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Clin Pharmacol Ther ; 99(2): 198-207, 2016 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26536838

RESUMEN

High throughput molecular and functional profiling of patients is a key driver of precision medicine. DNA and RNA characterization has been enabled at unprecedented cost and scale through rapid, disruptive progress in sequencing technology, but challenges persist in data management and interpretation. We analyze the state-of-the-art of large-scale unbiased sequencing in drug discovery and development, including technology, application, ethical, regulatory, policy and commercial considerations, and discuss issues of LUS implementation in clinical and regulatory practice.


Asunto(s)
Bases de Datos Factuales/tendencias , Descubrimiento de Drogas/tendencias , Farmacogenética/tendencias , Bases de Datos Factuales/legislación & jurisprudencia , Bases de Datos Factuales/normas , Atención a la Salud/tendencias , Descubrimiento de Drogas/legislación & jurisprudencia , Descubrimiento de Drogas/normas , Pruebas Genéticas , Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento , Humanos , Farmacogenética/legislación & jurisprudencia , Farmacogenética/normas , Medicina de Precisión , Estados Unidos , United States Food and Drug Administration
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