1.
Nat Chem Biol
; 4(9): 535-7, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-18677305
RESUMEN
Biomimetic synthesis is an attempt to assemble natural products along biosynthetic lines without recourse to the full enzymatic machinery of nature. We exemplify this with a total synthesis of exiguamine A and the newly isolated natural product exiguamine B. The most noteworthy feature of this work is an oxidative endgame drawing from the complex chemistry of catecholamines, which allows for ready access to a new class of nanomolar indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitors.
Asunto(s)
Materiales Biomiméticos/síntesis química , Catecolaminas , Inhibidores Enzimáticos/síntesis química , Alcaloides Indólicos/síntesis química , Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenasa/antagonistas & inhibidores , Indoles/síntesis química , Quinonas/síntesis química , Compuestos de Espiro/síntesis química , Materiales Biomiméticos/química , Catecolaminas/biosíntesis , Catecolaminas/síntesis química , Catecolaminas/química , Ciclización , Inhibidores Enzimáticos/química , Alcaloides Indólicos/química , Indoles/química , Estructura Molecular , Oxidación-Reducción , Quinonas/química , Compuestos de Espiro/química
2.
J Med Chem
; 51(9): 2634-7, 2008 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-18393489
RESUMEN
Synthetic analogues of the sponge natural product exiguamine A (3) have been prepared and evaluated for their ability to inhibit indoleamine 2,3-dioxygenase in vitro.
