Intralesional steroids in refractory caustic esophageal stricture. / Corticosteroide intralesional en estenosis esofágicas cáusticas refractarias.

OBJECTIVE: To analyze the efficacy of intralesional steroid treatment in refractory caustic esophageal stricture. MATERIALS AND METHODS: An analytical, retrospective study of patients receiving intralesional steroid treatment with triamcinolone acetonide as a result of refractory caustic esophageal stricture was carried out. Demographic variables, stricture characteristics, number of dilations, steroid injections, and dilation score (no. of dilations/follow-up period in months) pre- and post-treatment were collected. Stricture characteristics (diameter and length) and dilation score pre- and post-treatment were compared using the T-Test or Wilcoxon test. RESULTS: N= 5. Median age: 5 years (17 months-7 years). Follow-up: 6.60 ± 2.70 years. Swallowed products included NaOH, KOH, and ClH. Zargar classification at follow-up initiation was IIb (n= 2), IIIa (n= 1), and two chronic strictures. 6.6 ± 9.23 esophageal dilations were carried out before steroid treatment initiation. The mean number of intralesional therapy sessions was 11.20 ± 6.14. Stricture length decreased by 3.60 ± 2.63 cm (t= 3.06; p= 0.019). No differences were found in terms of diameter increase: -1.60 ± 3.58 mm (t= -1.00; p= 0.187). The dilation score diminished from 1.47 ± 0.86 to 0.47 ± 0.18 dilations per month of follow-up (Z= -2.02; p= 0.043). CONCLUSIONS: Even though there is limited evidence available in the pediatric population, intralesional triamcinolone treatment is seemingly useful in the treatment of refractory caustic esophageal stricture, since it reduces length and dilation score.

OBJETIVO: Analizar la eficacia del tratamiento intralesional con corticosteroide en estenosis esofágicas cáusticas refractarias. MATERIAL Y METODOS: Estudio analítico y retrospectivo de pacientes tratados con corticosteroide intralesional (triamcinolona acetónido) por estenosis esofágicas cáusticas refractarias. Se recogieron variables demográficas, características de la estenosis, número de dilataciones, inyecciones de corticosteroide e índice de dilatación (nº dilataciones/periodo de seguimiento en meses) pre y post tratamiento. Se compararon las características de la estenosis (diámetro y longitud) e índice de dilatación pre y post tratamiento con T-Test o Test de Wilcoxon. RESULTADOS: N= 5. Edad mediana 5 años (17 meses-7años) y seguimiento de 6,60 ± 2,70 años. Los productos ingeridos fueron NaOH, KOH y ClH. La clasificación de Zargar al inicio del seguimiento fue IIb (n= 2), IIIa (n= 1) y dos estenosis crónicas. Se realizaron 6,6 ± 9,23 dilataciones esofágicas previas al tratamiento con corticosteroide. El número de sesiones de terapia intralesional promedio fue 11,20 ± 6,14. La longitud de la estenosis mostró una reducción de 3,60 ± 2,63 cm (t= 3,06 ; p= 0,019). No encontramos diferencias en el incremento del diámetro: ­1,60 ± 3,58 mm (t= ­1,00 ; p= 0,187). El índice de dilatación se redujo de 1,47 ± 0,86 a 0,47 ± 0,18 dilataciones por mes de seguimiento (Z= ­2,02 ; p= 0,043). CONCLUSIONES: Aunque la evidencia disponible en población pediátrica es limitada, la terapia con triamcinolona intralesional parece ser útil en el tratamiento de estenosis esofágicas cáusticas refractarias, al reducir su longitud y el índice de dilatación.

Obstrucción intestinal por hematoma intraabdominal: una complicación de la heparina de bajo peso molecular en el paciente pediátrico / Intestinal obstruction as a result of intra-abdominal hematoma: a complication of low molecular weight heparin in pediatric patients

Introducción: Los hematomas son una causa poco frecuente deobstrucción intestinal. La heparina subcutánea tiene riesgo de producirla punción directa de un asa intestinal, provocando un hematoma trau-mático que genere una obstrucción intestinal. Casos clínicos: Se describen tres casos de pacientes pediátricos conclínica de obstrucción intestinal en tratamiento con heparina subcutánea.Dos casos presentaron elevación de reactantes de fase aguda y signosradiológicos de sufrimiento intestinal por lo que se optó por tratamientoquirúrgico, con el hallazgo intraoperatorio de hematoma intramural. Eltercer caso fue manejado de manera conservadora con supresión de laanticoagulación y reposo intestinal, dado el adecuado estado generaly ausencia de hallazgos compatibles con isquemia o necrosis en laspruebas complementarias. Comentarios: La administración de heparina subcutánea puedeprovocar la aparición de hematomas de pared intestinal, tanto por suefecto anticoagulante, como por el riesgo de punción inadvertida deun asa intestinal.(AU)

Introduction: Hematomas are a rare cause of intestinal obstruc-tion. Subcutaneous heparin can bring about direct punctures on smallbowel loops, potentially leading to traumatic hematoma and intestinalobstruction. Case reports: We present three cases of pediatric patients withclinical signs of intestinal obstruction treated with subcutaneous heparin. Two cases had increased acute-phase reactants and radiological signsof intestinal suffering, so surgical treatment was decided upon, withintramural hematoma emerging as an intraoperative finding. The thirdcase was conservatively managed with anticoagulant discontinuationand gut rest, since the patient had an adequate general condition andno findings compatible with ischemia or necrosis were noted in thecomplementary tests. Discussion: The administration of subcutaneous heparin may causeintestinal wall hematomas due to its anticoagulating effect and to therisk of inadvertent punctures on small bowel loops.(AU)

Intestinal obstruction as a result of intra-abdominal hematoma: a complication of low molecular weight heparin in pediatric patients. / Obstrucción intestinal por hematoma intraabdominal: una complicación de la heparina de bajo peso molecular en el paciente pediátrico.

INTRODUCTION: Hematomas are a rare cause of intestinal obstruction. Subcutaneous heparin can bring about direct punctures on small bowel loops, potentially leading to traumatic hematoma and intestinal obstruction. CASE REPORTS: We present three cases of pediatric patients with clinical signs of intestinal obstruction treated with subcutaneous heparin. Two cases had increased acute-phase reactants and radiological signs of intestinal suffering, so surgical treatment was decided upon, with intramural hematoma emerging as an intraoperative finding. The third case was conservatively managed with anticoagulant discontinuation and gut rest, since the patient had an adequate general condition and no findings compatible with ischemia or necrosis were noted in the complementary tests. DISCUSSION: The administration of subcutaneous heparin may cause intestinal wall hematomas due to its anticoagulating effect and to the risk of inadvertent punctures on small bowel loops.

INTRODUCCION: Los hematomas son una causa poco frecuente de obstrucción intestinal. La heparina subcutánea tiene riesgo de producir la punción directa de un asa intestinal, provocando un hematoma traumático que genere una obstrucción intestinal. CASOS CLINICOS: Se describen tres casos de pacientes pediátricos con clínica de obstrucción intestinal en tratamiento con heparina subcutánea. Dos casos presentaron elevación de reactantes de fase aguda y signos radiológicos de sufrimiento intestinal por lo que se optó por tratamiento quirúrgico, con el hallazgo intraoperatorio de hematoma intramural. El tercer caso fue manejado de manera conservadora con supresión de la anticoagulación y reposo intestinal, dado el adecuado estado general y ausencia de hallazgos compatibles con isquemia o necrosis en las pruebas complementarias. COMENTARIOS: La administración de heparina subcutánea puede provocar la aparición de hematomas de pared intestinal, tanto por su efecto anticoagulante, como por el riesgo de punción inadvertida de un asa intestinal.

Pediatric living donor liver transplantation: results of laparoscopic vs. open graft removal. / Trasplante hepático pediátrico de donante vivo, resultados en función de extracción del injerto por laparotomía vs. laparoscopia.

INTRODUCTION: Laparoscopic graft removal for pediatric living donor liver transplantation (PLDLT) reduces morbidity and surgical aggressiveness for the donor. It is important to assess whether the approach used for removal purposes compromises implantation. The objective of this study was to analyze PLDLT progression in children according to whether the graft had been removed laparoscopically or through open surgery. MATERIAL AND METHODS: A retrospective, analytical cohort study of PLDLTs carried out in our institution from 2009 to 2020 was carried out. RESULTS: Transplantation was performed in 14 patients, with a median age of 34.5 (R: 6-187) months. In 6 donors (42%), graft removal was conducted laparoscopically. In 1 donor (7%), removal was initiated laparoscopically, but conversion was required. This patient was included within the open surgery group, which consisted of 8 (58%) donors. No differences were found in terms of operating times, ICU stay, hospital stay, complications during admission, or complications post-admission in the recipient. The surgical approach did not compromise the length of the vessels to be anastomosed in any graft, and it added no extra difficulty to implantation. No differences were found in terms of removal times or hospital stay for the donor. Only 1 donor from the laparoscopy group required re-intervention due to bleeding following port insertion. CONCLUSION: PLDLT patients had similar results regardless of the removal approach used, which did not compromise the structures of the graft to be anastomosed, or add any extra difficulty to implantation.

INTRODUCCION: La extracción laparoscópica del injerto para el trasplante hepático pediátrico de donante vivo (THPDV) es una herramienta que reduce la morbilidad y agresividad quirúrgica en el donante. Es importante estudiar si la vía de extracción compromete el implante. El objetivo del estudio es analizar la evolución del THPDV en el niño en función de si el injerto fue extraído por vía abierta o laparoscopia. MATERIAL Y METODOS: Estudio de cohortes retrospectivo y analítico de los THPDV realizados entre 2009 y 2020 en nuestro centro. RESULTADOS: Se trasplantaron 14 pacientes, con edad mediana de 34,5 (R: 6-187) meses. En 6 donantes (42%) se realizó la extracción del injerto vía laparoscópica. En un donante se inició la extracción por laparoscopia, pero fue necesaria la conversión (7%), esté se clasificó en el grupo de laparotomía, compuesta por 8 (58%) donantes. No se encontraron diferencias en el tiempo quirúrgico, en los días en la unidad de cuidados intensivos, en la estancia hospitalaria, en las complicaciones durante el ingreso ni en las complicaciones postingreso en el receptor. El abordaje quirúrgico no comprometió en ningún injerto la longitud de los vasos a anastomosar, sin suponer una dificultad en el implante. No se evidenciaron diferencias en el tiempo de extracción ni en los días de hospitalización del donante. Solo un donante del grupo de laparoscopia precisó reintervención por sangrado de la incisión de un trocar. CONCLUSION: Los pacientes con THPDV presentan resultados similares, independientemente de la vía de extracción del injerto. La vía de abordaje no comprometió las estructuras del injerto a anastomosar, ni dificultó el momento del implante.

Trasplante hepático pediátrico de donante vivo, resultados en función de extracción del injerto por laparotomía vs. laparoscopia / Pediatric living donor liver transplantation: results of laparoscopic vs. open graft removal

Introducción: La extracción laparoscópica del injerto para el tras-plante hepático pediátrico de donante vivo (THPDV) es una herramientaque reduce la morbilidad y agresividad quirúrgica en el donante. Esimportante estudiar si la vía de extracción compromete el implante.El objetivo del estudio es analizar la evolución del THPDV en el niñoen función de si el injerto fue extraído por vía abierta o laparoscopia.Material y métodos: Estudio de cohortes retrospectivo y analíticode los THPDV realizados entre 2009 y 2020 en nuestro centro.Resultados: Se trasplantaron 14 pacientes, con edad mediana de34,5 (R: 6-187) meses.En 6 donantes (42%) se realizó la extracción del injerto vía la-paroscópica. En un donante se inició la extracción por laparoscopia,pero fue necesaria la conversión (7%), este se clasificó en el grupo delaparotomía, compuesta por 8 (58%) donantes.No se encontraron diferencias en el tiempo quirúrgico, en los díasen la Unidad de Cuidados Intensivos, en la estancia hospitalaria, en lascomplicaciones durante el ingreso ni en las complicaciones postingresoen el receptor.El abordaje quirúrgico no comprometió en ningún injerto la longitudde los vasos a anastomosar, sin suponer una dificultad en el implante.No se evidenciaron diferencias en el tiempo de extracción ni en losdías de hospitalización del donante. Solo un donante del grupo de lapa-roscopia precisó reintervención por sangrado de la incisión de un trocar.Conclusión: Los pacientes con THPDV presentan resultados simi-lares, independientemente de la vía de extracción del injerto. La vía deabordaje no comprometió las estructuras del injerto a anastomosar, nidificultó el momento del implante.

Introduction: Laparoscopic graft removal for pediatric living donorliver transplantation (PLDLT) reduces morbidity and surgical aggressive-ness for the donor. It is important to assess whether the approach used forremoval purposes compromises implantation. The objective of this studywas to analyze PLDLT progression in children according to whetherthe graft had been removed laparoscopically or through open surgery.Materials and methods: A retrospective, analytical cohort study ofPLDLTs carried out in our institution from 2009 to 2020 was carried out.Results: Transplantation was performed in 14 patients, with a me-dian age of 34.5 (R: 6-187) months. In 6 donors (42%), graft removalwas conducted laparoscopically. In 1 donor (7%), removal was initiatedlaparoscopically, but conversion was required. This patient was includedwithin the open surgery group, which consisted of 8 (58%) donors.No differences were found in terms of operating times, ICU stay,hospital stay, complications during admission, or complications post-admission in the recipient.The surgical approach did not compromise the length of the ves-sels to be anastomosed in any graft, and it added no extra difficulty toimplantation.No differences were found in terms of removal times or hospitalstay for the donor. Only 1 donor from the laparoscopy group requiredre-intervention due to bleeding following port insertion.Conclusion: PLDLT patients had similar results regardless of theremoval approach used, which did not compromise the structures ofthe graft to be anastomosed, or add any extra difficulty to implantation.