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1.
J Biomol Tech ; 20(5): 253-7, 2009 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19949697

RESUMEN

Identifying genetic variants and mutations that underlie human diseases requires development of robust, cost-effective tools for routine resequencing of regions of interest in the human genome. Here, we demonstrate that coupling Applied Biosystems SOLiD system-sequencing platform with microarray capture of targeted regions provides an efficient and robust method for high-coverage resequencing and polymorphism discovery in human protein-coding exons.


Asunto(s)
Polimorfismo Genético , Análisis de Secuencia de ADN/métodos , Secuencia de Bases , Tecnología Biomédica/métodos , Exones , Variación Genética , Genoma Humano , Heterocigoto , Homocigoto , Humanos , Datos de Secuencia Molecular , Mutación , Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos
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