1.
J Fr Ophtalmol
; 42(7): e333-e334, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-31133397
Asunto(s)
Albinismo Oculocutáneo/complicaciones , Albinismo Oculocutáneo/cirugía , Terapia por Láser/efectos adversos , Hemorragia Retiniana/etiología , Retinopatía de la Prematuridad/complicaciones , Retinopatía de la Prematuridad/cirugía , Cuidados Posteriores , Albinismo Oculocutáneo/diagnóstico , Albinismo Oculocutáneo/patología , Bevacizumab/uso terapéutico , Progresión de la Enfermedad , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Enfermedades del Prematuro/diagnóstico , Enfermedades del Prematuro/patología , Enfermedades del Prematuro/cirugía , Complicaciones Posoperatorias/tratamiento farmacológico , Complicaciones Posoperatorias/etiología , Hemorragia Retiniana/tratamiento farmacológico , Retinopatía de la Prematuridad/diagnóstico , Retinopatía de la Prematuridad/patología
2.
J AAPOS
; 21(1): 73-75, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-27866070
RESUMEN
We report the rare case of an 8-year-old boy with spontaneous scleral perforation secondary to an isolated congenital chorioretinal coloboma. Visual acuity was 20/200 and examination revealed severe hypotony with subcapsular cataract, complete exudative retinal detachment, hypotonous optic nerve swelling, and hypotony retinal fold. In the temporal periphery, there was a chorioretinal coloboma with a central full-thickness defect. The scleral defect was successfully treated with an autologous temporalis fascia graft. One year later, and after cataract surgery, visual acuity had improved to 20/20, with normal intraocular pressure.