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Pediatr Dermatol ; 33(3): e228-9, 2016 May.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27046537

RESUMEN

Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare, autosomal recessive disease involving a defect in DNA repair leading to the premature development of numerous aggressive cutaneous malignancies. Although atypical fibroxanthoma (AFX) is a neoplasm typically found in the setting of extensive sun exposure or therapeutic radiation, AFXs are rarely associated with children with XP. We report the case of a 13-year-old Guatemalan girl with the XP type C variant who developed one of the largest AFXs reported on a child's finger.


Asunto(s)
Dedos/cirugía , Lesiones Precancerosas/patología , Neoplasias Cutáneas/patología , Xantogranuloma Juvenil/patología , Xerodermia Pigmentosa/patología , Adolescente , Amputación Quirúrgica/métodos , Biopsia con Aguja , Femenino , Dedos/patología , Guatemala , Humanos , Inmunohistoquímica , Enfermedades Raras , Medición de Riesgo , Neoplasias Cutáneas/complicaciones , Neoplasias Cutáneas/cirugía , Resultado del Tratamiento , Xantogranuloma Juvenil/complicaciones , Xantogranuloma Juvenil/cirugía , Xerodermia Pigmentosa/complicaciones , Xerodermia Pigmentosa/cirugía
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