Paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica / Thyrotoxi hypocalemic periodic paralysis

Este trabalho objetiva relatar um caso de paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica (PPHT), além de discutir a fisiopatologia desta complicação rara e potencialmente fatal do hipertireoidismo. Trata-se de paciente do sexo masculino, atendido no serviço de urgência, com fraqueza muscular intensa de início abrupto nos membros. Ao exame físico constatou-se quadriplegia flácida sem outras alterações neurológicas, taquicardia e bócio difuso à palpação da tireóide. Negava ascendência oriental ou história familiar de quadro semelhante. O eletrocardiograma mostrou sinais de hipocalemia. As provas de função tireoideana foram compatíveis com tireotoxicose associada à hipocalemia franca.Os sinais e sintomas cardiovasculares foram prontamente revertidos a partir da reposição de potássio e terapêutica com beta-bloqueador. Os sintomas neurológicos só apresentaram resolução definitiva após a correção do hipertireoidismo. Este caso alerta para a importância do diagnóstico precoce como fator prognóstico da evolução de pacientes hipocalêmicos com tireotoxicose.

Gestational diabetes: a condition of early diastolic abnormalities in young women.

BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) is not merely a temporary condition, but a harbinger of type 2 diabetes mellitus, hypertension, and atherosclerotic disease. We examined the effect of GDM on cardiac diastolic function. METHODS: Diastolic function was evaluated by serial Doppler echocardiography with pulsed tissue Doppler imaging in 13 patients with GDM and 13 healthy pregnant women (control group) during the third trimester of pregnancy and after 8 weeks postpartum. Diagnostic criteria for GDM were those as recommended by the American Diabetes Association. Exclusion criteria were any disease or condition that could interfere with diastolic function. Measurements at both times in each group were compared by paired t tests and changes of patients with diabetes were compared with those in control patients by unpaired t tests. RESULTS: There were no differences in age, left ventricular mass, or systolic function between groups. The Doppler parameters that showed significant difference between groups were higher atrial contraction wave (A wave) (P = .008) and lower rapid filling wave (E)/A ratio (P = .006) in diabetic group, on both occasions. Tissue Doppler parameters showed a significant decrease in Em (P = .002) and early mitral annulus velocity (Em)/late mitral annulus velocity (Am) (P = .008) in diabetic group on both occasions, and the Am wave remained increased only in the diabetic group at postpartum. CONCLUSIONS: Patients with GDM showed a different diastolic function profile, suggesting a mild degree of diastolic abnormality. The persistence of some abnormalities postpartum corroborates our hypothesis of an early cardiovascular involvement in this group, enhancing the need of a close cardiovascular follow-up of these patients.

Mielolipoma adrenal e hiperaldosteronismo primário / Adrenal myelolipoma and primary hyperaldosteronism

Objetivo: Mielolipomas são tumores raros e benignos do córtex adrenal de etiologia desconhecida. São compostos de células gordurosas maduras e tecido hematopoiético em vários graus de diferenciação. A maioria desses tumores são nódulos pequenos e assintomáticos. Assim, o diagnóstico desses tumores no passado era geralmente realizado por ocasião da realização de autópsia. Entretanto, devido aos atuais métodos de imagem, tem-se aumentado a descoberta ocasional desses tumores em pacientes portadores de outras patologias. Os mielolipomas são quase sempre não-funcionantes, mas há relatos desses tumores associados a distúrbios endócrinos.Relato de caso: Paciente JHN, 60 anos, masculino,portador de diabetes mellitus controlado com insulina,hipertensão arterial e hipercolesterolemia, evoluindocom insuficiência renal crônica abordada por tratamentodialítico, seguida por transplante renal. O paciente apresentou quadro de hipopotassemia sintomática na vigência de função renal limítrofe, tendo sido aventada a hipótese diagnóstica de hiperaldosteronismo primário. Essa hipótese foi confirmada pelas dosagens de renina e aldosterona plasmáticas, além do achado de massa adrenal esquerda através de tomografia computadorizada e de ressonância nuclear magnética. Foi realizada adrenalectomia esquerda videolaparoscópica, sendo que o paciente evoluiu com nomalização da hipopotassemia e da hiperglicemia, incluindo a suspensão da insulinoterapia. O estudo anatomopatológico foi compatível com o diagnóstico de mielolipoma, sem achados sugestivos de aldosteronoma. Conclusão: É bastante evidente neste relato de caso a relação do mielolipoma adrenal com o hiperaldosteronismo primário, reforçando a hipótese de queeste tipo de tumor possa associar-se às endocrinopatiase a outras condições clínicas potencialmente reversíveisou controláveis pela ressecção do mielolipoma, como foi o caso desse relato