Asunto(s)

Pruebas Genéticas/métodos , Enfermedades Raras/diagnóstico , Preescolar , Factores de Transcripción Forkhead/genética , Genotipo , Programas de Gobierno/métodos , Humanos , Masculino , Mutación , Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5/genética , National Institutes of Health (U.S.)/organización & administración , Proteínas del Tejido Nervioso/genética , Fenotipo , Enfermedades Raras/genética , Estados Unidos