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1.
Med. clín (Ed. impr.) ; 161(7): 286-292, oct. 2023. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-226387

RESUMEN

Antecedentes y objetivo Las características y la evolución de los pacientes con confusional subsindromático (CSS) en la internación aún continúa en discusión. El objetivo fue describir la incidencia de síndrome confusional agudo (SCA) y CSS en terapia intensiva (UTI), analizar su asociación con la presencia de factores de riesgo y explorar diferencias en la evolución hospitalaria y a los tres meses del alta. Pacientes y métodos Estudio prospectivo con seguimiento telefónico tres meses luego del alta. Se aplicó el CAM-ICU para definir tres grupos: sin delirio (de referencia), CSS y SCA. Resultados En 270 pacientes, el 22,96% presentaron SCA y el 17,03%, CSS. Factores relacionados con mayor riesgo de SCA: deterioro cognitivo (p=0,000), edad ≥75años (p=0,019), motivo de ingreso neurológico (p=0,003), shock (p=0,043), escaras (p=0,010), polifarmacia (0,017), ARM (p=0,001) y reposo digestivo (p=0,028); con mayor riesgo de CSS: baja escolaridad (p=0,014), Charlson >5 (p=0,028), AIVD <8 (p=0,001), alimentación enteral (p=0,000) y motivo de ingreso no cardiovascular (p=0,019). La mortalidad global fue del 6% en el grupo sin delirio, del 8% en CSS (p=0,516) y del 30% en SCA (p=0,000). La mediana de internación en UTI fue de 2días (rango 1-2) en el grupo sin delirio, 3 (2-4) días en CSS (p=0,0001) y 3 (2-7) días en SCA (p=0,0001). A los tres meses del alta, las AIVD estaban conservadas en el 50% del grupo sin delirio, en el 30% de CSS (p=0,026) y en el 26% de SCA (p=0,005). Conclusiones El CSS presentó un pronóstico intermedio entre el grupo sin delirio y el SCA. Se aconseja su diagnóstico para mejor clasificación de riesgo (AU)


Background and objective The characteristics and outcomes of patients with subsyndromal delirium (SSD) at hospitalization are still under discussion. The objectives were to describe the incidence of delirium and SSD in the intensive care unit (ICU), to analyze the association with risk factors and to explore outcomes of delirium and SSD at hospitalization and three months after discharge. Patients and methods A prospective study, with telephone follow-up three months after discharge. The study included 270 patients over one year. Delirium and SSD were assessed with the CAM-ICU. Results 22.96% developed delirium and 17.03% SSD. The main risk factors associated with the development of delirium were cognitive impairment (P=.000), age ≥75years (P=.019), neurological admission (P=.003), shock (P=.043), bedsores (P=.010), polypharmacy (P=.017), ARM (P=.001) and fast (P=.028), and with the development of SSD were low schooling (P=.014), Charlson >5 (P=.028), AIVD <8 (P=.001), enteral feeding (P=.000) and non-cardiovascular admission (P=.019). Overall mortality was 6% in the group without delirium (reference), 8% in SSD (P=.516) and 30% in delirium (P=.000). Median ICU length of stay was 2 (IQR, 1-2) days in the group without delirium, 3 (IQR, 2-4) days in SSD (P=.0001), and 3 (IQR, 2-7) days in delirium group (P=.0001). Three months after discharge, instrumental ADL were preserved in 50% of the group without delirium, 30% of SSD (P=.026) and 26% of delirium (P=.005). Conclusions The SSD group presented an intermediate prognosis between no delirium and delirium groups. It is advisable to promote its diagnosis for better risk classification (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Delirio/diagnóstico , Delirio/etiología , Unidades de Cuidados Intensivos , Estudios de Seguimiento , Estudios Prospectivos , Factores de Riesgo
2.
Medicina (B.Aires) ; 83(3): 475-478, ago. 2023. graf
Artículo en Español | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1506704

RESUMEN

Resumen El síndrome de Hamman, o neumomediastino es pontáneo, es la presencia de aire en mediastino en pacientes sin antecedentes de enfermedad pulmonar previa, trauma torácico o iatrogenia. Se ha descrito como una complicación rara en pacientes con neumo nía por COVID-19. Se postula que un aumento en la presión de la vía aérea asociado a daño alveolar difuso generado por el virus, producen una fuga de aire hacia el mediastino. El dolor torácico y disnea, asociado a enfisema subcutáneo, deben hacer sospechar al médico tratante. Presentamos un paciente de 79 años que du rante su internación por neumonía secundaria al virus SARS-CoV-2 evolucionó súbitamente con disnea, dolor torácico, accesos de tos y broncoespasmo con hallaz go de neumomediastino espontáneo en la tomografía de tórax. Evolucionó favorablemente con tratamiento broncodilatador y oxigenoterapia. El síndrome de Ham man es una causa poco frecuente de progresión de insuficiencia respiratoria en pacientes con neumonía por COVID-19. Su identificación es crucial para imple mentar el tratamiento adecuado.


Abstract Hamman's syndrome, or spontaneous pneumome diastinum, is the presence of air in the mediastinum without a history of previous pulmonary pathology, chest trauma or iatrogenesis. It has been described as a rare complication in patients with COVID-19 pneu monia. It is postulated that an increase in airway pres sure associated with diffuse alveolar damage caused by the virus produces an air leak into the mediastinum. Chest pain and dyspnea associated with subcutaneous emphysema should make the treating physician suspi cious. We introduce a 79-year-old patient who, during hospitalization for pneumonia secondary to COVID-19, suddenly developed dyspnea, chest pain, coughing spells and bronchospasm with the discovery of spontaneous pneumomediastinum on chest tomography. He evolved favorably with bronchodilator treatment and temporary oxygen therapy. Hamman's syndrome is a rare cause of respiratory failure progression in patients with COVID-19 pneumonia. Its recognition is crucial to implement the appropriate treatment.

3.
Med Clin (Barc) ; 161(7): 286-292, 2023 Oct 13.
Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-37516584

RESUMEN

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The characteristics and outcomes of patients with subsyndromal delirium (SSD) at hospitalization are still under discussion. The objectives were to describe the incidence of delirium and SSD in the intensive care unit (ICU), to analyze the association with risk factors and to explore outcomes of delirium and SSD at hospitalization and three months after discharge. PATIENTS AND METHODS: A prospective study, with telephone follow-up three months after discharge. The study included 270 patients over one year. Delirium and SSD were assessed with the CAM-ICU. RESULTS: 22.96% developed delirium and 17.03% SSD. The main risk factors associated with the development of delirium were cognitive impairment (P=.000), age ≥75years (P=.019), neurological admission (P=.003), shock (P=.043), bedsores (P=.010), polypharmacy (P=.017), ARM (P=.001) and fast (P=.028), and with the development of SSD were low schooling (P=.014), Charlson >5 (P=.028), AIVD <8 (P=.001), enteral feeding (P=.000) and non-cardiovascular admission (P=.019). Overall mortality was 6% in the group without delirium (reference), 8% in SSD (P=.516) and 30% in delirium (P=.000). Median ICU length of stay was 2 (IQR, 1-2) days in the group without delirium, 3 (IQR, 2-4) days in SSD (P=.0001), and 3 (IQR, 2-7) days in delirium group (P=.0001). Three months after discharge, instrumental ADL were preserved in 50% of the group without delirium, 30% of SSD (P=.026) and 26% of delirium (P=.005). CONCLUSIONS: The SSD group presented an intermediate prognosis between no delirium and delirium groups. It is advisable to promote its diagnosis for better risk classification.

4.
Medicina (B Aires) ; 83(3): 475-478, 2023.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-37379547

RESUMEN

Hamman's syndrome, or spontaneous pneumomediastinum, is the presence of air in the mediastinum without a history of previous pulmonary pathology, chest trauma or iatrogenesis. It has been described as a rare complication in patients with COVID-19 pneumonia. It is postulated that an increase in airway pressure associated with diffuse alveolar damage caused by the virus produces an air leak into the mediastinum. Chest pain and dyspnea associated with subcutaneous emphysema should make the treating physician suspicious. We introduce a 79-year-old patient who, during hospitalization for pneumonia secondary to COVID-19, suddenly developed dyspnea, chest pain, coughing spells and bronchospasm with the discovery of spontaneous pneumomediastinum on chest tomography. He evolved favorably with bronchodilator treatment and temporary oxygen therapy. Hamman's syndrome is a rare cause of respiratory failure progression in patients with COVID-19 pneumonia. Its recognition is crucial to implement the appropriate treatment.


El síndrome de Hamman, o neumomediastino espontáneo, es la presencia de aire en mediastino en pacientes sin antecedentes de enfermedad pulmonar previa, trauma torácico o iatrogenia. Se ha descrito como una complicación rara en pacientes con neumonía por COVID-19. Se postula que un aumento en la presión de la vía aérea asociado a daño alveolar difuso generado por el virus, producen una fuga de aire hacia el mediastino. El dolor torácico y disnea, asociado a enfisema subcutáneo, deben hacer sospechar al médico tratante. Presentamos un paciente de 79 años que durante su internación por neumonía secundaria al virus SARS-CoV-2 evolucionó súbitamente con disnea, dolor torácico, accesos de tos y broncoespasmo con hallazgo de neumomediastino espontáneo en la tomografía de tórax. Evolucionó favorablemente con tratamiento broncodilatador y oxigenoterapia. El síndrome de Hamman es una causa poco frecuente de progresión de insuficiencia respiratoria en pacientes con neumonía por COVID-19. Su identificación es crucial para implementar el tratamiento adecuado.


Asunto(s)
COVID-19 , Enfisema Mediastínico , Masculino , Humanos , Anciano , SARS-CoV-2 , Enfisema Mediastínico/etiología , Enfisema Mediastínico/complicaciones , COVID-19/complicaciones , Disnea/etiología , Dolor en el Pecho/complicaciones , Síndrome
9.
Medicina (B Aires) ; 79(4): 284-286, 2019.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-31487249

RESUMEN

Endomyocardial fibrosis is a restrictive cardiomyopathy with high morbidity and mortality rates, prevalent in the sub-Saharan Africa region but infrequent in our population. It has a close relation with blood hypereosinophilia. Hypoxic hepatitis is frequently observed in intensive care units and its diagnosis is clinical. It shows a typical enzyme pattern with high mortality too. There are multiple mechanisms responsible for this condition, such as ischemia, passive congestion and dysoxia. We described the case of a 35 year-old cocaine addict woman diagnosed with endomyocardial fibrosis and hypereosinophilic syndrome who developed cardiogenic shock with hypoxic hepatitis. The patient evolved favorably with the appropriate treatment.


La endomiocardiofibrosis es una causa de miocardiopatía restrictiva frecuente en la región de áfrica subsahariana, aunque poco frecuente en nuestra población. Posee estrecha relación con la presencia de hipereosinofilia en sangre y tiene alta morbimortalidad. La hepatitis hipóxica es una afección clínica con un patrón enzimático característico, muy prevalente en unidades de cuidados intensivos y elevada mortalidad. Se reconocen múltiples mecanismos fisiopatológicos, como la isquemia, la congestión venosa y la alteración en la utilización de oxígeno del hepatocito. Describimos el caso de u na paciente de 35 años, consumidora de cocaína, con diagnóstico de endomiocardiofibrosis secundario a síndrome hipereosinofílico idiopático que presentó shock cardiogénico y hepatitis hipóxica asociada. Evolucionó favorablemente con el tratamiento de sostén adecuado.


Asunto(s)
Trastornos Relacionados con Cocaína/complicaciones , Fibrosis Endomiocárdica/etiología , Hepatitis/complicaciones , Síndrome Hipereosinofílico/complicaciones , Choque Cardiogénico/complicaciones , Adulto , Fibrosis Endomiocárdica/diagnóstico , Femenino , Humanos , Hipoxia/complicaciones
10.
Medicina (B.Aires) ; 79(4): 284-286, ago. 2019. ilus, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1040523

RESUMEN

La endomiocardiofibrosis es una causa de miocardiopatía restrictiva frecuente en la región de África subsahariana, aunque poco frecuente en nuestra población. Posee estrecha relación con la presencia de hipereosinofilia en sangre y tiene alta morbimortalidad. La hepatitis hipóxica es una afección clínica con un patrón enzimático característico, muy prevalente en unidades de cuidados intensivos y elevada mortalidad. Se reconocen múltiples mecanismos fisiopatológicos, como la isquemia, la congestión venosa y la alteración en la utilización de oxígeno del hepatocito. Describimos el caso de u na paciente de 35 años, consumidora de cocaína, con diagnóstico de endomiocardiofibrosis secundario a síndrome hipereosinofílico idiopático que presentó shock cardiogénico y hepatitis hipóxica asociada. Evolucionó favorablemente con el tratamiento de sostén adecuado.


Endomyocardial fibrosis is a restrictive cardiomyopathy with high morbidity and mortality rates, prevalent in the sub-Saharan Africa region but infrequent in our population. It has a close relation with blood hypereosinophilia. Hypoxic hepatitis is frequently observed in intensive care units and its diagnosis is clinical. It shows a typical enzyme pattern with high mortality too. There are multiple mechanisms responsible for this condition, such as ischemia, passive congestion and dysoxia. We described the case of a 35 year-old cocaine addict woman diagnosed with endomyocardial fibrosis and hypereosinophilic syndrome who developed cardiogenic shock with hypoxic hepatitis. The patient evolved favorably with the appropriate treatment.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Choque Cardiogénico/complicaciones , Síndrome Hipereosinofílico/complicaciones , Trastornos Relacionados con Cocaína/complicaciones , Fibrosis Endomiocárdica/etiología , Hepatitis/complicaciones , Fibrosis Endomiocárdica/diagnóstico , Hipoxia/complicaciones
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