RESUMEN
Resumen Introducción: Los marcadores clínicos de la cefalea por uso excesivo de medicación (CMA) se basan en la clasificación de las cefaleas desarrollada por la Sociedad Internacional de Cefaleas (IHS). Esta clasificación incluye sólo dos criterios: la frecuencia de los días de cefalea debe ser de 15 o más días al mes durante al menos tres o más meses; - y el número de días de uso excesivo de la medicación debe ser de 10 o 15 días al mes dependiendo del tipo de medicación. Sin embargo, los pacientes suelen tener otros marcadores clínicos asociados distintos, que la mayoría de los médicos pasan por alto durante la evaluación inicial. Metodología: Este estudio es un estudio prospectivo, longitudinal y observacional de 76 pacientes ingresados en la Unidad de Cefaleas del hospital DIPRECA. Todos ellos fueron diagnosticados de HMO según los criterios establecidos por su ICHD III beta.(1) Los pacientes recibieron un tratamiento estándar que incluía desintoxicación y medicación preventiva y fueron seguidos durante 6 meses. Se registraron los síntomas de interés en cada visita de seguimiento clínico y se administraron escalas de evaluación como Zung, MIDAS, HIT-6. Resultados: Los medicamentos sobreutilizados incluyeron antiinflamatorios no esteroideos (AINE), triptanes y cornezuelos. Los síntomas clínicos más significativos asociados fueron: despertar por la mañana con dolor de cabeza, despertar al paciente al amanecer por dolor de cabeza, dificultades de atención, depresión, dolor cervical y síndrome de dolor miofascial. Todos los síntomas mejoraron significativamente al iniciar el tratamiento, al igual que la calidad de vida medida por las escalas MIDAS y HIT-6. Discusión: Al evaluar a los pacientes con HMO, hay que tener en cuenta tanto los criterios diagnósticos de la ICHD III beta como los síntomas comunes y específicos que se observan en la mayoría de los casos de HMO.
Introduction: Clinical markers of medication overuse headache (MOH) are based on headache classification developed by the International Headache Society (IHS). This classification include only two criteria: frequency of headache days must be 15 or more days per month for at least three or more months; - and the number of days of overuse medication must be either 10 or 15 days per month depending on the type of medication. However, patients often have others distinct associated clinical markers, which are overlooked by most physicians during the initial evaluation. Methodology: This study is a prospective, longitudinal and observational study of 76 patients admitted to DIPRECA´s hospital Headache Unit. They were all diagnosed with, MOH according to the criteria established by the his ICHD III beta.(1) Patients were given standard treatment including detoxification and preventive medications and followed for 6 months. Symptoms of interest were recorded in at each clinical monitoring visit and assessment scales such as Zung, MIDAS, HIT-6 were administered. Results: Overused medications included nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), triptans and ergots. The most significant clinical symptoms associated were: awaking in the morning with headache, awaking the patient at dawn by headache, attention difficulties, depression, cervical pain and myofascial pain syndrome. All symptoms significantly improved when treatment began, as did quality of life as measured by MIDAS and HIT-6 scales. Discussion: In evaluating patients with MOH consider both the ICHD III beta diagnostic criteria and the common and specific symptoms seen in most cases of MOH.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Adulto Joven , Abuso de Medicamentos/efectos adversos , Cefalea/inducido químicamente , Calidad de Vida , Estudios Prospectivos , Trastornos Migrañosos/inducido químicamenteRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Sarcoidosis , Linfoma/patología , Linfoma , Fluorodesoxiglucosa F18/administración & dosificación , Tomografía de Emisión de Positrones/métodos , Enfermedad de Hodgkin/complicaciones , Neoplasias del Bazo/complicaciones , Neoplasias del Bazo , Gadolinio/administración & dosificaciónRESUMEN
Increased proteinuria is recognized as a risk predictor for all-cause and cardiovascular mortality in diabetic patients; however, no study has evaluated these relationships in Brazilian patients. The aim of this study was to investigate the prognostic value of gross proteinuria for all-cause and cardiovascular mortalities and for cardiovascular morbidity in a cohort study of 471 type 2 diabetic individuals followed for up to 7 years. Several clinical, laboratory and electrocardiographic variables were obtained at baseline. The relative risks for all-cause, cardiovascular and cardiac mortalities and for cardiovascular and cardiac events associated with the presence of overt proteinuria (>0.5 g/24 h) were assessed by Kaplan-Meier survival curves and by multivariate Cox regression model. During a median follow-up of 57 months (range 2-84 months), 121 patients (25.7 percent) died, 44 from cardiovascular and 30 from cardiac causes, and 106 fatal or non-fatal cardiovascular events occurred. Gross proteinuria was an independent risk predictor of all-cause, cardiovascular and cardiac mortalities and of cardiovascular morbidity with adjusted relative risks ranging from 1.96 to 4.38 for the different endpoints. This increased risk remained significant after exclusion of patients with prior cardiovascular disease at baseline from the multivariate analysis. In conclusion, gross proteinuria was a strong predictor of all-cause, cardiovascular and cardiac mortalities and also of cardiovascular morbidity in a Brazilian cohort of type 2 diabetic patients. Intervention studies are necessary to determine whether the reduction of proteinuria can decrease morbidity and mortality of type 2 diabetes in Brazil.