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1.
Rev cuba genet comunit ; 10(3): 30-38, 2016.
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-70916

RESUMEN

Se realizó un estudio analítico, retrospectivo de casos y controles con el propósito de caracterizar factores de riesgo genéticos y no genéticos asociados al origen del cáncer de mama en individuos y familias cubanas. El universo estuvo constituido por 43 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Universitario Cerro, en el período comprendido de mayo a agosto de 2006. Los casos fueron muestreados a partir del universo de la consulta de referencia municipal para la atención al riesgo genético. Los controles fueron seleccionados por muestreo aleatorio simple y se parearon con los casos a razón de 3:1 teniendo en cuenta similar edad, color de piel y área de residencia. La muestra de la investigación quedó conformada por 38 casos y 114 controles. La información para el análisis se obtuvo mediante la confección de árboles genealógicos, a casos y controles, para determinar los familiares afectados y se aplicó a todos ellos un cuestionario diseñado a los fines del estudio. La asociación entre variables se estimó mediante el estadígrafo Chi cuadrado y la magnitud de la asociación mediante el cálculo del Odds Ratio, comprobándose la presencia de agregación familiar para cáncer de mama. El grupo de edad que predominó en los casos fue el de 60 a 79 años. Se identificó la historia familiar positiva como factor de riesgo más importante. Otros factores de riesgo que resultaron de interés a partir del análisis estadístico fueron: consumo de anticonceptivos orales, baja paridad, el antecedente de enfermedad benigna de mama. La lactancia materna fue replicada como factor protector. Se propuso una estrategia preventiva en correspondencia con los factores de riesgo más importantes encontrados en el estudio, atendiendo a los tres niveles de prevención y sobre la base de los fundamentos teóricos del asesoramiento genético…(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Neoplasias de la Mama , Asesoramiento Genético , Cuba
2.
Rev cuba genet comunit ; 4(3)sept.-dic. 2010. tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-47291

RESUMEN

La evaluación de la efectividad del asesoramiento genético y el nivel de satisfacción con los servicios de Genética Médica, permiten trazar nuevas estrategias para elevar la calidad de la atención. Por lo que nos propusimos evaluar la efectividad de dicho proceso y el nivel de satisfacción con nuestros servicios en el municipio Abreus, provincia Cienfuegos, en el periodo 2004-2007. Se realizó un estudio descriptivo, de corte transversal. Se encuestaron 109 pacientes o familiares de los mismos, distribuidos en 50 familias seleccionadas siguiendo un muestreo no probabilístico. Se utilizó un cuestionario estructurado, que permitió evaluar las variables adecuadas a los objetivos del trabajo. La mayoría de las personas entrevistadas (92,5 por ciento) mostraron tener buen conocimiento acerca del problema que motivó su asistencia a los servicios de genética médica; en el 95,4 por ciento resultó muy racional la decisión que habían tomado oportunamente. En el 97,2 por ciento de los casos fue buena la habilidad para enfrentar el problema y la repercusión a largo plazo de la decisión tomada. El nivel de satisfacción con los servicios recibidos fue calificado como bueno por el 97,2 por ciento de dichos entrevistados. Los resultados reflejan el impacto positivo esperado en la población por el mejoramiento de los servicios de asesoramiento genético y de Genética Médica en general, introducidos a partir de la creación del centro municipal para el desarrollo de la Genética Comunitaria en Abreus, provincia Cienfuegos en el año 2003(AU)


Evaluation of effectiveness of genetic counseling and satisfaction by the received medical genetic services of patients and relatives, allow to design new strategies for increasing quality of health services. We proposed an evaluation of such effectiveness and satisfaction in Abreus municipality, Cienfuegos province, in 2004-2007. One hundred nine patients or their relatives were interviewed in 50 selected families, based in a no probabilistic criterion, by a structured questionnaire and the definition of adequate variables. The most of interviewed persons (92,5 percent) show to have good awareness about the problem which motived assistance to medical genetic services; while 95,4 percent qualified the taken decisions as very rational. Moreover, 97,2 percent qualified as good the ability for facing the problem and the repercussion for long time about taken decisions. Satisfaction of received health services was qualified as good by 97,2 percent of interviewed persons. Outcomes reflect the expected possitive impact in peoples to get improvement of genetic counseling and medical genetics services in general, which were introduce with the creation of the municipal center for development of Community Genetics in Abreus, Cienfuegos province, in 2003(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Asesoramiento Genético , Anomalías Congénitas/prevención & control
3.
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-74619

RESUMEN

Se diseñó un estudio para conocer el grado de información sobre la Anemia Falciforme y su prevención, en 39 jóvenes entre 20 y 22 años, diagnosticados como portadores sanos de hemoglobina S o C, en un pesquisaje en recién nacidos en 1987-1988. Se aplicó una entrevista estructurada, previo consentimiento informado. El 84,6(percent) (33/39) fueron informados por sus padres de la condición de portadores sanos. La evaluación sobre el conocimiento general de la enfermedad; el significado de la condición de portador sano; y de que ambos sexos podrían resultar afectados predominaron como adecuados, mientras que moderadamente adecuados resaltaron los conocimientos sobre el carácter hereditario, el riesgo de tener un hijo afectado, y percepción de la severidad de la enfermedad. Los conocimientos sobre las manifestaciones clínicas y el tratamiento de la enfermedad fueron calificados como inadecuados. Se realizaron debates familiares en el 84,6(percent) de las familias, donde participaron 118 familiares. Después de los debates el 97,4(percent) de los jóvenes entrevistados manifestó su intención de asumir una conducta preventiva. La mayoría de los padres dijeron a sus hijos de su condición de portador sano, pero no los motivaron suficientemente para realizar un estudio premarital. Se observó en este grupo un pobre impacto de otras fuentes de información como amigos, personas afectadas, artículos en la prensa escrita, radial y televisiva, u otras fuentes. Se recomienda la actualización periódica de la información sobre la prevención de la Anemia Falciforme, dirigida a las familias donde ya se conoce algún portador sano, para incrementar los estudios premaritales y establecer planes de divulgación dirigida a los adolescentes y adultos jóvenes…(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anemia de Células Falciformes/genética , Enfermedad de la Hemoglobina SC/inmunología , Asesoramiento Genético , Enfermedades Genéticas Congénitas
4.
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-74180

RESUMEN

Se analizan los resultados de 16 años, 1990-2005, en etapas cuatrienales, del programa cubano de prevención y diagnóstico de Anemia por Hematíes Falciforme, con el objetivo de constatar el comportamiento del mismo. El programa tiene como propósito detectar las parejas de alto riesgo para estas enfermedades mediante un pesquisaje masivo de hemoglobinas a las gestantes, brindarles asesoramiento genético y diagnóstico prenatal, de modo que puedan decidir sobre la continuación del embarazo si el feto está afectado, así como promover una conducta preventiva en la población. Se recopilaron los datos en los archivos del Centro Nacional de Genética Médica y de todos los centros provinciales de Genética Médica. Durante este periodo 1990-2005 se pesquisaron 2 342 344 gestantes, con una cobertura aproximada del 99,20(percent), de las cuales 79 936 resultaron tener hemoglobinas anormales S o C (3,41 percent); se estudiaron 66 094 cónyuges (82,68 Percent), se detectaron 3 957 parejas de alto riesgo, se realizaron diagnósticos prenatales a 2 716 gestantes (68,64 percent), en los cuales se diagnosticaron 517 fetos afectados por Hemoglobinopatías SS o SC (19,04 percent). De ellos, se realizaron interrupciones del embarazo a solicitud de las parejas en 433 casos (83,75percent). De la comparación de las cuatro etapas se concluyó una tendencia hacia una mayor eficiencia en alcanzar los objetivos del programa al lograrse en el último cuatrienio, que se estudiaran el 84,69(percent) de los cónyuges, y que el 77,89(percent) de las parejas de alto riesgo detectadas, se realizaran diagnósticos prenatales…(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Prevención de Enfermedades , Exámenes Obligatorios/ética , Enfermedades Genéticas Congénitas/genética , Diagnóstico Prenatal , Asesoramiento Genético , Anemia de Células Falciformes/genética , Exámenes Obligatorios
5.
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-74804

RESUMEN

Se presentan los resultados de la aplicación del programa cubano de prevención de Anemia de Células Falciformes y Enfermedad de la Hemoglobina SC, variantes de la Anemia Falciforme o Enfermedad de la Hemoglobina S, en la provincia Ciudad de La Habana desde 1995 hasta 2004. El estudio estuvo dirigido a dilucidar las posibilidades reales de optar por realizar un diagnóstico prenatal o interrupción del embarazo, que tuvieron las parejas de alto riesgo que con un hijo afectado nacido vivo y qué acciones preventivas del programa de prevención de Anemia Falciforme no se cumplieron. Se comparó la eficiencia en la aplicación del programa en dos periodos de cinco años. Durante 1995-1999, 45 niños afectados nacieron sin que los padres tuvieran otra opción, pero en el periodo 2000-2004 esta cifra se redujo a 15. Los resultados obtenidos en el segundo periodo son satisfactorios, pero los problemas que causan la detección tardía de las parejas de alto riesgo constituyen todavía una debilidad en la eficiencia del programa y un reto para resolverlos…(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anemia de Células Falciformes/genética , Diagnóstico Prenatal/psicología , Genética Médica/ética
6.
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-74801

RESUMEN

Se aplicaron cuestionarios sobre aspectos éticos de la Genética Médica, a dos grupos de individuos. El primer grupo, de profesionales y estudiantes universitarios (500 individuos), que fue seleccionado mediante un método de muestreo no probabilístico, con muestra seleccionada según criterio de autoridad; y el segundo grupo (100 individuos), mediante un muestreo probabilístico: Muestreo por conglomerados Bietápicos, por lo que ésta fue una muestra representativa de la población de un municipio del país. Se analizaron y compararon las opiniones sobre el dilema del Aborto Selectivo, de acuerdo a las respuestas (en porcentajes) de los individuos de ambos grupos, a las preguntas relacionadas con este tema. En ambos grupos se observó consenso a favor del Aborto Selectivo, ya que al igual que en otros estudios sobre el tema realizados entre individuos de nuestra población, la mayoría está de acuerdo con el aborto como opción reproductiva, en una proporción mayor, en tanto sea más grave o más precoz la enfermedad que se pretende prevenir…(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Aborto , Genética Médica/ética , Cuba
7.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-450709

RESUMEN

En Cuba, el conocimiento acerca del riesgo de tener un hijo con sicklemia es necesario para que las parejas interesadas puedan informarse y asumir una conducta reproductiva, debido a que, en nuestro país, 3por ciento de la población son portadores de hemoglobina S y 0,7por ciento de Hemoglobina C. El diagnóstico prenatal es posible si el riesgo es detectado antes de la concepción o temprano en el embarazo. Se realizó una encuesta a 130 mujeres con rasgo sicklémico que previamente habían recibido asesoramiento genético por expertos para evaluar por un sistema de puntos el conocimiento sobre la enfermedad y el riesgo para ella. La valoración fue adecuada o moderadamente adecuada en 83,1por ciento de las encuestadas. La mayoría de ellas identificó en forma correcta los conceptos esenciales. El 93,1por ciento recomendaría a sus familiares y amigos que asistan a un servicio de asesoramiento genético si tienen un embarazo en curso o planean tener un nuevo hijo. El 63,2por ciento lo había hecho al menos una vez. El nivel educacional y las ocupaciones relacionadas con la Medicina y la salud humana favorecieron mejores respuestas. Concluimos que la difusión de la información general recibida por personas que han tenido un asesoramiento genético, tiene un impacto relevante en la identificación preconcepcional de parejas de alto riesgo y favorece una conducta reproductiva informada. Recomendamos perfeccionar el asesoramiento genético sobre Sicklemia, de modo que quienes lo reciban puedan dar la información a sus familiares y amigos, y motivarlos a asistir a un servicio de asesoramiento genético cuando quieran tener descendencia


Asunto(s)
Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Anemia de Células Falciformes , Planes y Programas de Salud , Hemoglobinopatías , Atención Preconceptiva
8.
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-29918

RESUMEN

En Cuba, el conocimiento acerca del riesgo de tener un hijo con sicklemia es necesario para que las parejas interesadas puedan informarse y asumir una conducta reproductiva, debido a que, en nuestro país, 3por ciento de la población son portadores de hemoglobina S y 0,7por ciento de Hemoglobina C. El diagnóstico prenatal es posible si el riesgo es detectado antes de la concepción o temprano en el embarazo. Se realizó una encuesta a 130 mujeres con rasgo sicklémico que previamente habían recibido asesoramiento genético por expertos para evaluar por un sistema de puntos el conocimiento sobre la enfermedad y el riesgo para ella. La valoración fue adecuada o moderadamente adecuada en 83,1por ciento de las encuestadas. La mayoría de ellas identificó en forma correcta los conceptos esenciales. El 93,1por ciento recomendaría a sus familiares y amigos que asistan a un servicio de asesoramiento genético si tienen un embarazo en curso o planean tener un nuevo hijo. El 63,2por ciento lo había hecho al menos una vez. El nivel educacional y las ocupaciones relacionadas con la Medicina y la salud humana favorecieron mejores respuestas. Concluimos que la difusión de la información general recibida por personas que han tenido un asesoramiento genético, tiene un impacto relevante en la identificación preconcepcional de parejas de alto riesgo y favorece una conducta reproductiva informada. Recomendamos perfeccionar el asesoramiento genético sobre Sicklemia, de modo que quienes lo reciban puedan dar la información a sus familiares y amigos, y motivarlos a asistir a un servicio de asesoramiento genético cuando quieran tener descendencia(AU)


Asunto(s)
Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Anemia de Células Falciformes , Hemoglobinopatías , Planes y Programas de Salud , Atención Preconceptiva
9.
In. Lantigua Cruz, Aracelis. Introducción a la Génetica Médica. La Habana, Ecimed, 2004. .
Monografía en Español | CUMED | ID: cum-41697
10.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 16(5): 430-435, sept.-oct. 2000.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-629024

RESUMEN

Con vistas a evaluar la eficiencia del programa cubano de prevención de anemia falciforme en Ciudad de La Habana, se realizó un estudio retrospectivo en gestantes portadoras en 2 períodos: 1995-97 y 1998. Los parámetros evaluados fueron los siguientes: edad gestacional en la que la pareja concluye su estudio del riesgo, y causas de no terminación del estudio. El principal resultado fue que el 76,6 % en 1995-97 y 83,6 % en 1998 de las parejas de alto riesgo detectadas por primera vez concluyeron el estudio antes de las 22 semanas de edad gestacional. Asimismo, hubo disminución de la proporción de gestantes no localizadas del 12,6 % al 4,5 %. Se recoge un aumento de la proporción de inasistentes del 14,6 al 19,5 %, probablemente a causa de gestantes que ya conocían el riesgo con anterioridad. Estos resultados muestran un progresivo aumento en la eficiencia del programa. Se requiere continuar incrementando su eficiencia.


In order to evaluate the efficiency of the Cuban Program of Prevention of Sickle Cell Anemia in Havana City, a retrospective study was conducted among pregnant carriers in 2 periods: 1995-97 and 1998. The following parameters were evaluated: gestational age at which the couple concluded their risk study and the causes not to end the study. The main result was that 76,6 % in 1995-97 and 83,6 % in 1998 of the high risk couples detected for the first time finished the study before the 22 weeks of gestational age. Likewise, it was observed a reduction of the number of non-localized expectants from 12,6 % to 4,5 %. There was an increase in the proportion of non-attendants from 14,6 to 19,5 %, probably due to the fact that some pregnant women already knew the risk. These results showed a progressive increase in the efficiency of the program. It is necessary to continue improving its efficiency.

11.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 16(3): 249-252, mayo-jun. 2000. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-299563

RESUMEN

Con el propósito de lograr la detección temprana de parejas de alto riesgo de tener hijos con anemia falciforme en una edad gestacional lo más temprana posible, se estableció en el sistema nacional de salud en 1991-92 que el pesquisaje de hemoglobinas anormales en gestantes se hiciera en la captación del embarazo. Para evaluar la medida se consideraron 9 424 indicaciones de 80 áreas de salud de Ciudad de La Habana en 1999, con un 86,5 porciento de indicaciones tempranas globalmente, mientras que en 1992 fue 46,4 porciento. En la distribución de áreas de salud por intervalos según porcentaje de indicación temprana, se encontró: 75 al 84 porciento: 26 áreas de salud (32,5 porciento); 85-89 porciento: 29 (36,3 porciento); 90-94 porciento: 25 (31,3 porciento); y 95 porciento y más: ninguno. Se muestra en los resultados una notable mejoría en el cumplimiento de la medida. Todavía es necesario mejorar la divulgación y principalmente en áreas de salud todavía con insuficiencias


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/prevención & control , Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas/métodos , Hemoglobinas , Programas Nacionales de Salud , Diagnóstico Prenatal , Prevención Primaria
12.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 16(3): 249-52, mayo-jun. 2000. tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-19022

RESUMEN

Con el propósito de lograr la detección temprana de parejas de alto riesgo de tener hijos con anemia falciforme en una edad gestacional lo más temprana posible, se estableció en el sistema nacional de salud en 1991-92 que el pesquisaje de hemoglobinas anormales en gestantes se hiciera en la captación del embarazo. Para evaluar la medida se consideraron 9 424 indicaciones de 80 áreas de salud de Ciudad de La Habana en 1999, con un 86,5 porciento de indicaciones tempranas globalmente, mientras que en 1992 fue 46,4 porciento. En la distribución de áreas de salud por intervalos según porcentaje de indicación temprana, se encontró: 75 al 84 porciento: 26 áreas de salud (32,5 porciento); 85-89 porciento: 29 (36,3 porciento); 90-94 porciento: 25 (31,3 porciento); y 95 porciento y más: ninguno. Se muestra en los resultados una notable mejoría en el cumplimiento de la medida. Todavía es necesario mejorar la divulgación y principalmente en áreas de salud todavía con insuficiencias(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Diagnóstico Prenatal , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/prevención & control , Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas/métodos , Hemoglobinas/análisis , Prevención Primaria , Programas Nacionales de Salud
13.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 12(2): 132-5, abr.-jun. 1996. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-184497

RESUMEN

Con el proposito de lograr la deteccion de parejas de alto riesgo para anemia falciforme, con una edad gestacional lo mas temprana posible, se establecio en Ciudad de La Habana en 1991 y 1992 que la indicacion de electroforesis de hemoglobina a las gestantes se hiciera en el momento de la captacion del embarazo. Se analiza el cumplimiento de la medida en 72 policlinicos durante el ultimo trimestre de 1992, mediante una revision de las indicaciones. Las indicaciones con menos de 13 semanas de edad gestacional (indicaciones tempranas) fueron el 43,4 por ciento de un total de 3 416. Treinta y dos policlinicos (44,4 por ciento) no llegaron al 50 por ciento de indicaciones tempranas, otras 32 estaban en el intervalo 50 y 74 por ciento y solo 8 (11,1 por ciento) alcanzaron al menos el 75 por ciento. Concluimos que la implantacion de la medida requiere mas divulgacion dirigida a los facultativos del nivel primario


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/prevención & control , Hemoglobinas/análisis , Programas Nacionales de Salud , Diagnóstico Prenatal , Prevención Primaria
14.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 12(2): 136-40, abr.-jun. 1996. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-184498

RESUMEN

Algunos aspectos del programa Cubano de Prevencion de Anemia Falciforme fueron analizados en Ciudad de La Habana durante 1992. Todas las gestantes detectadas con hemoglobinas anormales fueron citadas por telegrama para explicarles el significado del hallazgo. El 62,2 por ciento acudio con prontitud a la citacion. El 21,6 por ciento vino mas tardiamente y se requirieron otros mecanismos de comunicacion. El 16,2 por ciento no acudio. Todas las gestantes que asistieron, aceptaron recibir asesoramiento genetico y se hizo el seguimiento de los casos. El 47,6 por ciento concluyo el estudio del conyuge en tiempo util para optar por diagnostico prenatal. Los resultados muestran la necesidad de reducir la edad gestacional en que se determina el riesgo de la pareja. Ello seria posible mediante el pesquisaje en la primera consulta prenatal, metodos mas eficientes en comunicar con las gestantes positivas, y mas agilidad en la realizacion de los analisis y en informar los resultados


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Asesoramiento Genético , Estudios de Seguimiento , Hemoglobinas Anormales/análisis , Programas Nacionales de Salud , Diagnóstico Prenatal , Prevención Primaria
15.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 12(2): 141-4, abr.-jun. 1996.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-184499

RESUMEN

Se presenta una guia practica para la indicacion de electroforesis de hemoglobina, utilizada en el pesquisaje de hemoglobinas anormales en el Programa de Prevencion de Anemia Falciforme, actualmente vigente en Cuba, asi como la interpretacion del fenotipo y el riesgo de tener hijos afectados con hemoglobinopatias SS y SC


Asunto(s)
Humanos , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Cuba , Electroforesis , Hemoglobinopatías/prevención & control , Diagnóstico Prenatal , Prevención Primaria
16.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 12(2): 141-4, abr.-jun. 1996.
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-8307

RESUMEN

Se presenta una guía práctica para la indicación de electroforesis de hemoglobina, utilizada en el pesquisaje de hemoglobinas anormales en el Programa de Prevención de Anemia Falciforme, actualmente vigente en Cuba, así como la interpretación del fenotipo y el riesgo de tener hijos afectados con hemoglobinopatías SS y SC(AU)


Asunto(s)
Humanos , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Electroforesis/métodos , Prevención Primaria , Diagnóstico Prenatal , Hemoglobinopatías/prevención & control , Cuba
17.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 12(2): 136-40, abr.-jun. 1996. tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-8306

RESUMEN

Algunos aspectos del programa Cubano de Prevención de Anemia Falciforme fueron analizados en Ciudad de La Habana durante 1992. Todas las gestantes detectadas con hemoglobinas anormales fueron citadas por telegrama para explicarles el significado del hallazgo. El 62,2 por ciento acudió con prontitud a la citación. El 21,6 por ciento vino más tardíamente y se requirieron otros mecanismos de comunicación. El 16,2 por ciento no acudió. Todas las gestantes que asistieron, aceptaron recibir asesoramiento genético y se hizo el seguimiento de los casos. El 47,6 por ciento concluyó el estudio del cónyuge en tiempo útil para optar por diagnóstico prenatal. Los resultados muestran la necesidad de reducir la edad gestacional en que se determina el riesgo de la pareja. Ello sería posible mediante el pesquisaje en la primera consulta prenatal, métodos más eficientes en comunicar con las gestantes positivas, y más agilidad en la realización de los análisis y en informar los resultados(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Programas Nacionales de Salud , Prevención Primaria , Estudios de Seguimiento , Hemoglobinas Anormales/análisis , Asesoramiento Genético , Diagnóstico Prenatal
18.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 12(2): 132-5, abr.-jun. 1996. tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-8305

RESUMEN

Con el propósito de lograr la detección de parejas de alto riesgo para anemia falciforme, con una edad gestacional lo más temprana posible, se estableció en Ciudad de La Habana en 1991 y 1992 que la indicación de electroforesis de hemoglobina a las gestantes se hiciera en el momento de la captación del embarazo. Se analiza el cumplimiento de la medida en 72 policlínicos durante el último trimestre de 1992, mediante una revisión de las indicaciones. Las indicaciones con menos de 13 semanas de edad gestacional (indicaciones tempranas) fueron el 43,4 por ciento de un total de 3 416. Treinta y dos policlínicos (44,4 por ciento) no llegaron al 50 por ciento de indicaciones tempranas, otras 32 estaban en el intervalo 50 y 74 por ciento y sólo 8 (11,1 por ciento) alcanzaron al menos el 75 por ciento. Concluimos que la implantación de la medida requiere más divulgación dirigida a los facultativos del nivel primario(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Diagnóstico Prenatal , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/prevención & control , Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas , Hemoglobinas/análisis , Prevención Primaria , Programas Nacionales de Salud
19.
Rev. cuba. pediatr ; 58(6): 679-83, nov.-dic. 1986. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-44223

RESUMEN

Se exponen los resultados del Programa de Prevención de la Anemia por Hematíes Falciformes en Ciudad de La Habana. Se informa que en el período que se analiza se estudiaron 69 527 muestras de sangre de mujeres embarazadas y se detectaron 2 106 portadoras de hemoglobina S (HbS), 458 portadoras de hemoglobina C (HbC) y 28 hemoglobinopatías SS, SC y CC. Se detecta un total de 118 parejas de alto riesgo. Se realizan 33 diagnósticos prenatales


Asunto(s)
Embarazo , Humanos , Femenino , Historia del Siglo XX , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/diagnóstico , Diagnóstico Prenatal/métodos , Programas Médicos Regionales
20.
Rev. cuba. pediatr ; 58(6): 679-83, nov.-dic. 1986. ilus, tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-4349

RESUMEN

Se exponen los resultados del Programa de Prevención de la Anemia por Hematíes Falciformes en Ciudad de La Habana. Se informa que en el período que se analiza se estudiaron 69 527 muestras de sangre de mujeres embarazadas y se detectaron 2 106 portadoras de hemoglobina S (HbS), 458 portadoras de hemoglobina C (HbC) y 28 hemoglobinopatías SS, SC y CC. Se detecta un total de 118 parejas de alto riesgo. Se realizan 33 diagnósticos prenatales (AU)


Asunto(s)
Embarazo , Humanos , Femenino , HISTORIA DE LA MEDICINA DEL SIGLO 20 , Anemia de Células Falciformes/prevención & control , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/diagnóstico , Diagnóstico Prenatal/métodos , Programas Médicos Regionales
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