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1.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 95(12): 607-610, dic. 2020. ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-197760

RESUMO

Un varón de 4 años, sin antecedentes relevantes, consulta por disminución de agudeza visual bilateral, más acusada en condiciones escotópicas, que no mejora con corrección óptica. No se aprecian alteraciones fundoscópicas significativas, por lo que se sospecha una distrofia retiniana. La secuenciación del gen CACNA1F detecta la mutación c.3081C > A (p.Tyr1027Ter), que se ha producido de novo en la madre del paciente. Esta mutación, en el contexto clínico referido y con un patrón electronegativo compatible, establece el diagnóstico de ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 2 ligada al cromosoma X. La electrofisiología y el estudio genético deben formar parte del protocolo diagnóstico de cualquier pérdida de visión inexplicada en niños. La descripción, la nomenclatura y la clasificación de las distrofias retinianas hereditarias con base en sus características genotípicas y electrorretinográficas evita los errores diagnósticos derivados de su habitual superposición clínica y fenotípica


A 4-year-old boy, with no history of relevance, presented with bilateral visual impairment, more so in scotopic conditions, and did not improve with optical correction. No significant funduscopic abnormalities were seen, leading to a suspicion of retinal dystrophy. Sequencing of the CACNA1F gene detected the c.3081C > A (p.Tyr1027Ter) mutation, which had occurred de novo in the patient's mother. This mutation, in the aforementioned clinical context, and with a compatible electronegative pattern, establishes the diagnosis of X-linked type 2 congenital stationary night blindness. Electrophysiology and genetic testing should be part of the diagnostic protocol for any unexplained loss of vision in children. The description, nomenclature and classification of hereditary retinal dystrophies based on their genotypic and electroretinograpic characteristics, avoids diagnostic errors due to their usual clinical and phenotypic overlap


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Miopia/diagnóstico , Cegueira Noturna/diagnóstico , Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico , Canais de Cálcio Tipo L/genética , Mutação , Eletrorretinografia/métodos , Linhagem , Acuidade Visual
2.
Nutr. hosp ; 37(1): 155-159, ene.-feb. 2020. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-187586

RESUMO

Objective: To compare the diagnosis of NB through the use of the standardized interview of the World Health Organization/Pan American Health Organization (WHO/PAHO) with electroretinography, and also to evaluate the association of these diagnoses with serum concentrations of retinol in class III obesity individuals. Methods: Adult patients of both genders, in the 20-60 age group, with BMI = 40 kg/m² were studied. NB was diagnosed through electroretinography and the standardized interview validated by the WHO/PAHO. Serum level of retinol was quantified by the HPLC-UV method, and VAD was diagnosed when levels were <1.05 µmol /L, and severity was also evaluated. Statistical analysis was carried out through the Statistical Package for the Social Sciences, version 21.0 (p < 0.05). Results: Mean BMI was 44.9 ? 11.8 kg/m², and a negative correlation was found in serum levels of retinol (p= 0.01). The prevalence of VAD, according to the serum concentrations of retinol, was 14%, and of this percentage 23.3% had NB according to the standardized interview, and 22.0% according to electroretinography. NB diagnosed by both methods showed an association with VAD according to the serum concentrations of retinol. Of these individuals with NB, according to the standardized interview, 6.9% showed severe VAD, 10.3% moderate VAD and 82.8% marginal VAD. Conclusion: The standardized interview for the diagnosis of NB can be a good strategy to evaluate the nutritional status of vitamin A, and it is a simple, non-invasive and low-cost method


Introducción: la deficiencia de vitamina A (DVA) es uno de los mayores problemas de salud pública a escala mundial, y la ceguera nocturna (CN) es el primer cambio funcional causado por la falta de esta vitamina. En este contexto, la electrorretinografía se destaca como el método de diagnóstico de referencia; sin embargo, es un método de coste elevado y su aplicabilidad en la práctica clínica presenta algunas dificultades. Objetivo: comparar el diagnóstico de CN mediante el uso de la entrevista estandarizada de la Organización Mundial de la Salud/Organización Panamericana de la Salud (OMS/OPS) con la electrorretinografía, y también evaluar la asociación de estos diagnósticos con las concentraciones séricas de retinol en las personas con obesidad de clase III. Métodos: se estudiaron pacientes adultos de ambos sexos, en el grupo de 20 a 60 años de edad y con IMC = 40 kg/m². La NB se diagnosticó mediante electrorretinografía y la entrevista estandarizada validada por la OMS/OPS. El nivel sérico de retinol se cuantificó mediante el método HPLC-UV, y el DVA se diagnosticó cuando los niveles eran < 1.05 µmol/l; también se evaluó la gravedad. El análisis estadístico se realizó a través del Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales, versión 21.0 (p < 0,05). Resultados: el IMC promedio fue de 44,9 ± 11,8 kg/m² y se encontró una correlación negativa en los niveles séricos de retinol (p = 0,01). La prevalencia de DVA, según las concentraciones séricas de retinol, fue del 14 %; de este porcentaje, el 23,3 % tenían NB de acuerdo con la entrevista estandarizada y el 22,0 % según la electrorretinografía. La NB diagnosticada por ambos métodos mostró asociación con el DVA según las concentraciones séricas de retinol. De estos individuos con NB, según la entrevista estandarizada, el 6,9 % tenían VAD grave, el 10,3 % VAD moderado y el 82,8 % VAD marginal. Conclusión: la entrevista estandarizada para el diagnóstico de NB puede ser una buena estrategia para evaluar el estado nutricional de la vitamina A y es un método simple, no invasivo y de bajo coste


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Cegueira Noturna/diagnóstico por imagem , Eletrorretinografia/instrumentação , Estado Nutricional/efeitos dos fármacos , Vitamina A/uso terapêutico , Eletrorretinografia/métodos , Padrão de Cuidado , Vitamina A/sangue , Deficiência de Vitamina A/tratamento farmacológico
3.
Nutr. hosp ; 35(5): 1072-1078, sept.-oct. 2018. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-179911

RESUMO

Introduction: evidence indicates that vitamin A is involved in regulating fat mass. A low consumption of vitamin A has been reported in individuals with obesity, as have lower concentrations of this vitamin, than in eutrophic individuals when their dietary intake of vitamin A is not significantly different. Objective: to investigate vitamin A nutritional status and its association with body mass index (BMI) and body fat in women who have the recommended dietary intake of vitamin A. Methods: cross-sectional study with 200 women, paired by age and by the dietary intake of vitamin A recommended. Participants were divided into four groups, according to BMI. Anthropometric data were evaluated (weight, BMI and waist circumference [WC]), as well as the diagnosis of night blindness (NB). Lipid and glycemic profiles were measured. The cut-off points for deficiency of serum concentrations of retinol and β-carotene were < 1.05 μmol/l and 40 μg/dl, respectively. The recommended dietary intake of vitamin A was 700 μg/day. Results: there was a significant drop in retinol concentrations according to BMI (p < 0.001) and WC (p < 0.001). We found β-carotene to behave similarly (p = 0.005; p < 0.001). We found NB in 7.5% of overweight (OW) cases and 20.0% of obesity class II (OII), and no functional alteration was found in the eutrophic group (EU). Inadequate levels of retinol and β-carotene increased the odds ratio for the occurrence of OW, obesity class I (OI) and OII, as well as inadequate WC. Conclusion: even with recommended intake of vitamin A, we found a biochemical and functional inadequacy of vitamin A nutritional status, associated with overweight, obesity and body adiposity


Introducción: la evidencia indica que la vitamina A esta involucrada en la regulación de la masa grasa. Un bajo consumo de vitamina A ha sido reportado en individuos con obesidad, ya que tienen concentraciones mas bajas de esta vitamina que los individuos eutróficos a pesar de que su ingesta dietética de vitamina A no es significativamente diferente. Objetivo: investigar el estado nutricional de la vitamina A y su asociación con el índice de masa corporal (IMC) y la grasa corporal en las mujeres que tienen la ingesta dietética recomendada de vitamina A. Métodos: estudio transversal con 200 mujeres, emparejado por edad y por la ingesta dietética de vitamina A recomendada. Se dividieron en cuatro grupos, de acuerdo con el IMC. Los datos antropométricos fueron evaluados (peso, índice de masa corporal [IMC] y circunferencia de la cintura [CC]), así como el diagnostico de ceguera nocturna (CN). Se midieron los perfiles lipídicos y glicémicos. Los puntos de corte para la deficiencia de las concentraciones séricas de retinol y β-caroteno fueron < 1,05 μmol/l y 40 μg/dl, respectivamente. La ingesta dietética recomendada de vitamina A fue de 700 μg/día. Resultados: hubo una disminución significativa de las concentraciones de retinol según el IMC (p < 0,001) y CC (p < 0,001). Se observo un comportamiento similar del β-caroteno (p = 0,005, p < 0,001). Encontramos NB en el 7,5% de los casos con sobrepeso (OW) y el 20,0% de los casos con obesidad clase II (OII), y no encontramos alteración funcional en la UE. Niveles inadecuados de retinol y (R)-caroteno aumentaron la odds ratio para la ocurrencia de OW, obesidad clase I (OI) y OII, al igual que los niveles insuficientes de CC. Conclusión: incluso con la ingesta recomendada de vitamina A, encontramos una deficiencia bioquímica y funcional del estado nutricional de vitamina A asociada al sobrepeso, la obesidad y la adiposidad corporal


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Adiposidade , Índice de Massa Corporal , Vitamina A/sangue , Deficiência de Vitamina A/patologia , Antropometria , Estudos Transversais , Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue , Diabetes Mellitus Tipo 2/epidemiologia , Dieta , Inquéritos sobre Dietas , Cegueira Noturna/etiologia , Obesidade/etiologia , Obesidade/patologia , Sobrepeso/etiologia , Sobrepeso/patologia
4.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 93(3): 126-135, mar. 2018. graf, tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-172245

RESUMO

La respuesta negativa del electrorretinograma de campo completo se define como una disminución de la onda b con conservación de la onda a (ratio b/a<1) en la respuesta combinada de conos y bastones. La presencia de este patrón denota una alteración en las células bipolares, en las células de Müller o en la transmisión del estímulo fotorreceptor-células bipolares, con preservación de la función de conos y bastones. Este hallazgo puede verse de forma bilateral y simétrica en diferentes enfermedades hereditarias como la ceguera nocturna estacionaria congénita, la retinosquisis juvenil ligada a X y las distrofias musculares de Duchenne y Becker. Por otro lado, también se puede encontrar de forma unilateral en enfermedades adquiridas como algunos tipos de retinitis inmunomediadas (retinocoroiditis en perdigonada o Birdshot), retinopatías autoinmunes, retinopatía asociada a cáncer/melanoma o toxicidad retiniana. El objetivo de esta revisión es resumir las características de las afecciones en las que puede observarse este hallazgo, de gran utilidad en el diagnóstico diferencial de enfermedades de la retina (AU)


The definition of the negative response of the full field electroretinogram is the presence of a b-wave with less amplitude than the a-wave (b/a ratio<1) in the combined response of cones and rods. The presence of this pattern reflects an alteration in the bipolar cells, the Müller cells, or in the transmission of the stimulus from the photoreceptors to the bipolar cells, with preserved photoreceptor function. This finding can be seen bilaterally and symmetrically in different hereditary conditions, such as congenital stationary night blindness, juvenile X-linked retinoschisis, and Duchenne and Becker muscular dystrophies. On the other hand, it can also be found unilaterally (or asymmetrically) in acquired pathologies, such as some types of immuno-mediated retinitis (Birdshot retinochoroiditis), autoimmune retinopathies, cancer/melanoma associated retinopathy, or retinal toxicity. The objective of this review is to summarise the characteristics of the pathologies in which this finding can be observed, in order to highlight its usefulness in the differential diagnosis of retinal conditions (AU)


Assuntos
Humanos , Eletrorretinografia/métodos , Doenças Retinianas/diagnóstico , Testes de Campo Visual/métodos , Diagnóstico Diferencial , Cegueira Noturna/congênito , Retinosquise/diagnóstico , Síndromes Paraneoplásicas Oculares/diagnóstico
5.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 92(6): 287-290, jun. 2017. ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-163617

RESUMO

Caso clínico: Mujer de 27 años con historia de nictalopía y constricción de campo visual del ojo derecho. El examen oftalmológico, campo visual y electrorretinograma (ERG) fueron compatibles con una retinitis pigmentosa (RP) unilateral. Al seguimiento de un año, permanecía la afección unilateral. Discusión: La RP unilateral es un trastorno infrecuente, con una frecuencia entre el 0,2-5% de las RP. Afecta principalmente a mujeres, y en edades más avanzadas que las bilaterales. Para dar un diagnóstico definitivo tiene que haber un fondo de ojo y ERG alterados unilateralmente, y excluir causas infecciosas, inflamatorias y vasculares (AU)


Clinical case: A 27-year-old woman with a history of nyctalopia and constriction of visual field of the right eye. The ophthalmological examination showed a visual field and electroretinogram that were compatible with unilateral retinitis pigmentosa (RP). After a one year follow-up, the unilateral condition remained. Discussion: Unilateral retinitis pigmentosa is a rare condition, with a frequency between 0.2%-5% of the RP. It mainly affects women and older age groups than bilateral RP. For a definitive diagnosis, it is necessary to have a funduscopy and electroretinogram (ERG) altered unilaterally, and exclude infectious, inflammatory, and vascular causes (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Retinite Pigmentosa/diagnóstico , Cegueira Noturna/etiologia , Fundo de Olho , Transtornos da Visão/etiologia , Diagnóstico Diferencial
6.
Nutr. hosp ; 29(5): 1132-1140, mayo 2014. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-143854

RESUMO

Introduction: In developing countries, night blindness is a very common public health problem among pregnant women. Objective: Evaluate the effect of the changes occurred on prenatal care concerning prenatal nutritional care on the occurrence of night blindness (XN) in adult pregnant women in public maternity hospital in Rio de Janeiro between 1999-2001 and between 2007-2008. Methods: Two cross-sectional studies were conducted, been the first one conducted between 1999-2001 and the second one between 2007-2008. Were studied 402 puerperal women, 225 between 1999-2001 (GI) and 177 between 2007-2008 (GII). The gestational XN was investigated during the immediate puerperium (GI) and during the prenatal/puerperium (GII), diagnosed by the World Health Organization. The study collected sociodemographic, clinical, obstetric, anthropometric and prenatal care information. Results: It verified significant reduce of prevalence of gestational XN (GI = 18.7% e GII = 0.6%, p < 0.001). The occurrence of gestational XN was associated to sanitary conditions, education level, more than six prenatal consultations, miscarriage at last pregnancy, higher average number of deliveries, average number of prenatal care consultations and prenatal nutritional (p < 0.05). There was no association between gestational XN and marital status, skin color, pre-gestational nutritional status, adequacy of gain of total gestational weight, gestational anaemia and average number of pregnancies (p > 0.05). Conclusion: The inclusion of nutritional care in routine prenatal care may have contributed to the reduction of gestational XN. Studies to assess the nutritional intervention in the prevention and treatment of gestational XN at regions at greatest risk are suggested (AU)


Introducción: En los países en desarrollo, la ceguera nocturna (CN) es un problema muy común de la salud pública entre las mujeres embarazadas. Objetivo: Evaluar el efecto de los cambios ocurridos en la atención prenatal sobre el cuidado nutricional prenatal sobre la aparición de CN en mujeres adultas embarazadas en una maternidad pública en Rio de Janeiro entre 1999-2001 y entre 2007-2008. Métodos: Se realizaron dos estudios transversales, el primero entre 1999-2001 y el segundo entre 2007-2008. Se estudiaron 402 mujeres puérperas, 225 entre 1999-2001 (GI) y 177 entre 2007-2008 (GII). La CN gestacional fue investigada durante el puerperio inmediato (GI) y durante el prenatal/puerperio (GII), diagnosticada por la Organización Mundial de La Salud. El estudio incluyó informaciones sociodemográficas, clínicas, obstétricas, antropométricas y del cuidado prenatal. Resultados: Se verificó reducción significativa de la prevalencia de CN gestacional (GI = 18,7% e GII = 0,6%, p < 0,001). La ocurrencia de CN gestacional se asoció con las condiciones sanitarias, el nivel de educación, más de seis consultas prenatales, abortos espontáneos en el último embarazo, mayor número promedio de partos, el número promedio de consultas de atención prenatal y de nutrición prenatal (p < 0,05). No hubo asociación entre CN gestacional y el estado civil, color de piel, estado nutricional pregestacional, adecuación de la ganancia de peso durante la gestación, incluyendo anemia gestacional y el número medio de embarazos (p > 0,05). Conclusión: La inclusión de la atención nutricional en el cuidado prenatal de rutina puede haber contribuido para la reducción de CN gestacional. Se sugiere más estudios para evaluar la intervención nutricional en la prevención y el tratamiento de CN gestacional en las regiones de mayor riesgo (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Gravidez , Cegueira Noturna/epidemiologia , Nutrição da Gestante , Terapia Nutricional/métodos , Deficiência de Vitamina A/epidemiologia , Complicações na Gravidez/prevenção & controle , Fatores de Risco , Estudos Transversais
7.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 89(2): 70-73, feb. 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-119935

RESUMO

CASO CLÍNICO: Varón de 55 años con nictalopía, fotofobia, mala visión de los colores y nistagmo. Nos planteamos el diagnóstico diferencial entre la acromatopsia y el monocromatismo de conos azules, puesto que ambos son clínicamente indistinguibles. En la tomografía de coherencia óptica (OCT) nos encontramos un patrón de reflectividad foveal característico de la acromatopsia, diagnóstico que posteriormente confirmamos con el estudio genético. DISCUSIÓN: La OCT es un método de diagnóstico por imagen, no invasivo, que permite la visualización de los tejidos con alta resolución. Su aportación en enfermedades clínicamente similares es fundamental porque nos ayuda a hacer el diagnóstico


CASE REPORT: The case of a fifty five year-old male with nyctalopia, photophobia, poor colour vision and nystagmus, is presented. The initial suspected diagnoses were achromatopsia and blue-cone monochromatism, since both are clinically indistinguishable. Optical coherence tomography (OCT) showed the characteristic foveal reflectivity pattern of achromatopsia. This diagnosis was subsequently confirmed by genetic study. DISCUSSION: OCT is a non-invasive diagnostic imaging method that allows tissue morphology to be observed with high resolution. Its use might be of great help to distinguish clinically similar diseases


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Tomografia de Coerência Óptica , Defeitos da Visão Cromática/diagnóstico , Células Fotorreceptoras Retinianas Cones , Cegueira Noturna/complicações , Fotofobia/complicações
8.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 87(8): 260-262, ago. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-103812

RESUMO

Caso clínico: Se presenta el caso clínico de una mujer de 39 años con una degeneración vítreo-retiniana de Goldmann-Favre. La paciente mostraba una disminución de la agudeza visual con nictalopía, retinosquisis foveal y periférica, velos vítreos, degeneración retiniana con acúmulos de pigmento, y un electrorretinograma anormal. Discusión: La paciente presentaba la mayoría de los hallazgos clínicos descritos, con evidentes vasos dendritiformes en la retina periférica(AU)


Case report: We present the case of a 39-year-old woman with Goldmann-Favre vitreoretinal degeneration. The patient showed a decrease in visual acuity with nyctalopia, and foveal and peripheral retinoschisis, vitreal veils, retinal degeneration with clumped pigment, and an unusual electroretinogram. Discussion: Our patient had most of the reported clinical features, with dendritic vessels of peripheral retina(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Retinosquise , Cegueira Noturna , Degeneração Retiniana , Transtornos da Visão , Pessoas com Deficiência Visual , Relatos de Casos
9.
Nutr. hosp ; 26(4): 843-850, jul.-ago. 2011. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-111161

RESUMO

Introduction: Micronutrient deficiency is an unquestionable public health problem, specially anemia and vitamin A deficiency (VAD). This is due to the collective dimension of these carencies, which reflects on morbimortality rates in the maternal and infant group. Objective: to evaluate the impact of a proposal for prenatal nutritional assistance, comparing the prevalence of anemia and VAD, in pre-intervention (GI) and intervention(GII) groups. Methods: this is a prospective intervention study in a cohort of pregnant women. The GI group was made up of 225 the GII group of 208 pregnant adults and their respective newborns, attended a Public Maternity Wardin Rio de Janeiro, Brazil. Concentration of hemoglobin was used to diagnose anemia and a standardized interview to diagnose night blindness (XN) .Results and conclusion: after adjusting for confounding variables, through logistic regression, the protective effect of intervention at the on set of anemia (OR = 0.420;IC 95% = 0.251-0.702), with a significant reduction in prevalence, of 28.4% in the GI to 16.8% in the GII, also observed at the on set of XN (OR = 0.377; IC95% = 0.187-0.759), with a reduction in prevalence of 18.7 % in the GIto 6.2% in the GII. Nutritional intervention has a beneficial effect on maternal health, reducing nutritional deficiencies most prevalent during pregnancy and the impact of these on the obstetric ailment (AU)


Introducción: La deficiencia de micronutrientes es un problema de indudable de salud pública, especialmente la anemia y deficiencia de vitamina A (DVA). Esto es debido a la dimensión colectiva de estos carencies, que se refleja en las tasas de morbi-mortalidad en el grupo materno infantil. Objetivo: Evaluar el impacto de un proyecto de atención nutricional prenatal, comparando la prevalencia de anemia y DVA, en la pre-intervención (GI) y la intervención (GII).Métodos: se trata de una intervención prospectiva de un grupo de mujeres embarazadas. El GI consistió de 225 mujeres en el posparto y GII en 208 mujeres embarazadas y sus recién nacidos inscritos en una maternidad pública de Rio de Janeiro, Brasil. Se utilizó la concentración de hemoglobina en el diagnóstico de la anemia durante el embarazo y la entrevista estandarizada para diagnosticar la ceguera nocturna (XN). Resultados y conclusión: Tras ajustar por variables de confusión, por la regresión logística, se verificó el efecto protector de la intervención sobre la anemia (OR = 0,420,95% CI = 0.251-0.702), con reducción significativa en la prevalencia, 28,4 en el GI y 16,8% en el GII, que también se observó en los resultados XN (OR = 0,377, IC del 95%desde 0,187 hasta 0,759), con una reducción en la prevalencia, el 18,7% al 6,2% en el GI y GII. La intervención dietética tiene efectos beneficiosos sobre la salud materna, reducir las deficiencias nutricionales más prevalentes durante el embarazo y el impacto de estos sobre el resultado del embarazo (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Deficiência de Vitamina A/tratamento farmacológico , Anemia/tratamento farmacológico , Nutrição da Gestante , Avaliação de Resultado de Intervenções Terapêuticas , Estudos de Coortes , Cegueira Noturna/tratamento farmacológico , Resultado da Gravidez
10.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 83(2): 133-136, feb. 2008. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-059038

RESUMO

Caso clínico: Se describen los hallazgos oculares debidos a un déficit de vitamina A en un varón de 50 años. Fue sometido a una cirugía de bypass intestinal dos años antes. Después de tratamiento con vitamina A oral, los síntomas mejoraron. Discusión: La incidencia de obesidad mórbida sigue aumentando alarmantemente en todo el mundo, siendo actualmente el tratamiento mas adoptado en la mayoría de los pacientes la cirugía de bypass intestinal. Este tipo de cirugía puede provocar un déficit de vitamina A, con importantes consecuencias oftalmológicas, que podrían incluso llegar a la ceguera sin un correcto tratamiento. Por consiguiente, se debería considerar seriamente esta patología hasta ahora poco frecuente en países desarrollados


Case report: We describe ocular findings due to a vitamin A deficiency in a 50-year-old man. The patient had undergone intestinal bypass surgery two years before. After therapy with oral vitamin A the symptoms improved. Discussion: The incidence of morbid obesity is increasing throughout much of the developed world, with intestinal bypass surgery the treatment of choice for most people with the condition. This type of surgery can lead to a vitamin A deficiency, with remarkable ophthalmological consequences, which without correct treatment may ultimately cause blindness. For this reason, the pathology, even though rare at present, must considered seriously


Assuntos
Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Cegueira Noturna/etiologia , Xeroftalmia/etnologia , Obesidade Mórbida/cirurgia , Derivação Gástrica/efeitos adversos , Cegueira Noturna/diagnóstico , Xeroftalmia/diagnóstico , Obesidade Mórbida/complicações , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico , Deficiência de Vitamina A/tratamento farmacológico , Deficiência de Vitamina A/etiologia
11.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 78(12): 685-688, dic. 2003.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-28562

RESUMO

Se presenta un caso familiar de fundus albipunctatus asociado a distrofia de conos. Caso clinico: Varón de 38 años diagnosticado en otro centro de retinitis pigmentosa que se revisa por empeoramiento de la visión nocturna y mala percepción de los colores. El estudio clínico y electrofisiológico demuestra la existencia simultánea de una distrofia de conos y de un fundus albipunctatus. El estudio de su hermano revela igualmente el inicio de una distrofia de conos en un paciente con fundus albipunctatus. Discusión: Considerada en general como una enfermedad de carácter estacionario, se presenta la asociación de un fundus albipunctatus con síntomas relacionados con una disfunción generalizada de conos en dos pacientes adultos. Se revisa la posible naturaleza de esta asociación (AU)


No disponible


Assuntos
Adulto , Masculino , Humanos , Células Fotorreceptoras Retinianas Cones , Testes de Campo Visual , Cegueira Noturna , Retina , Degeneração Macular , Eletrorretinografia , Fundo de Olho , Acuidade Visual
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