Reproducibilidad interobservador de un sistema de grado para el carcinoma de células renales tipo cromófobo / Interobserver Reproducibility of a Grading System for Chromophobe Renal Cell Carcinoma

Objetivos: Valorar la reproducibilidad interobservador y evaluar el sistema de gradación propuesto por Paner et al. para el carcinoma de células renales cromófobo. Material y métodos: Tras seleccionar 23 casos de carcinoma renal de tipo cromófobo de los hospitales Xeral-Cíes, Meixoeiro y POVISA de Vigo de los últimos 15 años se ha realizado una sesión informativa de los criterios del sistema de gradación de Paner et al. Posteriormente los patólogos observadores han aplicado dicho sistema a cada caso, valorando una laminilla seleccionada. Se ha calculado el índice Kappa de reproducibilidad interobservador, ponderado según la escala de Landis y Koch. Resultados: La distribución de grados en la mayoría de los 6 observadores participantes es similar, con predominio del grado 1 en 4 de los mismos. Los 2 observadores restantes consideraron una mayoría relativa de casos como grado 2. Los valores de Kappa oscilan entre 0,136 y 0,674, observándose un predominio de valores indicadores de reproducibilidad discreta-moderada (0,21-0,60). El mayor valor de Kappa (0,674) se ha dado entre un observador novel y el patólogo más experto. Entre los 2 observadores más veteranos se ha obtenido el índice más bajo (0,136). Conclusiones: La reproducibilidad interobservador en nuestros centros para el grado propuesto por Paner et al. es discreta-moderada. La asignación de los grados 1 y 2 no es homogénea entre los 6 observadores participantes. En espera de la existencia de una gradación consensuada por las sociedades científicas, creemos prudente no utilizar ningún sistema de gradación en los carcinomas de células renales de tipo cromófobo (AU)

Objectives: To evaluate interobserver reproducibility of a grading system proposed by Paner et al. for chromophobe renal cell carcinoma. Material and methods: After selecting 23 cases of chromophobe renal cell carcinoma from the Xeral-Cíes Hospital, Meixoeiro Hospital and POVISA Hospital from the last 15 years, an informative meeting on the Paner et al. grading system criteria was held. After, the participating pathologists applied the system to each case, evaluating one slide selected. Kappa index for interobserver reproducibility was calculated, and it was classified according to the Landis and Koch scale. Results: The grading distribution was similar for most of the 6 participating observers, with grade 1 predominance. The remaining 2 observers considered a relatively higher proportion of grade 2. Kappa index values ranged from 0.136 to 0.674, with a discrete-moderate reproducibility index predominance (0.21-0.60). Highest Kappa value (0.674) was obtained between the most novel and the most expert interobservers. The lowest Kappa value was obtained among the most veteran pathologists (0.136). Conclusions: Interobserver reproducibility for chromophobe renal cell carcinoma is discrete-moderate in our institutions when the novel grade proposed by Paner et al. is used. Labeling of grades 1 and 2 is not homogeneous among 6 participating observers. While awaiting a grading consensus on a new classification by the scientific societies, we consider that the routine use of a grading system for chromophobe renal cell carcinoma should not be used (AU)

Interobserver reproducibility of a grading system for chromophobe renal cell carcinoma.

OBJECTIVES: To evaluate interobserver reproducibility of a grading system proposed by Paner et al. for chromophobe renal cell carcinoma. MATERIAL AND METHODS: After selecting 23 cases of chromophobe renal cell carcinoma from the Xeral-Cíes Hospital, Meixoeiro Hospital and POVISA Hospital from the last 15 years, an informative meeting on the Paner et al. grading system criteria was held. After, the participating pathologists applied the system to each case, evaluating one slide selected. Kappa index for interobserver reproducibility was calculated, and it was classified according to the Landis and Koch scale. RESULTS: The grading distribution was similar for most of the 6 participating observers, with grade 1 predominance. The remaining 2 observers considered a relatively higher proportion of grade 2. Kappa index values ranged from 0.136 to 0.674, with a discrete-moderate reproducibility index predominance (0.21-0.60). Highest Kappa value (0.674) was obtained between the most novel and the most expert interobservers. The lowest Kappa value was obtained among the most veteran pathologists (0.136). CONCLUSIONS: Interobserver reproducibility for chromophobe renal cell carcinoma is discrete-moderate in our institutions when the novel grade proposed by Paner et al. is used. Labeling of grades 1 and 2 is not homogeneous among 6 participating observers. While awaiting a grading consensus on a new classification by the scientific societies, we consider that the routine use of a grading system for chromophobe renal cell carcinoma should not be used.

[Soft tissue metastases by micropapillary bladder carcinoma. Metastatic disease]. / Metástasis en partes blandas por un carcinoma micropapilar de vejiga.

Micropapillary transitional cell carcinoma is a rare (incidence of 0.7%) and highly aggressive variant of bladder carcinoma. Morphologically, it is characterized by small tight clusters of neoplastic cell floating in clear spaces resembling lymphatic channels. Its usual presentation is like a high grade and stage carcinoma and most often is associated with a variable component of conventional carcinoma or other variants. The usual sites of bladder cancer metastases are the lymph nodes, lungs, bone and liver. Soft tissues metastases from transitional cell carcinoma of the bladder occur infrequently. We report the cases of a 77-year-old man presenting with an abdominal soft tissue mass a six years after local excision of a micropapillary bladder carcinoma.

Metástasis en partes blandas por un carcinoma micropapilar de vejiga / Soft tissue metastases by micropapillary bladder carcinoma. Metastatic disease

El carcinoma micropapilar es una variante infrecuente de carcinoma vesical (incidencia del 0.7%) con comportamiento clínico agresivo. Histológicamente está constituido por nidos pequeños de células uroteliales dispuestas en lagunas que simulan invasión vascular y se suelen asociar a estadios clínicos avanzados y alto grado histológico. Estos tumores generalmente se asocian a otras variantes histológicas de carcinoma transicional. Los tumores de vejiga suelen metastatizar a ganglios linfáticos, pulmón, hueso e hígado, pero son excepcionales las metástasis a partes blandas. Presentamos el caso de un varón de 77 años que presentó una masa metástasica en partes blandas de pared abdominal a los 6 años de realizarle resección de un carcinoma transicional variante micropapilar de vejiga

Micropapillary transitional cell carcinoma is a rare (incidence of 0.7%) and highly aggressive variant of bladder carcinoma. Morphologically, it is characterized by small tight clusters of neoplastic cell floating in clear spaces resembling lymphatic channels. Its usual presentation is like a high grade and stage carcinoma and most often is associated with a variable component of conventional carcinoma or other variants. The usual sites of bladder cancer metastases are the lymph nodes, lungs, bone and liver. Soft tissues metastases from transitional cell carcinoma of the bladder occur infrequently. We report the cases of a 77-year-old man presenting with an abdominal soft tissue mass a six years after local excision of a micropapillary bladder carcinoma

Fibrilación auricular en paciente oncológica en remisión / Atrial fibrillation in an oncological patient with remission

No disponible

[Expression of the cerbB-2 (HER-2/neu) oncoprotein in prostatic adenocarcinoma]. / Estudio de la expresión de cerbB-2 en el adenocarcinoma de próstata.

OBJECTIVES: Our aim is to determine the expression of the cerbB-2 oncoprotein in prostate cancers using an immunohistochemistry staining and to compare these results with several clinical and histological prognostic factors. METHODS: An immunohistochemical staining using the cerbB-2 monoclonal antibody (Dako) was performed in 32 radical prostatectomy specimens diagnosed of adenocarcinoma. The intensity of cerbB-2 expression was evaluated with a scale that variated from 0 (no staining) to 3+ (strong complete membrane staining) according to published guidelines. Association of cerbB-2 index immunoreactivity with clinical and histological prognostic factors was examined. RESULTS: Definite positive membranous staining was detected in 14 of 32 neoplastic cases (44%). Such overexpression was correlated with higher Gleason grade (p=0.04) and higher stage of disease (p=0.038). CONCLUSIONS: 1) This study shows that 44% of all prostate cancer express the cerbB-2 oncoprotein with immunohistochemical technique. 2) These findings suggest that is necessary to standardize the immunohistochemical staining procedure with cerbB-2 in prostate adenocarcinoma. 3) The level of cerbB-2 expression was correlated with Gleason grade and clinical stage.

Estudio de la expresión de cerbB-2 en el adenocarcinoma de prostata / Expression of the cerbB-2 (HER-2/neu) oncoprotein in prostatic adenocarcinoma

Objetivos: Determinar la expresión de la oncoproteína cerbB-2 en carcinomas de próstata con técnicas de inmunohistoquímica de próstata y comparar estos resultados con diversos factores pronósticos clínicos e histológicos. Material y métodos: Se realizó tinción inmunohistoquímica con el anticuerpo cerbB-2 (DAKO) en 32 piezas de prostatectomia radical infiltradas por un adenocarcinoma. La expresión de cerbB-2 fue evaluada de 0 (no-tinción) a 3+ (tinción intensa y continua en la membrana celular) según protocolo. Se analizó la asociación estadística entre la expresión de cerbB-2 con algunos parámetros clínicos e histológicos. Resultados: Se demostró positividad de membrana en 14 de las 32 neoplasias evaluadas (44%). La sobreexpresión de cerbB-2 se correlacionó estadísticamente con el índice de Gleason (p=0.04) y estadio clínico (p=0.038). Conclusiones: 1) Nuestro estudio muestra que aproximadamente el 44% de los carcinomas prostáticos expresan cerbB-2 con técnicas de inmunohistoquímica. 2) Esta serie permite deducir la necesidad de estandarizar la técnica inmunohistoquímica de cerbB-2 en el adenocarcinoma prostático. 3) En nuestro trabajo existe asociación estadística significativa de la expresión de cerbB-2, según el método modificado, con el estadío clínico e índice de Gleason

Objectives: Our aim is to determine the expression of the cerbB-2 oncoprotein in prostate cancers using an immunohistochemistry staining and to compare these results with several clinical and histological prognostic factors. Methods: An immunohistochemical staining using the cerbB-2 monoclonal antibody (Dako) was performed in 32 radical prostatectomy specimens diagnosed of adenocarcinoma. The intensity of cerbB-2 expression was evaluated with a scale that variated from 0 (no staining) to 3+ (strong complete membrane staining) according to published guidelines. Association of cerbB-2 index immunoreactivity with clinical and histological prognostic factors was examined. Results: Definite positive membranous staining was detected in 14 of 32 neoplastic cases (44%). Such overexpression was correlated with higher Gleason grade (p=0.04) and higher stage of disease (p=0.038). Conclusions: 1) This study shows that 44% of all prostate cancer express the cerbB-2 oncoprotein with immunohistochemical technique. 2) These findings suggest that is necessary to standardize the immunohistochemical staining procedure with cerbB-2 in prostate adenocarcinoma. 3) The level of cerbB-2 expression was correlated with Gleason grade and clinical stage

Tumor de células de Sertoli-Leydig de ovario, con extenso componente heterólogo intestinal y elevación de alfa-fetoproteína / Ovarian Sertoli-Leydig cell tumour with an extensive heterologous intestinal component and raised alphafetoprotein

El tumor de células de Sertoli-Leydig de ovario es poco frecuente. Es predominantemente sólido pero puede haber áreas quísticas; cuando tiene abundante componente heterólogo de tipo intestinal puede ser predominantemente quístico. El contenido de células de Sertoli y de Leydig es variable, y puede ser muy escaso. Este conjunto de hechos puede llevar a confundir esta lesión con un tumor mucinoso quístico. En algunas ocasiones se ha descrito elevación de AFP, lo que obliga a plantear el diagnóstico diferencial con un tumor de células germinales. El tumor de células de Sertoli-Leydig se presenta el 80 por ciento de las veces en un estadio IA, y dado que en general se presenta en mujeres jóvenes en edad fértil, el tratamiento es conservador, y una anexectomía simple es suficiente. El pronóstico, generalmente bueno, está en función del estadio y del grado de diferenciación. Se presenta el caso de una paciente de 25 años de edad con polimenorreas, aumento del volumen abdominal y elevación de AFP sérica (AU)

[Expression of CDX2 in urinary bladder and urethra lesions]. / Expresión de CDX2 en lesiones de vejiga urinaria y uretra.

BACKGROUND: CDX1 and CDX2 are transcription factors involved in the development and maintenance of the intestinal epithelial cell. Expression of CDX2 has been reported in normal and metaplastic intestinal epithelium, and in those adenocarcinomas with that cellular origin. We have analyzed the expression of this marker in reactive and tumoral lesions arising in urinary bladder, urethra and urachus. METHOD: CDX2 was investigated through immunohistochemistry on paraffin-embedded tissue, using the labelled streptavidin-biotin method (LSAB2, Dako) with a monoclonal antibody (CDX2-88, BioGenex). RESULTS: Expression of CDX2 was observed in intestinal-type cistitis glandularis, intestinal metaplasia of urinary bladder, bladder adenocarcinoma, mucinous urothelial-type carcinoma of prostatic urethra and urachal mucinous carcinoma. CDX2 was not detected in normal urothelium and prostatic glandular epithelium, Von Brunn nests, typical-type cistitis glandularis, glandular adenosis and transitional carcinoma. CONCLUSIONS: Lesions, both benign and malignant, with enteric-cell morphological features show positivity for CDX2. Expression of this marker is not organ-specific but is just related to a cellular phenotype. Reactivity for CDX2 in an adenocarcinoma can be consistent with an origin in urinary tract or urachus.

Expresión de CDX2 en lesiones de vejiga urinaria y uretra / Expression of CDX2 in lesions of urinary bladder and urethra

FUNDAMENTO: CDX1 Y CDX2 son factores de transcripción esenciales para el desarrollo y mantenimiento de la célula epitelial intestinal. Se ha descrito la expresión de CDX2 en el epitelio intestinal normal y metaplásico, y en adenocarcinomas originados en el mismo. Hemos analizado la expresión de dicho marcador en lesiones reactivas y tumorales de vejiga, uretra y uraco. MÉTODO: Se determinó CDX2 mediante inmunohistoquímica sobre tejido incluido en parafina, con el método de estreptavidina marcada-biotina (LSAB2, Dako) utilizando un anticuerpo monoclonal (CDX288, BioGenex). RESULTADOS: Se observó expresión de CDX2 en la cistitis glandularis de tipo intestinal, metaplasia intestinal de vejiga, adenocarcinoma vesical, carcinoma mucinoso urotelial de uretra prostática y carcinoma mucinoso de uraco. Fueron negativos para CDX2 el urotelio y epitelio glandular prostático normales, nidos de Von Brunn, cistitis glandularis típica, adenosis glandular y carcinoma transicional. CONCLUSIONES: Aquellas lesiones, benignas y malignas, con morfología de célula entérica presentan positividad para CDX2. La expresión de este marcador no es, por tanto, órgano-específica y únicamente se relaciona con un fenotipo celular. La positividad para CDX2 en un adenocarcinoma puede ser compatible con un origen en el tracto urinario o en el uraco (AU)