Impact of 13-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine on Meningitis and Pneumonia Hospitalizations in Children aged <5 Years in Senegal, 2010-2016.

BACKGROUND: Senegal introduced a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) in October 2013, given at 6, 10, and 14 weeks of age. We document trends of meningitis and pneumonia after the PCV13 introduction. METHODS: From October 2010-October 2016, hospitalization data for clinical meningitis and pneumonia in children aged <5 years were collected from logbooks at a large, tertiary, pediatric hospital in Dakar. We used a set of predetermined keywords to define hospitalizations for extraction from hospital registers. We conducted a time-series analysis and compared hospitalizations before and after the PCV13 introduction, accounting for seasonality. The initial PCV13 uptake period (October 2013-September 2014) was considered to be transitional and was excluded. RESULTS: Over the 7-year period, 1836 and 889 hospitalizations with a discharge diagnosis of pneumonia and meningitis, respectively, occurred in children aged <5 years. In children aged <12 months, a small, significant reduction in pneumonia was observed post-PCV13 (-3.8%, 95% confidence interval [CI] -1.5 to -5.9%). No decline was observed among children aged 12-59 months (-0.7%, 95% CI -0.8 to 2.2%). Meningitis hospitalizations remained stable for children aged <12 months (1.8%, 95% CI -0.9 to 4.4%) and 12-59 months (-0.5%, 95% CI -3.6 to 2.6%). CONCLUSIONS: We used data from 1 hospital to detect a small, significant reduction in all-cause pneumonia hospitalizations 2 years post-PCV13 introduction in infants; the same trend was not measurable in children aged 12-59 months or in meningitis cases. There is a need for continued surveillance to assess the long-term impact of sustained PCV13 use and to monitor how pneumococcus is causing disease in the meningitis belt.

Changes in the Molecular Epidemiology of Pediatric Bacterial Meningitis in Senegal After Pneumococcal Conjugate Vaccine Introduction.

BACKGROUND: Bacterial meningitis is a major cause of mortality among children under 5 years of age. Senegal is part of World Health Organization-coordinated sentinel site surveillance for pediatric bacterial meningitis surveillance. We conducted this analysis to describe the epidemiology and etiology of bacterial meningitis among children less than 5 years in Senegal from 2010 and to 2016. METHODS: Children who met the inclusion criteria for suspected meningitis at the Centre Hospitalier National d'Enfants Albert Royer, Senegal, from 2010 to 2016 were included. Cerebrospinal fluid specimens were collected from suspected cases examined by routine bacteriology and molecular assays. Serotyping, antimicrobial susceptibility testing, and whole-genome sequencing were performed. RESULTS: A total of 1013 children were admitted with suspected meningitis during the surveillance period. Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, and Haemophilus accounted for 66% (76/115), 25% (29/115), and 9% (10/115) of all confirmed cases, respectively. Most of the suspected cases (63%; 639/1013) and laboratory-confirmed (57%; 66/115) cases occurred during the first year of life. Pneumococcal meningitis case fatality rate was 6-fold higher than that of meningococcal meningitis (28% vs 5%). The predominant pneumococcal lineage causing meningitis was sequence type 618 (n = 7), commonly found among serotype 1 isolates. An ST 2174 lineage that included serotypes 19A and 23F was resistant to trimethoprim-sulfamethoxazole. CONCLUSIONS: There has been a decline in pneumococcal meningitis post-pneumococcal conjugate vaccine introduction in Senegal. However, disease caused by pathogens covered by vaccines in widespread use still persists. There is need for continued effective monitoring of vaccine-preventable meningitis.

Caractérisation phénotypique des bétalactamases de souches d'enterobacteries multi résistantes isolées de divers produits pathologiques

Introduction: Les entérobactéries constituent les principales causes d'infections bactériennes.Ce sont des Bactéries Multi- résistantes (BMR)fréquentes par production de BLSE(Bêtalactamases à spectre élargi).Ceci constitue un problème de santé publique majeur car cette résistance est à l'origine d'une impasse thérapeutique et conduit à une prescriptiond'antibiotiques à large spectre (carbapénèmes). Notre étude prospective allant du 01 janvier au 31 décembre 2017 a porté sur 50 souches d'entérobactéries isolées au laboratoire et a pour but de caractériser les types de bêtalactamases.Méthodologie : Les souches ont été ré-isolées d'abord sur milieu Mueller Hinton, ensuite identifiées par la morphologie et les caractères biochimiques des entérobactéries. Les méthodes suivantes ont été réalisées pour la mise en évidence des classes de BLSE. - Méthode de rapprochement des disques (synergie entre un disque Amoxicilline + Acide clavulanique (AMC) et les disques de Céphalosporine de 3ieme (C3G) : BLSE de classe A. - Méthode de Dongeun Yong et al. utilisant l'EDTA (Ethylène Diamine Tétra-acétique) 0,5 M, PH 7 (Inhibition du zinc présent sur le site actif de l'enzyme par l'EDTA): BLSE de classe B. Résultat : Les souches d'entérobactéries étaient réparties ainsi : Enterobacter spp : 40%, Escherichia coli : 32%, Klebsiella pneumoniae : 24% et Klebsiella oxytoca : 4%. Cinquante-six pour cent 56% des souches produisaient une BLSE de classe A (image « bouchon de champagne ») et 14% une BLSE de classe B avec restauration de l'activité de l'imipenème après association de l'EDTA. Enterobacter spp était la souche la plus représentée avec 12 souches sécrétrices d'une BLSE de classe A et 5 souches de classe B, suivie d'E. coli avec 08 souches sécrétrices d'une BLSE de classe A et 01 souche de classe B. K. pneumoniae et K. oxytoca comptaient respectivement 06 et 02 souches sécrétrices de BLSE de classe A. Conclusion : L'acquisition par les entérobactéries et la transmission de résistance, par production de BLSE de classe A ou B est un problème majeur de santé publique causant une véritable impasse thérapeutique. Aujourd'hui, la prévalence de la résistance par production de Métallo-bêtalactamase (MBL) est faible comparée à celle de BLSE de classe A. Ainsi, des stratégies de diagnostic et de maîtrise de la diffusion doivent être appliquées rigoureusement

Caractérisation phénotypique des betalactamases de souches d'entérobactéries multirésistantes isolées de divers produits pathologiques

Introduction : Les entérobactéries constituent les principales causes d'infections bactériennes. Ce sont des Bactéries Multirésistantes (BMR) fréquentes par production de BLSE (Bêtalactamases à spectre élargi). Ceci constitue un problème de santé publique majeur car cette résistance est à l'origine d'une impasse thérapeutique et conduit à une prescription d'antibiotiques à large spectre (carbapénèmes).Notre étude prospective allant du 01 janvier au 31 décembre 2017 a porté sur 50 souches d'entérobactériesisolées au laboratoire et a pour but de caractériser les types de bêtalactamases. Méthodologie : Les souches ont été ré-isolées d'abord sur milieu Mueller Hinton, ensuite identifiées par la morphologie et les caractères biochimiques des entérobactéries. Les méthodes suivantes ont été réalisées pour la mise en évidence des classes de BLSE. - Méthode de rapprochement des disques (synergie entre un disque Amoxicilline + Acide clavulanique (AMC) et les disques de Céphalosporine de 3ieme (C3G) : BLSE de classe A. - Méthode de Dongeun Yong et al. utilisant l'EDTA (Ethylène Diamine Tétra-acétique) 0,5 M, PH 7 (Inhibition du zinc présent sur le site actif de l'enzyme par l'EDTA): BLSE de classe B. Résultat : Les souches d'entérobactéries étaient réparties ainsi : Enterobacter spp : 40%, Escherichia coli : 32%, Klebsiella pneumoniae : 24% et Klebsiella oxytoca : 4%. Cinquante-six pour cent 56% des souches produisaient une BLSE de classe A (image « bouchon de champagne ») et 14% une BLSE de classe B avec restauration de l'activité de l'imipenème après association de l'EDTA. Enterobacter spp était la souche la plus représentée avec 12 souches sécrétrices d'une BLSE de classe A et 5 souches de classe B, suivie d'E. coli avec 08 souches sécrétrices d'une BLSE de classe A et 01 souche de classe B. K. pneumoniae et K. oxytoca comptaient respectivement 06 et 02 souches sécrétrices de BLSE de classe A. Conclusion : L'acquisition par les entérobactéries et la transmission de résistance, par production de BLSE de classe A ou B est un problème majeur de santé publique causant une véritable impasse thérapeutique. Aujourd'hui, la prévalence de la résistance par production de Métallo-bêtalactamase (MBL) est faible comparée à celle de BLSE de classe A. Ainsi, des stratégies de diagnostic et de maîtrise de la diffusion doivent être appliquées rigoureusement