RESUMEN
A case study of a 37 weeks' gestational age male infant, presenting with bloody fluid orally shortly after birth. The presentation, etiology, diagnosis, and management of pulmonary hemorrhage are addressed.
Asunto(s)
Antibacterianos/administración & dosificación , Hemoptisis , Enfermedades del Recién Nacido , Manejo de Atención al Paciente/métodos , Neumonía/diagnóstico , Edema Pulmonar/diagnóstico , Cardiotónicos/administración & dosificación , Presión de las Vías Aéreas Positiva Contínua/métodos , Diagnóstico Diferencial , Dopamina/administración & dosificación , Hemoptisis/diagnóstico , Hemoptisis/etiología , Hemoptisis/fisiopatología , Hemoptisis/terapia , Humanos , Recién Nacido , Enfermedades del Recién Nacido/diagnóstico , Enfermedades del Recién Nacido/fisiopatología , Enfermedades del Recién Nacido/terapia , Masculino , Tamizaje Neonatal/métodos , Surfactantes Pulmonares/administración & dosificación , Insuficiencia Respiratoria/diagnóstico , Insuficiencia Respiratoria/etiología , Insuficiencia Respiratoria/terapia , Resultado del TratamientoRESUMEN
Meconium peritonitis is a sterile chemical peritonitis preceded by bowel perforation, resulting in meconium leakage and subsequent inflammatory cascade within the peritoneal cavity. The presentation can range from simple failure of the neonate to pass meconium to complications such as persistent pulmonary hypertension, lung hypoplasia, and systemic inflammatory syndrome. The purpose of this article is to review a case of meconium peritonitis while considering its etiology, diagnosis, management, and multidisciplinary team care.
Asunto(s)
Enfermedades del Recién Nacido/diagnóstico , Enfermedades del Recién Nacido/enfermería , Perforación Intestinal/complicaciones , Meconio , Enfermería Neonatal/educación , Peritonitis/etiología , Peritonitis/enfermería , Adulto , Educación Continua en Enfermería , Humanos , Recién Nacido , Masculino , Persona de Mediana Edad , Enfermería Neonatal/normas , Enfermeras Neonatales/educación , Guías de Práctica Clínica como Asunto , Resultado del TratamientoRESUMEN
Infantile hepatic hemangioma (IHH) is the most common benign hepatic tumor of infancy. It is characterized by rapid proliferation in the first year of life, followed by slow involution during childhood. Presentation can range from asymptomatic to severe, high-output congestive heart failure (CHF). The purpose of this article is to review the case of an infant with an atypical presentation of IHH. It also addresses pathophysiology, diagnosis, management, and multidisciplinary team care.
Asunto(s)
Hemangioma , Neoplasias Hepáticas , Hígado , Síndrome de Circulación Fetal Persistente , Diagnóstico Diferencial , Ecocardiografía/métodos , Hemangioma/patología , Hemangioma/fisiopatología , Hemangioma/terapia , Humanos , Hallazgos Incidentales , Lactante , Hígado/diagnóstico por imagen , Hígado/patología , Neoplasias Hepáticas/patología , Neoplasias Hepáticas/fisiopatología , Neoplasias Hepáticas/terapia , Imagen por Resonancia Magnética/métodos , Masculino , Síndrome de Circulación Fetal Persistente/diagnóstico , Síndrome de Circulación Fetal Persistente/fisiopatología , Síndrome de Circulación Fetal Persistente/terapia , Arteria Pulmonar/diagnóstico por imagen , Arteria Pulmonar/fisiopatología , Terapia Respiratoria/métodosRESUMEN
Phelan-McDermid syndrome is a rare neurodevelopmental syndrome associated with severe intellectual disability, motor delay, and autistic traits. This article reviews a case of a complicated presentation of Phelan-McDermid syndrome and addresses etiology, diagnosis, and management.