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Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 42(7): 445-9, jul. 1985. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-31023
RESUMEN
Se presenta el caso de un niño urticaria crónica y vasculitis leucocitoclástica, quien tuvo involucro sistémico múltiple manifestado por artralgias, mialgias, glomerulonefritis membranosa y edema laríngeo; el perfil inmunológico para lupus eritematoso sistémico fue negativo. Se observó además hipocomplementemia persistente y depósitos de C'3 e inmunoglobulinas en piel y riñon, lo cual sugiere activación de la vía clásica del complemento hemolítico. Este síndrome ha sido descrito en pacientes adultos y parece corresponder a una enfermedad de la colágena distinta a las conocidas