Assessing Outcomes of Patients Subject to Intensive Care to Facilitate Organ Donation: A Spanish Multicenter Prospective Study.

Intensive Care to facilitate Organ Donation (ICOD) consists of the initiation or continuation of intensive care measures in patients with a devastating brain injury (DBI) in whom curative treatment is deemed futile and death by neurological criteria (DNC) is foreseen, to incorporate organ donation into their end-of-life plans. In this study we evaluate the outcomes of patients subject to ICOD and identify radiological and clinical factors associated with progression to DNC. In this first prospective multicenter study we tested by multivariate regression the association of clinical and radiological severity features with progression to DNC. Of the 194 patients, 144 (74.2%) patients fulfilled DNC after a median of 25 h (95% IQR: 17-44) from ICOD onset. Two patients (1%) shifted from ICOD to curative treatment, both were alive at discharge. Factors associated with progression to DNC included: age below 70 years, clinical score consistent with severe brain injury, instability, intracranial hemorrhage, midline shift ≥5 mm and certain types of brain herniation. Overall 151 (77.8%) patients progressed to organ donation. Based on these results, we conclude that ICOD is a beneficial and efficient practice that can contribute to the pool of deceased donors.

Estudio de la posible trombogenicidad de los medios de contraste no iónico a las 24 horas de su empleo / Study of possible thrombogenicity of nonionic contrast media at 24 hours from time of use

Objetivo: Investigar la posible trombogenicidad de los medios de contraste radiológicos no iónicos, mediante la determinación de las modificaciones en los valores de tres marcadores de hipercoagulabilidad, transcurridas 24 h desde su empleo. Material y método: Se estudiaron 16 pacientes a los que se les practicó coronariografía diagnóstica por sospecha clínica de cardiopatía isquémica. Analizamos las variaciones existentes en los valores de tres marcadores de hipercoagulabilidad, el fragmento 1+2 de la protrombina, el complejo trombina-antitrombina y el D-dímero, tras la realización de la coronariografía con un medio de contraste radiológico no iónico. Para ello, realizamos dos determinaciones, una previa a la exploración, y otra a las 24 h. También se realizaron dos estudios de coagulación convencionales, coincidentes con cada toma, para comprobar que no existían alteraciones en la hemostasia detectables mediante los procedimientos analíticos habituales. Como herramienta estadística se empleó el test de la t de Student, con un intervalo de confianza del 95 por ciento. Resultados: No se produjeron modificaciones significativas ni en los parámetros de los estudios de coagulación convencionales, ni en los valores de ninguno de los marcadores de hipercoagulabilidad estudiados a las 24 h de la realización de la coronariografía. Conclusiones: En nuestra serie, el empleo de medios de contraste radiológico no iónico no desencadena un estado de hipercoagulabilidad subclínico a las 24 h de su uso, y, por tanto, no existe un incremento en el riesgo de producción de fenómenos trombóticos por su utilización pasado ese período (AU)