduct (aN = 1.46 mT and aH = 0.34 mT) was observed and confirmed by isotope effect. Oxygen consumption and α-dicarbonyl yield were also dependent on AA or MAA concentrations (1-50 mM) as well as on the concentration of peroxide added to the Mb-containing reaction mixtures: H2O2 (up to 1:10 when measuring oxygen uptake and up to 1:25 when measuring the α-dicarbonyl yield) and t-butOOH (up to 1:200). The pH profiles (5.8-7.8) of oxygen consumption and α-dicarbonyl yield show higher reaction rates at lower pHs, indicative of a ferrylMb intermediate. Evaluating Mb lesion, both β-ketoacids reduced disorganization of the secondary and tertiary protein structure elicited by H2O2...


Assuntos
Animais , Ratos , Acetatos/síntese química , Acetoacetatos/síntese química , Catalisador , Metilação , Mioglobina , Oxidação , Radicais Livres , Cetose , Aldeído Pirúvico
4.
Braz. j. microbiol ; 41(2): 467-476, Apr.-June 2010. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-545356

RESUMO

A purificação de uma etapa e caracterização de uma xilanase livre de celulase de uma linhagem recentemente isolada alcalofílicos e moderadamente termofílico de Bacillus subtilis ASH. Xilanase foi purificada à homogeneidade de 10,5 vezes, com ~ por cento de recuperação 43 através de cromatografia de troca iônica através de CM- Sephadex C -50. A enzima purificada revelou uma única banda no gel SDS-PAGE com uma massa molecular de 23 kDa. Ele mostrou um pH ótimo de 7,0 e manteve-se estável na faixa de pH 6,0-9,0 . A temperatura ótima para atividade da enzima foi 55 º C. A xilanase purificada não perder nenhuma atividade até 45 º C , no entanto, manteve 80 por cento e 51 por cento de sua atividade após pré-incubação a 55 º C e 60 º C , respectivamente. A enzima obedecido Michaelis- Menton cinética para xilano de madeira de bétula com aparente km 3,33 mg / ml e Vmax 100 UI / ml. A enzima foi fortemente inibida por Hg2 +, Cu2 + , enquanto reforçada por Co2 + e Mn2 +. A enzima purificada pode ser armazenado a 4 º C por seis semanas sem nenhuma perda de atividade catalítica. A purificação mais rápido e econômico da xilanase livre de celulase de B. subtilis ASH por um passo-a processo juntamente com a sua estabilidade sensível a alta temperatura e pH alcalino torna potencialmente eficazes para aplicações industriais.


Assuntos
Bacillus subtilis/enzimologia , Bacillus subtilis/isolamento & purificação , Catalisador , Enzimas/análise , Xilanos/análise , Xilanos/isolamento & purificação , Cromatografia em Gel , Ativação Enzimática , Métodos , Técnicas
5.
Braz. j. microbiol ; 40(4): 747-756, Oct.-Dec. 2009. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-528156

RESUMO

Gamma-linolenic acid (GLA, 18:3, cis- 6,9,12-octadecatrienoic acid), an important compound in n-6 eicosanoid family biosynthesis, occurs in the lipids of a few plant and microbial sources. This study focused on the screening of microbial strains with suitable lipase activity for enrichment of GLA by selective hydrolysis of the borage oil (21.6 percent of GLA/total fatty acids). Firstly, 352 microrganisms were tested for their lipolytic capacity using screening techniques on agar plates containing borage oil, strains were then selected and screened for their activity (U/mg) using both submerged fermentation (SmF) and solid state fermentation (SSF). The rate of hydrolysis and the selective preference of these hydrolytic enzymes towards fatty acids, with a special focus on enrichment of GLA were studied and compared with those obtained by two commercially-available lipases. Only one of the lipases tested during this study displayed selectivity, discriminating the GLA during the hydrolysis reaction. Using the enzymatic extract from Geotrichum candidum as a biocatalyst of the reaction, it was possible to obtain a percentage of 41.7 percent of GLA in acylglycerols fraction when the borage oil was treated in a fixed-bed reactor for 24 hours at 30ºC.


Assuntos
Ácido gama-Linolênico/análise , Ácido gama-Linolênico/isolamento & purificação , Borago , Fermentação , Geotrichum/enzimologia , Geotrichum/isolamento & purificação , Técnicas In Vitro , Lipase/análise , Lipase/isolamento & purificação , Catalisador , Ativação Enzimática , Hidrólise , Métodos , Técnicas
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