RESUMEN
Autoimmune hepatitis (AIH) frequently affects women of childbearing age in whom the desire to have a family raises the question regarding the potential risks for the fetus and the mother. The information on AIH in pregnant patients is scarce.1 The aims of this study were (1) to identify the risk factors associated with flares in pregnant patients diagnosed with AIH, (2) to determine the course of AIH in patients with pregnancy-related flares, and (3) to describe the outcome of AIH diagnosed in the postpartum period.
Asunto(s)
Glucocorticoides/uso terapéutico , Hepatitis Autoinmune/tratamiento farmacológico , Inmunosupresores/uso terapéutico , Complicaciones del Embarazo/tratamiento farmacológico , Brote de los Síntomas , Aborto Espontáneo/epidemiología , Adulto , Alanina Transaminasa/sangre , Aspartato Aminotransferasas/sangre , Azatioprina/uso terapéutico , Estudios de Cohortes , Diabetes Gestacional/epidemiología , Quimioterapia Combinada , Femenino , Hepatitis Autoinmune/sangre , Humanos , Hipertensión Inducida en el Embarazo/epidemiología , Periodo Posparto , Prednisona/uso terapéutico , Embarazo , Complicaciones del Embarazo/sangre , Resultado del Embarazo , Estudios RetrospectivosRESUMEN
La hepatitis B es actualmente una indicación excelente de trasplante hepático como consecuencia de la existencia de estrategias de profilaxis y de tratamiento de la hepatitis B recurrente muy efectivas. La administración combinada de gammaglobulina hiperinmune antihepatitis B a dosis bajas y un análogo nucleós(t)ido de alta barrera genética a la resistencia, como entecavir (excepto en pacientes con resistencia a lamivudina) o tenofovir, representa el estándar en la profilaxis de la hepatitis B recurrente, utilizado en la mayoría de los centros. Los inconvenientes de la gammaglobulina hiperinmune a largo plazo han llevado a la investigación de pautas en las que esta se retira tras un tiempo variable de tratamiento en combinación, estrategia que parece segura en pacientes con viremia indetectable en el momento del trasplante hepático si son adherentes. En los últimos años se han investigado también pautas de profilaxis libres de gammaglobulina, basadas únicamente en la administración de fármacos antivirales orales, que parecen seguras si se utilizan antivirales con barrera genética alta a la resistencia. La profilaxis de la hepatitis B debe mantenerse indefinidamente, por lo que la retirada total de la profilaxis no es una estrategia admitida en la actualidad en la práctica clínica diaria si no es en el contexto de ensayos clínicos
Hepatitis B is currently an excellent indication for liver transplantation due to the highly effective strategies of prophylaxis and treatment for recurrent hepatitis B infection. The combined administration of low-dose hepatitis B hyperimmune gamma globulin and a nucleoside/nucleotide analogue with a high genetic barrier to resistance, such as entecavir (except for patients with lamivudine resistance) or tenofovir, represents the standard for the prophylaxis of recurrent hepatitis B infection and is used in most centers. The drawbacks of long-term administration of hyperimmune gamma globulin have led to research on regimens in which this agent is withdrawn after a certain amount of time in combination treatment, a strategy that appears to be safe in patients with undetectable viremia at the time of liver transplantation if the patients adhere to the treatment. In recent years, there has also been research into regimens of gamma-globulin-free prophylaxis, based only on the administration of oral antiviral drugs, which appear to be safe if antivirals with a high genetic barrier to resistance are used. Hepatitis B prophylaxis should be maintained indefinitely; therefore, the total withdrawal of prophylaxis is not an accepted strategy at present in daily clinical practice if not in the context of a clinical trial