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1.
Br J Haematol ; 30(2): 159-66, June 1975.
Artigo em Inglês | MedCarib | ID: med-12994

RESUMO

Coagulation studies were carried out in 117 Jamaicans with homozygous sickle-cell disease in the steady state, and 40 local controls. The patients had significantly higher factor-VIII levels, higher platelet counts, lower factor-V and plasminogen levels, shorter thrombin times and higher serum fibrinogen degradation products(FDP) than the control group. The low factor-V and plasminogen levels, and high FDP levels, might be explained by activation of the coagulation system and continuous clot lysis even in the absence of painful crisis. The high factor-VIII levels and short thrombin times found in these patients could not be explained.(Summary)


Assuntos
Humanos , Adulto , Masculino , Feminino , Anemia Falciforme/sangue , Coagulação Sanguínea , Contagem de Células Sanguíneas , Eritrócitos Anormais , Fator V/análise , Fator VIII/análise , Produtos de Degradação da Fibrina e do Fibrinogênio/análise , Homozigoto , Jamaica , Plasminogênio/análise , Reticulócitos , Trombina/análise
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