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2.
J Cutan Pathol ; 48(5): 644-649, 2021 May.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33222227

RESUMEN

Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a rare leukemia with approximately 150 total cases reported. Cutaneous neutrophilic infiltrates, including Sweet syndrome (SS) and leukemia cutis (LC), have been reported in six patients with CNL. In the setting of CNL, these two conditions are difficult to differentiate due to clinical and histopathological similarities, but it is important to do so because LC is associated with a worse prognosis. In general, SS is distinguished by its tenderness, fever, and improvement with steroids (vs chemotherapy for LC). Biopsy of LC reveals immature leukocytes, whereas SS shows almost exclusively mature leukocytes, but morphology alone may not be sufficient in some cases. Here, we report a case of a 72-year-old male with CNL and a cutaneous eruption with clinical and pathological features which made the distinction between the two diseases difficult.


Asunto(s)
Leucemia Neutrofílica Crónica/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/patología , Piel/patología , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Anciano , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administración & dosificación , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Biopsia , Médula Ósea/patología , Decitabina/administración & dosificación , Decitabina/uso terapéutico , Diagnóstico Diferencial , Inhibidores Enzimáticos/administración & dosificación , Inhibidores Enzimáticos/uso terapéutico , Femenino , Humanos , Hidroxiurea/administración & dosificación , Hidroxiurea/uso terapéutico , Leucemia/patología , Leucemia Neutrofílica Crónica/complicaciones , Leucemia Neutrofílica Crónica/tratamiento farmacológico , Leucemia Neutrofílica Crónica/patología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Neutrófilos/patología , Síndrome de Sweet/complicaciones , Síndrome de Sweet/patología , Resultado del Tratamiento
3.
Clin Sports Med ; 38(4): 597-618, 2019 Oct.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31472769
6.
Pediatr Dermatol ; 33(1): e20-2, 2016.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26646163

RESUMEN

Collodion membrane is most closely associated with forms of autosomal recessive congenital ichthyosis, but the differential diagnosis includes many other less common etiologies. Herein we present a case of Gaucher disease (GD) type 2 in a neonate presenting with collodion membrane in addition to blueberry muffin lesions. The clinical presentation and etiology of GD and the differential diagnoses for collodion membrane and blueberry muffin lesions are briefly reviewed.


Asunto(s)
Enfermedad de Gaucher/diagnóstico , Ictiosis Lamelar/diagnóstico , Piel/patología , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Enfermedad de Gaucher/complicaciones , Humanos , Ictiosis Lamelar/complicaciones , Recién Nacido
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