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Internist (Berl) ; 61(6): 621-625, 2020 Jun.
Artículo en Alemán | MEDLINE | ID: mdl-32367302

RESUMEN

A patient with diffuse angiokeratomas of the lower abdomen and genital region was diagnosed with Fabry disease on the basis of genetic testing. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease that can affect several organ systems including the heart or kidneys, resulting in reduced median survival. Pathogenetically, Fabry disease leads to a deficiency of the lysosomal enzyme α­galactosidase A (α-GAL A). Treatment options include lifelong enzyme replacement therapy or chaperone therapy.


Asunto(s)
Terapia de Reemplazo Enzimático , Enfermedad de Fabry/diagnóstico , Enfermedad de Fabry/terapia , Abdomen , Adulto , Angioqueratoma/patología , Enfermedad de Fabry/genética , Genitales , Glicoesfingolípidos/sangre , Humanos , Masculino , Neoplasias Cutáneas/patología , alfa-Galactosidasa/sangre
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