RESUMEN
Background: The expanding scope of practice of hospital pharmacists has contributed to improvements in patient care; however, workload remains a barrier to the provision of optimal pharmaceutical care. Established ratios to guide clinical pharmacy staffing on medical and surgical units are lacking in Canada. Objectives: To determine the pharmacist-to-patient ratio that allows for provision of comprehensive pharmaceutical care to each patient on a medical or surgical unit and to determine which comprehensive care tasks can be delivered in settings where staffing is limited. Methods: A multiphase study was conducted in 6 hospitals. First, a modified Delphi study was conducted to define and prioritize the elements of comprehensive pharmaceutical care. Next, a work sampling study was conducted to establish the frequency of each task and the time required for completion. Finally, a workforce calculator was used to determine pharmacy staffing ratios. Results: Ten pharmacists participated in the modified Delphi study, and 31 participated in the work sampling study. A total of 15 comprehensive care tasks were identified, 7 of which were categorized as tasks to prioritize in settings where staffing is limited. The optimal staffing ratios were 1 pharmacist to 13 patients in internal medicine teaching units, 1 pharmacist to 26 patients in hospitalist or internal medicine nonteaching units, and 1 pharmacist to 14 patients in surgical units. Conclusions: The optimal staffing ratios determined in this study should enable pharmacists to provide comprehensive care to each patient. Implementing these staffing ratios could increase the consistency of clinical pharmacy services, improve patient outcomes, and improve pharmacists' work satisfaction. Further research is required to validate these ratios in a variety of settings.
Contexte: L'élargissement du champ d'exercice des pharmaciens d'hôpitaux a contribué à l'amélioration des soins aux patients; cependant, la charge de travail reste un obstacle à la prestation de soins pharmaceutiques optimaux. Il n'existe pas de ratios établis pour guider la dotation en pharmacie clinique dans les unités médicales et chirurgicales au Canada. Objectifs: Déterminer le ratio pharmacien-patient permettant de fournir des soins pharmaceutiques complets à chaque patient dans une unité médicale ou chirurgicale donnée et déterminer quelles tâches de soins complets peuvent être dispensées dans des contextes où le personnel est limité. Méthodes: Une étude multiphase a été menée dans 6 hôpitaux. Tout d'abord, une étude Delphi modifiée a été menée pour définir et hiérarchiser les éléments d'une prise en charge pharmaceutique générale. Ensuite, une étude par échantillonnage de travaux a été menée afin d'établir la fréquence de chaque tâche et le temps nécessaire pour l'accomplir. Enfin, un calculateur d'effectifs a été utilisé pour déterminer les ratios de dotation en pharmacie. Résultats: Dix pharmaciens ont participé à l'étude Delphi modifiée et 31 ont participé à l'étude par échantillonnage de travail. Au total, 15 tâches de soins complets ont été identifiées, dont 7 ont été classées comme des tâches à prioriser dans des contextes où le personnel est limité. Les ratios d'effectifs optimaux étaient de 1 pharmacien pour 13 patients dans les unités d'enseignement de médecine interne, de 1 pharmacien pour 26 patients dans les unités non pédagogiques hospitalières ou de médecine interne et de 1 pharmacien pour 14 patients dans les unités chirurgicales. Conclusions: Les ratios d'effectifs optimaux déterminés dans cette étude devraient permettre aux pharmaciens de prodiguer des soins complets à chaque patient. Les mettre en Åuvre pourrait accroître la cohérence des services de pharmacie clinique, améliorer les résultats pour les patients ainsi que la satisfaction au travail des pharmaciens. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour valider ces ratios dans divers contextes.
RESUMEN
BACKGROUND: Among hospitalized patients, a 48-hour window from time of hospitalization defines nosocomial infections and guides empiric antibiotic selection. This time frame may lead to overuse of broad-spectrum antibiotics. Our primary objective was to determine the earliest and median time since hospital admission to acquire antibiotic-resistant pathogens among patients admitted to the intensive care unit (ICU) of an academic, tertiary care hospital. METHODS: Retrospective chart review was conducted for adult patients admitted to the ICU from home or another hospital within the same health authority in 2018, to identify the time to acquisition of hospital-associated pathogens: methicillin-resistant Staphylococcus aureus, vancomycin-resistant enterococci, extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Enterobacterales, non-ESBL ceftriaxone-resistant Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa, and Stenotrophomonas maltophilia. Patients transferred from hospitals outside the health authority, admitted to ICU after 14 days of hospitalization, who were solid organ or bone marrow transplant recipients, or who were otherwise immunocompromised were excluded. RESULTS: In 2018, 1,343 patients were admitted to this ICU; 820 met the inclusion criteria. Of these, 121 (14.76%) acquired a hospital-associated pathogen in the ICU. The probability of isolating a hospital-associated pathogen by 48 hours of hospital admission was 3%. The earliest time to isolate any of these pathogens was 29 hours, and the median was 9 days (interquartile range [IQR] 3.8-15.6 days). CONCLUSIONS: Most patients (85.3%) in this ICU never acquired a hospital-associated pathogen. The median time to acquire a hospital-associated pathogen among the remaining patients suggests that initiating empiric broad-spectrum antibiotics on the basis of a 48-hour threshold may be premature.
HISTORIQUE : Chez les patients hospitalisés, une fenêtre de 48 heures après le moment de l'hospitalisation définit les infections nosocomiales et oriente la sélection d'antibiotiques empiriques. Cette période peut favoriser la surutilisation d'antibiotiques à large spectre. L'objectif primaire de l'étude visait à déterminer la période la plus courte et la période médiane à compter de l'admission pour que les patients admis en soins intensifs à partir d'un hôpital universitaire de soins tertiaires contractent des agents pathogènes antibiorésistants. MÉTHODOLOGIE: Les chercheurs ont procédé à un examen rétrospectif des dossiers des patients adultes admis en soins intensifs à partir de la maison ou d'un autre hôpital de la même autorité sanitaire en 2018, afin de déterminer la période avant de contracter des agents pathogènes associés au milieu hospitalier : Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline, entérocoque résistant à la vancomycine, Enterobacterales producteurs de bêta-lactamases à spectre élargi (BLSE), Enterobacterales résistant à la ceftriaxine non producteurs de BLSE, Pseudomonas aeruginosa et Stenotrophomonas maltophilia. Ont été exclus les patients transférés d'un hôpital hors de l'autorité sanitaire, admis en soins intensifs plus de 14 jours après l'hospitalisation, receveurs d'un organe plein ou de moelle osseuse ou autrement immunodéprimés. RÉSULTATS: En 2018, 1 343 patients ont été admis en soins intensifs, dont 820 respectaient les critères d'inclusion. De ce nombre, 121 (14,67 %) ont contracté un agent pathogène en soins intensifs. La probabilité d'isoler un tel agent dans les 48 heures suivant l'admission en milieu hospitalier s'élevait à 3 %. Ces agents pathogènes ont été isolés au plus tôt 29 heures après l'hospitalisation, et au bout d'une période médiane de neuf jours (plage interquartile [PIQ] 3,8 à 15,6 jours). CONCLUSIONS: La plupart des patients (85,3%) de cette unité de soins intensifs n'ont jamais contracté d'agent pathogène associé au milieu hospitalier. Selon la période médiane avant d'acquérir un tel agent pathogène chez les autres patients, il serait prématuré d'entreprendre une antibiothérapie à large spectre au seuil de 48 heures.
