RESUMEN
BACKGROUND: In recent years, cyclooxygenase-2 (COX-2) has been identified as a cancer stem cell (CSC) marker in gliomas. Nevertheless, the clinical and prognostic significance of COX-2 in glioma patients remains controversial. OBJECTIVE: To evaluate the correlation of COX-2 with the prognosis in glioma patients. METHODS: Eligible studies on this subject were included, and pooled odd ratios (ORs) and hazard ratios (HRs) with 95% confidence intervals (95%CIs) were estimated. Publication bias was assessed through funnel plots, and heterogeneity and sensitivity were analyzed as well. RESULTS: In the present study, 11 articles with a total of 641 patients were included. The high expression of COX-2 in glioma patients was negatively associated with overall survival (OS) (n = 11; HR = 2.26; 95%CI = 1.79-2.86), and the subgroup analysis showed no differences in OS between Asian (n = 5; HR = 2.16; 95%CI = 1.57-2.97) and non-Asian (n = 6; HR = 2.39; 95%CI = 1.69-3.38) glioma patients. The Begg funnel plots test indicated that there was no evident risk of publication bias in the meta-analysis. CONCLUSION: The present study suggests that COX-2 could be recommended as a useful pathological and prognostic biomarker in the clinical practice.
INTRODUçãO: Nos últimos anos, a ciclooxigenase-2 (COX-2) foi identificada como um marcador de células-tronco cancerígenas (CSC) em gliomas. No entanto, o significado clínico e prognóstico da COX-2 em pacientes com glioma permanece controverso. OBJETIVO: Avaliar a correlação da COX-2 com o prognóstico em pacientes com glioma. MéTODOS: Estudos elegíveis sobre este assunto foram incluídos e foram estimados odds ratios (ORs) e hazard ratios (HRs) com intervalos de confiança de 95% (IC 95%). O viés de publicação foi avaliado por meio de gráficos de funil, e a heterogeneidade e a sensibilidade também foram analisadas. RESULTADOS: No presente estudo foram incluídos 11 artigos com um total de 641 pacientes. A alta expressão de COX-2 em pacientes com glioma foi negativamente associada à sobrevida global (OS) (n = 11; HR = 2,26; IC 95% = 1,79-2,86), e a análise de subgrupo não mostrou diferenças na OS entre asiáticos (n = 5; HR = 2,16; IC 95% = 1,572,97) e não asiáticos (n = 6; HR = 2,39; IC 95% = 1,693,38) pacientes com glioma. O teste de gráficos de funil de Begg indicou que não havia risco evidente de viés de publicação na metanálise. CONCLUSãO: O presente estudo sugere que a COX-2 pode ser recomendada como um biomarcador patológico e prognóstico útil na prática clínica.
Asunto(s)
Glioma , Humanos , Pronóstico , Ciclooxigenasa 2 , Glioma/patología , Sesgo de Publicación , Biomarcadores de Tumor/metabolismoRESUMEN
Abstract Background In recent years, cyclooxygenase-2 (COX-2) has been identified as a cancer stem cell (CSC) marker in gliomas. Nevertheless, the clinical and prognostic significance of COX-2 in glioma patients remains controversial. Objective To evaluate the correlation of COX-2 with the prognosis in glioma patients. Methods Eligible studies on this subject were included, and pooled odd ratios (ORs) and hazard ratios (HRs) with 95% confidence intervals (95%CIs) were estimated. Publication bias was assessed through funnel plots, and heterogeneity and sensitivity were analyzed as well. Results In the present study, 11 articles with a total of 641 patients were included. The high expression of COX-2 in glioma patients was negatively associated with overall survival (OS) (n = 11; HR = 2.26; 95%CI = 1.79-2.86), and the subgroup analysis showed no differences in OS between Asian (n = 5; HR = 2.16; 95%CI = 1.57-2.97) and non-Asian (n = 6; HR = 2.39; 95%CI = 1.69-3.38) glioma patients. The Begg funnel plots test indicated that there was no evident risk of publication bias in the meta-analysis. Conclusion The present study suggests that COX-2 could be recommended as a useful pathological and prognostic biomarker in the clinical practice.
Resumo Introdução Nos últimos anos, a ciclooxigenase-2 (COX-2) foi identificada como um marcador de células-tronco cancerígenas (CSC) em gliomas. No entanto, o significado clínico e prognóstico da COX-2 em pacientes com glioma permanece controverso. Objetivo Avaliar a correlação da COX-2 com o prognóstico em pacientes com glioma. Métodos Estudos elegíveis sobre este assunto foram incluídos e foram estimadosodds ratios (ORs) ehazard ratios (HRs) com intervalos de confiança de 95% (IC 95%). O viés de publicação foi avaliado por meio de gráficos de funil, e a heterogeneidade e a sensibilidade também foram analisadas. Resultados No presente estudo foram incluídos 11 artigos com um total de 641 pacientes. A alta expressão de COX-2 em pacientes com glioma foi negativamente associada à sobrevida global (OS) (n = 11; HR = 2,26; IC 95% = 1,79-2,86), e a análise de subgrupo não mostrou diferenças na OS entre asiáticos (n = 5; HR = 2,16; IC 95% = 1,57-2,97) e não asiáticos (n = 6; HR = 2,39; IC 95% = 1,69-3,38) pacientes com glioma. O teste de gráficos de funil de Begg indicou que não havia risco evidente de viés de publicação na metanálise. Conclusão O presente estudo sugere que a COX-2 pode ser recomendada como um biomarcador patológico e prognóstico útil na prática clínica.
RESUMEN
The chloroplast genome of the Magnolia species from Central America has never been reported. With its local use for food flavoring, medicine, and wood, M. mexicana has been of good economic importance. In the present study, the complete chloroplast genome of M. mexicana was assembled via the genome skimming data. As a typical quadripartite structure, the plastome of M. mexicana with 159,906 bp in length includes two inverted repeats (26,554 bp) separated by a small single copy region (18,761 bp) as well as a large single copy region (88,037 bp). This chloroplast genome consists of 131 different genes, including 86 protein coding genes (CDS), eight rRNA genes, and 37 tRNA genes. The maximum likelihood phylogenetic analysis showed that M. mexicana from Central America was closely related to an evergreen species, M. odoratissima from East Asia.