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1.
J Med Chem ; 48(23): 7089-92, 2005 Nov 17.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16279764

RESUMEN

There is increasing evidence that compounds with selectivity for gamma-aminobutyric acid(A) (GABA(A)) alpha2- and/or alpha3-subtypes may retain the desirable anxiolytic activity of nonselective benzodiazepines but possess an improved side effect profile. Herein we describe a novel series of GABA(A) alpha2/alpha3 subtype-selective agonists leading to the identification of the development candidate 17, a nonsedating anxiolytic in preclinical animal assays.


Asunto(s)
Ansiolíticos/síntesis química , Agonistas de Receptores de GABA-A , Hipnóticos y Sedantes/síntesis química , Piridazinas/síntesis química , Triazoles/síntesis química , Animales , Ansiolíticos/química , Ansiolíticos/farmacología , Unión Competitiva , Línea Celular , Perros , Antagonistas de Receptores de GABA-A , Semivida , Humanos , Hipnóticos y Sedantes/química , Hipnóticos y Sedantes/farmacología , Ratones , Oocitos/efectos de los fármacos , Oocitos/fisiología , Técnicas de Placa-Clamp , Primates , Piridazinas/química , Piridazinas/farmacología , Ensayo de Unión Radioligante , Ratas , Receptores de GABA-A/fisiología , Proteínas Recombinantes/agonistas , Relación Estructura-Actividad , Triazoles/química , Triazoles/farmacología , Xenopus
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