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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 16(22): 5752-6, 2006 Nov 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16950617

RESUMEN

Introduction of selected amine containing side chains into the 3-position of N',2-diphenylquinoline-4-carbohydrazide based NK3 antagonists abolishes unwanted hPXR activation. Introduction of a fluorine at the 8-position is necessary to minimize unwanted hI(Kr) affinity and a piperazine N-tert-butyl group is necessary for metabolic stability. The lead compound (8m) occupies receptors within the CNS following oral dosing (Occ(90) 7 mg/kg po; plasma Occ(90) 0.4 microM) and has good selectivity and excellent PK properties.


Asunto(s)
Flúor/química , Hidrazinas/química , Neurotransmisores/farmacología , Piperazinas/química , Quinolinas/química , Receptores de Neuroquinina-3/antagonistas & inhibidores , Administración Oral , Animales , Células CHO , Cricetinae , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Flúor/farmacología , Hidrazinas/farmacología , Piperazinas/farmacología , Quinolinas/farmacología , Relación Estructura-Actividad , Células Tumorales Cultivadas
2.
Bioorg Med Chem Lett ; 16(22): 5748-51, 2006 Nov 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16950620

RESUMEN

A new class of potent NK3R antagonists based on the N',2-diphenylquinoline-4-carbohydrazide core is described. In an ex vivo assay in gerbil, the lead compound 2g occupies receptors within the CNS following oral dosing (Occ(90) 30 mg/kg po; plasma Occ(90) 0.95 microM) and has good selectivity and promising PK properties.


Asunto(s)
Hidrazinas/química , Hidrazinas/farmacología , Neurotransmisores/química , Neurotransmisores/farmacología , Quinolinas/química , Quinolinas/farmacología , Receptores de Neuroquinina-3/antagonistas & inhibidores , Administración Oral , Animales , Células CHO , Cricetinae , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Relación Estructura-Actividad , Células Tumorales Cultivadas
3.
J Med Chem ; 49(4): 1235-8, 2006 Feb 23.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16480260

RESUMEN

The identification of a series of imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines with high affinity and functional selectivity for the GABA(A) alpha3-containing receptor subtype is described, leading to the identification of a clinical candidate, 11. Compound 11 shows good bioavailability and half-life in preclinical species, and it is a nonsedating anxiolytic in both rat and squirrel monkey behavioral models.


Asunto(s)
Ansiolíticos/síntesis química , Agonistas de Receptores de GABA-A , Imidazoles/síntesis química , Triazinas/síntesis química , Animales , Ansiolíticos/química , Ansiolíticos/farmacología , Disponibilidad Biológica , Semivida , Humanos , Imidazoles/química , Imidazoles/farmacología , Técnicas de Placa-Clamp , Ensayo de Unión Radioligante , Ratas , Receptores de GABA-A/fisiología , Saimiri , Relación Estructura-Actividad , Triazinas/química , Triazinas/farmacología
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