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Nat Genet ; 42(2): 149-52, 2010 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20062061

RESUMEN

To identify genetic factors influencing cardiac conduction, we carried out a genome-wide association study of electrocardiographic time intervals in 6,543 Indian Asians. We identified association of a nonsynonymous SNP, rs6795970, in SCN10A (P = 2.8 x 10(-15)) with PR interval, a marker of cardiac atrioventricular conduction. Replication testing among 6,243 Indian Asians and 5,370 Europeans confirmed that rs6795970 (G>A) is associated with prolonged cardiac conduction (longer P-wave duration, PR interval and QRS duration, P = 10(-5) to 10(-20)). SCN10A encodes Na(V)1.8, a sodium channel. We show that SCN10A is expressed in mouse and human heart tissue and that PR interval is shorter in Scn10a(-/-) mice than in wild-type mice. We also find that rs6795970 is associated with a higher risk of heart block (P < 0.05) and a lower risk of ventricular fibrillation (P = 0.01). Our findings provide new insight into the pathogenesis of cardiac conduction, heart block and ventricular fibrillation.


Asunto(s)
Variación Genética , Sistema de Conducción Cardíaco/fisiología , Canales de Sodio/genética , Adulto , Anciano , Animales , Pueblo Asiatico/genética , Cromosomas Humanos Par 3/genética , Electrocardiografía , Europa (Continente) , Femenino , Sitios Genéticos/genética , Predisposición Genética a la Enfermedad , Estudio de Asociación del Genoma Completo , Bloqueo Cardíaco/complicaciones , Bloqueo Cardíaco/genética , Bloqueo Cardíaco/fisiopatología , Frecuencia Cardíaca/genética , Humanos , India , Masculino , Ratones , Persona de Mediana Edad , Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.8 , Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos , Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética , Reproducibilidad de los Resultados , Canales de Sodio/deficiencia , Telemetría , Fibrilación Ventricular/complicaciones , Fibrilación Ventricular/genética , Fibrilación Ventricular/fisiopatología
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