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4.
Antimicrob Agents Chemother ; 49(9): 3930-2, 2005 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16127074

RESUMEN

Serial passage of human immunodeficiency virus type 1 in MT-2 cells in increasing concentrations of the d- and l-enantiomers of beta-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5-fluorocytidine (d4FC) resulted in the selection of viral variants with reverse transcriptase substitutions M184I or M184V for l-d4FC and I63L, K65R, K70N, K70E, or R172K for d-d4FC. Phenotypic analysis of site-directed mutants defined the role of these mutations in reducing susceptibility to l- or d-d4FC.


Asunto(s)
Fármacos Anti-VIH/farmacología , Citidina Trifosfato/análogos & derivados , VIH-1/efectos de los fármacos , Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/farmacología , Sustitución de Aminoácidos , Línea Celular , Citidina Trifosfato/farmacología , Farmacorresistencia Viral , Transcriptasa Inversa del VIH/genética , Transcriptasa Inversa del VIH/metabolismo , VIH-1/enzimología , VIH-1/genética , Humanos , Mutagénesis Sitio-Dirigida , Mutación/genética , Estereoisomerismo , Relación Estructura-Actividad , Zalcitabina/análogos & derivados
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