Metas lipídicas: mundo real / Lipid goals: real world

INTRODUÇÃO: Frente à crescente evidência da redução de eventos cardiovasculares relacionados à redução do LDL colesterol (LDL-c), a Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) propôs em 2017 metas mais agressivas de LDL-c. OBJETIVO: Avaliar em um centro terciário de cardiologia a proporção de pacientes que atingiram metas de LDL-c propostas pela Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose da SBC conforme estratificação de risco cardiovascular. METODOLOGIA: Foram analisados 2180 pacientes consecutivos em controle ambulatorial quanto à fatores de risco cardiovascular e terapia medicamentosa vigente. Conforme a diretriz, foram classificados em risco baixo, intermediário, alto e muito alto com metas de LDL-c < 130, 100, 70 e 50 mg/dL, respectivamente. RESULTADOS: A média de idade foi de 65 anos, sendo 53% dos pacientes do sexo feminino. Do total, 1225 (56.2%) eram de risco muito alto, 900 (41.3%) alto, 50 (2.3%) intermediário e 5 (0.2%) de baixo risco. Trezentos e noventa e nove pacientes (18.3%) atingiram as metas de LDL-c estabelecidas pela diretriz, sendo 11.1%, 26.2%, 46% e 80% de cada faixa de risco, respectivamente. Destes, 74.5% dos pacientes de muito alto risco, 56.2% de alto risco, 86% de risco intermediário e 40% de baixo risco estavam em uso de estatinas na intensidade e doses preconizadas pela diretriz. Apenas 148 (6.8%) pacientes não usavam estatina. (AU)

Estamos conseguindo atingir as metas atuais de LDL colesterol nos pacientes de muito alto risco cardiovascular? Quantos destes poderiam se beneficiar de inibidores da PCSK9 pelos critérios FOURIER/ODYSSEY e NICE? / Are we meeting current LDL cholesterol targets in patients at very high cardiovascular risk? How many of these could benefit from PCSK9 inhibitors by the FOURIER / ODYSSEY and NICE criteria?

INTRODUÇÃO: Com o aumento de evidências que a diminuição do LDL colesterol (LDL) se relaciona com a diminuição de eventos cardiovasculares, diretrizes de diferentes partes do mundo objetivam menores metas de LDL através da estratificação de risco cardiovascular. A inibição dá para proteína converta-se subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) reduz os níveis de LDL em até 60%, com subsequente diminuição em desfechos cardiovasculares. OBJETIVO: Nossa meta foi avaliar em um centro terciário de cardiologia a proporção de pacientes de muito alto risco cardiovascular que atingiram a meta de LDL < 50mg/dL atualmente proposto pela diretriz da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Adicionalmente, nós averiguamos o número de pacientes que estavam recebendo terapia adequada com estatinas e quantos destes poderiam se beneficiar de inibidores da PCSK9 pelos critérios FOURIER/ODYSSEY e pelas recomendações propostas pelo National Institute for Health and Excellence (NICE). METODOLOGIA: Foram rastreados 2180 pacientes consecutivos de março de 2018 a fevereiro de 2019 para fatores de risco cardiovascular, níveis de colesterol e terapia medicamentosa vigente. Em seguida, foram estratificados conforme o risco cardiovascular, sendo avaliada a adequação à terapia com estatinas recomendada. Em seguida, avaliamos quantos dos pacientes de muito alto risco, que estavam em uso de estatinas de alta intensidade, apresentavam níveis de LDL utilizados para inclusão nos estudos FOURIER/ODYSSEY (≥ 70mg/dL) e recomendados pelo NICE (≥ 140mg/dL) para a introdução de inibidores da PCSK9. RESULTADOS: Dos 2180 pacientes avaliados, 1125 (56.2%) pacientes eram de muito alto risco cardiovascular. Destes pacientes, 136 (11.1%) apresentavam LDL < 50mg/dL, estando 320 (26.1%) pacientes adicionais com LDL < 70mg/dL. Quando avaliado o tratamento com estatinas vigente, 913 (74.5%) pacientes estavam recebendo estatinas de alta intensidade. Destes, 617 (65.9%) teriam indicação de introdução de inibidores da PCSK9 pelos critérios FOURIER/ODYSSEY e 88 (9.4%) pelas recomendações do NICE. CONCLUSÕES: Com metas progressivamente menores de LDL, a busca por níveis ideais de LDL é um desafio para a prática clínica atual. Por mais que pacientes estejam recebendo a terapia recomendada com estatinas, permanece a dificuldade em atingir metas ideais, principalmente no grupo de pacientes de maior risco. Esses pacientes se beneficiariam da inibição da PCSK9, sendo o critério NICE, uma estratégia mais custo-efetiva, ainda aplicável em uma proporção substancial de pacientes. (AU)

Hemangioma cavernoso cardíaco: o relato de um tumor raro / Cardiac cavernous hemangioma: the report of a rare tumor

Os tumores cardíacos são raros e podem ser divididos em primários ou secundários de acordo com sua origem. O acometimento do coração por metástases de outros tumores é o cenário mais comum. Quanto aos tumores primários, em média 75% são benignos e 25% são malignos. A maioria dos pacientes é assintomática até o surgimento de alterações hemodinâmicas ou invasão de estruturas. As manifestações clínicas variam desde intolerância ao exercício, dispneia e dor torácica até síncope e morte súbita. A suspeita diagnóstica tem crescido graças aos avanços na ecocardiografia, mas o padrão ouro para a definição ainda é a biópsia. É importante destacar que os avanços tecnológicos em estudos tomográficos e de ressonância magnética têm contribuído para maior detalhamento das lesões e consequentemente para o diagnóstico diferencial. O tratamento pode ser conservador nos casos assintomáticos e descobertos incidentalmente ou cirúrgico nos casos sintomáticos. Este relato trata de uma paciente do sexo feminino, 53 anos, hipertensa, diabética e tabagista em investigação de dor torácica. Ela foi submetida inicialmente à cintilografia de perfusão miocárdica com dipiridamol que constatou hipocaptação em paredes anterior e septal. Diante disso, solicitou-se coronariografia, a qual evidenciou constrição no terço distal da artéria descendente anterior, associada à imagem radiopaca em topografia justa-cardíaca anterior, sugerindo compressão extrínseca. Um ecocardiograma transtorácico foi realizado e identificou imagem hiperecogênica de aspecto esponjoso e heterogêneo, bem delimitada e com halo hiperecóico, situando-se adjacente às paredes anterior e anterolateral do ventrículo esquerdo. O estudo com Doppler sugeriu fluxo em seu interior. A ressonância magnética do coração destacou câmaras cardíacas de dimensões preservadas, função biventricular dentro da normalidade, ausência de fibrose miocárdica e volumosa massa pericárdica. Após discussão do caso entre as equipes responsáveis e orientação da paciente sobre os resultados, indicou-se a ressecção da massa associada à biópsia. A paciente foi operada no dia 29 de janeiro de 2019, apresentando boa evolução pós-operatória e obteve alta da terapia intensiva no 2º dia pós-operatório em boas condições clínicas. O estudo de anatomia patológica da peça cirúrgica demonstrou Hemangioma Cavernoso Cardíaco. (AU)

Targeted inhibition of IL-18 attenuates irinotecan-induced intestinal mucositis in mice.

BACKGROUND AND PURPOSE: Intestinal mucositis is a common side-effect of irinotecan-based cancer chemotherapy regimens. This mucositis is associated with cytokine activation and NO synthesis. Production of IL-18 is up-regulated in patients suffering from inflammatory bowel disease. Therefore, we have investigated the role of IL-18 in the pathogenesis of irinotecan-induced intestinal mucositis. EXPERIMENTAL APPROACH: Wild type (WT), IL-18 or caspase-1 knockout mice were treated with either saline or irinotecan (60 mg·kg⁻¹ per 4 days, i.p.) or the IL-18 binding protein (IL-18bp, 10 mg·kg⁻¹) before irinotecan. On day 5, diarrhoea was monitored and proximal intestinal strips were obtained for histopathology, in vitro gut contractility, myeloperoxidase (MPO) and inducible NOS (iNOS) activity, and detection of IL-18 expression. KEY RESULTS: Irinotecan induced severe diarrhoea accompanied by intestinal injury (villi shortening and increased crypt depth). Additionally, irinotecan treatment increased MPO and iNOS activity, iNOS immunostaining and IL-18 expression in WT mice compared with saline treatment. The IL-18 production was associated with macrophages. In vitro, intestinal smooth muscle strips were hyperresponsive to ACh after irinotecan treatment. Increases in MPO and iNOS activity, intestinal contractility and diarrhoea were prevented in caspase-1 knockout and IL-18 knockout mice, and in IL-18bp-treated WT mice. Furthermore, the Survival of irinotecan-treated mice was increased and iNOS immunoexpression and IL-18 production prevented in IL-18 knockout mice. CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS: Targeting IL-18 function may be a promising therapeutic approach to decreasing the severity of intestinal mucositis during irinotecan treatment regimens.

Tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1beta mediate the production of nitric oxide involved in the pathogenesis of ifosfamide induced hemorrhagic cystitis in mice.

PURPOSE: We investigated the participation of nitric oxide in ifosfamide induced hemorrhagic cystitis in mice, and the involvement of tumor necrosis factor (TNF)-alpha and interleukin (IL)-1beta in the induction of nitric oxide production in this model. MATERIALS AND METHODS: Hemorrhagic cystitis was induced in mice by 100 to 400 mg./kg. ifosfamide and evaluated 6, 12, 24 or 48 hours thereafter by certain parameters, including vesical edema measurements, microscopic analysis and immunohistochemical testing for inducible nitric oxide synthase. Ifosfamide injected mice were pretreated with 10 to 40 mg./kg. of the nitric oxide synthesis inhibitor L-NG-nitroarginine methyl ester, 80 mg./kg. of mesna, a chemical antagonist of acrolein and the urotoxic metabolite of ifosfamide, 50 microl. antiserum against TNF-alpha and IL-1beta per mouse, 45 mg./kg. of the selective TNF-alpha synthesis inhibitor thalidomide or 200 mg./kg. of the TNF-alpha and IL-1beta synthesis inhibitor pentoxifylline. RESULTS: Ifosfamide induced vesical edema, which peaked 12 hours after ifosfamide injection. Microscopic analysis revealed vascular congestion, edema, hemorrhage, fibrin deposition, neutrophil infiltration and epithelial denudation. Inducible nitric oxide synthase immunolocalization demonstrated intense reactivity to inducible nitric oxide synthase in the cytoplasm of bladder epithelial cells, which showed diffuse necrosis. Pretreatment with mesna reduced the increases in vesical edema, while treatment with L-NG-nitroarginine methyl ester, antiserum to TNF-alpha or IL-1beta, thalidomide or pentoxifylline inhibited vesical edema and microscopic alterations. Antiserum treatments also inhibited the expression of inducible nitric oxide synthase in the urothelium. CONCLUSIONS: Nitric oxide produced by inducible nitric oxide synthase is involved in urothelial damage and in the inflammatory events leading to hemorrhagic cystitis after ifosfamide administration in mice. The induction of inducible nitric oxide synthase in the urothelium appears to depend on the synergistic effect of IL-1beta and TNF-alpha.