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1.
J Biol Chem ; 287(19): 16037-46, 2012 May 04.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22399298

RESUMEN

Anoikis, apoptosis because of loss of cell anchorage, is crucial for tissue homeostasis. Fibronectin not only provides a scaffold for cell anchorage but also harbors a cryptic antiadhesive site capable of inducing ß1-integrin inactivation. In this study, this cryptic antiadhesive site is implicated in spontaneous induction of anoikis. Nontransformed fibroblasts (NIH3T3) adhering to a fibronectin substratum underwent anoikis during serum starvation culture. This anoikis was caused by proteolytic exposure of the cryptic antiadhesive site in fibronectin by matrix metalloproteinase. Eukaryotic elongation factor 1A (eEF1A) was identified as a membrane receptor for the exposed antiadhesive site. Serum starvation raised the membrane residence of eEF1A, and siRNA-based disruption of this increase rendered cells anoikis-resistant. By contrast, cells became more susceptible to anoikis in parallel with increased membrane residence of eEF1A by enforced expression. These results demonstrate that eEF1A acts as a membrane receptor for the cryptic antiadhesive site of fibronectin, which contributes to cell regulation, including anoikis, through negative regulation of cell anchorage.


Asunto(s)
Anoicis/fisiología , Adhesión Celular/fisiología , Factor 1 Eucariótico de Iniciación/fisiología , Fibronectinas/fisiología , Factor 1 de Elongación Peptídica/fisiología , Secuencia de Aminoácidos , Animales , Anoicis/efectos de los fármacos , Sitios de Unión , Adhesión Celular/efectos de los fármacos , Línea Celular , Línea Celular Tumoral , Membrana Celular/metabolismo , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Supervivencia Celular/fisiología , Medio de Cultivo Libre de Suero/farmacología , Electroforesis en Gel de Poliacrilamida , Factor 1 Eucariótico de Iniciación/genética , Factor 1 Eucariótico de Iniciación/metabolismo , Matriz Extracelular/metabolismo , Matriz Extracelular/fisiología , Fibronectinas/metabolismo , Humanos , Células K562 , Ratones , Microscopía Confocal , Datos de Secuencia Molecular , Células 3T3 NIH , Factor 1 de Elongación Peptídica/genética , Factor 1 de Elongación Peptídica/metabolismo , Interferencia de ARN
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