Over the past decade, dramatic progress has been made in dental research areas involving laser therapy. The photobiomodulatory effect of laser light regulates the behavior of periodontal tissues and promotes damaged tissues to heal faster. Additionally, photobiomodulation therapy (PBMT), a non-invasive treatment, when applied in orthodontics, contributes to alleviating pain and reducing inflammation induced by orthodontic forces, along with improving tissue healing processes. Moreover, PBMT is attracting more attention as a possible approach to prevent the incidence of orthodontically induced inflammatory root resorption (OIIRR) during orthodontic treatment (OT) due to its capacity to modulate inflammatory, apoptotic, and anti-antioxidant responses. However, a systematic review revealed that PBMT has only a moderate grade of evidence-based effectiveness during orthodontic tooth movement (OTM) in relation to OIIRR, casting doubt on its beneficial effects. In PBMT-assisted orthodontics, delivering sufficient energy to the tooth root to achieve optimal stimulation is challenging due to the exponential attenuation of light penetration in periodontal tissues. The penetration of light to the root surface is another crucial unknown factor. Both the penetration depth and distribution of light in periodontal tissues are unknown. Thus, advanced approaches specific to orthodontic application of PBMT need to be established to overcome these limitations. This review explores possibilities for improving the application and effectiveness of PBMT during OTM. The aim was to investigate the current evidence related to the underlying mechanisms of action of PBMT on various periodontal tissues and cells, with a special focus on immunomodulatory effects during OTM.
Humans , Inflammation , Low-Level Light Therapy/adverse effects , Orthodontics , Root Resorption/therapy , Tooth Movement Techniques
Healing tissues of extraction sockets have been used, as autografts, for the treatment of periodontal bony defects. These tissues have proved to be more effective in inducing bone formation than mature bone. However, there are limited data regarding the nature andproliferative activity of its cells. The aim of this pilot study was to analyze the nature and the proliferative activity of cells present in newly formed tissue from human extraction sockets, covered or notby an e-PTFE membrane. The healing tissue of 6 pairs from human alveolar sockets covered or not by an e-PTFE membrane, collected 4 weeks after tooth extraction was analyzed. The specimens were observed using light and transmission electron microscopy (TEM). The immunohistochemical characterization of the tissues included type I collagen, osteonectin and bone sialoprotein detection. The proliferation rates of the tissues were obtained using PCNA labeling. Cells and extracellular matrix were labeled for type I collagen,osteonectin and bone sialoprotein, in both groups. PCNA antibodies revealed significant higher proliferation rates in the coronal areas than in the apical areas of the tissues, independent of which group they belonged to. TEM showed cells containing a Golgi apparatus, rough endoplasmic reticulum and mitochondria indicative of secretory cells, in both groups. In the apical area of the test and control groups, the extracellular matrix exhibited more bundles of collagen fibrils thanin the coronal area. The cells of healing tissue of dental sockets are osteoblastic in nature. Additionally, they present higher proliferating rates in the coronal areas, independent of the use of the e-PTFE membrane
Humans , Male , Female , Middle Aged , Bone Regeneration , Guided Tissue Regeneration , Immunohistochemistry , Membranes , Microscopy, Electron
Os autores revisam os aspectos citológicos, imunofenotípicos e subcelulares da diferenciação mioepitelial neoplásica, in vivo e in vitro, no adenoma pleomórfico e no mioepitelioma de glândulas salivares
Adenoma, Pleomorphic , Cell Differentiation , Myoepithelioma , Salivary Gland Neoplasms/pathology , Cell Line , Tumor Cells, Cultured
Os implantes dentais são atualmente considerados um método de tratamento em Odontologia. O titânio (Ticp) e suas ligas (Ti-6Al-4V) são os metais de escolha para as partes endósseas dos implantes disponíveis na atualidade. A pureza química da camada de óxido e a limpeza da superfície dos implantes de titânio são fatores de suma importância para atingir-se o resultado biológico da osseointegração. Por esta razão, o objetivo do presente estudo foi o de analisar a adesão e proliferação de células similares às osteoblásticas em dois implantes dentais disponíveis no mercado, os quais apresentam superfícies com diferentes tratamentos (jateamento com partículas grandes e jateamento com partículas grandes mais condicionamento ácido - SLA). Além disso, apresentamos um sistema de cultura celular que assegura a apresenta a preservação de todas as características originais da superfície da rosca dos implantes. Três amostras de cada tipo de implante foram imersas em uma suspensão de células similares às osteoblásticas. Um, 2 e 3 dias após o plaqueamento, uma amostra de cada grupo foi preparada para análise, por meio de microscopia eletrônica de varredura, da adesão e proliferação das células Osteo-1. Não houve diferenças significativas entre os dois implantes, quanto à morfologia, adesão e proliferação celular. Contudo, as células do grupo que sofreu apenas jateamento com partículas grandes apresentaram crescimento desde o primeiro até o último dia do experimento, atingindo confluência total em três dias, enquanto que as células do grupo SLA alcançaram um platô de crescimento dois dias após o plaqueamento, sem chegar a atingir confluência total. Nossos resultados sugerem que a maior rugosidade das superfícies que sofreram jateamento com partículas grandes contribuiu para a proliferação celular mais rápidaa. Assim, considerando-se a proliferação como o primeiro passo para o sucesso da osseointegração, os implantes jateados com partículas grandes seriam mais apropriados que os implantes SLA
Animals , Rats , Dental Alloys , Dental Implants , Titanium , Cell Culture Techniques , Osseointegration , Surface Properties
Carcinoma adenóide cístico é a neoplasia maligna de glândula salivar freqüente. Seus padröes de crescimento säo cribriforme, tubular e sólido se relacionam com o prognóstico das lesöes. Essa neoplasia apresenta quantidades significantes de proteínas da membrana basal. Portanto, nós decidimos estudar in vitro o efeito de proteinas da membrana basal em uma linhagem celular derivada de um carcinoma adenóide cístico de glândula salivar de humano (CAC2). Essas células cresceram sobre uma membrana basal reconstituída (Matrigel). O fenótipo das células foi analisado por microscopias de luz, fluorescência e eletrônica de transmissäo (MET). Imunofluorescência e MET demonstraram características de diferenciaçäo miogênica nas células CAC2. Adicionalmente, demonstramos que essas células sintetizam proteínas da membrana basal (colágeno tipo IV e lamina). Cultivando essas células sobre Matrigel foi possível reproduzir a arquitetuta do tumor in vivo, criando um fenótipo semelhante ao subtipo cribriforme do CAC. Desse modo podemos sugerir que moléculas da membrana basal, principalmente lamininha e colágeno tipo IV, podem agir como fatores autócrinos, determinando as alteraçöes morfogenéticas do CAC in vivo
Basement Membrane , Carcinoma, Adenoid Cystic , In Vitro Techniques , Salivary Gland Neoplasms
A hidroxiapatita é um material biocompatível in vitro quando aplicado sobre linhagem permanente de fibroblastos embrionários de camundongos. Sabendo-se que células permanentes nem sempre apresentam o potencial metabólico do seu tecido de origem, complementamos esses achados analisando a reaçäo de linhagem primária de células pós-embrionárias oriundas de mucosa bucal humana à hidroxiapatita. Para tanto, realizamos curvas de crescimento e de viabilidade celular de fibroblastos de mucosa mastigatória (linhagem FMM1) cultivados sobre substratos contendo colágeno e hidroxiapatita. A mesma quantidade de células foi plaqueada em placas de Petri sem recobrimento protéico (controles: n = 9), em placas recobertas com colágeno tipo 1 (n = 9) e em placas recobertas com hidroxiapatita diluída em colágeno tipo (n = 9). Dois, três e quatro dias após o plaqueamento, células de três placas de Petri de cada grupo experimental foram contadas fornecendo dados para as curvas de crescimento e de viabilidade celular. As culturas tratadas cresceram do primeiro ao quarto dia do experimento, e a porcentagem de viabilidade de fibroblastos cultivados sobre hidroxiapatita näo mostrou diferenças estatisticamente significantes em relaçäo àquela apresentada por fibroblastos controle em nenhum tempo experimental. A porcentagem de viabilidade de culturas tratadas e controle foram similares. Até o segundo dia após o plaqueamento, culturas tratadas com hidroxiapatita apresentaram um número de células viáveis significativamente menor do que o dos demais grupos experimentais. A partir do terceiro dia, o crescimento das culturas foi similar. A hidroxiapatita mostrou ser uma substância biocompatível sobre células cultivadas de mucosa bucal humana
Humans , Cells, Cultured , Fibroblasts/metabolism , Hydroxyapatites , Biocompatible Materials , Cell Division , Cell Survival , Collagen , Mouth Mucosa/cytology
O carcinoma adenóide cístico é uma neoplasia maligna que ocorre em glândulas salivares. A matriz extracelular tem sido apontada como possível fator regulador do fenótipo final desse tumor. O objetivo deste trabalho é verificar se há modificaçäo na taxa de crescimento ou induçäo de alteraçöes fenotípicas em células cultivadas de carcinoma adenóide cístico humano (células CAC2) na presença de proteínas da matriz extracelular (colágeno I, colágeno IV e laminina). A análise das curvas de crescimento realizadas mostrou que houve maior proliferaçäo celular nas culturas crescidas sobre o colágeno I. Näo houve diferenças estatísticas entre o crescimento celular de culturas tratadas com colágeno IV e laminina e o de seus respectivos controles. Nossos resultados sugerem que o colágeno I é um fator de crescimento para a linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano
Humans , Carcinoma, Adenoid Cystic/pathology , Extracellular Matrix , Salivary Gland Neoplasms/pathology , Cell Division , Collagen , Laminin , Tumor Cells, Cultured/cytology
O objetivo deste estudo foi realizar uma revisäo da literatura sobre o iodofórmio, referente às suas propriedades anti-sépticas e de estimulaçäo biológica, e também ao seu emprego clínico em Endodontia. Apesar dos excelentes resultados clínicos obtidos com o uso dessa droga, ainda existem divergências entre os autores sobre o seu mecanismo de açäo. Portanto, novos estudos säo necessários para que tal mecanismo seja esclarecido, de forma a justificar o seu uso como medicaçäo intracanal no tratamento de lesöes periapicais refratárias à terapia endodôntica convencional
Antisepsis , Dental Pulp Cavity , Iodoformium , Periapical Tissue/drug effects , Root Canal Therapy
Avaliamos a citotoxicidade in vitro de dois sistemas adesivos (Scotchbond Multipurpose Plus e Clearfil Liner Bond 2) utilizando fibroblastos NIH-3T3. Culturas celulares confluentes entraram em contato com sistemas adesivos completos e com seus componentes individuais ("primer" e adesivo). As substâncias foram aplicadas sobre lamínulas de vidro e, a seguir, introduzidas nos cultivos celulares. Adicionalmente, testamos a citotoxicidade da resina composta (Z100); do cimento de hidróxido de cálcio (Hidro C) e do ácido fosfórico. Como controle utilizamos culturas que receberam lamínulas de vidro sem substâncias. Com exceçäo do ácido fosfórico, que permaneceu por 20 segundos, todos os materiais foram deixados por 24 horas, período após o qual determinamos a porcentagem de viabilidade celular pelo método da exclusäo de células coradas pelo azul de trypan...
Composite Resins , Cell Culture Techniques , Dentin-Bonding Agents , In Vitro Techniques
The definition of plasmacytoid myoepithelioma, a neoplasm exhibiting myoepithelial differentiation, has been recently questioned. To better understand the histogenesis of this neoplasm, we searched for myoepithelial markers in histologic sections of plasmacytoid myoepithelioma and in a cell line (M1) derived from this same neoplasm study design: expression of vimentin, pan-keratin (AE-3) and smooth-muscle actin was studied by immunohistochemistry in paraffin-embedded tissue and by immunofluorescence in M1 cells. Results: plasmacytoid myoepithelioma tumor sections showed vimentin and AE-3 reactivity, but evidence of smooth-muscle actin was not seen. The cell line derived from this tumor also produced vimentin and cytokeratin. In addition, all cultured cells expressed smooth-muscle actin. Conclusion: we demonstrated that cells derived from a case of plasmacytoid myoepithelioma appear to show full myoepithelial differentiation in vitro. Thus, they are myoepithelial-like cells in nature. The lack of myogenous differentiation in vivo could be due to an inhibitory process mediated by the extracellular matrix
Humans , Female , Middle Aged , Cell Culture Techniques , Mouth Neoplasms , Myoepithelioma , Biopsy , Immunohistochemistry
Os autores realizaram estudo citológico de esfregaços de borda lateral de língua de pacientes soropositivos para o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) com lesöes clínicas sugestivas de leucoplasia pilosa, em pacientes sem a manifestaçäo clínica da lesäo e em pacientes soronegativos para o HIV. Foram encontrados resultados citológicos com características distintas de alteraçöes celulares de acordo com a presença ou ausência da infecçäo viral. Os autores recomendam que, diante de lesäo clínica sugestiva de leucoplasia pilosa em pacientes HIV positivos, se realize a citologia exfoliativa por ser uma técnica simples, näo invasiva, de fácil acesso e que pode confirmar o diagnóstico clínico da lesäo
Leukoplakia, Hairy/diagnosis , Leukoplakia, Hairy/etiology , Leukoplakia, Hairy/microbiology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications
Apresentamos metodologia para obtençäo de linhagem de células osteoblástica propagada a partir de tecido ósseo normal. Por meio de técnica de dispersäo enzimática células isoladas do osso parietal de ratos recém-nascidos foram cultivadas em meio de Eagle modificado por Dullbecco supplementado com soro fetal bovino (10 por cento). Após a primeira passagem as culturas foram induzidas pela suplementaçäo do meio com ß-glicerofosfato de sódio (10mM), ácido ascórbico (50ug/ml) e dexametasona (10 elevado a -8 M) para obtençäo de diferenciçäo fenotípica e funcional. A morfologia, presença de atividade de fosfatase alcalina, produçäo de nódulos calcificados, expressäo imunocitoquímica de proteínas do tecido ósseo colagênicas (colágeno tipo I) e näo colagênicas (osteonectina e sialoproteína óssea-II) comprovaram a natureza osteoblástica da linhagem obtida. O sistema desenvolvido confirmou que a técnica de cultivo celular primário a partir de tecido ósseo normal é viável e origina células com as características básicas dos osteoblastos. Essa metodologia de obtençäo de células osteoblásticas pode ser utilizada amplamente em Odontologia, em especial, nos estudos da fisio-patologia óssea e em testes de compatibilidade de biomateriais que estaräo em contato constante com o tecido ósseo
Animals , Rats , Cells, Cultured/cytology , Collagen , Osteoblasts/cytology , Osteonectin/physiology , Sialoglycoproteins/analysis
Estabelecemos cultura primária de células de mioepitelioma humano, denominada M1. O material para a cultura foi obtido de um caso diagnosticado como mioepitelioma em bases clínicas, histopatológicas, imuno-histoquímicas e subcelulares. A cultura primária foi obtida pela técnica da dispersäo enzimática, e as células crescidas em meio de Eagle modificado por Dullbecco, com 10 por cento de soro fetal bovino e 1 por cento de soluçäo antibiótica. Esse sistema de estudo in vitro permitirá análise detalhada de aspectos de diferenciaçäo das células do mioepitelioma
Humans , Female , Middle Aged , Myoepithelioma/pathology , Salivary Gland Neoplasms/diagnosis , Cell Culture Techniques , Soft Tissue Injuries/physiopathology
A hidroxiapatita é uma substância que apresenta propriedades de natureza física e que säo determinantes dos níveis da sua biocompatibilidade. Säo poucos os trabalhos que analisaram essa biocompatibilidade in vitro. Portanto, propusemo-nos a estudar in vitro o crescimento e a viabilidade de fibroblastos (NIH 3T3) crescidos sobre substrato contendo hidroxiapatita. Os fibroblastos foram cultivados nas mesmas quantidades sobre placas de Petri cobertas com colágeno (n=18, controles) e placas cobertas com colágeno e hidroxiapatita (n=18, tratadas). Três culturas de cada grupo foram contadas diariamente após o plaqueamento durante seis dias. Durante a contagem, foi obtida a porcentagem de viabilidade celular. A morfologia das células foi observada em microscopia de luz e eletrônica de varredura. As células cresceram em íntimo contato com os cristais de hidroxiapatita. Até o terceiro dia após o plaqueamento, o crescimento das duas culturas foi semelhante. A partir do quarto dia, houve um atraso de 24 horas nas culturas tratadas em relaçäo às controles. A viabilidade celular das culturas tratadas (64,38 ñ 2,24 por cento) foi significantemente menor (p<0,01) que a das culturas controles (94,80 ñ 0,10 por cento) durante todo o experimento. Entre tanto, no sexto dia de cultivo, näo havia mais diferença estatística entre o número de células tratadas e controles. Nossos achados comprovam, in vitro, que a hidroxiapatita é uma substância biocompatível. O atraso no crescimento celular e a menor viabilidade provavelmente foram conseqüências da presença física dos cristais de hidroxiapatita, que competiram pelo espaço cultivável das placas
Cells, Cultured/cytology , Hydroxyapatites/chemical synthesis , Dental Implants/adverse effects , In Vitro Techniques , Biocompatible Materials/administration & dosage
Foram estudados três casos de leiomioma vascular com enfoques histopatológico, imuno-enzimático e subcelular, com a finalidade de fornecer subsídios para o seu diagnóstico. Histologicamente a neoplasia caracterizou-se pela proliferaçäo de células fusiformes formando feixes entrelaçados a partir de espaços vasculares. Ao exame imuno-histoquímico as células fusiformes mostratram-se positivas para desmina e negativas para vimentina e fator VIII, caracterizando o mioblasto em replicaçäo. O estroma da lesäo, ao contrário, apresentou positividade apenas para vimentina, enquanto o fator VIII foi evidenciado somente nas células endoteliais. O estudo em M.E.T. confirmou a natureza muscular da célula neoplásica que apresentou-se bem diferenciada, com núcleo ovalado, presença de lâmina basal, às vezes descontinua, poucas mitocôndrias e cavéolas na periferia do citoplasma, além de mcirofilamentos e corpos de adensamento
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Leiomyoma/pathology , Mouth Neoplasms/pathology , Histocytochemistry , Leiomyoma/ultrastructure , Microscopy, Electron , Mouth Neoplasms/ultrastructure
Foram utilizados molares permanentes de humanos com cáries profundas, tratados pelo método do capeamento pulpar indireto. Os pacientes relacionados eram de ambos os sexos, com faixa etária entre 6 a 10 anos. A técnica foi realizada em duas sessões, com intervalo aproximado de 40 dias entre elas e, em cada etapa, removido tecido dentinário para exame morfológico em microscopia de luz, eletrônica de transmissão e varredura. A análise dos resultados nos permitiu verificar que o capeamento pulpar indireto possibilita o estudo da cárie de dentina durante a sua evolução, mostrando as fases ativa e estacionária do processo. A cárie ativa exibiu fundamentalmente fenômenos de desorganização estrutural da dentina, evidenciada pelas zonas de desmineralização, necrose tecidual e invasão bacteriana. A cárie estacionária mostrou melhor estruturação desse tecido, diminuição do número de bactérias, esclerose tubular e fenômenos de reprecipitação cristalina
Humans , Male , Female , Child , Dental Caries , Dental Pulp Capping , Dentin/pathology , Microscopy, Electron, Scanning , Molar
Foram estudados 45 pacientes infectados pelo HIV, incluindo aidéticos. Os pacientes estavam em tratamento odontológico de rotina no Centro de Atendimento a Pacientes Especiais (CAPE) da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (FOUSP). Desses 22 (48,9//) apresentavam candidíase bucal, 11 (50//) sob a forma eritematosa, 9 (40,9//) pseudomembranosa e 3 (13//) queilite angular. A forma hiperplásica mais rara, não foi observada. Após a confirmação do diagnóstico pela citologia esfoliativa, com esfregaços corados pelos métodos Papanicolau, PAS e Grocott, as lesões foram tratadas com nistatina administrativa na forma de bochechos diários a cada 6 horas e dose de manutenção com nistatina ou solução de bicabornato de sódio para evitar recidivas. Em razão da freqüência e risco representado para os pacientes HIV positivos da candidíase bucal, realizou-se o presente estudo com a finalidade de rever as formas clínicas e a biologia do fungo, alertando os profissionais da área sobre a sua responsabilidade no diagnóstico precoce da AIDS, que pode ter como uma de suas primeiras manifestações a candidíase bucal
Humans , Acquired Immunodeficiency Syndrome , Candidiasis, Oral/therapy , HIV Infections
